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miR-26a靶向调控FGFR4对胆囊癌细胞生物学活性的影响及相关机制

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中国老年学杂志 2024年第12期 2837-2840页

作者：王景马永超赫欣徐松涛漯河医学高等专科学校医疗系漯河医学高等专科学校教务处

目的探讨微小RNA(miR)-26a靶向调控成纤维细胞生长因子受体(FGFR)4对胆囊癌细胞生物学活性的影响及相关机制。方法培养人胆囊癌细胞系(SGC-996细胞)、人肝内胆管上皮细胞(HIBEpic细胞),反转录聚合酶链反应(RT-PCR)检测两种细胞miR-26a... 详细信息

目的探讨微小RNA(miR)-26a靶向调控成纤维细胞生长因子受体(FGFR)4对胆囊癌细胞生物学活性的影响及相关机制。方法培养人胆囊癌细胞系(SGC-996细胞)、人肝内胆管上皮细胞(HIBEpic细胞),反转录聚合酶链反应(RT-PCR)检测两种细胞miR-26a及FGFR4 mRNA表达水平，Western印迹检测两种细胞FGFR4蛋白表达水平；使用Targetscan7.2软件预测FGFR4的目标mRNA,并通过双荧光素酶检测二者的结合情况。将SGC-996细胞分为空白对照组(常规培养基培养)、miR-26a过表达组(转染miR-26a mimic)、miR-26a抑制剂组(转染miR-26a inhibitor),检测细胞增殖能力、迁移能力及侵袭细胞数；Western印迹检测Wnt/β-连环蛋白(catenin)通路相关蛋白表达。结果胆囊癌细胞中miR-26a表达水平明显低于正常胆囊细胞(P<0.05);FGFR4 mRNA和蛋白表达水平明显高于正常胆囊细胞(P<0.05)。Targetscan7.2软件预测和双荧光素酶报告基因试验可知miR-26a与FGFR4启动子区存在结合位点，且miR-26a表达能够影响FGFR4活性。miR-26a过表达组胆囊癌细胞miR-26a表达水平明显高于空白对照组，miR-26a抑制剂组明显低于空白对照组(P<0.01),miR-26a过表达组FGFR4 mRNA和蛋白表达水平明显低于空白对照组，miR-26a抑制剂组明显高于空白对照组(P<0.01);miR-26a抑制剂组胆囊癌细胞增殖率、细胞迁移率、侵袭细胞数明显低于空白对照组(P<0.01)。miR-26a过表达组胆囊癌细胞信号通路Wnt5a抗体(Wnt5a)、β-catenin、细胞周期素(Cyclin)D1、基质金属蛋白酶(MMP)2蛋白表达水平明显低于空白对照组(P<0.01);miR-26a抑制剂组均明显高于空白对照组(P<0.01)。结论 miR-26a靶向调控FGFR4可能通过抑制Wnt/β-catenin通路相关蛋白表达在胆囊癌中发挥抑癌作用。

关键词：胆囊癌微小RNA(miR)-26a 成纤维细胞生长因子受体4 SGC-996细胞 Wnt/β-catenin通路

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数字时代高职英语信息化教学路径探究

河南医学高等专科学校学报 2024年第2期36卷 277-280页

作者：樊鑫钰吴珂河南医学高等专科学校科研外事处郑州451191 河南医学高等专科学校公共基础部郑州451191

二十大明确提出,“要推进教育数字化、建设全民终身学习的学习型社会、学习型大国”。高职英语教学与数字技术的融合,符合信息化时代的必然要求。高职院校公共英语教学应关注教学质量提升,确立多元课程观,有机协调教学设计理念,倒逼全... 详细信息

二十大明确提出,“要推进教育数字化、建设全民终身学习的学习型社会、学习型大国”。高职英语教学与数字技术的融合,符合信息化时代的必然要求。高职院校公共英语教学应关注教学质量提升,确立多元课程观,有机协调教学设计理念,倒逼全过程教学环节的落实与实施,优化课程管理,推动课程质量评价体系的建设和完善,促进教学改革的深化,从而助力推职业人才培养质量的整体提升。

关键词：数字时代教育数字化质量提升

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茯苓多糖通过LncRNA HCG11/miR-539-3p调控肝癌细胞自噬、化疗耐药的机制

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食品工业科技 2024年

作者：陈永芳李艳珂张淑静漯河医学高等专科学校

目的：探讨茯苓多糖(Poria cocos polysaccharide， PCP)对肝癌细胞增殖、自噬和化疗耐药的影响及机制。方法：对数期HepG-2/DDP细胞随机分组：对照组、PCP组(7.5、15、30 μg/mL PCP)、shNC 组、HCG11 siRNA组(转染50 nmol/L HCG1干扰... 详细信息

目的：探讨茯苓多糖(Poria cocos polysaccharide， PCP)对肝癌细胞增殖、自噬和化疗耐药的影响及机制。方法：对数期HepG-2/DDP细胞随机分组：对照组、PCP组(7.5、15、30 μg/mL PCP)、shNC 组、HCG11 siRNA组(转染50 nmol/L HCG1干扰序列)、pcDNA组(转染2 μg pcDNA)、pcDNA3.1-HCG11组(转染2 μg pcDNA3.1-HCG11)、PCP组(30 μg/mL)和PCP+pcDNA3.1-HCG11 组(转染2 μg pcDNA3.1-HCG11+30 μg/mL PCP)。MTT检测肝癌细胞耐药情况和抑制率，Western blot检测Beclin-1、LC3 I和LC3 II水平，实时荧光定量PCR(Real time quantitative PCR，qRT-PCR)检测细胞株中LncRNA HCG11和miR-539-3p的水平，双荧光素酶报告实验检测LncRNA HCG11和miR-539-3p的靶向关系，裸鼠成瘤实验验证体内瘤体的瘤重、瘤体积及自噬相关蛋白水平。结果：4-128 μg/mL PCP抑制HepG-2/DDP细胞增殖，7.5、15、30 μg/mL的PCP能显著降低HepG-2/DDP细胞中MRP1、P-gp、Beclin-1、LC3II的水平，下调HCG11水平，增加miR-539-3p的表达水平(P处理组HCG11相对表达水平显著降低，Belin-1、LC3 II/LC3 I比值显著增加(P处理下，与PCP组比较，PCP+pcDNA3.1+ HCG11 组抑制率显著降低(P<0.01)；与PCP组比较，PCP+ HCG11 shRNA 组肿瘤体积和肿瘤重量显著降低，Belin-1、LC3 II/LC3 I水平显著下调(P<0.05)。结论：PCP能通过LncRNA HCG11/miR-539-3p调控耐药和自噬，并影响肝癌细胞的增殖。

关键词：茯苓多糖 LncRNA HCG11 miR-539-3p 化疗耐药性自噬

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血管化类器官的构建策略

中国组织工程研究 2025年第13期 2774-2783页

作者：刘明昱范文娟海南医学院漯河医学高等专科学校

背景：有效促进类器官内部血管发生是目前类器官培养中的焦点问题，作为一种新近发展的生物培养技术，血管化的类器官在研究活体组织的发育、疾病形成的机制、组织替代疗法以及药物筛选等方面，都有很大的研究和应用价值。目的：对近年... 详细信息

背景：有效促进类器官内部血管发生是目前类器官培养中的焦点问题，作为一种新近发展的生物培养技术，血管化的类器官在研究活体组织的发育、疾病形成的机制、组织替代疗法以及药物筛选等方面，都有很大的研究和应用价值。目的：对近年来类器官血管化的方法或策略进行归纳总结，分析类器官血管化形成机制以及构建策略，以期为更加深入地研究类器官的发生机制和为临床转化提供可靠的思路。方法：检索PubMed及中国知网数据库收录的相关文献。英文检索词为“organoids,Vascularization,Vascular,Vascular development,vessel”，中文检索词为“血管发生，血管生成，类器官，干细胞，血管化，预血管化”，最终纳入77篇文献进行归纳总结。结果与结论：(1)类器官血管化形成机制涉及3个关键因素，即种子细胞、细胞因子与细胞外基质。种子细胞为血管化类器官提供了关键的细胞来源，细胞因子为类器官内部的血管发生起了重要的信号引导作用，细胞外基质为血管细胞提供了外在的生长环境，促进类器官血管化的发生。(2)血管化类器官的构建策略包括细胞自我重组、微血管碎片渗入、宿主体内移植以及微流控芯片等。体外诱导多能干细胞向血管内皮祖细胞分化能顺利与邻近组织整合并具有血管生成的潜力，故可利用多能干细胞的自我重组功能构建血管化类器官。微血管碎片保留了其细胞复杂性、天然结构和表型可塑性，更利于模拟天然微血管从而促进类器官的血管化。宿主体内移植是目前类器官实现完整血液灌流的最佳方法，而微流控芯片则为实现类器官体外血液供应提供了解决方案。(3)类器官的多种构建策略如多类干细胞共分化、信号分子的精准调控、微血管渗入和活体宿主移植等，一定程度上在类器官中引入血管成分，使得类器官在功能和成熟度上更接近相应组织。然而缺乏血流灌注仍然是一个难题，迄今为止，仅宿主体内移植才能在类器官中实现有效的血流灌注，因此类器官在血管化方面仍面临许多挑战。

关键词：类器官血管化血管发生自我重组共培养种子细胞体内移植内皮细胞干细胞综述

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血管化类器官的构建策略

中国组织工程研究 2024年

作者：刘明昱范文娟海南医学院漯河医学高等专科学校

背景：有效促进类器官内部血管发生是目前类器官培养中的焦点问题，作为一种新近发展的生物培养技术，血管化的类器官在研究活体组织的发育、疾病形成的机制、组织替代疗法以及药物筛选等方面，都有很大的研究和应用价值。目的：对近年来类器官血管化的方法或策略进行归纳总结，分析类器官血管化形成机制以及构建策略，以期为更加深入地研究类器官的发生机制和为临床转化提供可靠的思路。方法：检索PubMed数据库及中国知网数据库收录的相关文献。英文检索词为“organoids,Vascularization,Vascular,Vascular development,vessel”，中文检索词为“血管发生，血管生成，类器官，干细胞，血管化，预血管化”，最终纳入77篇文献进行归纳总结。结果与结论：(1)类器官血管化形成机制涉及3个关键因素，即种子细胞、细胞因子与细胞外基质。种子细胞为血管化类器官提供了关键的细胞来源，细胞因子为类器官内部的血管发生起了重要的信号引导作用，细胞外基质为血管细胞提供了外在的生长环境，促进类器官血管化的发生。(2)血管化类器官的构建策略包括细胞自我重组、微血管碎片渗入、宿主体内移植以及微流控芯片等。体外诱导多能干细胞向血管内皮祖细胞分化能顺利与邻近组织整合并具有血管生成的潜力，故可利用多能干细胞的自我重组功能构建血管化类器官。微血管碎片保留了其细胞复杂性、天然结构和表型可塑性，更利于模拟天然微血管从而促进类器官的血管化。宿主体内移植是目前类器官实现完整血液灌流的最佳方法，而微流控芯片则为实现类器官体外血液供应提供了解决方案。(3)类器官的多种构建策略如多类干细胞共分化、信号分子的精准调控、微血管渗入和活体宿主移植等，一定程度上在类器官中引入血管成分，使得类器官在功能和成熟度上更接近相应组织。然而缺乏血流灌注仍然是一个难题，迄今为止，仅宿主体内移植才能在类器官中实现有效的血流灌注，因此类器官在血管化方面仍面临许多挑战。

关键词：类器官血管化血管发生自我重组共培养种子细胞体内移植内皮细胞干细胞综述

桃叶珊瑚苷对乳腺癌细胞恶性生物学行为的影响及机制

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中国药房 2024年第8期35卷 918-924页

作者：司运辉蒋凯钱立全陈永顺别会杰商丘医学高等专科学校解剖与组胚教研室河南商丘476000 商丘医学高等专科学校生理学教研室河南商丘476000 商丘医学高等专科学校药理学教研室河南商丘476000

目的探讨桃叶珊瑚苷(Auc)调节周期蛋白依赖性激酶1(CDK1)/周期蛋白B1(CCNB1)/Polo样激酶1(PLK1)信号通路对乳腺癌细胞恶性生物学行为的影响。方法以人乳腺癌细胞MCF-7为对象,将其分为对照组,Auc低、中、高浓度组(Auc-L、Auc-M、Auc-H组... 详细信息

目的探讨桃叶珊瑚苷(Auc)调节周期蛋白依赖性激酶1(CDK1)/周期蛋白B1(CCNB1)/Polo样激酶1(PLK1)信号通路对乳腺癌细胞恶性生物学行为的影响。方法以人乳腺癌细胞MCF-7为对象,将其分为对照组,Auc低、中、高浓度组(Auc-L、Auc-M、Auc-H组,20、40、80μmol/L的Auc),Auc-H+pcDNA-NC组(80μmol/L的Auc+转染pcDNA-NC质粒),Auc-H+pcDNA-CDK1组(80μmol/L的Auc+转染pcDNA-CDK1质粒),检测各组细胞的增殖、克隆形成、侵袭、迁移能力,凋亡情况及周期分布,凋亡、上皮-间充质转化(EMT)、CDK1/CCNB1/PLK1信号通路相关蛋白的表达情况。以BALB/c裸鼠为对象,通过皮下接种MCF-7细胞悬液建立移植瘤模型,并将其分为对照组和Auc组(每组12只),检测各组裸鼠肿瘤体积、质量及肿瘤组织中CDK1/CCNB1/PLK1信号通路相关蛋白的表达情况。结果与对照组细胞相比,Auc各浓度组的细胞克隆形成数、增殖率、细胞侵袭数、划痕愈合率、G1/G0期和S期细胞占比以及B细胞淋巴瘤2(Bcl-2)、神经钙黏素、纤维连接蛋白、CDK1、CCNB1、PLK1蛋白的表达水平均显著降低(P0.05),而Auc-H+pcDNA-CDK1组细胞上述指标则显著逆转(P<0.05)。与对照组裸鼠相比,Auc组裸鼠肿瘤体积、质量以及肿瘤组织中CDK1、CCNB1、PLK1蛋白的表达水平均显著降低(P<0.05)。结论Auc能抑制乳腺癌细胞的增殖、侵袭和迁移,诱导细胞周期阻滞,抑制EMT进程,该作用可能与抑制CDK1/CCNB1/PLK1信号通路激活有关。

关键词：桃叶珊瑚苷乳腺癌恶性生物学行为 CDK1/CCNB1/PLK1信号通路

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耳聋左慈丸治疗慢性分泌性中耳炎临床疗效及作用机制研究

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中华中医药学刊 2024年第6期42卷 117-120页

作者：张俊司远征马赛张乐南阳医学高等专科学校第一附属医院河南南阳473000

目的观察耳聋左慈丸联合西医疗法治疗慢性分泌性中耳炎的临床疗效,并分析其作用机制。方法选择2022年1月—2022年12月于医院耳鼻喉科治疗的200例慢性分泌性中耳炎患者,采用随机数字表法将上述患者分为对照组和试验组,每组100例,对照... 详细信息

目的观察耳聋左慈丸联合西医疗法治疗慢性分泌性中耳炎的临床疗效,并分析其作用机制。方法选择2022年1月—2022年12月于医院耳鼻喉科治疗的200例慢性分泌性中耳炎患者,采用随机数字表法将上述患者分为对照组和试验组,每组100例,对照组患者予以西医常规治疗,试验组在对照组基础上予以耳聋左慈丸治疗。比较两组患者的临床疗效、症状和不良反应情况,以及治疗前后听力水平、耳积液炎症因子水平变化。结果对照组患者的有效率为(80.00%,80/100),试验组患者的有效率为(90.00%,90/100),与对照组比较,试验组的有效率明显升高(P0.05);治疗后3周后,试验组患者的ETDQ-7水平相较于对照组均明显下降(P0.05);干预完成后,试验组患者耳积液中IL-1β、IL-8以及TNF-α水平相较于对照组均明显下降(P0.05)。结论耳聋左慈丸联合西医疗法治疗慢性分泌性中耳炎具有良好的临床效果,提高患者听力水平,改善临床症状,抑制局部炎症反应,且无不良反应增加。

关键词：耳聋左慈丸慢性分泌性中耳炎听力水平炎症因子临床研究

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慢性胃炎胃黏膜组织及血清标志物与Hp感染的关联

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中华医院感染学杂志 2024年第9期34卷 1317-1321页

作者：程苗袁果郭宾郑艳冰张静南阳医学高等专科学校第一附属医院医学检验科河南南阳473000

目的探讨慢性胃炎患者胃黏膜组织微小核糖核酸-22(miR-22)、细胞毒素相关蛋白A(CagA)及血清硫氧还蛋白-1(TRX-1)、胃蛋白酶原Ⅱ(PGⅡ)与幽门螺杆菌(Hp)感染的关联。方法选取90例2020年3月-2023年3月南阳医学高等专科学校第一附属医院收... 详细信息

目的探讨慢性胃炎患者胃黏膜组织微小核糖核酸-22(miR-22)、细胞毒素相关蛋白A(CagA)及血清硫氧还蛋白-1(TRX-1)、胃蛋白酶原Ⅱ(PGⅡ)与幽门螺杆菌(Hp)感染的关联。方法选取90例2020年3月-2023年3月南阳医学高等专科学校第一附属医院收治的慢性胃炎患者为研究对象,根据Hp检测结果分为Hp感染组29例和Hp未感染组61例,分析两组患者胃黏膜组织病理诊断结果、肠道菌群分布、胃黏膜组织miR-22、CagA和血清TRX-1、PGⅡ水平。结果Hp感染组慢性萎缩性胃炎、炎性活动、炎性程度中重度、有淋巴滤泡形成、有上皮肠化患者占比高于Hp未感染组(P<0.05);Hp感染组大肠埃希菌、乳酸杆菌、双歧杆菌数量低于Hp未感染组(P<0.05),嗜酸乳杆菌数量高于Hp未感染组(P<0.05);Hp感染组胃黏膜组织miR-22水平低于Hp未感染组(P<0.05),胃黏膜组织CagA及血清TRX-1、PGⅡ水平高于Hp未感染组(P<0.05);胃黏膜组织miR-22、CagA及血清TRX-1、PGⅡ联合检测诊断慢性胃炎患者Hp感染的曲线下面积(AUC)值为0.940,敏感度和特异度分别为96.55%和80.33%。结论Hp感染与慢性胃炎患者病情进展有关,可致患者肠道菌群紊乱,胃黏膜组织miR-22在慢性胃炎Hp感染患者中呈低表达,而CagA及血清TRX-1、PGⅡ呈高表达,四者联合检测的诊断价值较高。

关键词：慢性胃炎幽门螺杆菌感染微小核糖核酸-22 硫氧还蛋白-1 细胞毒素相关蛋白A 胃蛋白酶原-Ⅱ

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木犀草素磷脂复合物白蛋白纳米粒的制备及口服药动学评价

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中草药 2024年第10期55卷 3280-3290页

作者：田莉李伟宏张付利郑州澍青医学高等专科学校河南郑州450064 河南应用技术职业学院河南郑州450042 河南大学河南开封475001

目的制备木犀草素磷脂复合物牛血清白蛋白纳米粒(luteolin phospholipids complex bovine serum albumin nanoparticles,Lut-PC-BSA-NPs),考察口服药动学行为。方法乳化-高压均质法制备Lut-PC-BSA-NPs,采用Box-Behnken设计-效应面法筛选Lut-PC-BSA-NPs最优处方,测定包封率、载药量、粒径及ζ电位等。冷冻干燥法制备成冻干粉末,X射线粉末衍射(X-ray powder diffraction,XRPD)法分析Lut-PC-BSA-NPs晶型,测定溶解度,考察在模拟胃肠液中的释药行为。SD大鼠按40 mg/kg剂量(以木犀草素计)ig给予Lut-PC-BSA-NPs后采血,计算Lut-PC-BSA-NPs主要药动学参数及相对生物利用度。结果Lut-PC-BSA-NPs最佳处方为水相与有机相体积比为14.3∶1、白蛋白浓度为1.9%,均质压力为85 MPa。Lut-PC-BSA-NPs包封率为(81.24±1.07)%,载药量为(2.32±0.11)%,平均粒径为(153.64±7.28)nm,ζ电位为(−16.43±0.21)mV。木犀草素在Lut-PC-BSA-NPs冻干粉中存在状态为无定型,在不同介质中溶解度均得到显著增加,体外释药过程符合Weibull模型。口服药动学结果表明,Lut-PC-BSA-NPs半衰期(t1/2)增加至(5.03±0.97)h,血药浓度(Cmax)增加至(2220.85±757.54)ng/mL,口服相对生物利用度提高至3.98倍。结论Lut-PC-BSA-NPs显著增加了木犀草素溶解度及口服相对生物利用度。

关键词：木犀草素磷脂复合物白蛋白纳米粒 Box-Behnken设计-效应面法 Weibull模型口服药动学生物利用度

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