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医高专院校辅导员在学生成长中引领工作的思考——基于沧州医学高等专科学校护理系辅导员工作案例分析

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卫生职业教育 2019年第21期37卷 39-41页

作者：胡建平聂鹏飞李晴晴沧州医学高等专科学校

在习近平新时代中国特色社会主义思想指引下,高校思想政治辅导员要全面贯彻党的教育方针,紧紧围绕立德树人这一根本任务,不断创新思想政治教育工作方法,将培育和践行社会主义核心价值观融入大学生教育教学全程。本文站在高校辅导员角度... 详细信息

在习近平新时代中国特色社会主义思想指引下,高校思想政治辅导员要全面贯彻党的教育方针,紧紧围绕立德树人这一根本任务,不断创新思想政治教育工作方法,将培育和践行社会主义核心价值观融入大学生教育教学全程。本文站在高校辅导员角度从上好入学第一课开始,到教育教学过程中搭建学生成长的阶梯,逐步将学生培养为社会需要的高素质人才。

关键词：医高专辅导员学生成长

负载内皮祖细胞外泌体的改性钛对脂肪来源干细胞成骨及成血管分化作用的研究

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中国修复重建外科杂志 2022年第8期36卷 1032-1040页

作者：王静唐亮刘洪利邱严力沧州医学高等专科学校口腔系河北沧州061001

目的探讨经超声酸蚀/阳极氧化联合改性钛(titanium modified by ultrasonic acid etching/anodic oxidation,UAT)负载内皮祖细胞外泌体(endothelial progenitor cells-exosome,EPCs-exo)后,对脂肪来源干细胞(adipose-derived stem cells,ADSCs)生长以及成骨、成血管分化的影响。方法取10只SD大鼠脂肪组织及骨髓,分别采用胶原酶消化法和密度梯度离心法分离培养ADSCs及EPCs,并经流式细胞仪鉴定。取第3~5代EPCs采用试剂盒提取exo,并经Western blot检测CD9、CD81进行鉴定。采用超声酸蚀和阳极氧化方法对3D打印技术制备的钛片进行联合改性制备UAT,扫描电镜观察改性前后材料表面形貌;将UAT分别置于不同浓度(100、200 ng/mL)EPCs-exo溶液中,采用BCA法检测其体外吸附及释放EPCs-exo能力。然后,将UAT置于含不同浓度EPCs-exo(0、100、200 ng/mL)的DMEM培养液,并与第3代ADSCs复合培养,构建UAT-ADSCs-exo。通过激光共聚焦显微镜观察细胞形态、活/死细胞染色、细胞增殖检测,评价生物相容性;ALP染色及茜素红染色,RT-PCR检测成骨相关基因骨钙素(osteocalcin,OCN)、RUNT相关基因2(RUNT-related transcription factor 2,Runx2)、ALP、Ⅰ型胶原蛋白(collagen type 1,COL-1)和成血管相关基因VEGF,免疫荧光染色观测成骨(OCN)及成血管(VEGF)相关蛋白表达,评价负载EPCs-exo的UAT对ADSCs成骨、成血管分化能力的影响。结果扫描电镜观察示改性后UAT表面形成了微纳米多级复合结构;UAT 48 h内能吸附约77%EPCs-exo,而吸附在UAT表面的EPCs-exo在8 d内呈连续稳定释放,200 ng/mL组吸附及释放量明显优于100 ng/mL组,差异均有统计学意义(P<0.05)。生物相容性检测示,复合培养后各组细胞均生长良好,其中200 ng/mL组优于其他组,细胞完全铺展,有丰富伪足,活细胞数量及细胞活性均高于其他组(P<0.05)。ADSCs成骨和成血管能力检测示,与其余两组比较,200 ng/mL组ADSCs的ALP活性和矿化能力增强,成骨和成血管基因OCN、Runx2、COL-1、ALP和VEGF表达均增高,OCN和VEGF蛋白亦增高,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论 EPCs-exo能有效促进UAT表面ADSCs的黏附、增殖及成骨、成血管分化,其中浓度为200 ng/mL时效果最显著。

关键词：改性钛脂肪来源干细胞内皮祖细胞外泌体成骨分化成血管分化

负载内皮细胞外泌体的改性钛诱导脂肪来源干细胞成骨及成血管分化作用的研究

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中国修复重建外科杂志 2022年

作者：王静唐亮刘洪利邱严力沧州医学高等专科学校口腔系

目的探讨经超声酸蚀/阳极氧化联合改性的钛（titanium modified by ultrasonic acid etching/anodic oxidation,UAT）负载内皮细胞外泌体（endothelial progenitor cells-exosome,EPCs-exo）后，对脂肪来源干细胞（adipose-derived stem cells,ADSCs）生长以及成骨、成血管分化的影响。方法取10只SD大鼠脂肪组织及骨髓，分别采用胶原酶消化法和密度梯度离心法分离培养ADSCs及EPCs，并经流式细胞仪鉴定。取第3～5代EPCs用外泌体提取试剂盒提取exo，并经Western blot检测CD9、CD81进行鉴定。采用超声酸蚀和阳极氧化方法对3D打印技术制备的钛片进行联合改性制备UAT，扫描电镜观察改性前后材料表面；将UAT分别置于不同浓度（100、200 ng/mL）EPCs-exo溶液中，采用BCA法检测其体外吸附及释放EPCs-exo能力。然后，将UAT置于含不同浓度EPCs-exo(0、100、200 ng/mL)的DMEM培养液，并与第3代ADSCs复合培养，构建UAT-ADSCsexo。通过激光共聚焦显微镜观察细胞形态、活/死细胞染色、细胞增殖检测，评价生物相容性；ALP染色及茜素红染色，RT-PCR检测成骨相关基因骨钙素（osteocalin,OCN）、RUNT相关基因2(Runt-related transcription factor2,Runx2)、ALP、Ⅰ型骨胶原（collagen type 1,COL-1）和成血管相关基因VEGF，免疫荧光染色观测成骨（OCN）及成血管（VEGF）相关蛋白表达，评价对ADSCs成骨、成血管分化能力的影响。结果扫描电镜观察示改性后UAT表面形成了微纳米多级复合结构；UAT 48 h内能吸附约77%EPCs-exo，而吸附在UAT表面的EPCs-exo在8d内呈现连续稳定释放，同时间点两浓度组吸附及释放量比较，差异有统计学意义（P<0.05）。生物相容性检测示，复合培养后各组细胞均生长良好，其中200 ng/mL组优于其他组，细胞完全铺展，有丰富伪足，细胞计数及细胞活性高于其他组（P<0.05）。ADSCs成骨和成血管能力检测示，与其余两组比较，200ng/mL组ADSCs的ALP活性和矿化能力增强，成骨和成血管基因OCN、Runx2、COL-Ⅰ、ALP和VEGF表达均增高，OCN和VEGF蛋白亦增高，差异均有统计学意义（P<0.05）。结论 EPCs-exo能有效促进UAT表面ADSCs的黏附、增殖及成骨和成血管分化，其中浓度为200 ng/mL时效果最显著。

关键词：

Sr+β-TCP+OCP材料对大鼠脂肪来源干细胞活性及成骨分化的影响

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解剖学研究 2023年第1期45卷 21-26页

作者：王宁宁张圣敏刘洪利宋双荣曹长红刘俊红霍景瑞李琦沧州医学高等专科学校口腔系河北沧州061001

目的探究锶/β-磷酸三钙/磷酸八钙(Sr+β-TCP+OCP)材料对大鼠脂肪肪来源干细胞(r ADSCs)活性及成骨分化的影响。方法将SD大鼠安乐处死,进行r ADSCs原代培养后完成r ADSCs成骨诱导,制备Sr+β-TCP+OCP、β-TCP、OCP材料,随机分为1%Sr+β-T... 详细信息

目的探究锶/β-磷酸三钙/磷酸八钙(Sr+β-TCP+OCP)材料对大鼠脂肪肪来源干细胞(r ADSCs)活性及成骨分化的影响。方法将SD大鼠安乐处死,进行r ADSCs原代培养后完成r ADSCs成骨诱导,制备Sr+β-TCP+OCP、β-TCP、OCP材料,随机分为1%Sr+β-TCP+OCP组、3%Sr+β-TCP+OCP组、5%Sr+β-TCP+OCP组、β-TCP组、OCP组、对照组(成骨诱导培养液)。甲基偶氮唑蓝(MTT)比色法检测r ADSCs增殖,检测碱性磷酸酶(ALP)活性及钙离子含量,蛋白质免疫印迹(WB)检测r ADSCs成骨相关蛋白。结果与对照组和3%Sr+β-TCP+OCP组相比,β-TCP组、OCP组、1%及5%Sr+β-TCP+OCP组第1天、3天、6天吸光值(A)均下降(P<0.05)。在d3、d65%Sr+β-TCP+OCP组A值均低于β-TCP组、OCP组、1%Sr-β-TCP组(P<0.05)。随着时间延长,各组A值均升高(P<0.05)。与对照组、β-TCP组、OCP组相比,1%、3%Sr+β-TCP+OCP组ALP活性、钙离子含量升高(P<0.05),5%Sr+β-TCP+OCP组ALP活性、钙离子含量降低(P<0.05);3%Sr+β-TCP+OCP组ALP活性、钙离子含量高于1%、5%Sr+β-TCP+OCP组(P<0.05);1%Sr+β-TCP+OCP组ALP活性、钙离子含量高于5%Sr+β-TCP+OCP组(P<0.05)。与对照组和β-TCP组、OCP组相比,3%Sr+β-TCP+OCP组runt相关转录因子2(Runx2)、增殖细胞核抗原(PCNA)降低,1%、5%Sr+β-TCP+OCP组Runx2、PCNA升高(P<0.05);3%Sr+β-TCP+OCP组Runx2、PCNA低于1%、5%Sr+β-TCP+OCP组(P<0.05);1%Sr+β-TCP+OCP组Runx2、PCNA低于5%Sr+β-TCP+OCP组(P<0.05)。结论3%Sr+β-TCP+OCP材料能提高r ADSCs生物学活性以及成骨分化能力,可能与调整Runx2/PCNA信号通路有关。

关键词：锶/β-磷酸三钙/磷酸八钙脂肪干细胞成骨分化增殖细胞核抗原

茶黄素调节Snail/Slug信号通路对口腔鳞癌细胞生物学行为的影响

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天津医药 2023年第11期51卷 1164-1170页

作者：孙绪高杨文超刘彦杰杨旭漯河医学高等专科学校口腔系 462000 漯河医学高等专科学校第一附属口腔医院口腔科漯河医学高等专科学校口腔颌面外科学教研室

目的研究茶黄素调节Snail/Slug信号通路对口腔鳞癌(OSCC)细胞增殖、凋亡和上皮间质转化的影响。方法采用MTT法检测25、50、100、150、175 mg/L茶黄素处理的人OSCC细胞SCC-25存活率,筛选出茶黄素的合适作用浓度。体外培养SCC-25细胞并构... 详细信息

目的研究茶黄素调节Snail/Slug信号通路对口腔鳞癌(OSCC)细胞增殖、凋亡和上皮间质转化的影响。方法采用MTT法检测25、50、100、150、175 mg/L茶黄素处理的人OSCC细胞SCC-25存活率,筛选出茶黄素的合适作用浓度。体外培养SCC-25细胞并构建OSCC移植瘤模型,分为对照组、茶黄素低剂量组、茶黄素高剂量组、茶黄素高剂量+空载组、茶黄素高剂量+Snail过表达组。采用实时荧光定量PCR与免疫印迹检测各组细胞Snail、Slug表达;采用MTT法与流式细胞术分别检测各组细胞增殖、凋亡;采用细胞划痕与Transwell侵袭实验分别检测各组SCC-25细胞迁移、侵袭;采用免疫印迹检测各组SCC-25细胞凋亡及上皮间质转化相关蛋白表达;检测各组裸鼠肿瘤体积、肿瘤质量。结果与对照组相比,茶黄素低剂量组、茶黄素高剂量组细胞存活率、迁移率、侵袭数、Snail mRNA及蛋白表达、Slug m RNA及蛋白表达、Bcl-2、N-cadherin蛋白表达、裸鼠肿瘤质量及体积均降低(P0.05);过表达Snail可逆转茶黄素对细胞及裸鼠各指标的影响。结论茶黄素可下调Snail/Slug通路蛋白表达,从而抑制OSCC细胞的上皮间质转化、增殖、迁移及侵袭,促使其凋亡,并可延缓裸鼠移植瘤的生长。

关键词：茶黄素口腔肿瘤癌鳞状细胞 Snail家族转录因子类细胞增殖细胞凋亡上皮-间质转化

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去铁胺:促进骨组织再生的潜在因子

中国美容医学 2022年第10期31卷 194-198页

作者：曹长红(综述) 姚姝博(审校) 张圣敏(审校) 沧州医学高等专科学校口腔系河北沧州061001

受骨再生过程的启发,理想的促进骨组织再生的措施应同时包含成骨和成血管两种因素,自体骨移植因其能够及早建立血液循环和骨传导构架一直被认为是临床修复骨缺损的金标准,然而供体不足和较多的并发症限制了自体骨移植的应用。去铁胺(Def... 详细信息

受骨再生过程的启发,理想的促进骨组织再生的措施应同时包含成骨和成血管两种因素,自体骨移植因其能够及早建立血液循环和骨传导构架一直被认为是临床修复骨缺损的金标准,然而供体不足和较多的并发症限制了自体骨移植的应用。去铁胺(Deferoxamine,DFO)作为一种铁螯合剂,已获得食品和药物管理局的批准,并广泛应用于临床实践中治疗与铁超载相关的疾病,通过广泛的基础研究和临床观察,其在血管再生方面的优势已经被普遍认可。由于成骨和成血管在骨组织再生中可能发挥的协同作用,很多研究者开始将去铁胺的研究范围扩大到了骨组织再生领域。众多研究表明,去铁胺可以在骨折、骨缺损、牵张成骨、骨质疏松等骨再生疾病方面发挥良好的治疗效果。本文就DFO在骨组织再生中可能发挥作用的原因、机制以及应用进行综述。

关键词：骨缺损去铁胺缺氧诱导因子-1α 血管生成骨再生巨噬细胞极化

牛蒡子苷元调控Notch/Hes-1信号通路对口腔鳞状细胞癌HSC-3细胞增殖、凋亡和侵袭的影响

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中国肿瘤生物治疗杂志 2024年第4期31卷 351-358页

作者：任丽洁刘孟媛史冠忠唐亮沧州医学高等专科学校口腔系河北沧州061000

目的:探究牛蒡子苷元(ARC)通过调控Notch/Hes-1信号通路对口腔鳞状细胞癌(OSCC)HSC-3细胞增殖、凋亡和侵袭的影响及其机制。方法:使用不同质量浓度的ARC处理人HSC-3细胞,CCK-8法检测ARC对细胞增殖活力的影响,以选择适宜的药物浓度。将HS... 详细信息

目的:探究牛蒡子苷元(ARC)通过调控Notch/Hes-1信号通路对口腔鳞状细胞癌(OSCC)HSC-3细胞增殖、凋亡和侵袭的影响及其机制。方法:使用不同质量浓度的ARC处理人HSC-3细胞,CCK-8法检测ARC对细胞增殖活力的影响,以选择适宜的药物浓度。将HSC-3细胞分为对照组、ARC-L组(10 mg/L ARC)、ARC-M组(20 mg/L ARC)、ARC-H组(40 mg/L ARC)和ARC-H+Jagged1/FC组(40 mg/L ARC+1.2μg/mL Jagged1/FC)。采用EdU法检测细胞增殖能力,划痕愈合实验、Transwell实验和流式细胞术分别检测细胞的迁移、侵袭能力及细胞周期和细胞凋亡率,WB法检测增殖(c-Myc、cyclin D1)、凋亡(BAX、Bcl-2、survivin)、EMT(E-cadherin、vimentin、Snail)及Notch/Hes-1通路(Notch 1、Hes-1、NICD)相关蛋白的表达水平。结果:与0 mg/L相比,10~80 mg/L的ARC均能显著降低HSC-3细胞增殖活力(均P<0.05)。与对照组相比,ARC-L组、ARC-M组和ARC-H组HSC-3细胞EdU阳性率、划痕愈合率、侵袭细胞数、S期和G2/M期细胞占比及c-Myc、cyclin D1、Bcl-2、survivin、vimentin、Snail、Notch 1、Hes-1和NICD蛋白表达均显著降低(均P<0.05),细胞凋亡率、G0/G1期细胞占比及BAX、E-cadherin的蛋白表达均显著升高(均P<0.05),且呈浓度梯度依赖性。同时使用Notch激动剂Jagged1/FC,则可部分逆转ARC对HSC-3细胞增殖、迁移、侵袭、凋亡及相关蛋白表达的作用(均P<0.05)。结论:ARC可能通过抑制Notch/Hes-1信号通路抑制OSCC细胞HSC-3增殖和侵袭并促进细胞凋亡。

关键词：牛蒡子苷元口腔鳞状细胞癌 HSC-3细胞增殖凋亡侵袭 Notch/Hes-1信号通路

银杏叶提取物对甲状腺癌细胞增殖和凋亡的影响

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现代食品科技 2019年第8期35卷 21-26页

作者：郭巍张秋雨刘明清徐智广沧州医学高等专科学校健康管理与服务系

本文探究了银杏叶提取物对甲状腺癌细胞增殖、凋亡作用的影响。将培养后的细胞分为空白组、低浓度银杏叶组、中浓度银杏叶组、高浓度银杏叶组,观察四组细胞增殖、凋亡、侵袭、迁移和粘附能力,并对凋亡相关蛋白p53、B淋巴细胞瘤-2基因(Bc... 详细信息

本文探究了银杏叶提取物对甲状腺癌细胞增殖、凋亡作用的影响。将培养后的细胞分为空白组、低浓度银杏叶组、中浓度银杏叶组、高浓度银杏叶组,观察四组细胞增殖、凋亡、侵袭、迁移和粘附能力,并对凋亡相关蛋白p53、B淋巴细胞瘤-2基因(Bcl-2)、Bax表达进行检测。研究结果显示,72 h时高浓度银杏叶组细胞增殖率为14.25%,低于其他三组;凋亡率为81.64%,高于其他三组。高浓度银杏叶组甲状腺癌细胞迁移数、侵袭数、粘附数分别为25.66、24.19、13.02,均低于其他三组(p<0.05)。高浓度银杏叶组甲状腺癌细胞p53、Bcl-2相对表达量分别为0.36、0.26,均低于其他三组,Bax相对表达量为1.79,高于其他三组(p<0.05)。结果表明银杏叶提取物能够抑制甲状腺癌细胞增殖、侵袭、迁移、粘附能力,还能够通过调控凋亡相关蛋白p53、Bcl-2、Bax表达而促进细胞凋亡,且其能力呈现浓度依赖性。

关键词：银杏叶提取物甲状腺癌细胞细胞凋亡

Sr-β-TCP材料对脂肪干细胞生物学活性和成骨分化的影响

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组织工程与重建外科 2023年第3期19卷 223-228页

作者：王宁宁张圣敏姚姝博邱严力王静刘洪利周静沧州医学高等专科学校口腔系河北省沧州市061001

目的研究锶-β-磷酸三钙(Sr-β-TCP)对兔脂肪干细胞(Rabbit adipose-derived stem cells,rADSC)生物学活性和成骨分化的影响。方法取新西兰大白兔肩胛间区皮下脂肪,分离培养rADSCs,选取第3代rADSCs进行成骨诱导。制备β-TCP材料和Sr-β-... 详细信息

目的研究锶-β-磷酸三钙(Sr-β-TCP)对兔脂肪干细胞(Rabbit adipose-derived stem cells,rADSC)生物学活性和成骨分化的影响。方法取新西兰大白兔肩胛间区皮下脂肪,分离培养rADSCs,选取第3代rADSCs进行成骨诱导。制备β-TCP材料和Sr-β-TCP材料,将β-TCP材料和Sr-β-TCP分别与成骨诱导的rADSCs共培养,分为1%Sr-β-TCP组、3%Sr-β-TCP组、5%Sr-β-TCP组、β-TCP组、对照组(成骨诱导培养液)。MTT比色法检测rADSCs增殖情况,检测碱性磷酸酶(Alkaline phosphatase,ALP)活性及钙离子含量,蛋白质免疫印迹(Western blot)检测rADSCs成骨相关蛋白表达。结果与对照组和3%Sr-β-TCP组相比,β-TCP组、1%及5%Sr-β-TCP组d1、d3、d6、d8的OD值均下降(P<0.05);d3、d6、d8,5%Sr-β-TCP组OD值均低于β-TCP组、1%Sr-β-TCP组(P<0.05)。随着时间延长,各组光密度(OD)值均升高(P<0.05)。与对照组和β-TCP组相比,1%、3%Sr-β-TCP组钙离子含量,ALP活性,Notch3、pFAK、pERK1/2、RhoA表达升高,5%Sr-β-TCP组钙离子含量,ALP活性,Notch3、pFAK、pERK1/2、RhoA表达降低(P<0.05);3%Sr-β-TCP组钙离子含量,ALP活性,Notch3、pFAK、pERK1/2、RhoA表达高于1%、5%Sr-β-TCP组(P<0.05)。结论3%Sr-β-TCP材料能提高rADSCs生物学活性以及成骨分化能力,可能与Notch3/FAK/ERK1/2信号通路有关。

关键词：锶-β-磷酸三钙脂肪干细胞成骨分化增殖