检索结果-南通市图书馆

通过金属离子刺激调节金属有机骨架结构用于光催化CO_(2)还原

第十一届新型太阳能材料科学与技术学术研讨会

作者：李赛飞徐雄平王垒吝青丽李林松申怀彬河南大学特种功能材料教育部重点实验室

量子点(QDs)因其尺寸可调的荧光发射、优异的色纯度及高量子产率等优点,在照明显示、太阳能电池、生物诊断等领域受到了广泛关注。自量子点发光二极管(QLEDs)首次报道以来,通过量子点合成、表面化学和器件结构等发展,QLEDs的性能得到了... 详细信息

量子点(QDs)因其尺寸可调的荧光发射、优异的色纯度及高量子产率等优点,在照明显示、太阳能电池、生物诊断等领域受到了广泛关注。自量子点发光二极管(QLEDs)首次报道以来,通过量子点合成、表面化学和器件结构等发展,QLEDs的性能得到了快速发展。目前,红色、绿色和蓝色QLEDs的外量子效率(EQE)都已超过20%。然而,由于发射峰在560-600 nm范围内量子点发展不足,导致橙黄色QLEDs在高质量RGBY显示面板和白光LEDs的发展应用受到了严重阻碍。我们采用量子点核组分调控及核壳界面优化的策略,设计合成出一系列尺寸大于11 nm,QY大于95%的橙黄色CdZnSe核壳结构量子点。相比于传统的CdSe基量子点,CdZnSe基QDs具有更高的光化学稳定性,单指数PL衰减以及非闪烁的特性。CdZnSe基QDs所构筑器件展现出23.7%的峰值外量子效率和103 cd/A的最大电流效率,并且实现了橙黄色区域(570-605 nm)器件的EQE都在20%以上。这一结果有望极大推动RGBY显示面板和白光QLED的发展。

关键词：量子点核壳结构橙黄色LED

来源： cnki会议评论

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无机化学学报 2024年第1期40卷 209-220页

作者：路新钱建磊葛发源李浩天郑和根张传磊安庆师范大学化学化工学院光电磁功能材料安徽省重点实验室安庆246133 南京大学化学化工学院配位化学国家重点实验室南京210023

通过自组装得到一种具有适中配位键强度和适度骨架柔性的二维Cd基金属有机骨架(MOF){[Cd(HL)(BPY)_(0.5)(H_(2)O)]·2H_(2)O}_(n)(1),其中H_(3)L=4,4′,4″-(亚硝基三(亚甲基))三苯甲酸,(BPY=4,4′-联吡啶)。由于其独特的结构特征,在金... 详细信息

通过自组装得到一种具有适中配位键强度和适度骨架柔性的二维Cd基金属有机骨架(MOF){[Cd(HL)(BPY)_(0.5)(H_(2)O)]·2H_(2)O}_(n)(1),其中H_(3)L=4,4′,4″-(亚硝基三(亚甲基))三苯甲酸,(BPY=4,4′-联吡啶)。由于其独特的结构特征,在金属离子(Zn^(2+)/Ni^(2+)/Co^(2+))刺激下,1逐渐转变成相应金属离子主导的MOF结构2、3和4。在此过程中,随着金属离子Cd^(2+)→Zn^(2+)、Cd^(2+)→Ni^(2+)和Cd^(2+)→Co^(2+)的交换,1通道中自由的Cd^(2+)和L^(3-)与MOF的骨架进行融合,导致通道空间的扩大,发生次级构筑单元(SBU)的转变,进而形成可调节的骨架。光催化二氧化碳还原结果表明,由离子交换所得到的新结构在催化效率上并没有很大改观,但在产物选择性上却有极大地提升(其中配合物3展示出100%的CO选择性)。

关键词：金属有机骨架离子刺激结构转换光催化二氧化碳还原

二苯并吡啶并喹喔啉类延迟荧光材料的合成及其电致发光性质

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光学学报 2024年第8期44卷 160-168页

作者：杨耀祖黄飞翔谢凤鸣张强袁国胡英元赵鑫苏州科技大学化学与生命科学学院江苏苏州215009 苏州大学功能纳米与软物质研究院江苏省碳基功能材料与器件重点实验室江苏苏州215123

为获得新颖高效的热激活延迟荧光(TADF)材料,以二苯并吡啶并喹喔啉(BPQ)为受体(A),三苯胺(TPA)、吩噁嗪(PXZ)为供体(D),合成两种TADF材料:BPQPXZ和BPQTPA。研究表明,两种材料都具有典型的延迟荧光特性、较小的单重态与三重态的能级差(Δ... 详细信息

为获得新颖高效的热激活延迟荧光(TADF)材料,以二苯并吡啶并喹喔啉(BPQ)为受体(A),三苯胺(TPA)、吩噁嗪(PXZ)为供体(D),合成两种TADF材料:BPQPXZ和BPQTPA。研究表明,两种材料都具有典型的延迟荧光特性、较小的单重态与三重态的能级差(ΔEST)和较大的振子强度(f)。基于强受体强供体组合的BPQPXZ的器件实现了深红光发射,发射波长达到660 nm,但受能隙的影响,外量子效率(EQE)仅有1.0%。基于强受体弱供体组合的BPQTPA,因其TPA刚性小于PXZ,BPQTPA的供受体扭曲程度小,轨道交盖程度大,f更大,故BPQTPA具有更大的荧光量子产率(82.7%)。同时因TPA的给电子能力比PXZ弱,BPQTPA内电荷转移效应减小,导致发射峰蓝移,因此基于BPQTPA的器件发射555 nm的黄光,与BPQPXZ相比,BPQTPA器件的启亮电压降低至2.8 V,电流效率、功率效率分别提高了32倍和36倍,EQE提升了6倍,达到7.0%。

关键词：材料延迟荧光有机发光二极管二苯并吡啶并喹喔啉电致发光

酚醛树脂基复合材料传热-热解模型构建与试验研究

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西安交通大学学报 2024年第8期58卷 49-59页

作者：李冬柳云钊陈鑫杨云华刘宏宇西安交通大学热流科学与工程教育部重点实验室西安710049 航天材料及工艺研究所先进功能复合材料技术重点实验室北京100076 中国运载火箭技术研究院空间物理重点实验室北京100076

针对现有酚醛树脂基复合材料传热-热解模型忽略产物气体渗流可压缩效应的问题,建立了考虑热解气体可压缩流动的酚醛树脂基复合材料传热-热解模型。通过可压缩压力耦合方程组半隐式方法,求解完整的Navier-Stocks方程,以实现对热解气体可... 详细信息

针对现有酚醛树脂基复合材料传热-热解模型忽略产物气体渗流可压缩效应的问题,建立了考虑热解气体可压缩流动的酚醛树脂基复合材料传热-热解模型。通过可压缩压力耦合方程组半隐式方法,求解完整的Navier-Stocks方程,以实现对热解气体可压缩流动的模拟,而非现有模型普遍采用的不可压缩Darcy方程;改进了热解度的计算方式,提高了孔隙动态演化时热解区域材料物性插值的准确性。以一种酚醛树脂基复合材料——酚醛气凝胶复合材料为例,通过热质量试验数据,推导了热解动力学模型。测量了完全热解前后材料的关键计算输入参数。通过10 kPa低气压热试验测得了1000℃加热下材料的背温。结果表明:酚醛气凝胶复合材料存在200~550℃、550~800℃、800~1200℃共3个主要热解区间;完全热解前、后,材料孔隙率分别为0.568、0.484,渗透率分别为10^(-13)、10^(-12) m^(-2)。计算模型与试验结果吻合较好,最大相对误差为9.2%;热解气体向舱内渗流形成富集区域的现象对材料隔热有负面影响,但低导热系数和产物气体热阻塞作用仍使材料具备优异的防隔热性能。

关键词：酚醛树脂基复合材料热解动力学模型传热-热解模型低气压热试验

磺酰亚胺锂型固态聚合物电解质的合成及其电化学性能

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材料工程 2024年

作者：梁金兰吴道欢邹海凤陈卓庄金亮程琥贵州师范大学化学与材料科学学院贵州省功能材料化学重点实验室

分别以4-氟苯磺酰氯和4-氰基苯磺酰氯为原料，通过磺酰化和离子交换分别合成了氟代和氰基取代的磺酰亚胺锂（LiFBTFSI和LiCBTFSI），进一步通过溶液浇铸法制备了两种PEO基聚合物电解质(PEO20-LiFBTFSI和PEO20-LiCBTFSI)，并对其微观形... 详细信息

分别以4-氟苯磺酰氯和4-氰基苯磺酰氯为原料，通过磺酰化和离子交换分别合成了氟代和氰基取代的磺酰亚胺锂（LiFBTFSI和LiCBTFSI），进一步通过溶液浇铸法制备了两种PEO基聚合物电解质(PEO20-LiFBTFSI和PEO20-LiCBTFSI)，并对其微观形貌、热稳定性及电化学性能进行了表征。结果表明，在60℃、EO/Li+=20时，两种电解质隔膜的离子电导率均达到10-4S/cm，电化学稳定窗口均大于5V，与磷酸铁锂组装的电池均具有较高的首次放电比容量(0.1C，～150 mAh g-1)。相比于氟代PEO20-LiFBTFSI电解质隔膜，含氰基的PEO20-LiCBTFSI电解质隔膜具有更优异的电化学稳定性和界面相容性，循环50次后，电池的放电比容量为137.4mAh g-1，容量保持率为93.0%。此外，含氰基的PEO20-LiCBTFSI电解质隔膜与锂金属具有良好的电化学稳定性，组装的锂对称电池在0.1 mA/cm2电流密度下稳定运行500h而不发生短路。

关键词：锂离子电池聚合物电解质锂盐聚氧化乙烯

表面增强拉曼散射光谱在miRNAs检测中的研究进展

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光谱学与光谱分析 2024年第8期44卷 2111-2119页

作者：刘会俏付金金王思甜张家坤何亚楠曹康哲信阳师范大学化学化工学院河南信阳464000 信阳市功能纳米材料生物分析重点实验室河南信阳464000

表面增强拉曼散射(SERS)因其灵敏度高、非侵入性、多路检测等特点,已广泛应用于生物医学检测。研究发现微小核糖核酸(miRNAs)的异常表达与多种疾病有关,miRNAs已成为一种新型的生物标志物。开发简单、灵敏、可靠的miRNAs检测方法,对miR... 详细信息

表面增强拉曼散射(SERS)因其灵敏度高、非侵入性、多路检测等特点,已广泛应用于生物医学检测。研究发现微小核糖核酸(miRNAs)的异常表达与多种疾病有关,miRNAs已成为一种新型的生物标志物。开发简单、灵敏、可靠的miRNAs检测方法,对miRNAs的生物学功能研究、医学诊断、疾病治疗和靶向药物研究具有重要意义。目前,与核酸信号放大策略相结合的纳米SERS探针,用于miRNAs检测表现出较高的灵敏度。然而实际样本中成分复杂,易产生背景信号,干扰检测结果;分离纯化过程繁琐,增加了检测时间。近年来,研究者们通过结合其他技术来优化检测,提高样本检测通量、简化操作、减少分析时间、提高分辨率。该论文主要介绍了基于SERS技术的miRNAs检测方法的最新进展,讨论了技术融合的优势与必要性,并总结了基于SERS技术的miRNAs检测用于临床检测还存在的问题,旨在为设计新型快速灵敏可靠的miRNAs SERS检测平台提供参考。

关键词：拉曼光谱表面增强拉曼散射微小核糖核酸核酸信号放大

锶改性二硫化钼自支撑电极的制备及其光电催化析氢性能

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河南师范大学学报（自然科学版） 2024年第5期52卷 59-66,I0005页

作者：田园园王朋涛苗艳艳焦鑫马小芳高芳山西工学院新能源功能材料重点实验室山西朔州036000

光电催化分解水制氢技术是制备“绿氢”的有效途径之一,开发低成本、高稳定性、高光电析氢效率的光电阴极是推动光电水解技术发展的必要途径.采用一步水热法制备了碱金属元素Sr改性的二硫化钼(MoS_(2))自支撑电极,并进行了光电水解制氢... 详细信息

光电催化分解水制氢技术是制备“绿氢”的有效途径之一,开发低成本、高稳定性、高光电析氢效率的光电阴极是推动光电水解技术发展的必要途径.采用一步水热法制备了碱金属元素Sr改性的二硫化钼(MoS_(2))自支撑电极,并进行了光电水解制氢反应的应用研究.通过X射线衍射仪(XRD)、透射电子显微镜(TEM)、扫描电子显微镜(SEM)、荧光发射光谱(PL)等测试对Sr改性的MoS_(2)电极的物相结构进行表征与分析.结果表明,Sr原子以SrMoO_(4)的形式进入MoS_(2)晶体结构中,使其晶格缺陷增加,从而增加了光电阴极的析氢活性位点.此外,Sr的引入同时可降低光生载流子的复合概率.通过优化Sr的加入量并对所制备的自支撑电极光电催化析氢性能进行测试,可以发现适量的Sr改性可有效提升光电催化析氢性能.其中,当Sr加入量为5%时,所制备的Sr改性MoS_(2)自支撑电极光电响应电流密度提升了20%.这种通过对MoS_(2)进行碱金属元素改性的方法,为提升非贵金属催化剂的光电催化性能的研究提供了新的借鉴.

关键词：锶改性二硫化钼光电催化析氢水分解

熔体旋甩工艺对Mg_(2)(Si_(0.4)Sn_(0.6))Sb_(0.015)固溶体微结构和热电性能的影响研究

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材料导报 2024年第12期38卷 27-31页

作者：刘洪亮郭志迎袁晓峰朱尊伟高倩倩张忻安阳工学院材料科学与工程学院河南安阳455000 北京工业大学新型功能材料教育部重点实验室北京100124

Mg_(2)(Si,Sn)基材料是环境友好的热电材料,具有较好的应用前景。本工作采用熔体旋甩(MS)结合放电等离子烧结(SPS)技术(MS+SPS)制备了单相的Mg_(2)(Si_(0.4)Sn_(0.6))Sb0.015固溶体,通过将机械合金化(MA)与放电等离子烧结(SPS)技术(MA+S... 详细信息

Mg_(2)(Si,Sn)基材料是环境友好的热电材料,具有较好的应用前景。本工作采用熔体旋甩(MS)结合放电等离子烧结(SPS)技术(MS+SPS)制备了单相的Mg_(2)(Si_(0.4)Sn_(0.6))Sb0.015固溶体,通过将机械合金化(MA)与放电等离子烧结(SPS)技术(MA+SPS)结合制备的相同样品进行对比,研究MS工艺对样品微结构以及热电性能的影响。结果表明,MS得到的固溶体薄带主要由200~500 nm的小颗粒组成,将薄带研磨制粉经SPS烧结后得到的致密块体具有明显细化的晶粒和分布均匀的共格纳米析出相。与MA+SPS工艺制备的样品相比,MS+SPS制备的固溶体的迁移率明显降低,在一定温度范围内,电阻率略有升高,Seebeck系数显著增加,热导率和晶格热导率显著降低。MS+SPS制备的Mg_(2)(Si_(0.4)Sn_(0.6))Sb0.015固溶体热电性能明显提高,在643 K时其最大ZT值达到1.30。

关键词： Mg_(2)Si_(0.4)Sn_(0.6)固溶体熔体旋甩(MS) 纳米析出相热电性能

阴离子密堆二次电池正极材料中离子宿住迁移与能量存蓄机制晶体化学新探索

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中国有色金属学报 2024年第6期34卷 1769-1785页

作者：梁叔全郭珊何伟曹鑫鑫马君剑周江方国赵中南大学材料科学与工程学院长沙410083 中南大学电子封装及先进功能材料湖南省重点实验室长沙410083 中南大学数学与统计学院长沙410083

在二次电池电极材料中,有一类性能优良的材料具有阴离子密堆或近密堆方式构筑的晶体结构。宿住阳离子在密堆留下的空隙空间中宿住、迁移,从而实现能量转换与存储。相关过程微观机理的研究由于涉及原子尺度的微观结构辨析和电子层面的分... 详细信息

在二次电池电极材料中,有一类性能优良的材料具有阴离子密堆或近密堆方式构筑的晶体结构。宿住阳离子在密堆留下的空隙空间中宿住、迁移,从而实现能量转换与存储。相关过程微观机理的研究由于涉及原子尺度的微观结构辨析和电子层面的分析,实验研究难度较大。因此,更多是通过晶体学理论分析与晶体场理论和量子力学第一性原理计算结合展开。已有的理论从过渡金属配位体晶体场分析展开,但宿住离子宿住迁移中电子相互作用关注相对不足。本文根据已有的实验事实,在精准描述最具代表性的阴离子(氧离子)面心立方紧密堆积(FCC)结构中空隙空间准确形态和微分几何方法准确解析空腔真实体积的基础上,结合空隙空腔独特形态,对经典晶体学中Pauling第一规则的分析方法作了拓展。根据新的理解,提出了宿住阳离子在空隙空腔宿住和徒迁拓扑形变新模式,及其可能拥有的电子形态学新特征,提出了空隙空腔中宿住阳离子体积与密堆阴离子半径间的新关系。为了进一步说明住宿离子电子形态特征,通过第一性原理计算获得了典型FCC结构LiMn_(2)O_(4)尖晶石中电子密度等势图,构造了锂离子宿住四面体空隙空腔的电子密度等势特征分布的三维形态,与晶体学分析中获得的电子形态新特征变化一致。通过夹在两个密排面间的{110}面族电子云密度分布分析,首次清晰地揭示了LiMn_(2)O_(4)中锂离子的“S”形徒迁途径,及其对附近锰离子配位多面体电子云密度分布的影响。依据宿住离子脱/嵌新特征,提出阴离子拓扑多面体晶体场对宿住阳离子电子云压缩发生拓扑变形实现能量转换储蓄的新思路,据此计算了典型紧密堆积构造的电极材料新的理论能量密度,并和传统方法计算的理论值进行了比较,二者十分接近,为从晶体学和量子力学理解二次电池能量储存提供了新视角。

关键词：二次电池密堆积正极材料离子迁移能量存蓄机制晶体化学分析第一性原理计算