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苦参总碱抗表皮葡萄球菌的作用机制研究

中草药 2019年第24期50卷 6032-6037页

作者：王李俊杨琴叶敏刘志强江西中医药高等专科学校

目的考察苦参总碱对表皮葡萄球菌体外培养生物膜的抑制作用,观察苦参总碱是否会影响表皮葡萄球菌对乳酸和过氧化氢的耐受性,并探索其可能的作用机制。方法体外培养表皮葡萄球菌产膜菌株,使用半定量黏附实验、结晶紫染色法及刚果红实验... 详细信息

目的考察苦参总碱对表皮葡萄球菌体外培养生物膜的抑制作用,观察苦参总碱是否会影响表皮葡萄球菌对乳酸和过氧化氢的耐受性,并探索其可能的作用机制。方法体外培养表皮葡萄球菌产膜菌株,使用半定量黏附实验、结晶紫染色法及刚果红实验评估苦参总碱对表皮葡萄球菌生物膜的抑制作用。采用扫描电镜观测表皮金黄色葡萄球菌生物膜形成。苦参总碱处理后,检测表皮葡萄球菌对氧化胁迫的耐受力的变化,利用实时荧光定量PCR法检测氧化应激响应基因serp2195和gpxA-2表达水平变化。结果结晶紫染色法显示5.0 mg/mL的苦参总碱对表皮葡萄球菌生物膜的形成具有显著的抑制作用(P实验结果保持一致。苦参总碱作用后表皮葡萄球菌对氧化胁迫耐受性明显减弱,对乳酸的敏感性增强;实时荧光定量PCR显示氧化应激响应基因serp2195和gpxA-2转录水平明显下降。结论苦参总碱对表皮葡萄球菌生物膜形成具有显著抑制作用,减弱细菌对氧化胁迫耐受性,其作用机制可能与下调表皮葡萄球菌氧化应激响应基因serp2195和gpxA-2表达相关;同时苦参总碱可以减弱表皮葡萄球菌对乳酸耐受性。

关键词：苦参总碱表皮葡萄球菌生物膜氧化胁迫乳酸耐受性阴道微生态

去氢吴茱萸碱对实验性胃溃疡大鼠胃黏膜的保护作用及机制研究

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中草药 2020年第18期51卷 4698-4703页

作者：万军包奇昌江西中医药高等专科学校江西抚州344000

目的探讨去氢吴茱萸碱对实验性胃溃疡大鼠胃黏膜的保护作用及机制,为临床应用提供数据。方法选取雄性健康SD大鼠,采用乙酸烧灼法建立胃溃疡模型。将40只模型大鼠随机分为模型组,去氢吴茱萸碱低、高(6.25、12.5 mg/kg)剂量组和阳性对照(... 详细信息

目的探讨去氢吴茱萸碱对实验性胃溃疡大鼠胃黏膜的保护作用及机制,为临床应用提供数据。方法选取雄性健康SD大鼠,采用乙酸烧灼法建立胃溃疡模型。将40只模型大鼠随机分为模型组,去氢吴茱萸碱低、高(6.25、12.5 mg/kg)剂量组和阳性对照(奥美拉唑10 mg/kg)组,另取10只健康大鼠设为假手术组。各组大鼠ig相应剂量药物,假手术组与模型组大鼠则给予等量生理盐水。14 d后,比较各组大鼠的胃溃疡面积、胃溃疡抑制率、胃黏膜修复因子、血清氧化应激因子、血清炎症因子、胃组织相关蛋白水平。结果与模型组比较,去氢吴茱萸碱可显著降低胃黏膜溃疡面积(P<0.05、0.01),显著升高胃溃疡抑制率;可有效促进胃组织中三叶因子1(TFF1)和胃组织表皮生长因子(EGF)水平的增加(P<0.05、0.01);可明显降低大鼠血清中丙二醛(MDA)、环氧酶2(COX-2)、肿瘤坏死因子(TNF-α)和白细胞介素(IL-6)水平;明显提高血清中谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)和超氧化物歧化酶(SOD)活性(P<0.05、0.01);同时大幅下调胃组织中Rho、ROCK1、ROCK2和NF-κB的表达水平(P<0.05、0.01)。结论去氢吴茱萸碱可通过抗氧化应激、抗炎症因子对大鼠胃溃疡产生明显改善作用,其潜在作用机制可能与调控Rho/NF-κB信号通路有关。

关键词：去氢吴茱萸碱胃溃疡氧化应激炎症因子 Rho/NF-κB信号通路

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天蟾胶囊外周和中枢镇痛效应差异实验研究

中草药 2022年第3期53卷 783-787页

作者：傅斌范姝万军江西中医药高等专科学校江西抚州344000

目的探究天蟾胶囊的外周和中枢系统镇痛效应差异。方法首先采用甩尾方法将基础痛阈差距较小的64只C57BL/6雄性小鼠随机分为对照组、天蟾组、天蟾纳洛酮腹腔组、天蟾纳洛酮脊髓组、天蟾纳洛酮脑室组、天蟾β-氟硝胺(β-fluorine nitrami... 详细信息

目的探究天蟾胶囊的外周和中枢系统镇痛效应差异。方法首先采用甩尾方法将基础痛阈差距较小的64只C57BL/6雄性小鼠随机分为对照组、天蟾组、天蟾纳洛酮腹腔组、天蟾纳洛酮脊髓组、天蟾纳洛酮脑室组、天蟾β-氟硝胺(β-fluorine nitramine,β-FNA)组、天蟾纳曲多尔组和天蟾诺比萘哌嗪组,除对照组外,其余各组分别ig 42.60 g/kg天蟾胶囊,连续给药1周,给药结束后,各组分别以不同给药途径给予各阻断剂,30、60、90、120、150和180 min后观察小鼠的痛阈变化。结果给予天蟾胶囊后,小鼠疼痛阈值升高,镇痛起效时间为给药后30 min(P<0.001),作用峰值为给药后120min(P<0.05)。天蟾纳洛酮腹腔组给药后30、60 min,小鼠痛阈值明显高于天蟾胶囊脊髓和脑室给药组(P<0.05),ipμ阿片受体拮抗剂的小鼠给药30、60 min痛阈值显著高于注射δ、κ阿片受体拮抗剂(P<0.05)。结论天蟾胶囊具有较好的镇痛作用,其镇痛效应对外周的阿片系统依赖程度高于中枢阿片系统,其作用的受体主要是外周μ阿片受体。

关键词：天蟾胶囊镇痛 μ阿片受体拮抗剂中枢神经系统外周神经系统

茯苓酸通过激活多聚腺苷二磷酸核糖聚合酶诱导人乳腺癌细胞MDA-MB-231凋亡

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中草药 2016年第21期47卷 3861-3865页

作者：江薇江西中医药高等专科学校江西抚州344000

目的观察茯苓酸对人乳腺癌MDA-MB-231细胞增殖及凋亡的影响,并初步探讨作用机制。方法乳腺癌MDA-MB-231细胞与不同浓度(1、2、5μmol/L)的茯苓酸共孵育,采用CCK-8细胞增殖与活性检测试剂盒检测细胞存活率;流式细胞术Annexin V/PI双染色... 详细信息

目的观察茯苓酸对人乳腺癌MDA-MB-231细胞增殖及凋亡的影响,并初步探讨作用机制。方法乳腺癌MDA-MB-231细胞与不同浓度(1、2、5μmol/L)的茯苓酸共孵育,采用CCK-8细胞增殖与活性检测试剂盒检测细胞存活率;流式细胞术Annexin V/PI双染色检测细胞凋亡;Western blotting法检测多聚腺苷二磷酸核糖聚合酶(PARP)及与细胞凋亡相关蛋白的表达。结果茯苓酸能够剂量和时间依赖性地抑制MDA-MB-231细胞的增殖,并可诱导MDA-MB-231细胞凋亡。浓度为1、2、5μmol/L的茯苓酸作用MDA-MB-231细胞48 h后,细胞凋亡率显著增加至25.6%、59.4%、87.2%,明显高于对照组凋亡率(5.4%);经过1、2、5μmol/L茯苓酸分别处理48 h后,实验组MDA-MB-231细胞中凋亡蛋白标志物PARP裂解量升高,且呈剂量依赖性。结论茯苓酸能抑制MDA-MB-231细胞的增殖并诱导其凋亡,其作用机制与激活PARP有关。

关键词：茯苓酸:乳腺癌 MDA-MB-231 细胞增殖凋亡:多聚腺苷二磷酸核糖聚合酶

香附烯酮在Caco-2细胞模型中的转运机制分析

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中国实验方剂学杂志 2019年第23期25卷 110-115页

作者：郭慧玲胡强胡律江高文军胡志方赵晓娟江西中医药大学南昌330004 江西中医药高等专科学校江西抚州344000

目的:考察香附烯酮在Caco-2细胞模型中的转运机制,为香附的临床应用提供实验依据。方法:通过噻唑蓝(MTT)比色法考察不同质量浓度香附烯酮对Caco-2细胞的毒性,以确定转运试验的给药浓度。以香附烯酮表观渗透系数(Papp)和累积转运量为评... 详细信息

目的:考察香附烯酮在Caco-2细胞模型中的转运机制,为香附的临床应用提供实验依据。方法:通过噻唑蓝(MTT)比色法考察不同质量浓度香附烯酮对Caco-2细胞的毒性,以确定转运试验的给药浓度。以香附烯酮表观渗透系数(Papp)和累积转运量为评价指标,采用液相色谱-质谱联用技术(LC-MS)测定香附烯酮的含量,色谱条件为流动相乙腈(A)-水(B)梯度洗脱(0~1.5 min,35%A;1.5~2 min,35%~90%A;2~4 min,90%A;4~4.1 min,90%~35%A;4.1~8 min,35%A),流速0.3 m L·min-1,进样量1μL,柱温30℃;质谱条件为电喷雾离子源(ESI),正离子模式,香附烯酮及内标物蛇床子素的检测离子分别为m/z 219.2~110.9,m/z 245.0~189.0。探讨了香附烯酮质量浓度、给药时间、乙二胺四乙酸(EDTA)及P-糖蛋白(P-gp)抑制剂对香附烯酮在体外细胞模型上跨膜转运的影响。结果:香附烯酮质量浓度处于3~90 mg·L-1时,孵育4 h内对Caco-2细胞没有明显毒性。香附烯酮在Caco-2细胞模型中的转运存在一定的浓度及时间依赖性,其Papp>1×10-6cm·s-1,说明药物吸收良好,外排率处于0.5~1.5;加入细胞旁路转运抑制剂EDTA及P-gp转运体抑制剂维拉帕米后,双向Papp没有显著性差异。结论:香附烯酮在Caco-2细胞模型转运机制主要是被动扩散,细胞旁路转运及P-gp不参与其转运。

关键词：香附烯酮 Caco-2细胞转运机制香附 P-糖蛋白乙二胺四乙酸蛇床子素

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四六汤治疗黄褐斑模型的影响

中药药理与临床 2015年第4期31卷 177-179页

作者：曾小平喻国华江西中医药高等专科学校抚州344000

目的:观察四六汤对黄褐斑模型的影响,探讨四六汤防治黄褐斑的药效学作用。方法:选取昆明种雌性小鼠60只,将动物按数字随机分成6组。分别为空白对照组、模型对照组、四六汤0.36g/kg,0.72 g/kg,1.44 g/kg剂量组、维生素C 0.1g/kg。采用中... 详细信息

目的:观察四六汤对黄褐斑模型的影响,探讨四六汤防治黄褐斑的药效学作用。方法:选取昆明种雌性小鼠60只,将动物按数字随机分成6组。分别为空白对照组、模型对照组、四六汤0.36g/kg,0.72 g/kg,1.44 g/kg剂量组、维生素C 0.1g/kg。采用中波紫外线照射雌性小鼠复制黄褐斑实验动物模型,取其受试脱毛后皮肤组织标本,严格按酪氨酸、MDA(丙二醛)、SOD(超氧化歧化酶)试剂盒说明书进行指标测定。另外取小鼠去毛皮肤1块(1.0×1.0cm),10%福尔马林固定,常规石蜡包埋切片,用HMB45(melanoma黑素瘤)为第一抗体,免疫组化二步法进行病理形态学的检测。结果:模型对照组小鼠与空白对照组相比,皮肤中酪氨酸含量和MDA明显升高;SOD活性明显降低,血清中雌二醇(E2)、孕酮(P)含量明显升高,睾酮(T)含量明显降低;靶目标内黑色素阳性细胞的个数、平均光密度和数密度均明显增多;黑色素阳性细胞平均灰度明显下降。四六汤1.44 g/kg剂量组与模型组比较,酪氨酸含量、MDA、P、E2明显降低,SOD活性、T含量明显升高,皮肤中黑色素细胞个数、数密度和平均光密度明显下降,黑色素阳性细胞平均灰度明显升高。结论:四六汤防治黄褐斑的作用可能是与抗氧化,减少皮肤组织中酪氨酸、MDA含量,提高SOD活性,有效抑制皮肤黑素细胞增殖,从而减少黑素合成有关。

关键词：四六汤黄褐斑

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双蒲散抗溃疡作用的实验研究

中成药 2008年第5期30卷 654-657页

作者：陈文何晓晖徐泽宇包其昌江西中医药高等专科学校江西抚州344000

目的:研究临床经验方双蒲散(蒲公英、蒲黄、黄芪、黄连、莪术、太子参、白花蛇舌草、刺猬皮、凤凰衣、瓦楞子)的抗胃溃疡作用,为其进一步开发应用提供依据。方法:采用大鼠水浸应激型胃溃疡、大鼠幽门结扎型胃溃疡、大鼠盐酸乙醇型胃溃... 详细信息

目的:研究临床经验方双蒲散(蒲公英、蒲黄、黄芪、黄连、莪术、太子参、白花蛇舌草、刺猬皮、凤凰衣、瓦楞子)的抗胃溃疡作用,为其进一步开发应用提供依据。方法:采用大鼠水浸应激型胃溃疡、大鼠幽门结扎型胃溃疡、大鼠盐酸乙醇型胃溃疡、小鼠消炎痛型胃溃疡四种模型进行实脸,观察双蒲散对胃溃疡的抑制作用。结果:双蒲散对大鼠水浸应激型胃溃疡、大鼠幽门结扎型胃溃疡、大鼠盐酸乙醇型胃溃疡、小鼠消炎痛型胃溃疡均有明显的抑制作用。结论:双蒲散有明显的抗胃溃疡作用。

关键词：双蒲散抗溃疡药效学大鼠小鼠

温经汤调控活化转录因子6/转录因子C/EBP同源蛋白通路抑制内质网应激改善卵巢储备功能下降模型的机制研究

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中草药 2025年第1期 121-132页

作者：刘鹏邢易郭权磊聂晓博任艳青河北中医药大学河北省中药配方颗粒技术创新中心中药材品质评价与标准化河北省工程研究中心石家庄医学高等专科学校

目的探究温经汤调控内质网应激（endoplasmic reticulum stress,ERS）介导的活化转录因子6（activating transcription factor 6,ATF6）/转录因子C/EBP同源蛋白（C/EBP homologous protein,CHOP）信号通路改善卵巢储备功能下降（decreased ovarian reserve,DOR）的作用机制。方法通过ig雷公藤多苷建立DOR大鼠模型，分为对照组、模型组、芬吗通组（采用第1～2天ig雌二醇片0.2 mg/kg，第3～5天ig雌二醇地屈孕酮片1.2 mg/kg的序贯疗法）及温经汤低、中、高剂量（4.85、9.70、19.40 g/kg）组，各组给药4周后计算卵巢及子宫指数；ELISA法检测血清抗缪勒管激素（anti-mullerian hormone,AMH）、卵泡刺激素（follicle stimulating hormone,FSH）、雌二醇（estradiol,E2）、促黄体生成素（luteinizing hormone,LH）水平；苏木素-伊红（Hematoxylin eosin,HE）染色观察卵巢病理结构，并对各级卵泡进行计数；qRT-PCR检测各组大鼠卵巢组织ERS标志物葡萄糖调节蛋白78（glucose-regulated protein 78,GRP78）、ATF6、CHOP mRNA表达；Western blotting检测GRP78、ATF6、CHOP、半胱氨酸天冬氨酸特异性蛋白酶-12（cysteine aspartic acid specific protease-12,Caspase-12）蛋白表达水平。采用CCK-8法筛选雷公藤多苷的造模浓度；将人类卵巢颗粒KGN细胞分为对照组、雷公藤多苷组、雷公藤多苷+5%空白血清组、雷公藤多苷+5%温经汤血清组、ERS激动剂毒胡萝卜素（thapsigargin,TG）组，CCK-8法检测温经汤对雷公藤多苷处理的KGN细胞活力的影响；Fluo-4 AM钙离子(Ca2+)荧光探针检测各组细胞中Ca2+浓度；Western blotting检测各组细胞GRP78、ATF6、CHOP、Caspase-12蛋白表达水平。结果与对照组比较，模型组大鼠卵巢及子宫指数显著下降（P实验表明40、80、120、200、500μg/mL的雷公藤多苷能够显著抑制KGN细胞增殖（P0.05）；雷公藤多苷+5%温经汤血清组细胞存活率升高（P<0.01）,Ca2+显著降低（P<0.01）,GRP78、ATF6、CHOP、Caspase-12蛋白表达水平显著降低（P<0.05、0.01）。结论温经汤可显著提高大鼠卵巢储备功能，对DOR具有较好的治疗作用，其作用机制可能与调控ATF6/CHOP通路、抑制ERS有关。

关键词：温经汤卵巢储备功能下降雷公藤多苷内质网应激活化转录因子6 转录因子C/EBP同源蛋白半胱氨酸天冬氨酸特异性蛋白酶-12

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制度与情感错位的法律思考

时代文学 2008年第8期 181-182页

作者：程明黄晓英江西中医药高等专科学校

　　一、知情同意权的理念及其法律保障所谓"知情同意权"　　知情同意权是(以下简称法)中给予消费者的9项权利之一,"同意"是医疗合同中的一项权利.知情同意权的核心是"任何人体实验都必须取得受试者的同意,不得隐瞒病人和家属在病人身... 详细信息

　　一、知情同意权的理念及其法律保障所谓"知情同意权"　　知情同意权是(以下简称法)中给予消费者的9项权利之一,"同意"是医疗合同中的一项权利.知情同意权的核心是"任何人体实验都必须取得受试者的同意,不得隐瞒病人和家属在病人身上进行任何试验".这说明医务人员对患者所采取的任何医疗措施都必须向患者和亲属具体告知,让患者知道治疗措施的不足和副作用,甚至危险性.　　……

关键词：决定权医疗知情同意生命健康权