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乳果糖口服液联合小儿康颗粒治疗4岁小儿功能性便秘40例效果评价

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中国药业 2016年第10期25卷 91-93页

作者：卢岚河北省保定市儿童医院河北保定071051

目的探讨乳果糖口服液联合小儿康颗粒治疗4岁小儿功能性便秘的临床疗效。方法选取2014年12月至2015年12月医院收治的4岁小儿功能性便秘患儿80例,按随机数字表法分为对照组与观察组,各40例。对照组患儿给予乳果糖口服液治疗,观察组患儿... 详细信息

目的探讨乳果糖口服液联合小儿康颗粒治疗4岁小儿功能性便秘的临床疗效。方法选取2014年12月至2015年12月医院收治的4岁小儿功能性便秘患儿80例,按随机数字表法分为对照组与观察组,各40例。对照组患儿给予乳果糖口服液治疗,观察组患儿在此基础上加服小儿康颗粒治疗。观察并比较两组患儿治疗4周后的疗效、疾病复发情况及食欲不振、排便困难、肛裂等伴随症状发生情况。结果观察组患儿的总有效率为92.50%,明显高于对照组患儿的67.50%(P<0.05);观察组患儿食欲不振发生率为7.50%,排便困难发生率为7.50%,疾病复发率为2.50%,分别明显低于对照组患儿的35.00%,37.50%,27.50%(P<0.05)。结论乳果糖口服液联合小儿康颗粒治疗4岁小儿功能性便秘的疗效更明显,能有效改善患儿食欲不振、排便困难等伴随症状,降低复发率,提高患儿日常生活质量。

关键词：乳果糖口服液小儿康颗粒 4岁功能性便秘

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儿童抽动症与微量元素水平的关系研究

中国妇幼健康研究 2016年第3期27卷 298-299,302页

作者：杨清河北省保定市儿童医院河北保定071051

目的探讨儿童抽动症(TD)与患儿体内铜、锌、铁、钙、镁、铅6种微量元素水平的关系,分析TD的危险因素,以期对今后的临床诊断和治疗提供参考资料。方法选取2013年1月至2015年1月于保定市儿童医院就诊的196例抽动症患儿作为观察组,随机选... 详细信息

目的探讨儿童抽动症(TD)与患儿体内铜、锌、铁、钙、镁、铅6种微量元素水平的关系,分析TD的危险因素,以期对今后的临床诊断和治疗提供参考资料。方法选取2013年1月至2015年1月于保定市儿童医院就诊的196例抽动症患儿作为观察组,随机选取于本院门诊体检的健康儿童200例作为对照组。采用原子吸收分光光度仪,测量两组儿童体内铜、锌、铁、钙、镁5种微量元素水平及铅水平。运用病例对照法进行Logistic二元回归逐步分析TD与上述微量元素关系。结果 TD患儿体内的锌、铁水平均较正常儿童低(t值分别为7.711、2.691,均P儿童高(t=3.596,P0.05),经Logistic逐步回归分析可知,锌、铁、铅水平是TD发病的相关危险因素(OR值分别为3.012、2.947、5.834,均P儿童体内的水平与TD患儿乙体内水平均无显著差异(t值分别为1.894、1.605、0.121,均P>0.05)。结论 TD患儿体内锌、铁的水平低于正常儿童,而铅的水平高于正常儿童,提示儿童体内的微量元素失衡是抽动症发生的危险因素。

关键词：儿童抽动症微量元素水平危险因素

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小儿病毒性脑炎46例临床分析

中国现代医生 2008年第2期46卷 153-154页

作者：雷淑琴河北省保定市儿童医院河北保定071051

目的对我院近一年来收治的46例病毒性脑炎进行总结分析,分析病毒性脑炎的临床特点及预后。方法对46例病毒性脑炎的临床特点及治疗效果进行临床分析。结果38例患儿住院10～27d痊愈出院,3例留有肢体运动障碍,其中1例伴有智力障碍,死亡4例... 详细信息

目的对我院近一年来收治的46例病毒性脑炎进行总结分析,分析病毒性脑炎的临床特点及预后。方法对46例病毒性脑炎的临床特点及治疗效果进行临床分析。结果38例患儿住院10～27d痊愈出院,3例留有肢体运动障碍,其中1例伴有智力障碍,死亡4例。结论病毒性脑炎是儿科常见的神经系统感染性疾病,大部分预后良好,少数重症者可死亡或造成神经系统后遗症。

关键词：儿科病毒性脑炎预后

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耳蜗电图在婴幼儿听力障碍诊断中的应用

中华儿科杂志 1995年第2期33卷 96-97+127页

作者：黄志蔡方成重庆医科大学儿童医院神经内科

报道６０例临床疑有听力障碍的小儿耳蜗电图（ＥＣｏｃｈＧ）和脑干听觉诱发电位（ＢＡＥＰ）检测结果：正常１６例，异常４４例；其中周围性耳聋３９例，中枢性耳聋２例，混合性耳聋３例。证明ＥＣｏｃｈＧ在小儿听力检测中占有重要地... 详细信息

报道６０例临床疑有听力障碍的小儿耳蜗电图（ＥＣｏｃｈＧ）和脑干听觉诱发电位（ＢＡＥＰ）检测结果：正常１６例，异常４４例；其中周围性耳聋３９例，中枢性耳聋２例，混合性耳聋３例。证明ＥＣｏｃｈＧ在小儿听力检测中占有重要地位，它可以提高ＢＡＥＰＩ波检出率，能够判断耳蜗损害性质，与ＢＡＥＰ相结合还可以判断周围性或中枢性耳聋。因此，有必要将ＥＣｏｃｈＧ广泛用于婴幼儿听力检测。

关键词：听力测验法诱发反应听力障碍婴幼儿

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利妥昔单抗抵抗性膜性肾病的诊治进展

中华肾脏病杂志 2024年第10期40卷 827-833页

作者：姚盛华王慧韩宗阳马坤岭浙江省余姚市人民医院肾内科余姚315400 浙江大学医学院附属第二医院肾内科杭州310009

近年来,利妥昔单抗逐渐应用于特发性膜性肾病(idiopathic membranous nephropathy,IMN)的治疗。相较于传统的治疗方案,利妥昔单抗治疗IMN的安全性和有效性已得到证实,可使60%~80%的患者获得缓解。其余20%~40%的患者可能存在利妥昔单抗... 详细信息

近年来,利妥昔单抗逐渐应用于特发性膜性肾病(idiopathic membranous nephropathy,IMN)的治疗。相较于传统的治疗方案,利妥昔单抗治疗IMN的安全性和有效性已得到证实,可使60%~80%的患者获得缓解。其余20%~40%的患者可能存在利妥昔单抗抵抗性,其可能的机制包括:利妥昔单抗生物利用度降低;利妥昔单抗被靶向B细胞内化;抗利妥昔单抗抗体的产生;慢性、不可逆性的肾小球损伤;无法有效清除次级淋巴器官中的自身反应性B细胞克隆。存在利妥昔单抗抵抗性的IMN患者的治疗仍然存在争议和挑战。IMN作为一种自身抗体驱动的疾病,使得B细胞靶向药、浆细胞靶向药、补体抑制剂等使用合理化,也真正实现了对IMN患者的个体化管理。本文主要综述了利妥昔单抗抵抗性膜性肾病的机制及药物治疗进展,旨在为IMN的临床诊疗提供帮助。

关键词：肾小球肾炎,膜性利妥昔单抗 B淋巴细胞刺激因子抗原,CD20 蛋白酶体抑制剂补体灭活剂

淋巴细胞亚群及脑脊液蛋白在儿童吉兰-巴雷综合征中差异性分析

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临床儿科杂志 2021年第4期39卷 256-259页

作者：周君玲李蔚沁张利亚苏州大学附属儿童医院综合内科江苏苏州215003

目的探讨外周血淋巴细胞亚群和脑脊液蛋白对评估急性期吉兰-巴雷综合征(GBS)早期疾病严重程度的意义。方法回顾分析2011年11月至2020年3月住院确诊的60例GBS患儿的临床资料。根据入院时病情、Hughes量表评分将患儿分为轻症组和重症组,... 详细信息

目的探讨外周血淋巴细胞亚群和脑脊液蛋白对评估急性期吉兰-巴雷综合征(GBS)早期疾病严重程度的意义。方法回顾分析2011年11月至2020年3月住院确诊的60例GBS患儿的临床资料。根据入院时病情、Hughes量表评分将患儿分为轻症组和重症组,比较两组患儿的年龄、性别、有无前驱感染以及外周血淋巴细胞亚群、脑脊液蛋白水平。采用多元logistic回归分析重症GBS发生的危险因素。结果60例患儿中男33例、女27例,中位年龄5.30岁,其中重症GBS患儿33例(55%)。重症组外周血CD3^(+)低于轻症组,CD3-CD19^(+)、脑脊液总蛋白/微量白蛋白水平均高于轻症组,差异有统计学意义(P<0.05)。多元logistic回归分析显示脑脊液总蛋白/微量白蛋白为重症GBS发生的危险因素(P<0.05)。结论GBS急性期轻、重症患儿存在淋巴细胞亚群紊乱。GBS急性期监测脑脊液蛋白水平及分类有助于评估患儿病情的严重程度。

关键词：吉兰-巴雷综合征淋巴细胞亚群脑脊液蛋白神经免疫反应

遗传性蛋白C缺陷症致新生儿暴发性紫癜2例报告及文献复习

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中华血液学杂志 2022年第12期43卷 1043-1045页

作者：段袁园吴优许愿愿童文佳金丹群安徽省儿童医院重症医学科合肥230051

蛋白C是一种维生素K依赖性丝氨酸蛋白酶,是抗血栓形成调节系统的核心组成部分,具有抗凝和纤溶特性。蛋白C在体内以酶原形式存在,在内皮细胞表面凝血酶-血栓调节蛋白复合物的作用下激活成活化蛋C(APC)[1],在蛋白S辅助下,通过灭活活化的... 详细信息

蛋白C是一种维生素K依赖性丝氨酸蛋白酶,是抗血栓形成调节系统的核心组成部分,具有抗凝和纤溶特性。蛋白C在体内以酶原形式存在,在内皮细胞表面凝血酶-血栓调节蛋白复合物的作用下激活成活化蛋C(APC)[1],在蛋白S辅助下,通过灭活活化的凝血因子V和凝血因子Ⅷ来抑制凝血酶的产生,发挥抗凝作用,主要作用部位在微循环[2]。遗传性蛋白C缺陷症以反复弥散性血管内凝血和出血性皮肤坏死为主要表现,可伴有多器官出血或血栓形成。1981年Griffin等[2]首次报告,编码蛋白C的PROC基因发生突变可导致蛋白C含量和(或)功能异常,导致血栓性出血性疾病。现报告我院收治的2例遗传性蛋白C缺陷症致新生儿暴发性紫癜患者,旨在提高对该病的临床及基因诊断的认识。

关键词：弥散性血管内凝血暴发性紫癜作用部位出血性疾病血栓调节蛋白凝血因子Ⅷ 血栓形成抗凝作用

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漏斗胸外科治疗进展

局解手术学杂志 1994年第1期3卷 30-32页

作者：王贤书河北省儿童医院胸外科河北石家庄050031

漏斗胸是小儿常见的胸部畸形,约占小儿胸壁畸形的90％以上。目前对其病因,施术年龄、手术方式及对心肺功能的影响等认识还不完全统一,作者参考有关文献,对该病治疗进展做一简要综述。

关键词：儿童漏斗胸外科手术

河北省新生儿先天性心脏病免费筛查项目模式的构建

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中国妇幼保健 2017年第16期32卷 3705-3708页

作者：姚洁朱晓丽贺新建张振影王建明河北省儿童医院心外科河北石家庄050031

目的探索河北省先天性心脏病(CHD)"筛查+治疗+救助"的新模式及相关政策的建议,实现"精准救助",更好地服务社会,切实提高全省儿童健康水平。方法采用河北省CHD超声诊断中心的诊断标准,以河北省儿童医院为技术指导,2015年11月-2016年9月... 详细信息

目的探索河北省先天性心脏病(CHD)"筛查+治疗+救助"的新模式及相关政策的建议,实现"精准救助",更好地服务社会,切实提高全省儿童健康水平。方法采用河北省CHD超声诊断中心的诊断标准,以河北省儿童医院为技术指导,2015年11月-2016年9月在河北省3个试点县(唐县、黄骅县、丰宁县),对新生儿开展免费心脏超声筛查。对筛查出的CHD患儿进行诊断、评价、随诊,提出有效干预措施,并将适时总结经验全省推广。结果筛查新生儿14 474例,筛查出阳性新生儿208例,阳性率为1.44%,其中110例确诊为CHD,唐县CHD患儿48例,发病率为7.83‰,黄骅县CHD患儿47例,发病率为8.67‰、丰宁县15例,发病率为5.12‰,其中室间隔缺损56例,房间隔缺损36例,动脉导管未闭4例,肺动脉狭窄1例,复杂CHD 13例,3个试点县新生儿CHD各发病类型对比,差异无统计学意义(χ~2=2.345、0.799、0.497、1.719、1.496,均P>0.05)。结论通过此项目的实施,可促使CHD筛查常规化、规范化,对国家的相关政策提出进一步完善的建议,最大限度地降低由于诊断不及时、误诊或家长缺乏防病、治病知识而导致的CHD患儿失去手术时机甚至死亡的发生。

关键词：新生儿先天性心脏病免费筛查模式构建