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有氧运动合用人参皂苷对饮食性高脂血症小鼠脂质代谢的影响(英文)

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中国药理学报 1999年第6期20卷 563-565页

作者：杨燕吴铁何康傅志刚广东医学院药理教研室广东医学院基础医学部

研究有氧运动及其合用人参茎叶皂苷（Ｇｉｎ）对饮食性高脂血症小鼠脂质代谢的影响。方法：通过喂养高胆固醇饲料２０天建立高脂血症模型，以无负重游泳作为有氧运动方式，观察有氧运动及其合用Ｇｉｎ时对高脂状态下小鼠的影响。结果：... 详细信息

研究有氧运动及其合用人参茎叶皂苷（Ｇｉｎ）对饮食性高脂血症小鼠脂质代谢的影响。方法：通过喂养高胆固醇饲料２０天建立高脂血症模型，以无负重游泳作为有氧运动方式，观察有氧运动及其合用Ｇｉｎ时对高脂状态下小鼠的影响。结果：（１）高胆固醇饲料喂养２０天，小鼠血清ＴＣ，ＭＤＡ升高，ＨＤＬ－ｃ和ＳＯＤ降低，高脂血症模型建造成功，肝重量增加，有脂肪肝出现，胸腺重量减轻．（２）有氧运动降低ＴＣ，升高ＭＤＡ和ＨＤＬ－Ｃ，肝重量不减轻，脂肪肝存在．（３）有氧运动合用Ｇｉｎ时，ＴＣ，ＴＧ和ＭＤＡ均降低（Ｐ＜０．０５），ＨＤＬ－ｃ和ＳＯＤ显著升高（Ｐ＜０．０１），肝重量减轻和胸腺重量接近正常，脂肪肝消失．结论：单纯有氧运动可在一定程度上降低血脂，但不能很好调节脂质代谢，当有氧运动合用Ｇｉｎ时，其降脂调脂和抗氧化作用才更明显，并可能有一定的减慢机体衰老过程的作用。

关键词：运动高脂血症人参糖苷丙二醛脂质

拮抗P2X7受体在保护大鼠脑缺血/再灌注损伤中的作用

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中南大学学报（医学版） 2018年第11期43卷 1169-1176页

作者：陈银玲唐媛媛童旭辉巫剑峰李言董淑英蚌埠医学院药学院药理学教研室安徽蚌埠233030 蚌埠医学院基础医学院病理生理学教研室安徽蚌埠233030

目的:探讨拮抗P2X7受体(P2X7 receptor,P2X7R)在保护大鼠脑缺血/再灌注(ischemia/reperfusion,I/R)损伤中的作用及其机制。方法:采用改良线栓法建立大鼠大脑中动脉栓塞(middle cerebral artery occlusion,MCAO)模型;随后对其进行缺血2 h再灌注24 h处理,完成大鼠大脑局灶性脑I/R损伤模型的制备。采用Longa五分法对大鼠进行神经行为学评分;2,3,5-氯化三苯基四氮唑(TTC)染色法检测大鼠大脑梗死体积的变化;Western印迹检测细胞外信号调节激酶(extracellular signal-regulated kinase,ERK),磷酸化细胞外信号调节激酶(phosphorylation extracellular signal-regulated kinase,p-ERK),缝隙连接蛋白43(connexin 43,Cx43),Bax,Bcl-2及cleaved caspase-3蛋白表达的变化。结果:Longa五分法与TTC染色法结果显示:与假手术组比较,I/R组大鼠神经行为学评分(P基础上使用PD98059抑制ERK活性后,大鼠神经行为学评分和大脑梗死体积进一步降低(P基础上使用PD98059抑制ERK活性后,p-ERK,Cx43,Bax/Bcl-2及cleaved caspase-3等蛋白表达量进一步降低(P<0.05)。结论:拮抗P2X7R可减轻大鼠脑I/R损伤,其机制可能与抑制ERK激活,进而降低Cx43和cleaved caspase-3蛋白表达及Bax/Bcl-2比值有关。

关键词：脑缺血/再灌注损伤 P2X7受体细胞外信号调节激酶缝隙连接蛋白43 凋亡

非抗心律失常药的致心律失常作用及相关危险因子

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中国新药与临床杂志 2004年第10期23卷 713-718页

作者：成建华同济大学基础医学院药理学教研室上海200092

获得性QT间期延长综合征 (LQTS)可由抗心律失常药以外的药物引起 ,包括促胃肠动力药、止吐药、抗心律失常药以外的心血管药物、抗菌药、静脉麻醉药、抗精神病药、抗抑郁药、抗组胺药等 ,它们可阻断心脏的电压门控性通道特别是延迟整流... 详细信息

获得性QT间期延长综合征 (LQTS)可由抗心律失常药以外的药物引起 ,包括促胃肠动力药、止吐药、抗心律失常药以外的心血管药物、抗菌药、静脉麻醉药、抗精神病药、抗抑郁药、抗组胺药等 ,它们可阻断心脏的电压门控性通道特别是延迟整流钾电流的快速激活成分 (IKr)、延长动作电位时程(APD)及QT间期、诱发尖端扭转型室性心动过速(TdP)等快速型室性心律失常。一些常见的危险因子如女性 ,电解质紊乱 (特别是低钾、低镁 ) ,临床显著的心动过缓或心脏疾病 ,遗传性LQTS ,肝、肾功能障碍 ,与其他药物合用所致的药动学与药效学的相互作用等通过减少复极储备。

关键词：钾通道 QT延长综合征扭转性室速危险因素心律失常

TRAIL联合顺铂诱导三阴乳腺癌MDA-MB-231细胞过度性自噬的分子机制

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中国药理学通报 2023年第8期39卷 1599-1600页

作者：岳子雯杨彪刘皓周伟强沈阳医学院基础医学院辽宁沈阳110034 沈阳医学院病原生物学教研室辽宁沈阳110034

流行病学报道,乳腺癌成为目前女性发病率和死亡率最高的癌症[1]。而铂类药物也是临床上最常用的周期非特异性抗肿瘤药物,在临床治疗实体肿瘤中显示了良好的疗效[2]。其中顺铂作为一线临床的传统用药,其靶点选择范围窄、疗效差、易耐药... 详细信息

流行病学报道,乳腺癌成为目前女性发病率和死亡率最高的癌症[1]。而铂类药物也是临床上最常用的周期非特异性抗肿瘤药物,在临床治疗实体肿瘤中显示了良好的疗效[2]。其中顺铂作为一线临床的传统用药,其靶点选择范围窄、疗效差、易耐药等问题,尚未得到解决。肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体(tumor necrosis factor-related apoptosis-inducing ligand,TRAIL)属于肿瘤坏死因子(tumor necrosis factor,TNF)超家族。

关键词：顺铂肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体三阴乳腺癌自噬 MDA-MB-231 细胞凋亡

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牛磺酸镁对缺氧/复氧致大鼠心室肌细胞钠离子通道异常的影响

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中国药理学通报 2014年第10期30卷 1382-1387页

作者：丛恬駪张铭慧何海燕尹永强吴红康毅娄建石天津医科大学基础医学院药理学教研室天津300070

目的观察牛磺酸镁配合物(taurine-magnesium coordination compound,TMCC)对缺氧/复氧损伤所导致的大鼠心肌细胞异常钠通道电流的影响。方法采用Langendorff逆行主动脉灌流酶溶液消化法,急性分离大鼠单个心肌细胞,以缺氧钠外液模拟缺氧1... 详细信息

目的观察牛磺酸镁配合物(taurine-magnesium coordination compound,TMCC)对缺氧/复氧损伤所导致的大鼠心肌细胞异常钠通道电流的影响。方法采用Langendorff逆行主动脉灌流酶溶液消化法,急性分离大鼠单个心肌细胞,以缺氧钠外液模拟缺氧15 min后,给予有氧钠外液5 min制备缺氧/复氧模型。应用全细胞膜片钳技术,在电压钳模式下,以胺碘酮为阳性对照药,记录不同浓度TMCC对正常细胞和缺氧复氧模型细胞钠离子通道电流INa的影响。结果与正常对照组INa峰值(56.89±2.07)pA/pF相比,缺氧/复氧使大鼠心室肌细胞INa峰值减小至(35.05±1.52)pA/pF(n=6,P0.05)、(41.52±0.86)pA/pF(n=6,P<0.01)、(48.34±0.99)pA/pF(n=6,P<0.01),24.24μmol·L-1胺碘酮使其恢复为(39.44±1.24)pA/pF(n=6,P<0.01)。TMCC和胺碘酮均能使上移的I-V曲线下移。此外,TMCC和胺碘酮还可恢复因缺氧/复氧右移的失活曲线,使失活减慢,但对激活的影响并不明显。结论 TMCC(200、400μmol·L-1)通过抑制钠通道的失活过程以恢复缺氧/复氧损伤引起的INa峰值减小,使上移的I-V曲线下移,提示该作用可能是TMCC抗缺血性心律失常的机制之一。

关键词：牛磺酸镁心律失常心室肌细胞钠通道全细胞膜片钳胺碘酮

生物信息数据库分析INHBA在结直肠癌中的表达及临床意义

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电子科技大学学报 2022年第2期51卷 295-304页

作者：曹慧刘馨莲张录顺成都医学院基础医学院病理学与病理生理学教研室成都610500

抑制素βA作为转化生长因子-β(TGF-β)超家族成员,在不同肿瘤中具有促癌或抗癌作用。通过生物信息数据库分析了INHBA在结直肠癌中的表达水平及临床意义。结果显示INHBA在结直肠癌中明显高表达,且其高表达与结直肠癌的临床分期、T分期和... 详细信息

抑制素βA作为转化生长因子-β(TGF-β)超家族成员,在不同肿瘤中具有促癌或抗癌作用。通过生物信息数据库分析了INHBA在结直肠癌中的表达水平及临床意义。结果显示INHBA在结直肠癌中明显高表达,且其高表达与结直肠癌的临床分期、T分期和N分期呈正相关。INHBA基因启动子的甲基化水平在结肠腺癌和直肠腺癌中都显著降低。生存分析显示,INHBA高表达的结直肠癌患者预后不良。此外,INHBA表达水平与肿瘤微环境中的绝大多数免疫细胞浸润水平呈正相关,尤其是巨噬细胞。同时,INHBA高表达与癌相关成纤维细胞(CAFs)和血管内皮细胞(VECs)高浸润水平也是密切相关。因此,INHBA在结直肠癌中高表达,参与结直肠癌的进展,有望成为预后和治疗的潜在标志物。

关键词：结直肠癌数据库 INHBA 预后肿瘤微环境

马齿苋对实验性结肠炎大鼠IFN-γ和IL-10的表达影响研究

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中国药理学通报 2008年第8期24卷 1113-1114页

作者：周毅罗健东张根水张贵平张超广州医学院药理学教研室广州医学院基础学院广东广州510182

马齿苋(PortulacaoleraceaL,POL)是马齿苋科植物马齿苋的全草,多以其干燥地上部分入药,主要成分为黄酮类、有机酸类、儿茶酚胺类等。性味酸寒,具有清热解毒、凉血止血之功效。临床用于肠炎、崩漏下血等。马齿苋治疗UC有临床报道,但其作... 详细信息

马齿苋(PortulacaoleraceaL,POL)是马齿苋科植物马齿苋的全草,多以其干燥地上部分入药,主要成分为黄酮类、有机酸类、儿茶酚胺类等。性味酸寒,具有清热解毒、凉血止血之功效。临床用于肠炎、崩漏下血等。马齿苋治疗UC有临床报道,但其作用及机制并不明确。本研究拟从免疫学方面观察其对UC大鼠中细胞因子的影响,探讨其在大鼠实验性结肠炎中的治疗作用及作用机制。[第一段]

关键词：马齿苋 IFN-γ IL-10 结肠炎酶联免疫吸附法逆转录-聚合酶链反应

雷米普利与BQ-123合用对大鼠在体心肌缺血/再灌注损伤的保护作用

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中国应用生理学杂志 2009年第4期25卷 478-482,I0012页

作者：王瑶黄卓君宋君秋吴艳娜刘艳霞天津医科大学基础医学院药理学教研室天津300070

目的:研究雷米普利与BQ-123合用对大鼠在体心肌缺血/再灌注损伤的影响。方法:健康雄性Wistar大鼠随机分为5组,制备缺血30 min再灌注120 min模型,采用雷米普利、BQ-123单用及两药联合应用的方式处理实验动物。观察两药合用对大鼠在体心... 详细信息

目的:研究雷米普利与BQ-123合用对大鼠在体心肌缺血/再灌注损伤的影响。方法:健康雄性Wistar大鼠随机分为5组,制备缺血30 min再灌注120 min模型,采用雷米普利、BQ-123单用及两药联合应用的方式处理实验动物。观察两药合用对大鼠在体心肌缺血/再灌注损伤的保护作用。观察动物心率、血压、心电图ST-段变化,记录缺血期室性心律失常;检测血浆CK及LDH活力;心肌HE染色和TTC染色,定性和定量检测心肌梗死情况。结果:与I/R组比较,各给药组ST-段均明显降低;缺血期室性心律失常(VA)出现时间明显推迟且持续时间明显缩短,联合给药组作用更为显著;心律失常发生率明显降低;血浆CK及LDH活力显著降低且联合给药组降低更为显著;梗死面积明显缩小,心肌损伤程度明显减轻,其中联合给药组变化更为显著。结论:雷米普利、BQ-123单用及联合应用均对大鼠在体心肌缺血/再灌注损伤有保护作用,且两药合用在推迟缺血期VA的出现时间,缩短其持续时间,减少CK及LDH漏出,缩小心肌梗死面积方面优于两药各自单用。

关键词：雷米普利 BQ-123 缺血/再灌注心肌

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HDAC1过表达诱导胶质瘤细胞产生耐药性

中国肿瘤生物治疗杂志 2016年第1期23卷 67-72页

作者：郭谦曹蕾卓小煌王彰昭张欢强兆艳何景华天津医科大学基础医学院药理学教研室天津300070

目的:构建组蛋白去乙酰化酶(histone deacetylase 1,HDAC1)过表达胶质瘤U87细胞系,探讨HDAC1过表达对胶质瘤细胞化疗药耐药性的影响。方法:分别用HDAC1重组过表达慢病毒载体p CDH-CMV-MCS-HDAC1-EF1-Puro和阴性空载体病毒p CDH-CMV-MCS-... 详细信息

目的:构建组蛋白去乙酰化酶(histone deacetylase 1,HDAC1)过表达胶质瘤U87细胞系,探讨HDAC1过表达对胶质瘤细胞化疗药耐药性的影响。方法:分别用HDAC1重组过表达慢病毒载体p CDH-CMV-MCS-HDAC1-EF1-Puro和阴性空载体病毒p CDH-CMV-MCS-EF1-Puro转染U87MG细胞,通过嘌呤梯度浓度筛选出HDAC1稳定过表达细胞系U87MGHDAC1和空载体对照细胞系U87MG-Control,经Western Blotting鉴定,用不同浓度替尼泊苷(VM-26)和顺铂(cisplatin,DDP)对两种细胞进行处理,MTT法检测存活率,Hoechst/PI双染法检测细胞凋亡,Western Blotting检测Bcl-2、Bax及Caspase-3蛋白表达。结果:成功构建U87MG-HDAC1稳定过表达细胞系。与U87MG-Control组相比,U87MG-HDAC1组中U87MG-HDAC1蛋白的表达显著升高[(1.148±0.024)vs(0.580±0.003),P<0.01];药物处理后,U87MG-HDAC1细胞存活率显著升高[0.1μg/ml VM-26:(95.57±0.45)%vs(68.8±1.49)%,P<0.01],[0.08μg/ml DDP:(99.20±7.4)%vs(72.48±2.03)%,P<0.01];凋亡细胞个数比例明显下降(均P<0.05),Caspase-3蛋白表达量显著降低(P<0.01),Bcl-2/Bax蛋白表达量比值明显升高(P<0.01)。结论:胶质瘤U87MG细胞中HDAC1过表达明显增强细胞对化疗药耐药性与Caspase-3和Bcl-2/Bax表达有关。

关键词：组蛋白去乙酰化酶胶质瘤耐药性