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地方师范院校助力乡村振兴战略实施的“三为”优势——以廊坊师范学院为例

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廊坊师范学院学报(社会科学版) 2025年第1期 104-111页

作者：杨越岚廊坊师范学院学生处河北师范大学马克思主义学院

作为我国高等院校的重要组成部分，地方师范院校在实施乡村振兴战略过程中具有大有可为、大有所为、大有作为的“三为”优势，廊坊师范学院在这方面的工作就比较典型。其54支实践团队、295名青年教师、526名青年学生近3年深入乡村的社... 详细信息

作为我国高等院校的重要组成部分，地方师范院校在实施乡村振兴战略过程中具有大有可为、大有所为、大有作为的“三为”优势，廊坊师范学院在这方面的工作就比较典型。其54支实践团队、295名青年教师、526名青年学生近3年深入乡村的社会实践表明，地方师范院校是服务地方基础教育的先行者，是乡村文化繁荣的推动者，也是协同推进乡村全面振兴的凝聚者。进一步推进乡村振兴战略实施，需要地方师范院校紧密围绕“地方”优势、“师范”特色与“高校”属性，坚持以赋能教育为基，激活乡村振兴内生动力；坚持以文化建设为魂，凝聚乡村振兴人心共识；坚持以人的回归为本，引导不同群体向农而行；坚持以促进发展为要，激活乡村振兴动力引擎。

关键词：地方师范院校乡村振兴大有可为大有所为大有作为

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纯水中金属钕诱发芳香醛烯丙基化反应的研究

有机化学 2007年第12期27卷 1582-1585页

作者：边延江胡晓红王虎河北廊坊师范学院化学系廊坊065000

在Nd-SnCl2-H2O体系中,用烯丙基溴超声诱发下进行了一系列芳香醛的烯丙基反应,室温反应50～60min得76%～93%烯丙基化产物;而不用超声波时同样体系中搅拌3～4h高烯丙基醇产率为30%～86%.该方法时间短、产率高、环境友好.

关键词：羰基化合物烯丙基化钕二氯化锡水

超声辐射下水相介质中金属锡引发芳香醛酮的烯丙基化反应

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有机化学 2006年第12期26卷 1696-1699页

作者：边延江夏金萍张建强河北廊坊师范学院化学系廊坊065000

超声波作用下,Sn/H2O体系中,芳香醛酮在室温下进行烯丙基化反应,45min内得到60%～98%的烯丙基化产物.

关键词：超声引发烯丙基化锡水

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微波辐射金属铝诱发芳香醛的还原偶联反应

有机化学 2011年第10期31卷 1695-1697页

作者：边延江胡春祥廊坊师范学院化学系廊坊065000

一系列芳香醛在Al-TiCl3-CH2Cl2体系中反应12 h,以20%～70%的产率得1,2-二醇产品,相同体系中微波辐射8 min相应1,2-二醇的产率达65%～94%.微波辐射下合成1,2-二醇的优点是时间短、产率高、操作简单.

关键词： 1,2-二醇微波辐射铝芳香醛还原偶联

微波辐射FeCl_3催化无溶剂条件下的呐醇重排

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有机化学 2009年第6期29卷 975-978页

作者：边延江贾志强廊坊师范学院化学系廊坊065000

通过微波辐射,以FeCl3为催化剂进行无溶剂条件下的呐醇重排反应,1min产率可达86%～96%.该方法具有操作简便、反应时间缩短、对环境友好等优点.

关键词： [口片]呐醇重排微波辐射无溶剂路易斯酸

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水溶液中锌电极诱发芳香醛的还原偶联反应

有机化学 2010年第8期30卷 1237-1239页

作者：边延江张高峰廊坊师范学院化学系廊坊065000

以锌片为电极芳香醛为底物在酸性条件下电合成呐醇,探讨了电流密度、反应时间、盐酸浓度对产率的影响.最佳反应条件如下:电流密度2.4A/dm2,反应时间60min,盐酸用量(5mL)2mol/L,呐醇的产率范围14%～80%.

关键词：呐醇电合成锌电极芳香醛水溶液

Knoevenagel缩合反应研究的新进展

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有机化学 2006年第9期26卷 1165-1172页

作者：边延江秦英肖立伟李记太廊坊师范学院化学系廊坊065000 河北大学化学系保定071002

综述了近年来Knoevenagel缩合反应研究的新进展,包括微波、超声波、固相合成、离子液体等新技术新试剂在该反应中的应用.

关键词： Knoevenagel缩合反应新技术应用

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片呐醇的绿色合成

化学进展 2006年第7期18卷 927-932页

作者：边延江李金燕李记太廊坊师范学院化学系廊坊065000 河北大学化学系保定071002

综述了近年来片呐醇绿色合成研究的新进展,主要包括微波、超声波、固相合成、电合成、光化学合成等新技术、新试剂在该反应中的应用。

关键词：片呐醇绿色合成合成方法

生物样品中汞的电感耦合等离子体质谱分析与干扰校正方法

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岩矿测试 2025年第1期44卷 140-148页

作者：张灵火马娜陈海杰张鹏鹏胡梦颖徐进力白金峰中国地质科学院地球物理地球化学勘查研究所河北廊坊065000 自然资源部地球化学探测重点实验室河北廊坊065000

电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)在测定生物样品中的Hg时,由于Hg元素的电离能高、电离效率低,且存在W的氧化物等多原子离子干扰,很难进行直接准确测定,加之生物样品中有机质含量高,基体复杂,也会导致分析结果产生偏差。本文通过比较标... 详细信息

电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)在测定生物样品中的Hg时,由于Hg元素的电离能高、电离效率低,且存在W的氧化物等多原子离子干扰,很难进行直接准确测定,加之生物样品中有机质含量高,基体复杂,也会导致分析结果产生偏差。本文通过比较标准模式(STD)和动能歧视模式(KED)下测定Hg的质谱干扰情况,表明在STD模式下200Hg、202Hg均受到W、Re、Os、Er、Dy等元素多原子离子的干扰,而KED模式有效地降低了干扰;在KED模式下选择202Hg作为分析同位素,Er、Dy、Re、Os等对Hg的干扰可以忽略不计,而W的氧化物干扰仍难以完全消除。进而详细研究了KED模式下W对Hg测定的质谱干扰,Hg所受干扰程度与W含量呈线性相关(R2=0.9997),可利用KED模式结合数学校正法消除W的质谱干扰;优选了样品稀释倍数和内标元素,选择稀释倍数为100倍,50μg/L的Rh作为内标补偿基体效应。在此基础上建立生物样品中Hg的ICP-MS分析与干扰校正方法,检出限为1.2ng/g。采用该方法对9个标准物质中Hg含量进行测定,测定值与标准值(或参考值)一致,尤其是国家标准物质GBW10028(黄芪)、GBW10025(螺旋藻)、GBW10015a(菠菜)的准确度显著提高,相对标准偏差(n=10)为0.7%~7.0%。该方法操作简便,适用于W含量范围在0~1000ng/g,Hg含量范围在3.2~670ng/g的生物样品的测试。

关键词：生物样品汞电感耦合等离子体质谱法干扰校正