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氧化吸附法处理糖醇业废水

河北企业 2011年第11期 78-79页

作者：李国洁蔡红光河北华旭药业有限责任公司

目前，我国的糖醇业日益发展．而废水的排放量也越来越大。尤其是交换柱的使用使得含糖醇的强酸强碱的排放量增多．并且废水的颜色呈深红色，其中还含有重金属离子如镁、铜、铝、镍、钙等。如果单纯用生物降解，难度很大。

关键词：废水醇糖吸附氧化金属离子生物降解排放量

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HPLC法测定水合羟基化头孢克洛杂质研究

中国抗生素杂志 2022年第1期47卷 48-54页

作者：刘萍胡利敏田洪年李敏张文胜杨梦德贾全孙玉双华北制药河北华民药业有限责任公司石家庄052165

目的建立HPLC法测定水合羟基化头孢克洛杂质方法。方法采用C_(18)(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱;流动相A为0.78%磷酸二氢钠溶液(取磷酸二氢钠7.8 g,加水溶解并稀释至1000 mL,用磷酸调pH至4.0),流动相B为0.78%磷酸二氢钠溶液(pH 4.0)-乙腈... 详细信息

目的建立HPLC法测定水合羟基化头孢克洛杂质方法。方法采用C_(18)(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱;流动相A为0.78%磷酸二氢钠溶液(取磷酸二氢钠7.8 g,加水溶解并稀释至1000 mL,用磷酸调pH至4.0),流动相B为0.78%磷酸二氢钠溶液(pH 4.0)-乙腈(55:45);流速1.2 mL/min;检测波长220 nm;柱温25℃。结果水合羟基化头孢克洛杂质在9.108×10^(-4)~3.4×10^(-2) mg/mL范围内线性关系良好(r=1.0000),平均回收率为104.03%,RSD为0.82%(n=9),定量限为17.721 ng。在回收率试验中加入的水合羟基化头孢克洛杂质,采用外标法和加校正因子的主成分自身对照法的结果一致,该杂质的相对保留时间约为1.11,校正因子为1.02。结论该方法操作简便、准确度高、重现性好,可以采用不加校正因子的主成分自身对照法对水合羟基化头孢克洛杂质进行检测。

关键词：高效液相色谱法头孢克洛水合羟基化头孢克洛杂质有关物质

2D-LC-HR-MS/MS法对头孢唑林钠中未知杂质的鉴定

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中国抗生素杂志 2021年第12期46卷 1115-1122页

作者：孙玉双胡利敏贾全李敏表亚囡杨梦德刘萍贺娇刘荣亮华北制药河北华民药业有限责任公司石家庄052165

目的建立二维液相色谱-高分辨串联质谱(2D-LC-HR-MS/MS)法鉴定头孢唑林钠原料药中2个未知杂质的方法。方法采用二维液相-高分辨串联质谱法,一维色谱条件进行样品采集,确认一维色谱体系中目标峰的出峰位置,并进行分离,二维液相脱盐后切... 详细信息

目的建立二维液相色谱-高分辨串联质谱(2D-LC-HR-MS/MS)法鉴定头孢唑林钠原料药中2个未知杂质的方法。方法采用二维液相-高分辨串联质谱法,一维色谱条件进行样品采集,确认一维色谱体系中目标峰的出峰位置,并进行分离,二维液相脱盐后切进高分辨串联质谱进行分析,根据结果推断杂质结构及生成机理。结果该方法有效解决了头孢唑林钠流动相中含不挥发性盐的色谱体系不适用于色谱-质谱快速鉴定杂质的难题,并对2个未知杂质进行有效鉴定。结论该方法可以简单、快速地对头孢唑林钠中未知杂质进行定性。

关键词： 2D-LC-HR-MS/MS 头孢唑林未知杂质

近红外光谱法快速检测黄芪注射液中黄芪甲苷和总固体量

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中草药 2012年第11期43卷 2189-2193页

作者：白新涛霍宝军张博陈进钱黄怀鹏河北国金药业有限责任公司河北邢台054001 神威药业有限公司河北石家庄051430

目的利用近红外透射技术和化学计量学方法对黄芪注射液质量进行快速检测分析。方法用透射光谱采样系统测定样品的近红外透射光谱(NIRS);定量模型的预处理方法为多元散射校正(MSC)和一阶微分处理,波数范围为7 127～5 461、5 426～5 075、... 详细信息

目的利用近红外透射技术和化学计量学方法对黄芪注射液质量进行快速检测分析。方法用透射光谱采样系统测定样品的近红外透射光谱(NIRS);定量模型的预处理方法为多元散射校正(MSC)和一阶微分处理,波数范围为7 127～5 461、5 426～5 075、4 690～4 358 cm 1,回归方法为偏最小二乘法(PLS)。结果定量模型中黄芪甲苷量和总固体量的最佳主因子数分别为5、10,内部交叉验证均方差(RMSECV)分别为5.58×10 3、2.213,决定系数(R2)分别为0.972、0.997,系统精密度RSD分别为1.1%、0.9%,方法精密度RSD分别为2.1%、1.6%;外部验证预测均方差(RMSEP)分别为5.83×10 3、1.97。结论建立NIRS预测模型对黄芪注射液进行快速测定是可行的,该法分析快速、简便,结果准确。

关键词：近红外透射光谱(NIRS) 化学计量学黄芪注射液黄芪甲苷总固体量

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高纯度头孢替坦二钠合成工艺研究

中国新药杂志 2017年第22期26卷 2746-2748页

作者：贾全田洪年张立斌魏宝军华北制药河北华民药业有限责任公司研发中心石家庄052165

目的:研究高纯度头孢替坦二钠制备工艺。方法:以7β-氨基-7a-甲氧基-3-(1-甲基-1H-四唑-5-硫甲基)-8-氧代-5-硫-1-杂氮双环[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸二苯基甲酯(7-MAC)为起始原料,经酰化、水解、脱保护、缩合重排、氧化铝层析、结晶成酸再... 详细信息

目的:研究高纯度头孢替坦二钠制备工艺。方法:以7β-氨基-7a-甲氧基-3-(1-甲基-1H-四唑-5-硫甲基)-8-氧代-5-硫-1-杂氮双环[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸二苯基甲酯(7-MAC)为起始原料,经酰化、水解、脱保护、缩合重排、氧化铝层析、结晶成酸再经溶解、成盐、脱色、无菌过滤、冻干得无菌头孢替坦二钠。结果:头孢替坦二钠纯度达到99.57%,质量水平远远高于JP16标准。结论:该工艺可行性强,摩尔收率达到61%,适用于产业化生产。

关键词：头孢替坦二钠抗生素合成工艺

基于CIV角度的信息技术行业无形资产减值准备分析

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商业会计 2011年第15期 62-63页

作者：赵君华北制药河北华民药业有限责任公司

《企业会计准则》规定,企业应在无形资产出现减值迹象时计提减值准备,商誉和使用寿命不确定的无形资产,无论是否有减值迹象,每年都应进行减值测试。然而,有关实证研究表明,由于计提减值准备的主要依据市场现状和未来盈利能力的预测具有... 详细信息

《企业会计准则》规定,企业应在无形资产出现减值迹象时计提减值准备,商誉和使用寿命不确定的无形资产,无论是否有减值迹象,每年都应进行减值测试。然而,有关实证研究表明,由于计提减值准备的主要依据市场现状和未来盈利能力的预测具有滞后性和主观性,我国各行业普遍存在无形资产减值准备整体计提不足的现象。本文以CIV法作为减值迹象的判定标准,以2005-2008年信息技术行业上市公司为样本,对该行业无形资产减值准备计提情况进行了分析。

关键词：无形资产减值准备信息技术行业《企业会计准则》计提减值准备资产减值准备计提 2008年使用寿命减值测试

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回收苯乙酸新方法的研究

河北化工 2009年第10期32卷 36-37页

作者：蔡红光李国洁河北华旭药业有限责任公司河北石家庄050031

研究了回收苯乙酸的新方法,将含有苯乙酸的废水经过固体化,溶解于甲苯中,然后利用浓硫酸强氧化性除去杂质,氢氧化钠碱化、分离、脱色,再酸化得到纯净苯乙酸。

关键词：苯乙酸回收

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氟氧头孢钠制备工艺

中国医药工业杂志 2016年第4期47卷 383-385页

作者：刘树林贾全田洪年魏宝军马亚松华北制药河北华民药业有限责任公司研发中心河北石家庄052165

以氟氧头孢中间体(6R,7R)-7-[2-[(二氟甲基)硫基]乙酰胺基]-3-[[[1-(2-羟基乙基)-1H-四唑-5-基]硫基]-甲基]-7-甲氧基-8-氧代-5-氧杂-1-氮杂二环[4.2.0]辛-2-烯-2-羧酸二苯甲基酯(2)为原料,经三氟乙酸脱除二苯甲基得羧酸,加入成盐剂异... 详细信息

以氟氧头孢中间体(6R,7R)-7-[2-[(二氟甲基)硫基]乙酰胺基]-3-[[[1-(2-羟基乙基)-1H-四唑-5-基]硫基]-甲基]-7-甲氧基-8-氧代-5-氧杂-1-氮杂二环[4.2.0]辛-2-烯-2-羧酸二苯甲基酯(2)为原料,经三氟乙酸脱除二苯甲基得羧酸,加入成盐剂异辛酸钠和晶种,再加入二氯甲烷析出产品,经过滤、洗涤、干燥制得高纯度广谱抗生素氟氧头孢钠。工艺条件温和,过程稳定,工艺操作简单,易于产业化。

关键词：氟氧头孢钠广谱抗生素合成结晶工艺

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注射用头孢噻肟钠杂质谱研究

中国抗生素杂志 2020年第10期45卷 1027-1033页

作者：表亚囡李敏张锁庆于晓娜李亚卿胡利敏华北制药河北华民药业有限责任公司石家庄052165

目的对注射用头孢噻肟钠3个厂家的国内制剂与原研制剂的杂质谱进行对比分析,对检出的杂质来源进行分析。方法在美国药典头孢噻肟钠有关物质的方法的基础上改进,能够有效的分离美国药典10个已知杂质及未知杂质,进行了方法学验证,并对3个... 详细信息

目的对注射用头孢噻肟钠3个厂家的国内制剂与原研制剂的杂质谱进行对比分析,对检出的杂质来源进行分析。方法在美国药典头孢噻肟钠有关物质的方法的基础上改进,能够有效的分离美国药典10个已知杂质及未知杂质,进行了方法学验证,并对3个厂家的国内制剂与原研制剂的杂质谱进行对比分析,进行了影响因素考察,明确杂质性质。结果厂家A的杂质水平与原研制剂一致,优于其他两家制剂。结论建议在中国药典中增加已知降解杂质的控制。

关键词：头孢噻肟钠杂质谱参比制剂影响因素