检索结果-南通市图书馆

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

8-黄酮哌嗪衍生物的合成及生理活性研究

有机化学 2009年第9期29卷 1445-1449页

作者：郑梅花甘莹谢松强王超杰赵瑾河南大学化学化工学院开封475004 河南大学天然药物与免疫工程重点实验室开封475004

设计合成了4个8-黄酮甲基哌嗪和4个8-黄酮甲基多聚异戊二烯哌嗪类化合物,产物结构均经1HNMR,ESI-MS和元素分析确认.使用MTT法测试了8个化合物对Bel-7402(人肝癌细胞)和K562(白血病细胞)两种肿瘤细胞的体外抗肿瘤活性.结果表明哌嗪单黄... 详细信息

设计合成了4个8-黄酮甲基哌嗪和4个8-黄酮甲基多聚异戊二烯哌嗪类化合物,产物结构均经1HNMR,ESI-MS和元素分析确认.使用MTT法测试了8个化合物对Bel-7402(人肝癌细胞)和K562(白血病细胞)两种肿瘤细胞的体外抗肿瘤活性.结果表明哌嗪单黄酮和双黄酮体外生理活性并不理想,但在黄酮骨架上引入多聚异戊二烯哌嗪基后的产物对K562细胞表现出比N,N-二(8-黄酮甲基)香叶基胺(1)更好的体外抗肿瘤活性.

关键词：黄酮衍生物合成生理活性

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

两类氮芥衍生物的合成及其生理活性研究

有机化学 2011年第7期31卷 1122-1126页

作者：许凤华甘莹张亚宏罗稳马红霞王超杰赵瑾河南大学化学化工学院开封475004 河南省天然药物与免疫工程重点实验室开封475004

设计合成了3个苯胺氮芥和6个萘酰亚胺-氮芥衍生物,产物结构均经1H NMR,13C NMR,ESI-MS和元素分析确认.使用MTT[3-(4,5-dimethylthiazol-2-yl)-2,5-diphenyltetrazolium bromide]法测试了9个化合物对HL-60,K562和SMMC-7721三种肿瘤细胞的体外抗肿瘤活性,测试结果表明所有目标化合物对HL-60细胞均具有较好的体外活性,其中化合物5活性优于商品药物美法仑.正常细胞和肿瘤细胞的选择性测试表明,5a对SMMC-7721细胞有较好的选择性,且优于阳性对照物美法仑.

关键词：氮芥衍生物合成生理活性

手性伯胺作为有机催化剂对亚胺的不对称反应研究进展

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

有机化学 2020年第6期40卷 1514-1528页

作者：张永娜段慧欣汪游清河南大学化学化工学院河南省多酸化学重点实验室河南省天然药物与免疫工程重点实验室河南开封475004

在不对称有机催化领域,手性伯胺化合物是一类特别的有机小分子催化剂.作为手性仲胺催化剂的补充,它可以与羰基化合物形成烯胺或者亚胺盐活性中间体来催化各类不对称反应,在许多不对称转化中具有高对映选择性.对亚胺化合物(包括反应过程... 详细信息

在不对称有机催化领域,手性伯胺化合物是一类特别的有机小分子催化剂.作为手性仲胺催化剂的补充,它可以与羰基化合物形成烯胺或者亚胺盐活性中间体来催化各类不对称反应,在许多不对称转化中具有高对映选择性.对亚胺化合物(包括反应过程中涉及到的亚胺中间体)的碳氮双键官能团的不对称1,2加成,是获得α位手性含氮化合物的有效手段.近年来手性伯胺催化剂对亚胺的高对映选择性的不对称反应取得了一定的进展,因此对这一领域进行了综述和展望.

关键词：手性伯胺亚胺不对称催化有机催化剂

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

酶催化过程的全程模拟

物理化学学报 2017年第4期33卷 691-708页

作者：赵媛曹泽星河南大学天然药物与免疫工程重点实验室河南开封475004 厦门大学化学化工学院福建省理论与计算化学重点实验室福建厦门361005

酶催化包括底物到活性区的输运、选择催化化学反应及产物释放等复杂过程,由于复杂的蛋白质环境效应,任一化学和非化学过程都有可能是决定酶活性的关键步骤。为了全面认识酶催化活性,我们对几类酶催化过程进行了广泛的组合量子/分子力学(... 详细信息

酶催化包括底物到活性区的输运、选择催化化学反应及产物释放等复杂过程,由于复杂的蛋白质环境效应,任一化学和非化学过程都有可能是决定酶活性的关键步骤。为了全面认识酶催化活性,我们对几类酶催化过程进行了广泛的组合量子/分子力学(QM/MM)和经典分子力学(MM)动力学模拟(MD)研究,详细地讨论了整个酶催化过程的分子机制、关键残基的作用和蛋白质环境效应,丰富了对酶催化活性的认识。随着多尺度模型和计算模拟方法的进一步完善与发展,有望实现超大复杂生物酶催化过程的全程模拟研究,为酶工程领域的相关研究提供支持。

关键词：酶催化底物输运自由能计算 QM/MM MD模拟随机加速动力学模拟

基于2,2'-联萘酚衍生物的荧光化学传感器对手性异构体选择性识别研究进展

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

有机化学 2013年第12期33卷 2496-2503页

作者：杨丽徐括喜王晨娟王超杰河南大学化学化工学院河南大学精细化学与工程研究所开封475004 河南省天然药物与免疫工程重点实验室开封475004

2,2'-联萘酚是一个具有光活性的轴手性化合物,近年来,它已成为构筑多种多样的手性化学传感器的基本骨架之一.很多文献报道了近年来众多基于2,2'-联萘酚的荧光化学传感器被广泛的设计和合成并表现出对手性氨基酸、氨基醇,α-羟基羧酸及... 详细信息

2,2'-联萘酚是一个具有光活性的轴手性化合物,近年来,它已成为构筑多种多样的手性化学传感器的基本骨架之一.很多文献报道了近年来众多基于2,2'-联萘酚的荧光化学传感器被广泛的设计和合成并表现出对手性氨基酸、氨基醇,α-羟基羧酸及其衍生物和其他化合物表现出很高的选择性和灵敏度.综述了以2,2'-联萘酚衍生物作为化学传感器在对手性异构体的选择性识别中的应用的最新的研究进展.

关键词：手性异构体 2,2’-联萘酚化学传感器荧光

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

萘酰亚胺-多胺缀合物的合成及体外抗癌活性

药学学报 2009年第7期44卷 754-757页

作者：梅子厚田智勇马红霞谢松强赵瑾王超杰河南大学天然药物与免疫工程重点实验室河南开封475004 河南大学化学化工学院河南开封475004

合成了6个萘酰亚胺-多胺缀合物,化合物的结构经元素分析、1H NMR、13C NMR和MS确证。经MTT法对白血病细胞(K562)、人乳腺癌细胞(MB-231)和前列腺癌细胞(Ln cap cell)进行了体外活性测试,结果表明大多数化合物的体外抗肿瘤活性优于对照... 详细信息

合成了6个萘酰亚胺-多胺缀合物,化合物的结构经元素分析、1H NMR、13C NMR和MS确证。经MTT法对白血病细胞(K562)、人乳腺癌细胞(MB-231)和前列腺癌细胞(Ln cap cell)进行了体外活性测试,结果表明大多数化合物的体外抗肿瘤活性优于对照品氨萘非特(amonafide),其中化合物6d、6e和6f对正常人肝上皮细胞(QSG-7701)和肝癌细胞(BEL-7402)具有良好的选择性。

关键词：萘酰亚胺多胺缀合物合成抗癌活性

离子液体优化高速逆流色谱法分离槐花中的黄酮类化合物

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

天然产物研究与开发 2012年第12期24卷 1833-1836页

作者：朱晓娜曹伟伟李明静河南大学化学化工学院河南省天然药物与免疫重点实验室开封475004

应用高速逆流色谱法首次从槐花中一步分离出2种黄酮类化合物,并利用离子液体提高分离效果。以正己烷-乙酸乙酯-乙醇-水-冰醋酸(1∶1∶1∶1∶0.05,v/v)为两相溶剂体系,从50 mg槐花粗提物中一步分离得到芦丁18.2 mg,槲皮素9.6 mg,其纯度均... 详细信息

应用高速逆流色谱法首次从槐花中一步分离出2种黄酮类化合物,并利用离子液体提高分离效果。以正己烷-乙酸乙酯-乙醇-水-冰醋酸(1∶1∶1∶1∶0.05,v/v)为两相溶剂体系,从50 mg槐花粗提物中一步分离得到芦丁18.2 mg,槲皮素9.6 mg,其纯度均在97%以上。加入离子液体1-丁基-3-甲基咪唑六氟化硼酸([BMIM][PF6]),使出峰时间由原来的85 min提前到55 min,分离度由0.9提高到1.8,达到完全分离,分离效果得到明显提高,为离子液体在高速逆流色谱中的进一步应用提供依据。

关键词：高速逆流色谱离子液体芦丁槲皮素

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

喹啉-多胺衍生物的合成及其活性评价

有机化学 2013年第1期33卷 125-131页

作者：罗稳张震王超杰河南大学天然药物与免疫工程重点实验室开封475004 河南大学药学院开封475004

设计合成了13个喹啉-多胺衍生物,产物结构均经1H NMR,ESI-MS和元素分析确认.采用噻唑蓝(MTT)法测试了化合物对连二亚硫酸钠损伤肾上腺嗜铬细胞瘤(PC12)细胞的抑制作用,结果表明所有目标化合物对PC12细胞损伤均有较好的抑制作用,部分化... 详细信息

设计合成了13个喹啉-多胺衍生物,产物结构均经1H NMR,ESI-MS和元素分析确认.采用噻唑蓝(MTT)法测试了化合物对连二亚硫酸钠损伤肾上腺嗜铬细胞瘤(PC12)细胞的抑制作用,结果表明所有目标化合物对PC12细胞损伤均有较好的抑制作用,部分化合物优于尼莫地平,其中化合物T6和T7的活性最强,10μmol/L浓度下损伤抑制率分别为28.04%和27.58%.

关键词：喹啉多胺细胞保护

POM/MWNTs-PEG复合材料的制备和结晶性能研究

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中国塑料 2019年第1期33卷 17-23页

作者：张旭亮邹易谙崔新盼石家华张予东河南大学天然药物与免疫工程重点实验室河南开封475004 河南大学化学化工学院河南开封475004

采用原子转移自由基聚合的方法将聚乙二醇(PEG)接枝到多壁碳纳米管(MWNTs)上,然后利用平板硫化机制备出聚甲醛(POM)/MWNTs-PEG复合材料。利用扫描电子显微镜、透射电子显微镜、红外光谱和热重分析对MWNTs-PEG进行表征。通过差式扫描量... 详细信息

采用原子转移自由基聚合的方法将聚乙二醇(PEG)接枝到多壁碳纳米管(MWNTs)上,然后利用平板硫化机制备出聚甲醛(POM)/MWNTs-PEG复合材料。利用扫描电子显微镜、透射电子显微镜、红外光谱和热重分析对MWNTs-PEG进行表征。通过差式扫描量热仪研究了该复合材料结晶行为的变化,用Jeziorny法和Mo法对其进行非等温结晶动力学分析。结果表明,PEG均匀接枝到MWNTs上;MWNTs-PEG的加入具有异相成核的作用,使POM结晶温度向高温区移动,结晶速率提高,半结晶时间缩短;结晶速率常数值增加,F(T)值降低;有效结晶活化能降低;MWNTs-PEG最终起到促进POM结晶的作用。

关键词：聚甲醛碳纳米管聚乙二醇非等温结晶