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自拟糖足汤局部治疗湿热毒盛型糖尿病足的临床效果

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临床合理用药 2025年第2期18卷 74-76页

作者：王康王庆周袁沙沙李俊芬赵鹏李静康玮河北省邢台市中医医院 054000

目的观察自拟糖足汤局部治疗湿热毒盛型糖尿病足的临床效果。方法选取2020年10月—2023年10月邢台市中医医院内科、糖足科收治的糖尿病足患者94例作为研究对象,应用随机数字表法将患者随机分为观察组和对照组,各47例。对照组予常规综合... 详细信息

目的观察自拟糖足汤局部治疗湿热毒盛型糖尿病足的临床效果。方法选取2020年10月—2023年10月邢台市中医医院内科、糖足科收治的糖尿病足患者94例作为研究对象,应用随机数字表法将患者随机分为观察组和对照组,各47例。对照组予常规综合治疗,观察组在对照组基础上加予自拟糖足汤行局部治疗。比较2组治疗效果,治疗前后创面评分(包括创面深度、腐肉覆盖率、红肿范围、肉芽组织、分泌物性质、创面渗出、疼痛等及总评分)变化。结果观察组患者治疗总有效率为95.74%,高于对照组的78.72%(χ^(2)=6.114,P=0.013);治疗20 d后,2组各项创面评分均较治疗前降低,且观察组创面深度、红肿范围、分泌物性质、创面渗出评分及总评分低于对照组(P0.05)。结论自拟糖足汤局部治疗湿热毒盛型糖尿病足的临床效果肯定,可有效促进患者创面愈合,改善机体炎性反应状态。

关键词：糖尿病足湿热毒盛型自拟糖足汤局部治疗创面评分

小柴胡汤加半夏厚朴汤联合地氯雷他定治疗慢性咳嗽患者的临床效果

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中国医药指南 2025年第1期23卷 158-160页

作者：赵航连江县中医院内科福建福州350500

目的分析小柴胡汤加半夏厚朴汤联合地氯雷他定治疗慢性咳嗽的效果。方法选取2023年4月至2024年4月连江县中医院内科收治的慢性咳嗽患者,随机分为对照组、观察组,均为42例,对照组采用地氯雷他定,观察组以此为基础应用小柴胡汤加半夏厚朴... 详细信息

目的分析小柴胡汤加半夏厚朴汤联合地氯雷他定治疗慢性咳嗽的效果。方法选取2023年4月至2024年4月连江县中医院内科收治的慢性咳嗽患者,随机分为对照组、观察组,均为42例,对照组采用地氯雷他定,观察组以此为基础应用小柴胡汤加半夏厚朴汤,均持续治疗4周,对比两组中医证候积分、炎症因子水平、咳嗽症状、治疗有效率。结果采取治疗措施以后,两组患者中医证候积分、炎症因子水平均降低,且观察组较低于对照组(P中医证候积分以及减轻机体炎症因子水平,有利于提高治疗效果。

关键词：小柴胡汤半夏厚朴汤地氯雷他定慢性咳嗽临床效果

三黄糖肾康联合达格列净治疗气虚血瘀型早期糖尿病肾病的疗效及安全性

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中华中医药学刊 2025年

作者：徐杰周霜谢旦红台州市中医院内分泌科台州市中医院肾内科风湿免疫科

目的：评估三黄糖肾康和达格列净联合治疗气虚血瘀型早期糖尿病肾病 (diabetic nephropathy， DN)的疗效及安全性。方法：本研究采用双盲安慰剂、对照的临床试验设计，共纳入2021年06月至2023年06月台州市中医院内分泌科、肾病科120例... 详细信息

目的：评估三黄糖肾康和达格列净联合治疗气虚血瘀型早期糖尿病肾病 (diabetic nephropathy， DN)的疗效及安全性。方法：本研究采用双盲安慰剂、对照的临床试验设计，共纳入2021年06月至2023年06月台州市中医院内分泌科、肾病科120例气虚血瘀型早期DN患者。随机分为试验组和对照组，每组60例。试验组给予标准治疗+三黄糖肾康联合达格列净治疗，对照组给予标准治疗+安慰剂颗粒联合达格列净治疗。治疗周期为12周。观察指标包括治疗疗效、肾功能、炎症相关指标、中医证候改善情况及不良反应发生率。结果：共筛选了120例患者，117例成功入组，其中试验组59例，对照组58例。试验组在总有效率上显著优于对照组（98.30%对比70.68%，P中医证候评分进一步证实了试验组在治疗后的多项指标上的改善（P0.05），试验组的不良反应发生率（3.38%）仍低于对照组（8.62%）。结论：三黄糖肾康联合达格列净在治疗气虚血瘀型早期糖尿病肾病中，不仅可以有效改善肾功能和血糖控制，还可以改善中医证候，具有较高的安全性和更好的疗效。

关键词：糖尿病肾病气虚血瘀型三黄糖肾康达格列净疗效

基于肠道菌群探讨黄连解毒汤治疗2型糖尿病的作用机制

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中国中药杂志 2025年第1期 197-208页

作者：韩雪唐秋梅王巍杨光勇田维毅王文佳王平涂小华何光志贵州中医药大学德江县人民医院内分泌科

运用16S rRNA测序技术，研究黄连解毒汤对2型糖尿病（type 2 diabetes mellitus, T2DM）肠道菌群的影响。将60只大鼠随机分为正常组（10只）、造模组（50只）,适应性喂养1周后，予高脂饮食+链脲佐菌素的方法进行造模，空腹血糖>16.7 mmo... 详细信息

运用16S rRNA测序技术，研究黄连解毒汤对2型糖尿病（type 2 diabetes mellitus, T2DM）肠道菌群的影响。将60只大鼠随机分为正常组（10只）、造模组（50只）,适应性喂养1周后，予高脂饮食+链脲佐菌素的方法进行造模，空腹血糖>16.7 mmol·L-1即造模成功，将造模组随机分为模型组，黄连解毒汤高、中、低剂量组，二甲双胍组，给予相应药物灌胃处理7 d后，收集各组大鼠粪便、结肠及胰腺组织，运用苏木素-伊红染色法观察各组大鼠结肠和胰腺组织病理变化，16S rRNA测序方法观察各组大鼠肠道菌群结构的变化。结果显示，与模型组相比，黄连解毒汤高、中、低剂量不同程度上降低了大鼠空腹血糖水平，体质量无明显变化，增加了胰岛细胞数量和减轻了肠黏膜损伤；通过alpha多样性分析发现黄连解毒汤降低了T2DM大鼠肠道菌群丰富度和多样性；在门水平上，黄连解毒汤降低、中剂量低了拟杆菌门、变形菌门和脱硫菌门丰度，增加了厚壁菌门丰度；黄连解毒汤高剂量却增加了变形菌门相对丰度和拟杆菌门/厚壁菌门比值，降低了厚壁菌门相对丰度；在属水平上，黄连解毒汤增加了异芽孢杆菌属、布劳特菌属及乳酸杆菌属相对丰度；通过LEfse分析发现黄连解毒汤低、中剂量组生物标记物为乳酸杆菌属，黄连解毒汤低剂量组肠道菌群结构与二甲双胍组高度相似。PICRUSt2功能预测发现黄连解毒汤主要影响碳水化合物和氨基酸代谢途径；说明黄连解毒汤能够降低T2DM大鼠空腹血糖和增加胰岛细胞数量，其作用机制可能与增加产短链脂肪酸的菌种和乳酸杆菌丰度，影响碳水化合物和氨基酸代谢途径有关。

关键词： 16S rRNA 2型糖尿病黄连解毒汤肠道菌群

益气活血利水方联合心脏康复运动在冠心病合并心力衰竭患者治疗中的疗效及对心脏射血功能、运动耐量、6MWD的影响

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辽宁中医药大学学报 2025年

作者：岳建彪刘林松孙群李霞薛敏四川省骨科医院综合内科四川省第二中医医院重症医学科

目的探讨益气活血利水方联合心脏康复运动在冠心病合并心力衰竭中的疗效及对心脏射血功能、运动耐量、6min步行试验（6MWD）的影响。方法选取2021年6月～2023年8月四川省骨科医院诊疗的冠心病合并心力衰竭患者84例，经随机数字表法完... 详细信息

目的探讨益气活血利水方联合心脏康复运动在冠心病合并心力衰竭中的疗效及对心脏射血功能、运动耐量、6min步行试验（6MWD）的影响。方法选取2021年6月～2023年8月四川省骨科医院诊疗的冠心病合并心力衰竭患者84例，经随机数字表法完成分配，患者借此分别进入联合组与对照组，两组数量均为42例。对照组接受心脏康复运动等西医规范治疗，联合组在对照组基础上接受益气活血利水方干预。比较两组疗效、心功能、运动耐量、中医症候积分、生活质量及6MWD水平。结果治疗后，联合组总有效率达95.24%，较对照组高（P<0.05）；两组心室射血分数（LVEF）、左心室收缩末内径（LVESD）、左心室舒张末内径（LVEDD）同治疗前相较均下降，且联合组相对更低（P<0.05）；两组最高运动负荷量、最高分钟通气量及最高代谢当量水平均较治疗前高，且联合组最高运动负荷量较对照组高（P<0.05）；两组面肢水肿、心悸、胸痛及气短评分均治疗前低，且联合组较对照组更低（P<0.05）；两组明尼苏达心力衰竭生活质量表（MLHFQ）评分较治疗前低，6MWD水平较治疗前高，且联合组MLHFQ评分较对照组更低，6MWD水平较对照组更高（P<0.05）。结论冠心病合并心力衰竭患者经冠心病合并心力衰竭治疗后，疗效显著提升，心脏射血等心功能及运动功能均得到有效改善，临床症状得到有效控制，生活质量也得到提升。

关键词：冠心病心力衰竭益气活血利水方心脏康复运动心脏射血功能运动耐量

蠲痹汤含药血清调控线粒体自噬抑制白细胞介素1β诱导的关节软骨细胞损伤

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中国组织工程研究 2025年第14期29卷 2882-2891页

作者：郑永智陈飞飞康乾晋春阳王若秦河南省中医院关节病科河南省郑州市450000 河南省胸科医院结核内科河南省郑州市450000

背景:软骨细胞线粒体自噬的缺陷会引起细胞凋亡和基质消失等软骨细胞退行性病变的变化。目的:探讨蠲痹汤含药血清对白细胞介素1β诱导的大鼠膝关节软骨细胞炎症反应和凋亡的影响及可能作用机制。方法:50只雄性SD大鼠随机给予生理盐水、... 详细信息

背景:软骨细胞线粒体自噬的缺陷会引起细胞凋亡和基质消失等软骨细胞退行性病变的变化。目的:探讨蠲痹汤含药血清对白细胞介素1β诱导的大鼠膝关节软骨细胞炎症反应和凋亡的影响及可能作用机制。方法:50只雄性SD大鼠随机给予生理盐水、蠲痹汤低、中、高剂量(1.24,2.48,4.96 g/kg)、塞来昔布(阳性药物),连续灌胃2周后获得含药血清。①分离软骨细胞,将其随机分为对照组、白细胞介素1β组、蠲痹汤低、中、高剂量含药血清组及阳性药物血清组。CCK-8法检测细胞存活率、免疫荧光双染检测线粒体自噬水平、免疫荧光检测磷酸化腺苷酸激活蛋白激酶水平、Western blot检测PTEN诱导激酶1/Parkin通路相关蛋白和裂解的半胱氨酸蛋白酶蛋白3表达、ELISA检测炎症因子水平;②分别采用PTEN诱导激酶1 siRNA和Compound C进行干预,探究AMPK/PTEN诱导激酶1/Parkin通路在蠲痹汤含药血清调控线粒体自噬中的作用。结果与结论:①与对照组比较,白细胞介素1β组软骨细胞存活率、Ⅱ型胶原蛋白表达、磷酸化腺苷酸激活蛋白激酶、PTEN诱导激酶1、Parkin和微管相关蛋白1轻链3蛋白水平以及线粒体自噬水平明显降低(P<0.05),而裂解的半胱氨酸蛋白酶蛋白3蛋白水平、白细胞介素6、白细胞介素8和肿瘤坏死因子α水平显著升高(P<0.05);与白细胞介素1β组比较,蠲痹汤各剂量含药血清组和阳性药物血清组上述各项指标呈现相反的变化(P<0.05);②PTEN诱导激酶1 siRNA可显著抑制蠲痹汤含药血清对白细胞介素1β处理软骨细胞线粒体自噬的影响,降低蠲痹汤含药血清对白细胞介素1β诱导的软骨细胞炎症与凋亡的保护作用;Compound C逆转了蠲痹汤含药血清对白细胞介素1β处理软骨细胞中PTEN诱导激酶1/Parkin信号通路的影响。结论:蠲痹汤含药血清通过影响线粒体自噬水平来抑制软骨细胞炎症和凋亡,从而减轻白细胞介素1β诱导的软骨细胞退化,其机制可能与调控AMPK/PTEN诱导激酶1/Parkin通路有关。

关键词：蠲痹汤软骨细胞线粒体自噬腺苷酸激活蛋白激酶 AMPK PTEN诱导激酶1/Parkin

肾炎康复片联合贝那普利治疗慢性肾小球肾炎的临床观察

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临床医药文献电子杂志 2016年第15期3卷 3025-3026页

作者：王俊坦侯红红索秀丽河北省饶阳县中医医院内科

目的本文就慢性肾小球肾炎患者给予肾炎康复片联合贝那普利治疗的临床效果进行分析与探讨。方法选择我院2014年1月;015年10月收治的60例慢性肾小球肾炎患者,并随机分为观察组与对照组,分别给予贝那普利（30例,对照组）和肾炎康复片联合... 详细信息

目的本文就慢性肾小球肾炎患者给予肾炎康复片联合贝那普利治疗的临床效果进行分析与探讨。方法选择我院2014年1月;015年10月收治的60例慢性肾小球肾炎患者,并随机分为观察组与对照组,分别给予贝那普利（30例,对照组）和肾炎康复片联合贝那普利（30例,观察组）治疗,观察比较两组患者的治疗效果。结果观察组总有效率为86.7%,明显高于对照组的56.7%,且治疗后的尿蛋白值（0.74±0.56）明显低于对照组的（0.98±0.57）,血浆糖蛋白值（36.6±3.8）明显高于对照组的（28.8±4.1）,组间比较P小于0.05,具有统计学意义。结论本次研究结果表明,临床收治慢性肾小球肾炎患者时,肾炎康复片联合贝那普利疗效较为显著,可有效改善患者的蛋白尿水平,利于患者病情康复,值得大力推广应用。

关键词：肾炎康复片贝那普利慢性肾小球肾炎治疗效果

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肾康注射液治疗慢性肾功能衰竭的疗效观察

临床医药文献电子杂志 2015年第36期2卷 7427-7428页

作者：王俊坦卢国亮许虎纪永红河北省饶阳县中医医院内科

目的观察肾康注射液治疗慢性肾功能衰竭的疗效。方法选取2014年3月;015年9月符合慢性肾功能衰竭诊断标准的慢性肾功能衰竭（CRF）患者53例,将其分为对照组25例与研究组28例。对照组行维持性血液透析及营养支持、纠正水电解质等对症处理... 详细信息

目的观察肾康注射液治疗慢性肾功能衰竭的疗效。方法选取2014年3月;015年9月符合慢性肾功能衰竭诊断标准的慢性肾功能衰竭（CRF）患者53例,将其分为对照组25例与研究组28例。对照组行维持性血液透析及营养支持、纠正水电解质等对症处理,研究组采用常规透析及对症处理的基础上加肾康注射液静脉滴注,两组均连续治疗28天后评价疗效。结果治疗前两组一般资料、各项肾检测指标及中医证候积分比较,差异无统计学意义（P>0.05）;治疗后研究组血清肌酐（Scr）、血尿素氮（BUN）及24 h尿蛋白定量明显低于治疗前（P<0.05）,对照组Scr明显低于治疗前（P<0.05）;研究组Scr、BUN明显低于对照组（P<0.05）;研究组总有效率89.29%明显高于对照组的68%（P<0.05）。结论应用肾康注射液治疗慢性肾功能衰竭,既可减少血液透析次数,有可保证疗效,值得临床大力推广。

关键词：肾康注射液慢性肾功能衰竭疗效

维得利珠单抗与乌司奴单抗作为初治生物制剂在中重度活动期克罗恩病患者中的疗效比较研究

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中国全科医学 2025年第8期 948-953+961页

作者：刘浏徐文航吕宾范一宏浙江中医药大学附属第一医院消化内科

背景维得利珠单抗（VDZ）和乌司奴单抗（UST）均可有效治疗克罗恩病（CD）。然而，两者作为CD患者的初治生物制剂的比较研究较少。目的比较真实世界中VDZ和UST在中重度活动期CD患者中作为初治生物制剂时的有效性和安全性，并探究与临... 详细信息

背景维得利珠单抗（VDZ）和乌司奴单抗（UST）均可有效治疗克罗恩病（CD）。然而，两者作为CD患者的初治生物制剂的比较研究较少。目的比较真实世界中VDZ和UST在中重度活动期CD患者中作为初治生物制剂时的有效性和安全性，并探究与临床疗效相关的预测因素。方法回顾性收集浙江中医药大学附属第一医院2021年1月—2023年1月使用VDZ或UST作为初治生物制剂治疗中重度CD患者资料。评估治疗14周和52周的临床疗效及治疗52周的内镜疗效和药物维持治疗率，分析治疗52周临床缓解的影响因素，并记录治疗期间药物不良反应发生情况。结果共纳入72例CD患者，其中VDZ 27例，UST 45例；共67例完成14周治疗（VDZ 24例，UST 43例），57例完成52周治疗（VDZ 18例，UST 39例）。UST和VDZ治疗14周时的临床应答率和临床缓解率比较，差异均无统计学意义（P>0.05）。UST和VDZ治疗52周时的临床应答率和临床缓解率比较，差异均无统计学意义（P>0.05）。UST和VDZ治疗52周时的内镜应答率和内镜缓解率比较，差异均无统计学意义（P>0.05）。在52周药物维持治疗率方面，UST[86.7%(39/45)]高于VDZ[66.7%(18/27)](P=0.043)。多因素Logistic回归分析结果显示，年龄（OR=0.965,95%CI=0.938～0.993）、治疗14周临床应答（OR=8.483,95%CI=1.699～42.352）是UST治疗52周临床缓解的影响因素（P0.05）。结论 UST作为初治生物制剂在中重度活动期CD患者中的临床和内镜疗效与VDZ相当，但UST治疗52周的药物维持治疗率高于VDZ。年龄和UST治疗14周临床应答与UST治疗第52周的临床缓解存在相关性。两者的不良反应发生率相近。

关键词：克罗恩病维得利珠单抗乌司奴单抗生物制剂疗效比较研究

来源：博看期刊