检索结果-南通市图书馆

碳限额与交易机制和消费者低碳偏好下的供应链减排及融资策略

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控制与决策 2023年第11期38卷 3271-3278页

作者：张川马慧敏郭振东北大学工商管理学院沈阳110169

在碳限额与交易机制和消费者对低碳产品存在偏好的背景下,考虑由一个资金约束的制造商与一个资金充裕的零售商构成的供应链,针对银行贷款(BF)、提前支付折扣(APD)和提前支付回购(APB)3种融资方式,构建制造商主导的以企业利润最大化为目... 详细信息

在碳限额与交易机制和消费者对低碳产品存在偏好的背景下,考虑由一个资金约束的制造商与一个资金充裕的零售商构成的供应链,针对银行贷款(BF)、提前支付折扣(APD)和提前支付回购(APB)3种融资方式,构建制造商主导的以企业利润最大化为目标的博弈模型,研究不同融资方式下低碳供应链的减排与定价决策,以及制造商的融资方式选择问题.研究表明:1)在3种融资方式下,减排投资成本系数的增加会降低制造商的最优单位产品碳减排量.2)提前支付下制造商的最优单位产品碳减排量始终高于BF方式.当碳交易价格较高或减排投资成本系数较高时,APB方式下制造商的碳减排量最高;否则,APD方式下制造商的碳减排量最高.3)与BF方式相比,提前支付更能提升制造商的利润,且制造商在APB方式下获利最多.

关键词：碳限额与交易机制消费者低碳偏好碳减排资金约束融资策略

竞争环境下两个B2C服务共享平台的均衡决策

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控制与决策 2023年第8期38卷 2211-2222页

作者：樊治平董仲鹏池雪东北大学工商管理学院沈阳110169

针对服务共享中某个时段内可能出现供小于需或供大于需的情形(即情形S或情形G),研究竞争环境下两个B2C服务共享平台的最优定价与服务水平决策.首先,构建每种情形下两个平台的Nash博弈模型,并通过求解模型得到均衡结果,包括服务价格、服... 详细信息

针对服务共享中某个时段内可能出现供小于需或供大于需的情形(即情形S或情形G),研究竞争环境下两个B2C服务共享平台的最优定价与服务水平决策.首先,构建每种情形下两个平台的Nash博弈模型,并通过求解模型得到均衡结果,包括服务价格、服务水平、实际需求和平台利润.进一步地,分析不同情形下共享产品投放量对均衡结果的影响.研究结果表明:若两个平台总的共享产品投放量小于一个阈值,则情形S下一个平台的最优服务价格与共享服务水平均大于情形G下该平台的最优服务价格与服务水平.若两个平台总的共享产品投放量满足一定条件,则情形S下一个平台的利润大于情形G下该平台的利润.当消费者针对共享产品的平均使用量较大时,情形S下的社会福利大于情形G下的社会福利.

关键词： B2C服务共享供应与需求 Nash博弈均衡决策服务水平最优定价

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舒尼替尼致不良反应文献分析

中国新药杂志 2024年第5期33卷 514-520页

作者：吕梦汝田丽娟沈阳药科大学工商管理学院沈阳110016

目的:分析舒尼替尼所致药品不良反应(ADR),为其临床安全用药提供参考。方法:检索2006—2021年6个中英文数据库关于舒尼替尼致不良反应的文献报道,提取相关数据,并进行统计分析。结果:共纳入文献147篇,涉及156例患者,283例次不良事件。... 详细信息

目的:分析舒尼替尼所致药品不良反应(ADR),为其临床安全用药提供参考。方法:检索2006—2021年6个中英文数据库关于舒尼替尼致不良反应的文献报道,提取相关数据,并进行统计分析。结果:共纳入文献147篇,涉及156例患者,283例次不良事件。不良反应发生在给药31~180 d的比率最高,ADR累及器官/系统以血液及淋巴系统(17.67%)、胃肠系统(15.55%)、皮肤及皮下组织类(10.60%)为主。结论:舒尼替尼所致的不良反应累及全身多个器官/系统,不乏严重致死病例。在临床用药期间应定期监测患者情况,在发生不良反应时及时减少或停止给药,以降低临床用药风险。

关键词：舒尼替尼不良反应文献分析

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国内外拓展性临床试验制度发展现状及思考

中国新药杂志 2024年第8期33卷 798-804页

作者：常凤媛林琳田丽娟沈阳药科大学工商管理学院沈阳110016

从不同视角对国内外拓展性临床试验制度加以对比,总结并借鉴国外的成功经验,为我国拓展性临床试验制度进一步完善提供建议与参考。通过文献研究、对比研究、历史研究等方法对国内外拓展性临床试验制度进行研究,发现欧美等国家/地区拓展... 详细信息

从不同视角对国内外拓展性临床试验制度加以对比,总结并借鉴国外的成功经验,为我国拓展性临床试验制度进一步完善提供建议与参考。通过文献研究、对比研究、历史研究等方法对国内外拓展性临床试验制度进行研究,发现欧美等国家/地区拓展性临床试验制度体系已较为完善,在适用范围、申请流程和费用支付等方面均作出明确规定,且规范了拓展性临床试验药品的使用和管理,使危重症患者能够得到及时治疗。但我国目前尚处于初步阶段,在落地实施过程中也存在较多问题,如拓展性临床试验制度不完善、申请发起人及费用支付单一化、试验过程中存在的伦理问题等,均影响了制度的实施。建议我国应在完善拓展性临床试验制度相关法规的基础上,通过多方协作实行严格的过程监管,化解申请发起难题,提高审查效率,降低试验操作过程的风险,从而促使我国拓展性临床试验制度进一步健全和完善。

关键词：拓展性临床试验制度制度发展思考及建议同情用药

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群体评价主观数据的客观修正方法及验证分析

运筹与管理 2024年

作者：周莹易平涛李伟伟东北大学工商管理学院沈阳建筑大学管理学院

针对群体评价中群体评价者提供的主观数据存在理性差异这一问题，本文提出了一种可降低群体主观评价数据理性差异的客观修正方法。首先，基于因子分析去除冗余数据的思想界定了主观评价数据真实值公共因子的内涵并构建了客观修正模型，... 详细信息

针对群体评价中群体评价者提供的主观数据存在理性差异这一问题，本文提出了一种可降低群体主观评价数据理性差异的客观修正方法。首先，基于因子分析去除冗余数据的思想界定了主观评价数据真实值公共因子的内涵并构建了客观修正模型，通过应用算例表明本文方法与传统方法既有差异又有关联；其次，运用随机模拟方法计算本文方法相对传统方法的差异优胜度与差异标准差优胜度，验证了本文方法的有效性和稳定性皆大概率优于传统方法；最后，系统分析模型参数情景变化对方法优胜度与优胜值的影响，为评价者提供方法选取的依据。本文方法具有提升群体评价数据精度的特点，在改进群体评价效率的同时可降低协商成本。

关键词：综合评价群体评价客观修正数据仿真随机模拟

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医药企业新药研发战略优化探析

中国新药杂志 2023年第12期32卷 1185-1190页

作者：赵沐子黄哲沈阳药科大学工商管理学院沈阳110016

新药研发具有技术门槛高、投入大、周期长、涉及学科广、风险高、附加值高的特点,制定并优化新药研发战略对医药企业生存发展意义重大。我国医药企业在创新转型过程中普遍存在新药战略管理缺失的问题。通过分析行业中领先企业案例,探索... 详细信息

新药研发具有技术门槛高、投入大、周期长、涉及学科广、风险高、附加值高的特点,制定并优化新药研发战略对医药企业生存发展意义重大。我国医药企业在创新转型过程中普遍存在新药战略管理缺失的问题。通过分析行业中领先企业案例,探索制定并优化研发战略规划管理及实施管理的方法,以推动企业研发出更多低成本、高质量、具有临床价值和商业价值的新产品,提高我国在创新药领域的影响力和竞争力。

关键词：医药企业新药研发战略

新型冠状病毒肺炎疫苗专利分析及研发策略研究

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中国新药杂志 2023年第9期32卷 872-877页

作者：王冉董丽沈阳药科大学工商管理学院沈阳110016

依据专利数据分析全球及我国目前在新型冠状病毒肺炎疫苗(简称新冠疫苗)领域的研究进展,对现有疫苗的主要类型和热点技术进行统计,为未来疫苗的研发提供合理建议。使用Innojoy专利搜索引擎和Baiten专利网进行专利数据检索,并利用技术预... 详细信息

依据专利数据分析全球及我国目前在新型冠状病毒肺炎疫苗(简称新冠疫苗)领域的研究进展,对现有疫苗的主要类型和热点技术进行统计,为未来疫苗的研发提供合理建议。使用Innojoy专利搜索引擎和Baiten专利网进行专利数据检索,并利用技术预测概念模型进行技术预测。目前新冠疫苗的研究热点主要分布在利用抗原、抗体、肽类与基因工程相关技术的领域,我国对于新冠疫苗的研究多集中于重组蛋白/表位/多肽/亚单位疫苗与核酸疫苗,技术热点集中于抗原改进技术。全球及我国目前在新冠疫苗领域的研究已经取得了一些进展,且专利市场活跃,短期内新冠疫苗相关专利市场与技术格局有望趋于成熟。

关键词：新型冠状病毒肺炎疫苗专利分析研发趋势

下一代测序伴随诊断与抗肿瘤药物同步开发研究进展

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中国新药杂志 2023年第13期32卷 1345-1350页

作者：宋鹏田丽娟沈阳药科大学工商管理学院沈阳110016

目的:介绍美国下一代测序伴随诊断与抗肿瘤药物研发的历程以及监管政策,为我国下一代测序伴随诊断与抗肿瘤药物研发提供参考。方法:通过文献研究、案例分析、对比分析方法,从美国下一代测序伴随诊断法规指南及美国FDA已批准产品,对我国... 详细信息

目的:介绍美国下一代测序伴随诊断与抗肿瘤药物研发的历程以及监管政策,为我国下一代测序伴随诊断与抗肿瘤药物研发提供参考。方法:通过文献研究、案例分析、对比分析方法,从美国下一代测序伴随诊断法规指南及美国FDA已批准产品,对我国下一代测序伴随诊断监管及企业研发面临的挑战进行阐述。结果与结论:下一代测序伴随诊断与抗肿瘤药物的同步开发能探索并明确药物作用机制,精准识别患者,提高抗肿瘤药物研发成功率。随着精准医疗时代的到来,下一代测序技术的快速发展以及以临床价值为导向的抗肿瘤药物的研发政策出台,我国下一代测序伴随诊断与抗肿瘤药物同步开发越来越多,需要提出对应的监管政策及研发指南,推进下一代测序伴随诊断的发展。

关键词：伴随诊断下一代测序精准医学抗肿瘤药

基于组合赋权-TOPSIS的中国新冠疫苗专利竞争力分析

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中国现代应用药学 2023年第21期40卷 3033-3038页

作者：王冉董丽沈阳药科大学工商管理学院沈阳110016

目的依据专利数据探究中国主要新冠疫苗技术的发展水平和竞争情况。方法对中国5种主要新冠疫苗进行专利竞争力评价指标体系的构建,并依据检索到的专利数据进行层次分析法-熵权法组合赋权和TOPSIS竞争力分析。结果中国现有的5种主要新冠... 详细信息

目的依据专利数据探究中国主要新冠疫苗技术的发展水平和竞争情况。方法对中国5种主要新冠疫苗进行专利竞争力评价指标体系的构建,并依据检索到的专利数据进行层次分析法-熵权法组合赋权和TOPSIS竞争力分析。结果中国现有的5种主要新冠疫苗中,重组亚单位疫苗、重组病毒载体疫苗和核酸疫苗专利竞争力相对较强,灭活疫苗和减毒疫苗相对较弱。结论中国新冠疫苗专利市场和技术格局逐渐趋于成熟,研发机构应当在确保疫苗安全性的基础上聚焦技术热点、致力创新研发,探索技术发展新出路。

关键词：组合赋权-TOPSIS 新冠疫苗专利竞争力