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绿色包装的研究进展

塑料科技 2016年第2期44卷 88-92页

作者：付宁赵雄燕姜志绘王磊河北科技大学材料学院河北石家庄050018 河北省药用分子化学重点实验室省部共建国家重点实验室培育基地河北石家庄050018 河北永新包装有限公司河北石家庄050020 河北省产品质量监督检验院河北石家庄050200

从包装和包装材料的轻量化、薄型化、重复可再生及可降解等几个方面,综述了近年来绿色包装及其相关材料的研究与发展现状,并对未来绿色包装的发展趋势进行了分析与展望。

关键词：绿色包装轻量化、薄型化重复可再生可降解

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γ-六溴环十二烷对映体对玉米的氧化损伤

环境化学 2016年第9期35卷 1762-1768页

作者：崔建升刘颖武彤郑艳侠河北科技大学环境科学与工程学院石家庄050018 河北省药用分子化学重点实验室石家庄050018

研究了γ-六溴环十二烷(γ-HBCD)对玉米的对映体选择性毒性效应.采用高效液相色谱法制备得到(+)γ-HBCD和(-)γ-HBCD 2个对映体.以玉米为受试植物,将幼苗分别暴露于不同浓度的(+)γ-HBCD、(-)γ-HBCD和外消旋HBCD((rac)γ-HBCD)溶液中.... 详细信息

研究了γ-六溴环十二烷(γ-HBCD)对玉米的对映体选择性毒性效应.采用高效液相色谱法制备得到(+)γ-HBCD和(-)γ-HBCD 2个对映体.以玉米为受试植物,将幼苗分别暴露于不同浓度的(+)γ-HBCD、(-)γ-HBCD和外消旋HBCD((rac)γ-HBCD)溶液中.结果表明,玉米幼苗的生长受到了明显的影响,根生物量、地上部分生物量、根长度、地上部分长度等生理指标均受到显著抑制,且抑制率为(+)γ-HBCD>(rac)γ-HBCD>(-)γ-HBCD;与(rac)γ-HBCD和(-)γ-HBCD相比,低浓度的(+)γ-HBCD显著诱导了玉米根和地上部分超氧化物歧化酶(SOD)和过氧化物酶(POD)的活性,高浓度时则表现为抑制作用;组蛋白H2AX的磷酸化水平随γ-HBCD对映体和外消旋体暴露浓度的增加均呈现先升高后降低的趋势,其中(+)γ-HBCD的诱导最为显著,表明幼苗体内可能发生了对映体选择性DNA损伤.综上所述,γ-HBCD对玉米产生了对映体选择性氧化损伤,且(+)γ-HBCD的毒性强于(rac)γ-HBCD和(-)γ-HBCD.

关键词： γ-六溴环十二烷对映体玉米抗氧化酶活性 DNA损伤

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土霉素对斜生栅藻的毒性效应研究

生态毒理学报 2020年第4期15卷 215-223页

作者：武鹏鹏王雅学沈洪艳河北科技大学环境科学与工程学院石家庄050018 河北省药用分子化学重点实验室石家庄050018

土霉素被广泛应用于畜牧养殖业,但由于动物对土霉素的吸收效率较低,其不可避免地进入水环境,对水生生物造成影响。为探究土霉素对淡水藻的毒性作用,选择斜生栅藻为受试生物,通过室内暴露实验,研究不同浓度土霉素(0、1、2、5、10和20 mg... 详细信息

土霉素被广泛应用于畜牧养殖业,但由于动物对土霉素的吸收效率较低,其不可避免地进入水环境,对水生生物造成影响。为探究土霉素对淡水藻的毒性作用,选择斜生栅藻为受试生物,通过室内暴露实验,研究不同浓度土霉素(0、1、2、5、10和20 mg·L^-1)对斜生栅藻的生物毒性效应。研究结果表明,各浓度土霉素暴露组对斜生栅藻生长均有抑制作用,最高抑制率为44.4%,土霉素对斜生栅藻96 h的半数效应浓度(EC50)、无可见效应浓度(NOEC)和最低可观察效应浓度(LOEC)分别为21.3、2和5 mg·L^-1;相同暴露条件下,叶绿素a含量与斜生栅藻生物量表现出同样的变化趋势,与对照组相比,20 mg·L^-1浓度组中叶绿素a含量在96 h降低了28.9%。暴露96 h,斜生栅藻超氧化物歧化酶(SOD)活性整体呈现出下降趋势,20 mg·L^-1浓度组SOD活性受到显著性抑制(P<0.001),比对照组低38.8%;丙二醛(MDA)含量与活性氧(ROS)受到不同程度诱导,20 mg·L^-1浓度组MDA含量为对照组的3.2倍,ROS为对照组的1.2倍;10 mg·L^-1和20 mg·L^-1土霉素对斜生栅藻造成了一定程度的氧化损伤。

关键词：土霉素斜生栅藻氧化损伤叶绿素超氧化物歧化酶丙二醛活性氧

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响应曲面法优化菌渣活性炭吸附水中亚甲基蓝

科学技术与工程 2023年第17期23卷 7468-7477页

作者：蒋仁杰司艳晓张文静顼冰冰李再兴安鸿雪河北科技大学环境科学与工程学院石家庄050018 中国石油化工股份有限公司石油勘探开发研究院地面工程研究所北京102206 省部共建国家重点实验室培育基地-河北省药用分子化学实验室石家庄050018

染色废水对环境具有巨大危害。利用青霉素菌渣为原料制备氮掺杂活性炭,研究其对水中亚甲基蓝的吸附机理,并用响应曲面法优化活性炭对水中亚甲基蓝的吸附机理。研究结果表明,所制备的活性炭孔隙结构发达,比表面积达到了1640.39 m^(2)/g,... 详细信息

染色废水对环境具有巨大危害。利用青霉素菌渣为原料制备氮掺杂活性炭,研究其对水中亚甲基蓝的吸附机理,并用响应曲面法优化活性炭对水中亚甲基蓝的吸附机理。研究结果表明,所制备的活性炭孔隙结构发达,比表面积达到了1640.39 m^(2)/g,活性炭表面含羟基等官能团。亚甲基蓝吸附过程符合伪二级动力学模型和Langmuir等温吸附模型。建立的响应面模型合理可靠,最佳吸附条件为吸附时间138 min、吸附温度30℃、pH为8。在此条件下,活性炭对亚甲基蓝的吸附量达到了332.90 mg/g,与模型理论预测值335.76 mg/g基本吻合。

关键词：活性炭吸附动力学响应曲面法亚甲基蓝

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手性色谱柱测定维格列汀中间体对映异构体

河北科技大学学报 2017年第3期38卷 249-254页

作者：栗伟娜胡佳翟梦宇高子彬河北科技大学化学与制药工程学院河北石家庄050018 河北省药用分子化学重点实验室-省部共建国家重点实验室培育基地河北石家庄050018

为建立维格列汀中间体对映异构体含量的测定方法,采用正相高效液相色谱法,色谱柱为Chiralpak?AD-H型手性色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为正己烷-乙醇-甲醇(三者体积比为65∶25∶10),流速为0.8mL/min,进样体积为10μL,检测波长为210... 详细信息

为建立维格列汀中间体对映异构体含量的测定方法,采用正相高效液相色谱法,色谱柱为Chiralpak?AD-H型手性色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为正己烷-乙醇-甲醇(三者体积比为65∶25∶10),流速为0.8mL/min,进样体积为10μL,检测波长为210nm,柱温为35℃。实验得知:维格列汀中间体与其对映异构体的分离度良好,空白溶剂不干扰对映异构体的含量测定;检测限为27ng/mL,定量限为81ng/mL;重复性试验中,供试品所含对映异构体含量的RSD值均小于2.0%;稳定性试验中,12h内对映异构体峰面积及含量的RSD值均小于2.0%;耐用性试验中,维格列汀中间体与其对映异构体峰可实现完全分离,并且不同参数下对映异构体含量的RSD值小于2.0%。结果表明,此方法专属性强,灵敏度高,重复性、耐用性良好,可用于维格列汀中间体对映异构体含量的测定。

关键词：色谱分析维格列汀中间体高效液相色谱法对映异构体含量测定

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高效液相色谱法测定芒柄花素磺酸钠有关物质

河北科技大学学报 2017年第1期38卷 32-38页

作者：潘星燕陆云霞姚军河北科技大学化学与制药工程学院河北石家庄050018 河北省药用分子化学重点实验室-省部共建国家重点实验室培育基地河北石家庄050018

为建立测定芒柄花素磺酸钠有关物质的方法,采用高效液相色谱法,色谱柱为Agilent HC-C_(18)(250mm×4.6mm,5μm),流动相A为乙腈,流动相B为0.01mol/L的磷酸二氢钾,流速为0.8mL/min,按照梯度洗脱,进样量为10μL,检测波长为250nm,柱温为30... 详细信息

为建立测定芒柄花素磺酸钠有关物质的方法,采用高效液相色谱法,色谱柱为Agilent HC-C_(18)(250mm×4.6mm,5μm),流动相A为乙腈,流动相B为0.01mol/L的磷酸二氢钾,流速为0.8mL/min,按照梯度洗脱,进样量为10μL,检测波长为250nm,柱温为30℃。结果表明:主药与各杂质、各杂质之间分离度良好,各杂质均能被有效检出;芒柄花素磺酸钠及杂质A,B,C,D,E,F和G的质量浓度分别在0.060~4.004(r=0.999 8),0.056~3.756(r=0.999 3),0.039~3.902(r=0.999 6),0.060~4.026(r=0.999 5),0.058~3.878(r=0.999 3),0.058~3.869(r=0.999 5),0.060~3.977(r=0.999 5)和0.040~3.952μg/mL(r=0.999 4)范围内与各自峰面积呈良好的线性关系;仪器精密度、中间精密度、稳定性试验的RSD值小于2.0%;各杂质测定的平均回收率为98.49%~101.76%,RSD值为0.37%~1.37%(n=9)。本方法专属性强、准确度高、耐用性良好,可用于芒柄花素磺酸钠有关物质的测定。

关键词：色谱分析芒柄花素磺酸钠高效液相色谱法梯度洗脱有关物质

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苯基硼酸催化酰胺键构建方法研究

河北科技大学学报 2018年第4期39卷 337-342页

作者：魏宇静杨毅华雍凯丽鹿迁刘守信河北科技大学化学与制药工程学院河北石家庄050018 河北省药用分子化学重点实验室-省部共建国家重点实验室培育基地河北石家庄050018

酰胺键是一种可表现出高生理活性的特殊结构,形成酰胺最理想的途径是羧酸与胺直接反应,但必须要在强热的条件下才可生成。为了解决此问题,研究了一种通过利用简单的芳基硼酸催化,在较为缓和的条件下使脂肪酸与伯胺直接缩合构建酰胺的方... 详细信息

酰胺键是一种可表现出高生理活性的特殊结构,形成酰胺最理想的途径是羧酸与胺直接反应,但必须要在强热的条件下才可生成。为了解决此问题,研究了一种通过利用简单的芳基硼酸催化,在较为缓和的条件下使脂肪酸与伯胺直接缩合构建酰胺的方法,以苯乙酸与苄胺的直接酰胺化建立反应体系,对反应催化剂种类、催化剂用量、反应溶剂、反应时间以及反应温度进行了优化。结果表明:以氟苯为溶剂,苯硼酸为催化剂,先在回流温度下处理有机酸1h后,再加入脂肪胺继续反应12h,在此最佳反应条件下,可获得对应酰胺的收率在80%以上,采用1 H NMR和13C NMR对所得产物的结构进行了表征。方法操作简单,产物易于纯化,是一种新的制备酰胺类化合物的有效方法。

关键词：有机合成化学直接酰胺化芳基硼酸脂肪胺脂肪酸催化

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黑色素瘤模型的建立与评价

河北科技大学学报 2018年第4期39卷 343-348页

作者：姚香利苗旭光魏茜茜王暄刘守信河北科技大学化学与制药工程学院河北石家庄050018 河北省药用分子化学重点实验室-省部共建国家重点实验室培育基地河北石家庄050018

为了快速有效地进行在体药物筛选,研究了以小鼠黑色素实体瘤组织中的原代细胞构建黑色素瘤模型的方法。从荷黑色素瘤小鼠的组织中提取原代肿瘤细胞,与体外培养的B16细胞通过皮下注射分别植入两组C57BL/6小鼠体内,考察两组小鼠肿瘤显现... 详细信息

为了快速有效地进行在体药物筛选,研究了以小鼠黑色素实体瘤组织中的原代细胞构建黑色素瘤模型的方法。从荷黑色素瘤小鼠的组织中提取原代肿瘤细胞,与体外培养的B16细胞通过皮下注射分别植入两组C57BL/6小鼠体内,考察两组小鼠肿瘤显现时间和生长速度。结果表明:当接种浓度为5.0×106个/mL、每只0.2mL时,小鼠黑色素瘤原代细胞和体外培养的B16细胞成瘤率分别为100%和80%,且小鼠右前肢肿瘤(大小约4mm3)出现时间分别约在第3天和第8天。紫杉醇对两种模型的初步评价显示,与体外培养的B16细胞模型相比,原代B16细胞模型是体内筛选和评价特定化合物抗肿瘤活性的一种可行而有效的方法,成瘤时间较短、成瘤率高,所得实验数据误差也较小。模型的建立为相关药物评价模型的开发研究提供了一条可借鉴的新途径。

关键词：分子药理学黑色素瘤原代细胞 C57BL/6小鼠 B16细胞接种浓度

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高效液相色谱法测定帕布昔利布含量

河北科技大学学报 2017年第4期38卷 375-382页

作者：史校东范甜姚军河北科技大学化学与制药工程学院河北石家庄050018 河北省药用分子化学重点实验室-省部共建国家重点实验室培育基地河北石家庄050018

为建立帕布昔利布(PD)含量测定方法,采用高效液相色谱法,色谱柱为Agilent HC C_(18)(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-水(二者体积比为300∶700,含0.1%(体积分数)三氟乙酸),流速为1.0 mL/min,按照等度洗脱,进样量为10μL,检测波长为234... 详细信息

为建立帕布昔利布(PD)含量测定方法,采用高效液相色谱法,色谱柱为Agilent HC C_(18)(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-水(二者体积比为300∶700,含0.1%(体积分数)三氟乙酸),流速为1.0 mL/min,按照等度洗脱,进样量为10μL,检测波长为234nm,柱温为40℃。结果表明:主药与各杂质之间分离度良好;帕布昔利布质量浓度在50~150μg/mL范围内与峰面积线性关系良好,r为0.999 5;仪器精密度、中间精密度、稳定性试验的RSD值小于2.0%;帕布昔利布回收率为100.0%,RSD值为0.8%(n=9)。本方法可以准确快速测定PD含量,有效排除其他外界因素的影响,为帕布昔利布原料药含量测定提供新的参考。

关键词：色谱分析帕布昔利布高效液相色谱法含量测定方法学验证