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丙酮酸磷酸双激酶及其基因结构

植物生理学通讯 2009年第3期45卷 305-311页

作者：贾永光张立军刘淳宋超崔震海朱延姝沈阳农业大学生物科学技术学院沈阳110161

丙酮酸磷酸双激酶(PPDK)在植物C4光合途径中催化CO2原初受体磷酸烯醇式丙酮酸(PEP)的形成。本文介绍PPDK的类型、分布、生理功能、活性调节、基因结构和C4植物的PPDK基因转化C3植物及其与转基因植株光合作用之间关系的研究进展。

关键词：丙酮酸磷酸双激酶基因结构进化分析转基因

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植物的苹果酸代谢和转运

植物生理学通讯 2009年第5期45卷 419-428页

作者：宋超张立军贾永光崔国瑞崔震海朱延姝沈阳农业大学生物科学技术学院沈阳110161

本文简要回顾了苹果酸代谢和转运的研究进展。

关键词：苹果酸:苹果酸代谢苹果酸转运苹果酸转运蛋白

植物微管骨架参与下胚轴伸长调节机制研究进展

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植物经济学谱、非经济学谱及其与凋落物分解的关系

植物学报 2021年第3期56卷 363-371页

作者：岳剑茹赫云建邱天麒郭南南韩雪萍王显玲沈阳农业大学生物科学技术学院沈阳110866

微管作为细胞骨架的重要成员,在植物生长发育过程中起重要作用.下胚轴作为研究细胞伸长的模式系统之一,其伸长受到多种信号的调节.该文综述了微管骨架在响应环境和生长发育信号调节下胚轴伸长过程中的作用及机制,旨在帮助读者深入理解... 详细信息

微管作为细胞骨架的重要成员,在植物生长发育过程中起重要作用.下胚轴作为研究细胞伸长的模式系统之一,其伸长受到多种信号的调节.该文综述了微管骨架在响应环境和生长发育信号调节下胚轴伸长过程中的作用及机制,旨在帮助读者深入理解微管骨架响应上游信号在植物下胚轴伸长中的作用机理.

关键词：微管下胚轴伸长环境信号生长发育信号

来源：评论

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生态学杂志 2018年第12期37卷 3787-3794页

作者：张海艳郭小城孔德良沈阳农业大学辽宁省生物入侵与全球变化重点实验室沈阳110866 沈阳农业大学生物科学技术学院沈阳110866

陆生植物在长期的进化过程中,普遍形成了以资源投资-收益权衡为基础的一类重要功能性状谱,即植物经济学谱(plant economics spectrum)。植物经济学谱最初发现于成熟植物的器官,它与植物死亡后凋落物分解的关系是近年来研究的热点。植物... 详细信息

陆生植物在长期的进化过程中,普遍形成了以资源投资-收益权衡为基础的一类重要功能性状谱,即植物经济学谱(plant economics spectrum)。植物经济学谱最初发现于成熟植物的器官,它与植物死亡后凋落物分解的关系是近年来研究的热点。植物经济学谱与凋落物分解速率显著相关,但相关性程度在不同研究间存在较大差异,这种差异性却鲜有探讨。近期研究发现,植物中存在一些与经济学谱相对独立的功能性状谱,如水分输导谱和化学防御谱等,我们称之为非经济学谱。本文在综述植物经济学谱与凋落物分解关系的基础上,首次提出从非经济学谱的角度认识不同研究中出现的经济学谱与凋落物分解相关性的差异。我们分别评述非经济学谱中水分传导谱和化学防御谱影响凋落物分解,进而影响经济学谱与凋落物分解关系的可能途径,并对比了根和叶之间在此方面的异同。最后,我们指出了从非经济学谱的角度探索不同研究中经济学谱与凋落物分解相关性的差异时需要关注的一些方向。

关键词：非经济学谱水力学谱防御谱养分回收凋落物分解

印楝内生放线菌鉴定及对稻瘟病菌拮抗作用研究

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中国生物防治学报 2014年第4期30卷 534-539页

作者：张丽纪明山谷祖敏田宏哲李修伟李兴海沈阳农业大学植物保护学院沈阳110161 辽宁省生物农药工程技术研究中心沈阳110161

从印楝叶片和果实中分离93株内生放线菌。生长速率法测定表明29株内生放线菌对稻瘟病菌Magnaporthe grisea具有拮抗作用,其中菌株YL-2对稻瘟病菌的抑制率达82.65%。杯碟法测定表明菌株YL-2发酵液对供试的18种植物致病真菌均具有抑菌活性... 详细信息

从印楝叶片和果实中分离93株内生放线菌。生长速率法测定表明29株内生放线菌对稻瘟病菌Magnaporthe grisea具有拮抗作用,其中菌株YL-2对稻瘟病菌的抑制率达82.65%。杯碟法测定表明菌株YL-2发酵液对供试的18种植物致病真菌均具有抑菌活性,盆栽试验表明菌株YL-2发酵液对稻瘟病防效达85.41%,显著高于浓度为25 mg/L春雷霉素可湿性粉剂的防效。根据形态特征、生理生化特性、细胞壁化学成分和16S rDNA序列,初步鉴定菌株YL-2为娄彻氏链霉菌Streptomyces rochei。

关键词：印楝内生放线菌娄彻氏链霉菌拮抗作用稻瘟病菌

耐碱锰超氧化物歧化酶基因(Mn-sodA)工程菌的构建及其表达条件

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农业生物技术学报 2009年第6期17卷 1103-1107页

作者：陈红漫裴雪亮孟鑫沈阳农业大学生物科学技术学院

从Bacillus sp.110-2基因组上分离得到的耐碱锰超氧化物歧化酶基因(Mn-sodA),将其连接到原核表达载体pET-30a(+),得到重组载体pET-sodA,重组载体在大肠杆菌(Escherichia coli)BL21(DE3)中经异丙基硫代-β-D-半乳糖苷(IPTG)诱导得到表达... 详细信息

从Bacillus sp.110-2基因组上分离得到的耐碱锰超氧化物歧化酶基因(Mn-sodA),将其连接到原核表达载体pET-30a(+),得到重组载体pET-sodA,重组载体在大肠杆菌(Escherichia coli)BL21(DE3)中经异丙基硫代-β-D-半乳糖苷(IPTG)诱导得到表达。SDS-PAGE分析显示,融合表达产物的分子量大小为26.5kD。对含有sodA基因工程菌的表达情况研究表明,重组蛋白全部以可溶性形式存在;重组酶的比活力252U/mg,为原始菌株的2.1倍,目的基因在大肠杆菌中实现了高效表达;而且,重组酶还保留了野生型酶强的耐碱能力。BL21(pET-sodA)基因工程菌的构建提供了一种可利用的耐碱蛋白资源,同时探索了一种极端酶的生产方法。

关键词：锰超氧化物歧化酶耐碱性极端菌原核表达