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分析小儿单纯性肥胖症应用益气健脾汤治疗的效果

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中国实用医药 2024年第6期19卷 146-148页

作者：李丹丹沈阳市儿童医院青春发育门诊 110032

目的分析小儿单纯性肥胖症应用益气健脾汤治疗的效果。方法选取78例小儿单纯性肥胖症患儿开展本次研究,随机将其分为对照组(行常规西药治疗, 39例)和观察组(在常规西药治疗的基础上另加益气健脾汤治疗, 39例)。比较两组血脂指标[高密... 详细信息

目的分析小儿单纯性肥胖症应用益气健脾汤治疗的效果。方法选取78例小儿单纯性肥胖症患儿开展本次研究,随机将其分为对照组(行常规西药治疗, 39例)和观察组(在常规西药治疗的基础上另加益气健脾汤治疗, 39例)。比较两组血脂指标[高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、总胆固醇(TC)]及肝功能指标[谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)]水平,治疗效果。结果观察组的HDL-C(1.53±0.39)mmol/L高于对照组的(1.01±0.15)mmol/L, TG(1.55±0.35)mmol/L、LDL-C(2.40±0.48)mmol/L、TC(4.60±0.35)mmol/L、ALT(30.00±8.61)U/L、AST(27.68±9.11)U/L均低于对照组的(1.99±0.68)mmol/L、(2.99±0.83)mmol/L、(4.99±0.65)mmol/L、(36.14±9.99)U/L、(37.37±9.44)U/L,组间差异明显(P<0.05)。观察组总有效率97.44%高于对照组的82.05%,组间差异明显(P<0.05)。结论给予小儿单纯性肥胖症患儿益气健脾汤治疗能够显著改善患儿血脂水平和肝功能,临床疗效显著,具有推广价值。

关键词：小儿单纯性肥胖症益气健脾汤治疗效果

探讨脾虚汤联合生长激素治疗特发性矮小症的临床疗效及其对血清IGFBP-3、IGF-1表达的影响

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中国实用医药 2024年第2期19卷 144-146页

作者：李丹丹沈阳市儿童医院青春发育门诊 110032

目的探讨脾虚汤联合生长激素治疗特发性矮小症的临床疗效及其对血清胰岛素样生长因子结合蛋白-3(IGFBP-3)、胰岛素样生长因子-1(IGF-1)表达的影响。方法 70例特发性矮小症患儿,以随机数字表法分为对照组和观察组,各35例。对照组采用生... 详细信息

目的探讨脾虚汤联合生长激素治疗特发性矮小症的临床疗效及其对血清胰岛素样生长因子结合蛋白-3(IGFBP-3)、胰岛素样生长因子-1(IGF-1)表达的影响。方法 70例特发性矮小症患儿,以随机数字表法分为对照组和观察组,各35例。对照组采用生长激素治疗,观察组在对照组基础上联合脾虚汤治疗。对比两组患儿治疗6、12个月后的身高增长量,治疗前后血清IGFBP-3、IGF-1指标改善情况。结果观察组治疗6、12个月的身高增长量(5.3±0.6)、(11.2±0.8)cm均高于对照组的(4.1±1.0)、(8.9±0.9)cm,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后的血清IGFBP-3(6.8±1.2)mg/L、IGF-1(452.0±14.1)ng/ml均高于对照组的(6.0±0.9)mg/L、(388.5±17.1)ng/ml,差异有统计学意义(P<0.05)。结论特发性矮小症采用脾虚汤联合生长激素治疗,可有效改善患儿的血清IGFBP-3、IGF-1,促使身高增长,应用效果显著。

关键词：特发性矮小症脾虚汤生长激素胰岛素样生长因子结合蛋白-3 胰岛素样生长因子-1

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血友病儿童心肺运动能力现状探析

中文科技期刊数据库（全文版）医药卫生 2024年第6期 0127-0132页

作者：林年年张倩倩李玢斗景涛周新杰沈阳市儿童医院辽宁沈阳110032

观察血友病儿童心肺运动能力。方法对于2019年至2021年两年期间在我院血友病门诊就诊的血友患儿23人,为其进行运动心肺测试、血友病关节评估、6分钟步行能力、疲劳程度测定等项目明确其运动心肺耐力,同时观察患儿各项能力之间的相关性... 详细信息

观察血友病儿童心肺运动能力。方法对于2019年至2021年两年期间在我院血友病门诊就诊的血友患儿23人,为其进行运动心肺测试、血友病关节评估、6分钟步行能力、疲劳程度测定等项目明确其运动心肺耐力,同时观察患儿各项能力之间的相关性。结果本研究显示出6MWD与静息时VO2max/kg(ml/min/kg)呈现负相关的关系,静息状态下,最大公斤摄氧量数值越低,步行距离则越长;与静息代谢当量呈现负相关的关系,静息状态下,能量消耗的越少,步行的距离越长。另外,步行的距离与年龄呈现正相关的关系,年龄越大,步行距离则越长。血友病患儿体重与其六分钟步行能力有相关性,但是步行距离与体重无相关性。结论提示血友病患儿无论在运动强度,运动耐力方面都不能达到国家对于青少年的运动要求。血友病患儿的数据显示孩子存在明显的肌肉耐力不足的情况,应鼓励血友病患儿进行非对抗性运动。

关键词：血友病心肺运动能力体能

复合乳酸菌联合蒙脱石散对慢性腹泻患儿肠道菌群和氧化应激及炎性因子的影响

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中国微生态学杂志 2024年第2期36卷 196-200页

作者：巩露徐茜董中茂赵琳琳封东进徐州市儿童医院江苏221000

目的探讨复合乳酸菌联合蒙脱石散对慢性腹泻患儿肠道菌群、氧化应激和炎性因子的影响,为该类患者的治疗提供参考。方法选取2020年6月至2022年8月我院门诊收治的400例慢性腹泻患儿作为研究对象,按照随机数表法分为观察组(予以复合乳酸菌... 详细信息

目的探讨复合乳酸菌联合蒙脱石散对慢性腹泻患儿肠道菌群、氧化应激和炎性因子的影响,为该类患者的治疗提供参考。方法选取2020年6月至2022年8月我院门诊收治的400例慢性腹泻患儿作为研究对象,按照随机数表法分为观察组(予以复合乳酸菌联合蒙脱石散治疗)与对照组(仅予以复合乳酸菌治疗),各200例。对比2组患儿肠道菌群(双歧杆菌、乳杆菌、大肠埃希菌)和应激指标[丙二醛(MDA)、一氧化氮(NO)]、炎性因子[白细胞介素-10(IL-10)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、干扰素-γ(IFN-γ)]、胃肠道激素[胃泌素(GAS)、胃动素(MOT)、生长抑素(SSTI)]水平的变化。结果治疗后,观察组患儿肠道双歧杆菌、乳杆菌数量均高于对照组,而大肠埃希菌数量低于对照组(均P<0.05);同时观察组患儿MDA、NO、TNF-α、GAS、MOT水平均低于对照组,而IL-10、IFN-γ、SSTI水平均高于对照组(均P<0.05)。结论复合乳酸菌联合蒙脱石散治疗慢性腹泻的疗效显著,有利于调节患儿肠道菌群以及氧化应激、炎性因子水平。

关键词：复合乳酸菌蒙脱石散慢性腹泻肠道微生态氧化应激炎性因子

2021-2022年昆明市儿童医院预防接种咨询门诊特殊健康状态儿童预防接种服务分析

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中国疫苗和免疫 2024年第2期30卷 212-218页

作者：宋玉孙晶晶凌昱刘四香许榛张欧罗丽丝昆明市儿童医院云南昆明650000

目的分析特殊健康状态儿童预防接种服务。方法选择2021年7月-2022年12月昆明市儿童医院预防接种咨询门诊就诊的特殊健康状态儿童,收集医学评估后疫苗接种建议和接种信息,分析疾病分布特征、接种建议比例和接种后不良反应发生率。结果共... 详细信息

目的分析特殊健康状态儿童预防接种服务。方法选择2021年7月-2022年12月昆明市儿童医院预防接种咨询门诊就诊的特殊健康状态儿童,收集医学评估后疫苗接种建议和接种信息,分析疾病分布特征、接种建议比例和接种后不良反应发生率。结果共纳入848例特殊健康状态儿童,其中1-6月龄、7-11月龄、1-2岁、3-12岁分别占40.56%、13.21%,20.52%、25.71%;神经系统疾病、新生儿疾病、心血管系统疾病患儿分别占32.19%(273例)、31.37%(266例)、13.21%(112例);经过医学评估,建议正常接种、正常接种但每次接种1剂次、接种灭活疫苗、接种灭活疫苗但每次接种1剂次、暂缓接种所有疫苗的患儿分别占48.94%(415例)、23.82%(202例)、9.43%(80例)、8.25%(70例)、9.55%(81例)。患儿疫苗接种后不良反应发生率为2.75%(20/727),均为轻度不良反应。结论大部分特殊健康状态儿童经医学评估后可实施疫苗接种,预防接种咨询门诊可为该人群提供良好的个性化预防接种服务。

关键词：预防接种医学评估接种建议不良反应特殊健康状态儿童

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颈围在儿童青少年筛查超重肥胖中的应用价值

中国学校卫生 2024年第7期45卷 1040-1044页

作者：刘芳袁淑娴李园郝会民林一凡陈永兴卫海燕郑州大学附属儿童医院/河南省儿童医院郑州儿童医院内分泌遗传代谢科河南450018

目的探讨颈围用于筛查儿童青少年超重肥胖的应用价值,为筛查儿童青少年超重肥胖提供理论依据和新思路。方法于2023年5—7月,采取整群随机抽样法抽取郑州市3所学校的3~16岁儿童青少年共2493名,收集一般资料及颈围、体质量指数(BMI)、腰... 详细信息

目的探讨颈围用于筛查儿童青少年超重肥胖的应用价值,为筛查儿童青少年超重肥胖提供理论依据和新思路。方法于2023年5—7月,采取整群随机抽样法抽取郑州市3所学校的3~16岁儿童青少年共2493名,收集一般资料及颈围、体质量指数(BMI)、腰高比等信息。采用Mann-Whitney秩和检验、Spearman相关分析、受试者工作特征曲线对数据进行统计分析。结果3~16岁儿童青少年超重肥胖率为33.05%,腹型肥胖率为28.33%。男女童超重肥胖组颈围在学龄前期、学龄期、青春期与正常体重组相比差异均有统计学意义(Z=-16.69~-4.54,P值均儿童青少年颈围与BMI均呈正相关(r=0.50~0.79,P值均青春期时协助筛查超重肥胖发生准确性较好[男童AUC值(95%CI)分别为0.80(0.71~0.89),0.89(0.86~0.91),0.84(0.81~0.87);女童分别为0.76(0.67~0.86),0.81(0.74~0.88),0.73(0.68~0.77),P值均青春期颈围与腰高比均呈正相关(r=0.41~0.70,P值均青春期时协助筛查腹型肥胖发生准确性较好[男童AUC值(95%CI)分别为0.89(0.86~0.92),0.82(0.78~0.85);女童分别为0.84(0.75~0.93),0.87(0.75~0.93)],男童最佳界值分别为28.95,32.75 cm;女童最佳界值分别为26.45,31.85 cm。结论颈围可应用于儿童青少年超重肥胖和腹型肥胖筛查,为儿童青少年超重肥胖防控工作提供了新思路。

关键词：颈超重肥胖症 ROC曲线儿童青少年

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郑州市单中心儿童高尿酸血症的横断面调查

中国循证儿科杂志 2024年第4期19卷 302-306页

作者：赵艺璇袁淑娴林一凡魏怡鲁帅卫海燕郑州大学附属儿童医院河南省儿童医院郑州450018

背景近年来儿童高尿酸血症(HUA)患病率升高,但临床重视程度不够,国内尚未建立公认的儿童血尿酸水平参考值,缺乏儿童HUA的诊断标准。目的探讨医院就诊患儿中血尿酸水平的分布特征、HUA的检出率。设计横断面调查。方法纳入2022年7月至2023... 详细信息

背景近年来儿童高尿酸血症(HUA)患病率升高,但临床重视程度不够,国内尚未建立公认的儿童血尿酸水平参考值,缺乏儿童HUA的诊断标准。目的探讨医院就诊患儿中血尿酸水平的分布特征、HUA的检出率。设计横断面调查。方法纳入2022年7月至2023年7月在郑州大学附属儿童医院行血尿酸检测的门诊及住院患儿,尿酸检测时年龄>28日龄且病历系统中有明确的疾病诊断。HUA诊断标准:男性和女性外周血尿酸水平分别为≥420μmol·L^(-1)和≥360μmol·L^(-1);血尿酸≥540μmol·L^(-1)为重度HUA。主要结局指标血尿酸水平及HUA检出率。结果38317例有血尿酸检测结果的患儿进入分析,男22534例、女15783例。①总体血尿酸中位数为259.3(211.1,316.1)μmol·L^(-1),男孩和女孩差异有统计学意义[262.7(213.0,322.3)μmol·L^(-1) vs 255.0(208.3,308.5)μmol·L^(-1),Z=10.365,P儿童HUA临床并不少见,儿童血尿酸水平有明显的年龄和性别差异,我国亟待建立不同年龄和不同性别儿童的血尿酸参考值,并在此基础上制定儿童HUA的诊断标准,以加强对HUA患儿的临床管理。

关键词：高尿酸血症儿童青少年流行特征肥胖

先天性低促性腺激素性性腺功能减退男童的临床及遗传学特征分析

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中华实用儿科临床杂志 2024年第3期39卷 187-192页

作者：焦燕华张龙江苏喆潘丽丽刘霞赵岫深圳市儿童医院内分泌科深圳518000

目的分析先天性低促性腺激素性性腺功能减退(CHH)男童的临床及遗传学特征。方法横断面研究,回顾性分析。收集2019年12月至2023年2月在深圳市儿童医院内分泌专科就诊,最后基因确诊为CHH的27例男性患儿的临床资料、实验室数据及基因结果... 详细信息

目的分析先天性低促性腺激素性性腺功能减退(CHH)男童的临床及遗传学特征。方法横断面研究,回顾性分析。收集2019年12月至2023年2月在深圳市儿童医院内分泌专科就诊,最后基因确诊为CHH的27例男性患儿的临床资料、实验室数据及基因结果。分析其临床表现、激素水平及其基因变异情况。非正态分布采用中位数表示,非正态分布数据两组间比较采用秩和检验。结果基因确诊为CHH男性患儿共27例,初诊年龄为0.3~16.6岁,患儿均表现为小阴茎(占100%),合并隐睾16例(占59.3%),合并小睾丸9例(占33.3%),单纯性小阴茎7例(占25.9)%,无单纯性隐睾,3例患儿合并心脏异常;基础血清黄体生成素(LH)水平中位数为0.09 IU/L,92.5%(25/27)的患儿基础LH儿童期主要表现为小阴茎及隐睾,部分患儿存在小睾丸,青春前期确诊较困难,基因检测对早期诊断具有重要意义。

关键词：促性腺激素先天性低促性腺激素性性腺功能低下抑制素B 抗苗勒管激素基因

心脏瓣膜发育不全1型胎儿1例的临床表型及遗传学分析

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中华医学遗传学杂志 2024年第1期41卷 92-95页

作者：闫露露曹娟张玉鑫李冬梅刘颖文杨香春李海波宁波市妇女儿童医院出生缺陷综合防治实验室宁波315012 宁波市妇女儿童医院胎儿医学门诊宁波315012

目的分析1例心脏瓣膜发育不全1型(CVDP1)引产胎儿的遗传学病因。方法选取2022年7月7日在宁波市妇女儿童医院就诊的1例CVDP1胎儿为研究对象。收集胎儿的临床资料。应用家系全外显子组测序(trio-WES)技术对胎儿及父母进行致病基因检测,针... 详细信息

目的分析1例心脏瓣膜发育不全1型(CVDP1)引产胎儿的遗传学病因。方法选取2022年7月7日在宁波市妇女儿童医院就诊的1例CVDP1胎儿为研究对象。收集胎儿的临床资料。应用家系全外显子组测序(trio-WES)技术对胎儿及父母进行致病基因检测,针对可疑致病变异,进行Sanger测序家系验证。结果胎儿表现为全身水肿、心脏复杂畸形、腹腔积液、肠管回声增强及双肾实质回声增强。WES结果显示胎儿携带PLD1基因c.2977C>T(p.R993*)和c.1460G>A(p.W487*)复合杂合变异,分别遗传自其父母。2个变异既往均未见报道。根据美国医学遗传学与基因组学学会遗传变异标准和指南,c.2977C>T(p.R993*)变异评估为可能致病性(PVS1_Moderate+PM2_Supporting+PM3+PP4),c.1460G>A(p.W487*)变异评估为致病性(PVS1+PM2_Supporting+PP4)。结论PLD1基因c.2977C>T(p.R993*)和c.1460G>A(p.W487*)复合杂合变异可能为本研究胎儿的遗传学病因。新变异位点的发现丰富了PLD1基因变异谱,并为该家系的遗传咨询和产前诊断提供了指导。

关键词：心脏瓣膜发育不全1型全外显子组测序 PLD1基因复合杂合变异