检索结果-南通市图书馆

咪唑类离子液体辅助水热法合成棒状微/纳米ZnO晶体

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高等学校化学学报 2013年第2期34卷 324-330页

作者：胡晓宇刘千阁卓克垒王键吉河南师范大学化学化工学院绿色化学介质与反应省部共建教育部重点实验室新乡453007

以醋酸锌和氢氧化钠为原料,以水和含不同长度烷基链的咪唑类氯盐离子液体的混合物作为反应介质,采用水热法合成出不同形貌的微/纳米ZnO晶体,用扫描电子显微镜(SEM)和X射线衍射仪(XRD)对合成的ZnO晶体进行表征.研究了烷基链长度、离子液... 详细信息

以醋酸锌和氢氧化钠为原料,以水和含不同长度烷基链的咪唑类氯盐离子液体的混合物作为反应介质,采用水热法合成出不同形貌的微/纳米ZnO晶体,用扫描电子显微镜(SEM)和X射线衍射仪(XRD)对合成的ZnO晶体进行表征.研究了烷基链长度、离子液体用量、反应时间以及反应温度对形成棒状ZnO晶体形貌的影响.实验结果表明,所制备的棒状ZnO晶体样品均为六方晶系结构.在棒状ZnO晶体的制备过程中,控制反应温度,选择不同的离子液体及其用量十分重要.

关键词：咪唑离子液体 ZnO 微纳米材料

聚苯并噁嗪固载钯基纳米催化剂在芳香醇氧化反应中的应用

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高等学校化学学报 2020年第4期41卷 757-764页

作者：郝燕杨华王翔李清洋赵攀汤清虎宋世理席国喜河南师范大学环境学院新乡453007 河南师范大学化学化工学院绿色化学介质与反应教育部重点实验室新乡453007

以球状聚苯并噁嗪为载体,采用浸渍热解法合成了钯炭纳米催化剂.通过透射电子显微镜观察发现,钯纳米粒子几乎全部均匀分布在载体上,且尺寸均一,平均直径约为3.5 nm.结果表明,载体表面含有丰富的含氮含氧官能团,氮和氧原子与钯之间存在相... 详细信息

以球状聚苯并噁嗪为载体,采用浸渍热解法合成了钯炭纳米催化剂.通过透射电子显微镜观察发现,钯纳米粒子几乎全部均匀分布在载体上,且尺寸均一,平均直径约为3.5 nm.结果表明,载体表面含有丰富的含氮含氧官能团,氮和氧原子与钯之间存在相互作用,从而使聚苯并噁嗪能够有效固载钯纳米粒子.采用相同的方法进一步合成Pd-Au/C和Pd-Pt/C双金属催化剂,Pd-Au和Pd-Pt纳米粒子也展现出良好的分散性,无明显团聚现象,平均直径分别为4.3和4.2 nm,进一步说明聚苯并噁嗪对金属活性组分的有效固载.将催化剂应用于苯甲醇氧化反应,其中Pd 1-Au 1/C在2 h的转化率为98%,对产物苯甲醛的选择性大于99%,该催化剂经过焙烧可恢复催化活性,表现出良好的循环稳定性,并能将不同取代基的芳香醇氧化为相应的醛,是一种良好的醇氧化催化剂.

关键词：钯炭材料分散性芳香醇氧化

Pd_2dba_3高效催化碘代芳烃的双羰化反应合成α-酮酰胺

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分子催化 2013年第3期27卷 250-255页

作者：张宁飞张远丽刘规划张欣王永丽刘建明卓克垒河南师范大学化学化工学院绿色化学介质与反应省部共建教育部重点实验室河南新乡453007

以高效、廉价易得的Pd2dba3作为催化剂,成功实现了碘代芳烃的双羰化反应,得到的α-酮酰胺最高分离收率达90%.该催化体系对于不同取代基的碘代芳烃和仲胺都具有广泛的底物适应性.

关键词： Pd2dba3 双羰化反应 α-酮酰胺

MnK/Al_2O_3催化苯甲醇液相氧化制苯甲醛

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高校化学工程学报 2014年第6期28卷 1360-1365页

作者：汤清虎王京黄晓娜赵卉茹魏志伟赵培正河南师范大学化学化工学院绿色化学介质与反应省部共建教育部重点实验室河南新乡453007

采用共浸渍法制备Mn1K1/Al2O3催化剂,并以分子氧为氧化剂考察了其在苯甲醇液相氧化制苯甲醛反应中的催化性能。实验结果显示,焙烧温度和负载量对催化剂性能有重要影响,773 K焙烧的10%(wt)Mn1K1/Al2O3具有最高的催化活性,373 K下反应3 h... 详细信息

采用共浸渍法制备Mn1K1/Al2O3催化剂,并以分子氧为氧化剂考察了其在苯甲醇液相氧化制苯甲醛反应中的催化性能。实验结果显示,焙烧温度和负载量对催化剂性能有重要影响,773 K焙烧的10%(wt)Mn1K1/Al2O3具有最高的催化活性,373 K下反应3 h时,苯甲醇转化率为72.9%,苯甲醛选择性为99%,且该催化剂可循环使用6次以上而其催化活性无明显降低。粉末X射线衍射(XRD)、N2物理吸附、拉曼光谱、X射线吸收光谱(XAS)、程序升温还原(H2-TPR)结果表明,负载在Al2O3表面的非晶态或小晶粒α-Mn O2是催化活化分子氧发生醇氧化反应的高活性物种。

关键词：二氧化锰钾苯甲醇苯甲醛分子氧液相氧化 MnO2

4-(2-(4-咪唑)苯乙烯基)吡啶和三种芳香二羧酸的Cd(Ⅱ)配位聚合物的合成、结构及荧光性质

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无机化学学报 2017年第8期33卷 1465-1473页

作者：梁蕊王玉停郭永康轩小朋河南师范大学化学化工学院河南省绿色化学介质与反应重点实验室新乡453007

以4-(2-(4-咪唑)苯乙烯基)吡啶(ISPE)为配体,分别与间苯二甲酸(1,3-H_2BDC)、4,4′-联苯二甲酸(4,4′-H_2BPDC)和4,4′-二苯乙烯二甲酸(4,4′-H_2STDC)及过渡金属盐Cd(NO3)2·4H_2O通过溶剂热自组装形成了3种配位聚合物晶体{[Cd_2(ISPE)_2(1,3-BDC)_2]·DMF}_n(1)、[Cd(ISPE)(4,4′-BPDC)]_n(2)和[Cd(ISPE)_2(4,4′-STDC)(H_2O)_2]_n(3)。并用单晶X射线衍射、PXRD、红外光谱、元素分析、热重等对其进行了表征。单晶解析结果表明:配位聚合物1是二维层状网格结构,配位聚合物2是一个六重穿插的类金刚烷三维网格结构,配位聚合物3是由一维网格结构通过氢键和分子间作用力堆积形成的三维网格结构。另外还研究了它们的室温固态荧光性能。

关键词：配位聚合物 4-(2-(4-咪唑)苯乙烯基)吡啶二羧酸晶体结构

硫酸循环辅助制备LiFePO_4的前驱体FePO_4

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功能材料 2013年第19期44卷 2864-2867,2873页

作者：冯婷汤宏伟常照荣黄冬海河南师范大学化学化工学院绿色化学介质与反应省部共建教育部重点实验室河南新乡453007

以铁粉为铁源，采用硫酸循环辅助法制备锂离子电池正极材料LiFePO4的前驱体FePO4实验结果表明，采用过量硫酸可以促使铁粉与磷酸的完全反应，并且可以在反应体系中循环使用，整个反应体系没有任何废液产生。XRD和SEM分析表明，首次合成... 详细信息

以铁粉为铁源，采用硫酸循环辅助法制备锂离子电池正极材料LiFePO4的前驱体FePO4实验结果表明，采用过量硫酸可以促使铁粉与磷酸的完全反应，并且可以在反应体系中循环使用，整个反应体系没有任何废液产生。XRD和SEM分析表明，首次合成的FePO4与循环30次后得到的FePO4其结构、形貌和大小相同。采用不同循环次数合成的FePO4与计量比的LiOH和适量蔗糖混合，在5％H。～95％N。气氛中在350℃烧结5h，700℃烧结15h．得到的目标产物LiFePO4／C一致性好。电性能优异．0．2、0．5、1和5C放电容量分别为1j5．1、144．0、134．4和101．7mAh／g。并且具有优异的倍率和循环性能。

关键词：锂离子电池 LiFePO4 FePO4 铁粉循环反应

三乙二醇辅助液相快速合成高倍率性能的纳米磷酸亚铁锂

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功能材料 2013年第21期44卷 3143-3145,3148页

作者：黄冬海常照荣李苞冯婷河南师范大学化学化工学院绿色化学介质与反应省部共建教育部重点实验室河南新乡453007

以三乙二醇水溶液为反应介质，在常压和108℃条件下，快速生成含有元素Li、Fe、P的前驱体。XRD和SEM分析表明，所得前驱体属于无定形结构，与一定量葡萄糖混合后在600℃下焙烧3h后得到的是纳米级的LiFePO4／C材料。电化学测试结果表明... 详细信息

以三乙二醇水溶液为反应介质，在常压和108℃条件下，快速生成含有元素Li、Fe、P的前驱体。XRD和SEM分析表明，所得前驱体属于无定形结构，与一定量葡萄糖混合后在600℃下焙烧3h后得到的是纳米级的LiFePO4／C材料。电化学测试结果表明，这种纳米级LiFePO4／c材料在2．3～4．2V之间0．2C倍率下放电容量达到156．3mAh／g，并且具有较好的放电平台。5和10C放电容量仍能达到133．9和109．9mAh／g，表现出优异的倍率放电特性和循环性能。

关键词：液相法无定形锂离子电池 LiFePO4 C 三乙二醇

由饱和酮与肼/醛腙的[3+2]/[2+3]环化反应区域选择性合成多取代吡唑（英文）

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有机化学 2019年第6期39卷 1630-1641页

作者：师晓楠田苗苗王慕华张新迎范学森河南师范大学化学化工学院河南省有机功能分子与药物创新重点实验室绿色化学介质与反应教育部重点实验室

报道了一种经由二价铜催化饱和酮与肼或醛腙的串联反应合成1,3-二取代吡唑或1,3,4-三取代吡唑类化合物的简便和区域选择性新方法.从机理上看,1,3-二取代吡唑的生成经历了烯酮中间体的原位生成及其与肼的[3+2]环化反应,而1,3,4-三取代吡... 详细信息

报道了一种经由二价铜催化饱和酮与肼或醛腙的串联反应合成1,3-二取代吡唑或1,3,4-三取代吡唑类化合物的简便和区域选择性新方法.从机理上看,1,3-二取代吡唑的生成经历了烯酮中间体的原位生成及其与肼的[3+2]环化反应,而1,3,4-三取代吡唑的生成则经历了烯酮中间体的原位生成及其与醛腙的[2+3]环化反应.与文献方法相比,该方法具有原料简单易得、底物适用范围广、区域选择性好、效率高、原子经济性优异等优势.

关键词：吡唑合成二价铜催化反应 C(sp^3)-H官能团化 [3+2]环化 [2+3]环化

1-乙基-3-甲基咪唑甘氨酸离子液体与水的相互作用研究

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中国科学：化学 2022年第5期52卷 743-751页

作者：闵照军李志勇赵玉灵王慧勇轩小朋赵扬王键吉河南师范大学化学化工学院绿色化学介质与反应教育部重点实验室新乡453007

氨基酸离子液体因具有生物相容性、可降解性和易于合成等特点,在许多领域具有重要的应用前景.由于不同程度的吸湿性,水对氨基酸离子液体的结构和性质的影响不可忽略,因此深入研究氨基酸离子液体的微观结构及其与水分子间相互作用的本质... 详细信息

氨基酸离子液体因具有生物相容性、可降解性和易于合成等特点,在许多领域具有重要的应用前景.由于不同程度的吸湿性,水对氨基酸离子液体的结构和性质的影响不可忽略,因此深入研究氨基酸离子液体的微观结构及其与水分子间相互作用的本质具有重要意义.本文以1-乙基-3-甲基咪唑甘氨酸离子液体([C_(2)mim][Gly])为例,通过核磁共振波谱、二维红外光谱、量化计算、分子模拟等手段系统地研究了氨基酸离子液体与水的相互作用.结果表明,在25.0℃时,向[C_(2)mim][Gly]中加入水后,水分子优先与甘氨酸阴离子发生作用,破坏阴阳离子间的氢键.随着水分子数目的增加,部分甘氨酸阴离子水解为甘氨酸分子.当一个[C_(2)mim][Gly]分子周围至少有8个水分子时,阴阳离子间的氢键会被完全破坏,形成溶剂化的自由离子.

关键词：氨基酸离子液体水溶液氢键离子溶剂化

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