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活性离子钙在人体的吸收和利用

中华预防医学杂志 1991年第2期25卷 118-119页

作者：具正爱郑重张质瑜沈阳医学院卫生系

为寻求多种途径逐渐解决我国人民特别是儿童膳食中钙的来源和摄取量不足的问题,我们对大连大洋离子钙厂以沿海盛产的牡蛎副产物——牡蛎壳为原料,经特殊工艺加工成的活性离子钙进行了人体内的吸收和利用实验研究。实验对象为某幼儿园4～... 详细信息

为寻求多种途径逐渐解决我国人民特别是儿童膳食中钙的来源和摄取量不足的问题,我们对大连大洋离子钙厂以沿海盛产的牡蛎副产物——牡蛎壳为原料,经特殊工艺加工成的活性离子钙进行了人体内的吸收和利用实验研究。实验对象为某幼儿园4～5岁健康儿童24名。实验分为三组:全脂奶粉和磷酸氢钙组为对照膳,

关键词：钙/代谢

血链球菌cpnp培养上清液抑制铜绿假单胞菌生长和生物膜的作用

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中国微生态学杂志 2024年第6期36卷 637-646,656页

作者：高毅敏李娜李新鸣金慧张家鑫耿大升孙贺刘光焱马明月沈阳医学院基础医学院沈阳110034 辽宁省环境污染与微生态重点实验室沈阳医学院附属中心医院检验科沈阳医学院附属第二医院检验科

目的研究血链球菌cpnp培养上清液抑制铜绿假单胞菌生长和生物膜形成、破坏成熟生物膜的作用,以及其联合抗生素的抑菌作用,为利用呼吸道共生菌制剂干预铜绿假单胞菌呼吸道定植,减少呼吸道感染提供依据。方法采用牛津杯法测定血链球菌c... 详细信息

目的研究血链球菌cpnp培养上清液抑制铜绿假单胞菌生长和生物膜形成、破坏成熟生物膜的作用,以及其联合抗生素的抑菌作用,为利用呼吸道共生菌制剂干预铜绿假单胞菌呼吸道定植,减少呼吸道感染提供依据。方法采用牛津杯法测定血链球菌cpnp对铜绿假单胞菌生长的抑制作用。使用96孔板法测定血链球菌cpnp培养上清液联合头孢他啶对铜绿假单胞菌生长的抑制作用。体外建立铜绿假单胞菌生物膜模型,利用结晶紫半定量法、刚果红染色法、RT-qPCR法测定血链球菌cpnp培养上清液对生物膜形成的抑制作用;利用结晶紫半定量法、MTT法测定血链球菌cpnp培养上清液对成熟生物膜的破坏作用;采用光镜和电镜观察生物膜的形态。结果血链球菌cpnp培养上清液对铜绿假单胞菌生长有抑制作用,与头孢他啶联用时表现出协同作用(P<0.001)。血链球菌cpnp培养上清液可减少铜绿假单胞菌生物膜形成量(P<0.001)、胞外多糖产量(P<0.001)及降低胞外多糖基因表达水平(P<0.050)。血链球菌cpnp培养上清液可减少成熟生物膜总量(P<0.001)和降低生物膜代谢活性(P<0.001)。结论血链球菌cpnp上清液和其联用抗生素能拮抗铜绿假单胞菌生长,并且上清液对其生物膜有良好的抑制和破坏作用。

关键词：血链球菌铜绿假单胞菌生物膜协同作用

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烧伤创面分泌物细菌菌群及耐药性分析

中国公共卫生 2013年第9期29卷 1401-1402页

作者：王岚牟均吴怡方芳徐静刘新王野沈阳医学院病原生物学教研室辽宁沈阳110034 沈阳医学院医学检验系2010级学生

在防治细菌性疾病方面，抗生素发挥了巨大的作用，使得许多疾病得到有效控制和彻底治疗。常用抗生素的耐药菌株逐年增加，成为烧伤临床工作中面临的严峻问题。尽管新型抗生素不断问世，但重度烧伤感染仍然是烧伤患者死亡的主要原因之一... 详细信息

在防治细菌性疾病方面，抗生素发挥了巨大的作用，使得许多疾病得到有效控制和彻底治疗。常用抗生素的耐药菌株逐年增加，成为烧伤临床工作中面临的严峻问题。尽管新型抗生素不断问世，但重度烧伤感染仍然是烧伤患者死亡的主要原因之一。为将烧伤感染性疾病的发病率和病死率降低，合理使用抗菌药物，减少或避免滥用，阻止和延缓细菌耐药的发生，临床开展早期预防性应用抗菌药物极为重要。本研究对2011年11月之012年4月在武警辽宁省总队医院收治的87例烧伤患者创面分泌物标本进行细菌分离培养及药物敏感试验，定期对烧伤患者创面进行细菌学调查与分析，以了解细菌的分布和耐药动向、为合理选择抗菌药物提供参考依据。现将结果报告如下。

关键词：烧伤分泌物细菌分布耐药性

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DNA双链断裂检测技术研究进展

中国生物工程杂志 2020年第8期40卷 55-62页

作者：戴寒莹徐克前中南大学湘雅医学院医学检验系长沙410013

细胞DNA的完整性受到不同因素的影响,可分为内源性及外源性因素,这些因素均可引起不同程度的DNA损伤。其中,DNA双链断裂是最严重的一种DNA损伤,若未能进行及时的修复,则会引起一系列的损伤反应。严重的DNA双链断裂甚至可以造成细胞凋亡... 详细信息

细胞DNA的完整性受到不同因素的影响,可分为内源性及外源性因素,这些因素均可引起不同程度的DNA损伤。其中,DNA双链断裂是最严重的一种DNA损伤,若未能进行及时的修复,则会引起一系列的损伤反应。严重的DNA双链断裂甚至可以造成细胞凋亡、肿瘤的发生等严重后果。因此,快速并准确地检测细胞DNA双链断裂程度能帮助评估DNA的完整性、内外环境的遗传毒性效应、临床诊断和放化疗监测。DNA双链断裂检测技术近年来发展迅速,目前可基于物理或化学方法、免疫荧光法和高通量测序技术检测DNA双链断裂程度。对这些检测方法的最新研究进展、应用以及其优缺点进行介绍,旨在为后续DNA双链断裂程度检测的研究和临床提供参考。

关键词： DNA双链断裂分析彗星试验 γ-H2AX 高通量测序

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广东省β-地中海贫血基因突变类型研究

中国地方病学杂志 2010年第2期29卷 162-166页

作者：褚玉新王晓春胡朝晖中南大学湘雅医学院医学检验系长沙410000 广州金域医学检验中心

目的了解广东省β-地中海贫血各基因型的频率和分布范围，为该病的产前诊断和遗传咨询提供参考。方法收集2005年1月至2009年1月广州市送检血样3247例和深圳市送检血样2984例，采用PCR和反向点杂交（RDB）方法检测β-地中海贫血基因突变... 详细信息

目的了解广东省β-地中海贫血各基因型的频率和分布范围，为该病的产前诊断和遗传咨询提供参考。方法收集2005年1月至2009年1月广州市送检血样3247例和深圳市送检血样2984例，采用PCR和反向点杂交（RDB）方法检测β-地中海贫血基因突变类型。结果广州市的血样中检测到751例带有β-地中海贫血基因突变，阳性检出率为23．13％（751／3247）；包括10种不同的突变类型，分别为CD41—42（-TCTT）、IVS—Ⅱ-654（C→T）、-28（A→G）、CD17（A→T）、CD71—72（＋A）、13E、IVS—Ⅰ—1（G→T）、CD43（G→T）、-29（A—G）、CD14—15（＋G），突变频率分别为42．53％（336／790）、25．19％（199／790）、12．66％（100／790）、10．89％（86／790）、3．29％（26／790）、2．15％（17／790）、1．27％（10／790）、1．14％（9／790）、0．51％（4／790）、0．38％（3／790），其中最常见的是CD41-42（-TCTT），占广州市全部基因突变的42．53％（336／790）。深圳市的血样中检测到179例带有β-地中海贫血基因突变，阳性检出率为6．00％（179／2984）；包括8种不同的突变类型，除CD43（G→T）和CD14-15（＋G）未检测到之外，其他6种突变和广州市的突变类型相同，其中最常见的是IVS—Ⅱ-654（C→T），占深圳市全部基因突变的40．44％（74／183）。结论β－地中海贫血基因在广东省不仅突变频率高，而且有明显的遗传异质性和地域差异。CD41-42（-TCTT）、IVS—Ⅱ-654（C→T）、-28（A—G）、CD17（A→T）是4种最主要的突变类型。

关键词： β地中海贫血基因型点突变反向点杂交

饥饿诱导胃癌细胞自噬发生及Beclin-1表达的变化

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中国老年学杂志 2015年第24期35卷 6994-6996页

作者：沈薇隋璐赵慧王丽媛沈阳医学院病理生理教研室辽宁沈阳110034 沈阳医学院机能教研室沈阳医学院2008级医学检验专业

目的探讨饥饿诱导胃癌细胞MKN1自噬的发生及自噬相关蛋白Beclin-1表达的变化。方法培养胃癌细胞MKN1至对数生长期后,以无氨基酸培养液EBSS代替RPMI1640培养液培养细胞,培养12h后收集细胞,应用Western印迹和定量PCR(qRT-PCR)方法分别检... 详细信息

目的探讨饥饿诱导胃癌细胞MKN1自噬的发生及自噬相关蛋白Beclin-1表达的变化。方法培养胃癌细胞MKN1至对数生长期后,以无氨基酸培养液EBSS代替RPMI1640培养液培养细胞,培养12h后收集细胞,应用Western印迹和定量PCR(qRT-PCR)方法分别检测特异性标记自噬的微管相关蛋白1轻链3B(LC3B)以及自噬相关蛋白Beclin-1的蛋白和mRNA表达。免疫荧光检测饥饿诱导后细胞自噬体的产生。结果饥饿处理12 h后,Western印迹和qRT-PCR检测LC3B和Beclin-1蛋白和mRNA表达与对照组比较均明显增加(P<0.05)。免疫荧光下可见点状自噬体。结论饥饿可以诱导胃癌细胞MKN1发生自噬,Beclin-1与饥饿诱导胃癌细胞MKN1的自噬相关,为进一步研究Beclin-1在胃癌细胞自噬中的作用机制奠定了基础。

关键词：微管相关蛋白1轻链3B 自噬 Beclin-1 饥饿胃癌

IFN-λ1(IL-29)通过自噬抑制抗磷脂综合征血清刺激的中性粒细胞胞外诱捕网相关凝血酶的生成

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中华微生物学和免疫学杂志 2020年第7期40卷 547-552页

作者：俞秋兴杜鸿张海方苏州大学第二临床医学院医学检验系 215004

目的探讨抗磷脂综合征(APS)血栓形成的炎症环境中自噬是否参与多型核中性粒细胞(PMNs)释放中性粒细胞胞外诱捕网(NETs),以及IFN-λ1(IL-29)是否具有抑制NETs相关凝血酶生成的作用。方法体外研究活动期APS患者血清刺激健康志愿者外周血... 详细信息

目的探讨抗磷脂综合征(APS)血栓形成的炎症环境中自噬是否参与多型核中性粒细胞(PMNs)释放中性粒细胞胞外诱捕网(NETs),以及IFN-λ1(IL-29)是否具有抑制NETs相关凝血酶生成的作用。方法体外研究活动期APS患者血清刺激健康志愿者外周血分离的PMNs,IL-29和3-甲基腺嘌呤(3-MA)作为NETs释放和自噬的调节因子,通过免疫荧光技术(IFT)和流式细胞术(FCM)评估NETs的表达,Western blot检测自噬相关蛋白的表达,酶联免疫吸附试验(ELISA)测定凝血酶-抗凝血酶(TAT)复合物水平。结果将APS患者血清刺激健康人PMNs释放的NETs作为对照组,其免疫荧光技术检测表达水平为(22.8±3.1)%,流式细胞术分析表达水平为(10.1±2.7)%。IL-29和3-MA抑制了APS患者血清刺激的健康人PMNs上NETs的释放,免疫荧光技术检测表达水平分别为(5.3±2.2)%和(4.9±2.4)%,流式细胞术分析的表达水平分别为(2.1±1.3)%和(2.7±1.4)%,与对照组相比差异均有统计学意义(q=9.89、10.67、11.74、9.61,P均<0.01)。IL-29抑制了APS患者血清刺激的健康人PMNs上LC3B的表达,促进了p62的表达,与APS患者血清刺激的健康人PMNs中自噬相关蛋白的表达水平相比,差异均有统计学意义[LC3B/GAPDH:(0.28±0.03)%vs(0.77±0.06)%,q=8.65;p62/GAPDH:(0.63±0.05)%vs(0.33±0.03)%,q=4.78;P均<0.01]。IL-29和3-MA降低了NETs相关TAT复合物的水平,与APS患者血清刺激健康人PMNs释放的NETs相关TAT复合物水平比较,差异均有统计学意义[(3.1±0.5)ng/ml和(4.7±0.4)ng/ml vs(7.6±0.6)ng/ml,q=6.34和5.15,P均<0.01]。结论自噬机制参与了APS血栓形成患者血清刺激的健康人PMNs中NETs的释放以及随后的凝血级联激活,IL-29通过抑制自噬减少NETs的生成以及其相关凝血酶的产生。

关键词： IL-29 自噬 NETs 凝血酶

一种快速检测尿中微量白蛋白的高效液相色谱法

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中南大学学报（医学版） 2012年第10期37卷 1066-1070页

作者：刘芳向跃芸徐克前中南大学湘雅医学院医学检验系长沙410013

目的：建立一种快速检测尿中微量白蛋白的高效液相色谱检测方法。方法：采用新的流动相建立分子筛-高效液相色谱法测定人血清白蛋白标准液和尿液白蛋白，对该法进行方法学性能研究并分析56例糖尿病患者的尿液标本。结果：色谱柱SgientZo... 详细信息

目的：建立一种快速检测尿中微量白蛋白的高效液相色谱检测方法。方法：采用新的流动相建立分子筛-高效液相色谱法测定人血清白蛋白标准液和尿液白蛋白，对该法进行方法学性能研究并分析56例糖尿病患者的尿液标本。结果：色谱柱SgientZorbax GF-250 以0．1％甲酸水溶液与乙腈（85：15）为流动相，流速1mL／min，检测波长205衄时，人血清白蛋白标准液和尿液白蛋白均在1．7min出峰。在5-2000mg／L范围内线性关系良好（r2=0．9969）；检测低限为2mg,／L；批内和批间变异系数分别为3．98％和4．05％（20mg／L）、3．55％和3．60％（200mg／L）及4．65％和4．74％（2000mg／L）；回收率分别为95．3％，98．1％和97．2％。56例糖尿病患者标本，高效液相色谱法能检出30例微量白蛋白尿，免疫散射比浊法检出15例，高效液相色谱法的检出率明显高于免疫散射比浊法（P〈0．05）。结论：采用甲酸水溶液与乙腈为流动相的分子筛-高效液相色谱法能较其他方法检出更多的微量白蛋白，且快速，灵敏度高，适合临床常规测定。

关键词：分子筛-高效液相色谱法微量白蛋白尿糖尿病

固相萃取-HPLC快速测定血清中烟酸及其代谢产物

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光谱实验室 2011年第6期28卷 2882-2886页

作者：徐雯梁炜孙武平莫道章彭慧平王露萍蔡小玲景立新王鑫大连大学医学院医学检验系

建立血清中烟酸(NA)、烟酰胺(NM)及其代谢产物N′-甲基尼克酰胺(NMN)、2-吡啶酮(2Py)的测定方法。采用高效液相色谱法(HPLC),以氨基固相柱萃取样品,0.04mol/L KH2PO4提取洗脱,同时测定血清中NMN、NA、2Py、NM的含量。校准曲线线性范围为... 详细信息

建立血清中烟酸(NA)、烟酰胺(NM)及其代谢产物N′-甲基尼克酰胺(NMN)、2-吡啶酮(2Py)的测定方法。采用高效液相色谱法(HPLC),以氨基固相柱萃取样品,0.04mol/L KH2PO4提取洗脱,同时测定血清中NMN、NA、2Py、NM的含量。校准曲线线性范围为0.5—30μg/mL,r≥0.9986。检出限为NMN 0.45μg/mL,NA 0.51μg/mL,2Py 0.15μg/mL,NM 0.20μg/mL。回收率为88.6%—105.1%,相对标准偏差(RSD)为1.3%—7.8%。本法简单快速,准确,灵敏,达到了实验目的和要求。

关键词：烟酸烟酰胺 N′-甲基尼克酰胺 2吡-啶酮