检索结果-南通市图书馆

六氟环氧丙烷三聚体羧酸(HFPO-TA)污染现状和生物毒性研究进展

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

环境化学 2024年第5期43卷 1415-1428页

作者：刘梦琳王冰菁宿琪索秉旭冯精兰余浩河南师范大学环境学院黄淮水环境污染与防治教育部重点实验室河南省环境污染控制重点实验室水处理关键技术国际联合实验室新乡453007

全氟/多氟化合物(per-and polyfluoroalkyl substances,PFAS)是一类具有优良表面活性和稳定性的有机化合物,广泛应用于工业和消费领域,全氟辛烷羧酸(perfluorooctanoic acid,PFOA)是具有代表性的一类PFAS.由于具有持久性、生物蓄积性、... 详细信息

全氟/多氟化合物(per-and polyfluoroalkyl substances,PFAS)是一类具有优良表面活性和稳定性的有机化合物,广泛应用于工业和消费领域,全氟辛烷羧酸(perfluorooctanoic acid,PFOA)是具有代表性的一类PFAS.由于具有持久性、生物蓄积性、长距离迁移和生物毒性,PFOA已被限制生产和使用.六氟环氧丙烷三聚体羧酸(hexafluoropropylene oxide trimer acid,HFPO-TA)是一类新型的PFOA替代品.HFPO-TA在全球范围内的环境介质中广泛存在,在一些介质中的浓度接近甚至高于***能在生物体内蓄积并可产生生物毒性效应,由于其独特的化学结构和理化性质,HFPO-TA的生物积累潜能和生物毒性强于PFOA.本文从HFPO-TA的生产、用途、环境归趋、环境介质和生物体内的污染现状、生物毒性和降解进行综述,并对未来研究趋势和发展方向进行展望,为研究HFPO-TA在生物体内富集与转化机制和毒理学评价提供参考依据.

关键词：六氟环氧丙烷三聚体羧酸多介质分布生物富集生物毒性降解

维普期刊数据库博看期刊

不同空气质量下河南主要城市冬季PM_(2.5)中重金属污染特征、来源解析及健康风险评价

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

环境化学 2024年第1期43卷 275-286页

作者：雷淼马嘉晖杨璐平翟凯璐李甜宁许可可陈纯郭丽刘丹闫旭河南师范大学环境学院黄淮水环境与污染防治教育部重点实验室河南省环境污染控制重点实验室新乡453007 河南省生态环境监测中心郑州450046

为研究不同大气污染水平条件下河南区域PM_(2.5)及其载带金属的浓度特征、来源和健康风险,于2020年12月在河南7个主要城市(郑州市、洛阳市、信阳市、安阳市、新乡市、商丘市、许昌市)采集PM_(2.5)样品,测定并分析了元素Cu、Zn、Pb、Se... 详细信息

为研究不同大气污染水平条件下河南区域PM_(2.5)及其载带金属的浓度特征、来源和健康风险,于2020年12月在河南7个主要城市(郑州市、洛阳市、信阳市、安阳市、新乡市、商丘市、许昌市)采集PM_(2.5)样品,测定并分析了元素Cu、Zn、Pb、Se、Mn、Fe、As、Mo、Ni、Cd、Al.结果表明,PM_(2.5)中的重金属浓度峰值集中在轻度和中度污染空气质量条件,平均浓度顺序Zn>Fe>Al>Mn>Pb>Cu>As>Se>Mo>Cd>***和Fe平均质量浓度分别为118.92 ng·m^(-3)和52.88 ng·m^(-3),两者之和占重金属总浓度的65.88%.重金属富集因子变化趋势与浓度变化趋势相同,Cd元素的富集因子最高(>10),表明主要受人为活动影响.重金属元素的主要污染源为燃烧源和交通源.健康风险评估显示,所有空气质量条件下均为成年男性的致癌风险最大,儿童的非致癌风险最大.空气质量条件为优时,Mo对暴露于环境中1 h的成年男性和成年女性具有潜在致癌风险.

关键词：大气污染空气质量重金属来源解析人体健康风险

MOFs基微流控电化学芯片对多种重金属离子的实时在线检测

同方期刊数据库博看期刊评论

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

高等学校化学学报 2024年第2期45卷 25-34页

作者：陈晓萍王旭潭刘宁汪庆祥倪建聪杨伟强林振宇闽南师范大学化学化工与环境学院漳州363000 福建省现代分离分析科学与技术重点实验室污染监测与控制福建省高校重点实验室漳州363000 福州大学食品安全与生物分析教育部重点实验室福建省食品安全分析与检测技术重点实验室福州350108

将具有丰富微孔的ZIF-8金属有机框架和电化学技术对金属离子的富集作用与微流控器件对溶液流动的可控性相结合,构建了一种新型传感器,实现了高通量、实时和快速检测环境中的多种金属离子污染物.研制的ZIF-8-Nafion/ITO基微流控电化学传... 详细信息

将具有丰富微孔的ZIF-8金属有机框架和电化学技术对金属离子的富集作用与微流控器件对溶液流动的可控性相结合,构建了一种新型传感器,实现了高通量、实时和快速检测环境中的多种金属离子污染物.研制的ZIF-8-Nafion/ITO基微流控电化学传感器对Cd^(2+),Pb^(2+)及Hg^(2+)离子在0.1~100μmol/L的浓度范围内具有良好的线性关系,检出限分别为0.055,0.0025及0.0016μmol/L(S/N=3).该微流控芯片对于样品的需求量少,可降低对能源的消耗;同时由聚二甲基硅氧烷拓印的微流控器件还有望实现柔性电极的功能,对便携式电化学柔性器件在生物和环境样品的集成化和自动化检测具有重要意义.

关键词：微流控重金属检测电化学传感器金属有机框架

2019~2021年河南省区域背景臭氧浓度估算

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

环境科学 2024年第8期45卷 4411-4418页

作者：刘晓咏颜俊刘航苏方成姚丹牛继强闫军辉信阳师范大学地理科学学院信阳464000 信阳师范大学河南省水土环境污染协同防治重点实验室信阳464000 中国科学院大气物理研究所大气边界层物理和大气化学国家重点实验室北京100029 郑州大学化学学院郑州450001 河南师范大学环境学院新乡453007

厘清臭氧(O_(3))区域传输和本地生成贡献对控制O_(3)污染有重要意义.为量化区域背景O_(3)浓度及其时空变化,采用包括主成分分析(PCA)和TCEQ法在内的多种方法,以河南省为案例进行了综合研究.基于2019~2021年河南省59个国控站监测数据,使... 详细信息

厘清臭氧(O_(3))区域传输和本地生成贡献对控制O_(3)污染有重要意义.为量化区域背景O_(3)浓度及其时空变化,采用包括主成分分析(PCA)和TCEQ法在内的多种方法,以河南省为案例进行了综合研究.基于2019~2021年河南省59个国控站监测数据,使用4种方法估算区域背景O_(3)浓度.方法1是传统方法,进行O_(3)单变量-多站点的PCA分析.方法2使用二氧化氮和气象参数作为约束条件,进行多变量-单站点的PCA分析.方法3将PCA和多元线性回归(MLR)结合,借鉴源解析思想,确定区域背景贡献.方法4为TCEQ法,将观测的最低O_(3)-8h浓度作为区域背景.结果表明,方法1和方法2估算的区域背景ρ(O_(3)-8h)基本相等,方法3和方法4估算的浓度比方法1低约37~60μg·m^(-3).2019~2021年,方法1~4估算的区域背景ρ(O_(3)-8h)变化分别为1.6、-13.4、5.9和-3.5μg·m^(-3).多种方法平均估算结果表明,2019~2021年河南省区域背景ρ(O_(3)-8h)分别为82.0、79.0和79.7μg·m^(-3),分别占区域O_(3)-8h总量的75.9%、76.4%和78.7%.4种方法估算的区域背景O_(3)都有明显的季节变化,呈夏季>春季>秋季>冬季的特征.

关键词：臭氧(O_(3)) 背景浓度主成分分析(PCA) TCEQ法多元线性回归(MLR)

Co-Cu双金属氧化物活化过一硫酸盐去除水中磺胺甲噁唑

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

环境化学 2024年第2期43卷 642-649页

作者：彭建彪常宇吴佳琪郭欣婷司宁马霖轩刘海津曹治国高士祥河南师范大学环境学院黄淮水环境污染与防治教育部重点实验室新乡453007 河南师范大学国际教育学院新乡453007 南京大学环境学院污染控制与资源化国家重点实验室南京210023

采用钴铜双金属氧化物(Co-Cu)为催化剂,活化过一硫酸盐(PMS)降解水中的磺胺甲噁唑(SMX).使用场发射扫描电镜(FESEM)、透射电镜(TEM)、X射线光电子能谱(XPS)、X射线衍射(XRD)对催化剂的形貌和元素组成进行表征.考察了催化剂和PMS浓度、... 详细信息

采用钴铜双金属氧化物(Co-Cu)为催化剂,活化过一硫酸盐(PMS)降解水中的磺胺甲噁唑(SMX).使用场发射扫描电镜(FESEM)、透射电镜(TEM)、X射线光电子能谱(XPS)、X射线衍射(XRD)对催化剂的形貌和元素组成进行表征.考察了催化剂和PMS浓度、无机阴离子和富里酸(FA)对Co-Cu/PMS体系降解SMX的影响.结果表明,当pH为7.0时,在催化剂用量为50 mg·L^(-1),PMS浓度为0.5 mmol·L^(-1)条件下,50 mg·L^(-1)的SMX在30 min内去除率为95.6%,增加PMS浓度或提高催化剂用量均可加快SMX的降解速率.水中FA与HCO3-对SMX的去除率有一定的抑制作用,而Cl^(-)和SO_(4)^(2-)对反应无影响.淬灭实验与电子顺磁共振(EPR)结果显示,硫酸根自由基(SO_(4)^(·-))和单线态氧(^(1)O_(2))为Co-Cu/PMS体系中主要的活性氧物种(ROS).XPS分峰结果表明,在钴铜双反应活性中心中Cu^(+)/Cu^(2+)循环是活化PMS的主要成分.

关键词： Co-Cu 过一硫酸盐磺胺甲噁唑活性氧物种

高密度“离子氛”全有机凝胶吸附剂的资源化除磷研究

同方期刊数据库博看期刊评论

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

环境科学学报 2024年第7期44卷 184-200页

作者：谢娜黄禹嘉丰敏胡梦涵余义开江西师范大学化学化工学院南昌330022

水体磷污染控制已成为全球性重要的环保议题,本次研究发现一类全有机骨架凝胶除磷吸附剂(PMASG),通过产生高密度“离子氛”效应,对磷酸根产生全方位包围式静电结合作用,实现对水中磷酸根的高效吸附处理,具有以下应用优势:(1)合成工艺绿... 详细信息

水体磷污染控制已成为全球性重要的环保议题,本次研究发现一类全有机骨架凝胶除磷吸附剂(PMASG),通过产生高密度“离子氛”效应,对磷酸根产生全方位包围式静电结合作用,实现对水中磷酸根的高效吸附处理,具有以下应用优势:(1)合成工艺绿色经济,应用成本低廉;(2)适用于广泛浓度的磷水体,尤其实现了超稀浓度磷(低于0.5 mg·L^(-1))水体中深度提取磷资源;(3)吸附容量较大,对磷酸根的吸附容量值为107.05 mg·g^(-1),优于大部分现有无机类吸附剂;(4)应用时未释放有害物质;(5)吸附磷后废渣,全有机型PMASG可通过热降解消除残留,而被吸附的磷酸根则可以磷矿化转变,以此实现废渣资源化.综合比较,PMASG比现有无机吸附剂拥有更多的应用优势.总之,本次研究基于研发一类经济、绿色、高效及便于资源化的新型除磷吸附剂材料,开拓了全有机骨架吸附剂资源化除磷的重要一步.

关键词：磷污染超稀磷水体资源化除磷全有机吸附剂离子氛效应废渣磷矿化

同方期刊数据库

单原子活化过一硫酸盐性能更好?与金属氧化物耦合可能更高效

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

Chinese Journal of Catalysis 2024年第4期59卷 137-148页

作者：张俊磊刘文聪刘彪段晓光敖志敏朱明山暨南大学环境学院广东省环境污染与健康重点实验室广东广州511443 北京师范大学环境与生态前沿交叉研究院广东珠海519087 阿德莱德大学化工学院澳大利亚阿德莱德西北工业大学材料科学与工程学院凝固技术国家重点实验室陕西西安710072

单原子催化剂(SAC)作为新一代过一硫酸盐(PMS)非均相活化剂,具有原子利用率高、结构稳定性强等优点,为新兴有机污染物(EOPs)的高效降解提供了新的解决方案.然而,SAC的活性位点密度依然受限于严苛的制备工艺等,而这严重影响PMS的进一步激... 详细信息

单原子催化剂(SAC)作为新一代过一硫酸盐(PMS)非均相活化剂,具有原子利用率高、结构稳定性强等优点,为新兴有机污染物(EOPs)的高效降解提供了新的解决方案.然而,SAC的活性位点密度依然受限于严苛的制备工艺等,而这严重影响PMS的进一步激活.因此,发展SAC基PMS高级氧化技术的关键之一在于提升SAC的活性位点密度,进而增强PMS活化效率.相比之下,传统的过渡金属氧化物(MOx)作为PMS活化剂,尽管存在金属原子利用率低和金属离子易溶出等问题,但其表面具有丰富的金属活性位点.统筹SAC与MOx的优缺点,本文提出了一种“新-老”结合策略,即将传统MOx与新一代SAC耦合,发展兼具丰富金属活性位点和优良结构稳定性的PMS活化剂,实现PMS的高效活化.本文采用预配位-重结晶-热解路径,结合金属离子源投加量控制,制备了具有金属氧化物与单原子组分的Co_(3)O_(4)@Co1/C_(3)N_(5)复合PMS非均相活化剂,并系统研究了其活化PMS降解EOPs的性能.粉末X射线衍射、X射线光电子能谱、高角环形暗场扫描透射电子显微镜及X射线吸收谱结果表明,Co_(3)O_(4)@Co1/C_(3)N_(5)由金属氧化物Co_(3)O_(4)和单原子Co1/C_(3)N_(5)组成,并且Co_(3)O_(4)纳米晶体被锚定在Co1/C_(3)N_(5)纳米片表面.在降解典型EOPs双氯芬酸钠(DCF)的过程中,Co_(3)O_(4)@Co1/C_(3)N_(5)活化的PMS体系展现了显著增强的性能.相比基于Co_(3)O_(4)和Co1/C_(3)N_(5)活化的PMS体系,DCF的降解速率分别提高了约28.0倍和2.5倍,证明Co_(3)O_(4)@Co1/C_(3)N_(5)具有显著增强的PMS活化能力.这主要因为Co1/C_(3)N_(5)和Co_(3)O_(4)之间形成的Co1-O(Co_(3)O_(4))和Co-N(Co1/C_(3)N_(5))化学键有效地促进了电荷迁移.结合密度泛函理论计算发现,Co1/C_(3)N_(5)和Co_(3)O_(4)之间的强电子相互作用显著强化了PMS的吸附,降低了PMS分解生成活性物质的能垒.此外,Co_(3)O_(4)@Co1/C_(3)N_(5)具有良好的复杂环境因素(包括pH、共存阴离子以及实际污水等)耐受性和可重复使用性,证明了其在PMS高级氧化体系中的应用潜力.综上,将单原子催化剂与金属氧化物进行耦合,不仅可能优化电子结构,增强活性位点的暴露度,还能通过协同效应,促进反应中间体的稳定和转化,从而提升整体的PMS活化性能.本文研究结果为设计高效催化剂体系提供了参考.

关键词：单原子催化剂金属氧化物协同效应过一硫酸盐活化 Co_(3)O_(4)@Co1/C_(3)N_(5)

安阳北部郊区PM_(2.5)中水溶性无机离子季节变化、来源特征及其消光贡献

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

环境工程 2024年第6期42卷 71-81页

作者：杨志轩李岚清刘桓嘉杨莹许梦源贾梦珂刘恒志河南省安阳生态环境监测中心河南安阳455000 河南师范大学环境学院黄淮水环境污染与防治教育部重点实验室河南省环境污染控制重点实验室河南新乡453007

为探究安阳市北部郊区PM_(2.5)中水溶性无机离子(WSIIs)的季节变化、来源特征及其消光贡献,于2018年3月—2019年2月对PM_(2.5)中化学组分及气态污染物进行在线观测。结果表明:PM_(2.5)及WSIIs年均浓度分别为(76.68±73.00),(45.60±34.... 详细信息

为探究安阳市北部郊区PM_(2.5)中水溶性无机离子(WSIIs)的季节变化、来源特征及其消光贡献,于2018年3月—2019年2月对PM_(2.5)中化学组分及气态污染物进行在线观测。结果表明:PM_(2.5)及WSIIs年均浓度分别为(76.68±73.00),(45.60±34.17)μg/m^(3),且二者均呈冬季浓度最高,夏季最低的趋势。不同季节铵盐的存在形式主要为(NH_(4))_(2)SO_(4)、NH_(4)NO_(3)和NH_(4)Cl。PMF源解析结果表明,二次硝酸盐、二次硫酸盐、扬尘源及燃烧源是WSIIs的主要来源。同时,基于改进的IMPROVE经验公式计算各组分的消光贡献,其结果显示二次离子组分(SNA)对大气消光的贡献超过67%。不利的气象条件下污染物的排放和积累是造成本地区冬季PM_(2.5)重污染的重要原因,同时,SNA尤其是SO_(4)_(2)-的迅速增加也会导致较高的PM_(2.5)浓度。因此,控制SNA浓度有利于降低大气PM_(2.5)浓度,同时也助于大气能见度的提升。

关键词： PM_(2.5) 水溶性无机离子季节变化来源解析消光系数

基于3DEEM-FRI溶解性有机氮混凝机制研究

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中国给水排水 2024年

作者：刘冰陈燕敏卢鑫韩帅军时凯歌古励郑州师范学院化学化工学院重庆大学环境与生态学院

考察了硫酸铝、氯化羟铝和氯化铁对溶解性有机物(DON)去除的变化特征，分析DON分级组分和极性之间的关系，并利用三维荧光光谱(3DEEM)和荧光区域标准体积(FRI)分析DON组分和转化特征。结果表明，硫酸铝(27 mg/L)、氯化羟铝(40 mg/L)和... 详细信息

考察了硫酸铝、氯化羟铝和氯化铁对溶解性有机物(DON)去除的变化特征，分析DON分级组分和极性之间的关系，并利用三维荧光光谱(3DEEM)和荧光区域标准体积(FRI)分析DON组分和转化特征。结果表明，硫酸铝(27 mg/L)、氯化羟铝(40 mg/L)和氯化铁(70 mg/L)的DON平均去除率分别为25.7%、45.3%和48.6%。当阳离子型聚丙烯酰胺投加量为0～4 mg/L时，铝盐对DON的去除率呈先增加后降低的趋势，氯化铁对DON的去除率逐渐减少。当pH为4～10时，硫酸铝和氯化铁的DON去除率变化受到显著影响(17.6%和27.1%)，氯化羟铝的DON去除率变化幅度最小(≤3.2%)。经砂滤处理后，DON混凝去除率均有一定增加。氯化羟铝和氯化铁对DON的去除量与DON初始浓度具有一定的相关性(R2=0.64和0.57)。氯化铁对DOC和正磷酸盐的去除率最高，分别约为42%和96%。氯化羟铝和氯化铁将浊度降低到0.1 NTU以下，硫酸铝混凝后浊度为(0.8±0.3)NTU。小分子质量DON(控制其浓度水平。

关键词：二级出水溶解性有机氮混凝三维荧光光谱荧光区域体积积分法