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低碳经济、绿色环保、节能减排——2010中国腐植酸行业低碳经济交流大会暨第九届全国绿色环保肥料（农药）新技术、新产品交流会

作者： Mohammad Khalid Anwer Suraj Prakash Agarwal Asgar Ali Yasmin Sultana 崔佳丽刘建珍游金坤李鹏李宝才药学院药物制剂教研室沙特国王大学药学院药物制剂教研室

研究了黄腐酸(FA)作为一种的新的络合剂,与羟丙基-β-环糊精络合物(Hp-β-CD)相比,对阿司匹林(ASA)分解的影响。ASA与FA以1:0.5、1:1、1:2(物质的量比)络合,并用冷冻干燥、溶剂蒸发和喷雾干燥三种方法进行干燥。ASA-羟丙基-β-环糊精(1... 详细信息

研究了黄腐酸(FA)作为一种的新的络合剂,与羟丙基-β-环糊精络合物(Hp-β-CD)相比,对阿司匹林(ASA)分解的影响。ASA与FA以1:0.5、1:1、1:2(物质的量比)络合,并用冷冻干燥、溶剂蒸发和喷雾干燥三种方法进行干燥。ASA-羟丙基-β-环糊精(1:1)络合物通过喷雾干燥制备,并与最佳FA络合物进行比较。将所有的络合物和ASA放入贴好标签的铝塑小包中密封,在温度为40±2℃、相对湿度为75%±5%的稳定暗箱中存放120d。分别在0、30d、60d、90d和120d分析各样品的水杨酸含量。以物质的量比为1:1进行络合的ASA-FA喷雾干燥络合物中水杨酸含量为4.31%,该络合物在所有不同制备方法的络合物中具有最佳稳定性。然而,1:1的ASA-羟丙基-β-环糊精喷雾干燥络合物中测得水杨酸含量只有2.35%。与FA相比,ASA与羟丙基-β-环糊精络合,其稳定性更强。为提高阿司匹林的稳定性,对一种新型FA络合剂进行了研究。与1:1 ASA-FA喷雾干燥络合物相比,ASA与羟丙基-β-环糊精1:1络合时,ASA的稳定性有显著改善。

关键词：阿司匹林络合作用黄腐酸羟丙基-β-环糊精斯拉洁特稳定性

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黄腐酸和羟丙基-β-环糊精对阿司匹林分解的影响比较

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腐植酸 2012年第3期 36-38页

作者： Mohammad Khalid Anwer Suraj Prakash Agarwal Asgar Ali Yasmin Sultana 崔佳丽刘建珍游金坤李鹏李宝才药学院药物制剂教研室新德里999008 沙特国王大学药学院药物制剂教研室利雅得999088 昆明理工大学生命科学与技术学院昆明650224

研究了黄腐酸(FA)作为一种的新的络合剂,与羟丙基-β-环糊精络合物(Hp-β-CD)相比,对阿司匹林(ASA)分解的影响。ASA与FA以1:0.5、1:1、1:2(物质的量比)络合,并用冷冻干燥、溶剂蒸发和喷雾干燥三种方法进行干燥。ASA-羟丙基-β-环糊精(1:1)络合物通过喷雾干燥制备,并与最佳FA络合物进行比较。将所有的络合物和ASA放入贴好标签的铝塑小包中密封,在温度为40±2℃、相对湿度为75%±5%的稳定暗箱中存放120d。分别在0、30d、60d、90d和120d分析各样品的水杨酸含量。以物质的量比为1:1进行络合的ASA-FA喷雾干燥络合物中水杨酸含量为4.31%,该络合物在所有不同制备方法的络合物中具有最佳稳定性。然而,1:1的ASA-羟丙基-β-环糊精喷雾干燥络合物中测得水杨酸含量只有2.35%。与FA相比,ASA与羟丙基-β-环糊精络合,其稳定性更强。为提高阿司匹林的稳定性,对一种新型FA络合剂进行了研究。与1:1ASA-FA喷雾干燥络合物相比,ASA与羟丙基-β-环糊精1:1络合时,ASA的稳定性有显著改善。

关键词：阿司匹林络合作用黄腐酸羟丙基-β-环糊精斯拉洁特稳定性

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ADAM8肽抑制剂对气道高反应性等的抑制作用研究

ADAM8肽抑制剂对气道高反应性等的抑制作用研究

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第十届全国生物力学学术会议暨第十二届全国生物流变学学术会议

作者：陈俊段翼远龙皎月张海龙蒋雪梅林峰龙晓茹刘恩梅 Joerg Bartsch 邓林红生物流变科学与技术教育部重点实验室重庆大学生物工程学院重庆医科大学附属儿童医院呼吸科伦敦国王学院常州大学生物医学工程与健康科学研究院

研究表明,去整合素碱金属蛋白酶8(ADAM8)与过敏性哮喘极其相关。例如,哮喘患者痰液中ADAM8-mRNA的表达水平高于正常受试者,经不同过敏源激发哮喘的小鼠肺组织内ADAM8表达升高,而ADAM8基因敲除型小鼠在卵清蛋白(OVA)刺激后,所引发的气道...

研究表明,去整合素碱金属蛋白酶8(ADAM8)与过敏性哮喘极其相关。例如,哮喘患者痰液中ADAM8-mRNA的表达水平高于正常受试者,经不同过敏源激发哮喘的小鼠肺组织内ADAM8表达升高,而ADAM8基因敲除型小鼠在卵清蛋白(OVA)刺激后,所引发的气道炎症等典型哮喘症状较对照组大幅减轻。这些都提示ADAM8有可能是治疗哮喘的特异性靶点,但目前尚未见有关针对ADAM8的特异性靶向药物的报道。本文采用一种合成的ADAM8肽抑制剂对OVA激发的小鼠哮喘模型进行了实验研究,首次证明了特异性的ADAM8肽抑制剂对哮喘气道炎症和

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