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无过渡金属催化的C(sp^2)—H键官能化反应构建C(sp^2)—S键研究进展

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有机化学 2017年第7期37卷 1667-1680页

作者：刘云云熊进韦丽江西师范大学化学化工学院南昌330022

含有C(sp^2)—S键的芳基/烯基硫醚类化合物广泛存在于具有生物活性或其它潜在应用价值的有机化合物中.在过去的十来年时间,构建C(sp^2)—S键的相关研究发展迅猛,大量新型高效的催化体系和丰富多样的反应底物被开发报道,极大地丰富了含有... 详细信息

含有C(sp^2)—S键的芳基/烯基硫醚类化合物广泛存在于具有生物活性或其它潜在应用价值的有机化合物中.在过去的十来年时间,构建C(sp^2)—S键的相关研究发展迅猛,大量新型高效的催化体系和丰富多样的反应底物被开发报道,极大地丰富了含有C(sp^2)—S骨架的化合物合成的研究方法学.综述了2001~2016年期间通过无过渡金属催化的碳-氢键官能化反应构建C(sp^2)—S键的研究进展.

关键词：无过渡金属 C(sp2)—H键芳(杂)环烯基 C(sp2)—S键构建

烯胺调控下和对甲苯磺酰叠氮在纯水介质中的无金属环化反应合成1,2,3-三氮唑

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有机化学 2021年第7期41卷 2700-2706页

作者：郑茜茜刘云云万结平江西师范大学化学化工学院南昌330022

通过使用简单的Et3N催化容易获得的β-取代NH-烯胺酯和对甲苯磺酰叠氮的反应,高效实现了全取代的1,2,3-三氮唑的合成.在该方法中,水用作反应的唯一介质,以高底物适用性和中等至优秀的产率合成了1,2,3-三氮唑产物.对照实验表明,使用稳定... 详细信息

通过使用简单的Et3N催化容易获得的β-取代NH-烯胺酯和对甲苯磺酰叠氮的反应,高效实现了全取代的1,2,3-三氮唑的合成.在该方法中,水用作反应的唯一介质,以高底物适用性和中等至优秀的产率合成了1,2,3-三氮唑产物.对照实验表明,使用稳定的NH-烯胺作为底物,可能是通过NH基团与水之间的氢键作用实现水介导反应的关键因素.研究还发现,在相同条件下经由相应的N-烷基烯胺酯和对甲苯磺酰叠氮的反应,选择性地生成N-烷基磺酰胺.

关键词：烯胺环化反应无金属纯水介质 1,2,3-三氮唑

9,9-二(4-羟基苯基)呫吨、1,4-二(4-氟苯甲酰基)苯和双酚A三元共聚物聚醚醚酮酮的合成与表征

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高分子学报 2010年第7期20卷 864-869页

作者：刘妍盛寿日赖志华刘晓玲宋才生江西师范大学化学化工学院南昌330022

通过亲核取代反应,将9,9-二(4-羟基苯基)呫吨(BHPX)、1,4-二(4-氟苯甲酰基)苯和双酚A(BPA)进行三元共缩聚反应,合成了几种主链含二甲基甲烷和呫吨结构的聚醚醚酮酮无规共聚物(PEEKK-X/PEEKK-A),并以FTIR、DSC、TG、WAXD等对其结构和性... 详细信息

通过亲核取代反应,将9,9-二(4-羟基苯基)呫吨(BHPX)、1,4-二(4-氟苯甲酰基)苯和双酚A(BPA)进行三元共缩聚反应,合成了几种主链含二甲基甲烷和呫吨结构的聚醚醚酮酮无规共聚物(PEEKK-X/PEEKK-A),并以FTIR、DSC、TG、WAXD等对其结构和性能进行了表征.结果表明,共聚物的玻璃化转变温度(Tg)为185～218℃,均为无定形结构,其数均分子量为39500～41600,多分散性指数为1.94～2.05.在氮气、空气气氛中,在430℃之前不分解,5%的热失重温度(Td5)分别为490～511℃、480～505℃,在氮气中700℃时的残炭率均在40%以上;在常温下易溶于非质子极性溶剂(如NMP和DMAc)以及极性较弱的溶剂(如THF和CHCl3)中.共聚物均可通过溶液浇铸成膜,所得到的薄膜韧性好,透明且耐折,其拉伸强度为58～75MPa,杨氏膜量为1.95～2.70GPa,断裂伸长率为8%～13%.当双酚单体BHPX和BPA摩尔比为60/40～50/50时,所得到的PEEKK-X/PEEKK-A共聚物更有潜在的应用前景.

关键词：聚醚醚酮酮 9,9-二(4-羟基苯基)呫吨双酚A 无规共聚物

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N-磺基脒类化合物合成研究进展

有机化学 2020年第7期40卷 1891-1900页

作者：郑茜茜刘云云万结平江西师范大学化学化工学院南昌330022

脒类化合物因其独特的偕二氮结构,在合成含氮化合物方面具有重要作用.作为脒类化合物中独特的一类,N-磺基脒类化合物更是多种重要有机合成反应的关键中间体,在现代有机合成中占有举足轻重的位置.基于这一背景,对N-磺基脒类化合物的合成... 详细信息

脒类化合物因其独特的偕二氮结构,在合成含氮化合物方面具有重要作用.作为脒类化合物中独特的一类,N-磺基脒类化合物更是多种重要有机合成反应的关键中间体,在现代有机合成中占有举足轻重的位置.基于这一背景,对N-磺基脒类化合物的合成进展进行了综述.依据反应特点,分别基于胺氧化酰化反应、炔-叠氮-胺三组分反应、烯胺碳-碳键官能化、酰胺活化以及其它相关的反应等方面的研究进展进行介绍,以期为相关领域的研究工作提供指导作用.

关键词： N-磺基脒合成胺氧化酰胺活化三组分烯胺反应

无金属催化的8-氨基喹啉C5位上的卤化反应（英文）

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有机化学 2017年第12期37卷 3198-3203页

作者：郝文燕王昱赟刘云云江西师范大学化学化工学院南昌330022

实现了无金属催化的8-氨基喹啉C5位的氧化C—H键卤化反应.该体系避免使用传统的金属催化剂以及化学当量的高价碘盐等作为氧化剂,在潮湿的空气中就能进行,使得本反应更具经济性和环境友好性.在该催化体系下反应底物显示出良好的官能团兼... 详细信息

实现了无金属催化的8-氨基喹啉C5位的氧化C—H键卤化反应.该体系避免使用传统的金属催化剂以及化学当量的高价碘盐等作为氧化剂,在潮湿的空气中就能进行,使得本反应更具经济性和环境友好性.在该催化体系下反应底物显示出良好的官能团兼容性和反应性,并以高的区域选择性高产率地制备了C5卤代喹啉.

关键词： 8-氨基喹啉区域选择性无金属催化 C5—H键活化卤代反应

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含氟体系中高性能T型分子筛膜的合成

无机化学学报 2014年第8期30卷 1845-1854页

作者：张飞郑艺鸿桂田王华梅胡娜周荣飞陈祥树江西师范大学化学化工学院南昌330022

含氟体系中,在负载晶种的大孔莫来石支撑体表面快速合成了高性能且取向生长的T型分子筛膜。采用XRD、SEM和MAS NMR等手段对分子筛膜层和粉末进行表征。讨论了添加物、氟硅比、合成温度和合成时间等条件对膜生长与分离性能的影响,并阐述... 详细信息

含氟体系中,在负载晶种的大孔莫来石支撑体表面快速合成了高性能且取向生长的T型分子筛膜。采用XRD、SEM和MAS NMR等手段对分子筛膜层和粉末进行表征。讨论了添加物、氟硅比、合成温度和合成时间等条件对膜生长与分离性能的影响,并阐述了含氟体系中T型分子筛膜快速晶化的机理。碱金属氟盐的加入促进了T型分子筛晶体层的晶化速率,并对晶体层形貌产生了一定的影响。膜应用于75℃、水/异丙醇(10∶90,w/w)体系的平均渗透通量和分离因子分别为(4.91±0.18)kg·m-2·h-1和7 060±1 130。

关键词： T型分子筛膜莫来石支撑体氟盐渗透汽化

镍催化的8-氨基喹啉C—H键卤化反应合成C(5)和C(7)双卤代喹啉（英文）

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有机化学 2017年第10期37卷 2678-2684页

作者：郝文燕王昱赟杨国敏刘云云江西师范大学化学化工学院南昌330022

以廉价、低毒、易得的溴化镍做催化剂,实现了8-氨基喹啉环上的氧化C—H键卤化反应.该方法利用氧气作为氧化剂,避免使用化学当量的高价碘盐等作为氧化剂,使得本反应更具经济性和环境友好性.在该催化体系下反应底物显示出良好的官能团兼... 详细信息

以廉价、低毒、易得的溴化镍做催化剂,实现了8-氨基喹啉环上的氧化C—H键卤化反应.该方法利用氧气作为氧化剂,避免使用化学当量的高价碘盐等作为氧化剂,使得本反应更具经济性和环境友好性.在该催化体系下反应底物显示出良好的官能团兼容性和反应性,并以高的区域选择性高产率地制备了C(5)和C(7)双卤代喹啉.

关键词：镍催化 C—H键卤化 N-溴代丁二酰亚胺 8-氨基喹啉双卤代喹啉

碘化钾催化无保护8-氨基喹啉的选择性C(5)-芳基硫醚化和C(5),C(7)-双芳基硫醚化及吲哚C(2),C(3)-双芳基硫醚化反应

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有机化学 2022年第11期42卷 3721-3729页

作者：吴豪志罗田姜建文万结平江西师范大学化学化工学院南昌330022

报道了采用2.5mol%碘化钾为唯一催化剂,无需任何过渡金属催条件下无保护8-氨基喹啉的碳-氢甲芳基硫醚化反应.有趣的是,通过简单调控反应时间和介质可以实现选择性的C(5)-芳基硫醚化和C(5),C(7)-双芳基硫醚化.在对二甲苯中反应12h时为C(... 详细信息

报道了采用2.5mol%碘化钾为唯一催化剂,无需任何过渡金属催条件下无保护8-氨基喹啉的碳-氢甲芳基硫醚化反应.有趣的是,通过简单调控反应时间和介质可以实现选择性的C(5)-芳基硫醚化和C(5),C(7)-双芳基硫醚化.在对二甲苯中反应12h时为C(5)-芳基硫醚化.另一方面,延长反应时间至24h并更换反应介质为甲苯则选择性地发生C(5),C(7)-双芳基硫醚化.此外,双芳基硫醚化反应可以扩展到吲哚类底物,实现含2,3-二芳基硫醚结构的吲哚合成.

关键词：碳-氢键官能化自由基 8-氨基喹啉选择性芳基硫醚化

四丁基季鏻羧酸盐离子液体的物理化学性质与CO_2溶解度(英文)

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物理化学学报 2016年第3期32卷 605-610页

作者：陈凤凤董艳桑晓燕周言陶端健江西师范大学化学化工学院南昌330022

在298.15-348.15 K温度范围内,测定了四种四丁基季鏻羧酸盐离子液体([P_(4444)][CA])的密度、粘度、折射率、电导率等物理化学性质,得出了其随温度的变化关系,并获得了不同温度下该类离子液体的热膨胀系数。其次,在1个大气压和313.15 K... 详细信息

在298.15-348.15 K温度范围内,测定了四种四丁基季鏻羧酸盐离子液体([P_(4444)][CA])的密度、粘度、折射率、电导率等物理化学性质,得出了其随温度的变化关系,并获得了不同温度下该类离子液体的热膨胀系数。其次,在1个大气压和313.15 K温度下,测定了CO_2在该类离子液体中的溶解度,结果表明,四丁基季鏻丁酸盐吸收CO_2的性能最好,吸收量为0.4 mol?mol^(-1),平衡时间小于5 min。

关键词：离子液体四丁基季鏻羧酸盐物理化学性质 CO2吸收