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二精丸有效部位对肾阴虚模型大鼠学习记忆障碍的影响及其分子机制

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中草药 2007年第4期38卷 564-569页

作者：许小强黄敬耀罗荣肖百全赵涛涂秀英江西中医学院药理教研室江西南昌330006

目的探讨二精丸有效部位对肾阴虚模型大鼠学习记忆障碍的影响及其分子机制。方法采用大鼠ig甲状腺素加im利血平方法制备肾阴虚模型,二精丸总黄酮和总多糖ig给药结束后Morris水迷宫法测定各组的学习记忆能力;采用酶联免疫法测定血清激素... 详细信息

目的探讨二精丸有效部位对肾阴虚模型大鼠学习记忆障碍的影响及其分子机制。方法采用大鼠ig甲状腺素加im利血平方法制备肾阴虚模型,二精丸总黄酮和总多糖ig给药结束后Morris水迷宫法测定各组的学习记忆能力;采用酶联免疫法测定血清激素水平;采用免疫组织化学法测定海马部位Bcl-2和Bax表达及Tau蛋白异常磷酸化水平。结果二精丸总黄酮和总多糖能显著提高模型大鼠的学习记忆能力;能显著恢复激素水平及海马区Bcl-2和Bax表达;能显著抑制海马区Tau蛋白Ser199/202、Ser396、Thr231三个磷酸化位点异常磷酸化。结论二精丸总黄酮和总多糖能提高肾阴虚模型大鼠的学习记忆能力。

关键词：二精丸肾阴虚 Morris水迷宫总黄酮总多糖 Bax Bcl-2 Tau蛋白磷酸化

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二精灵抗衰老作用的药理实验研究

中国中药杂志 1998年第12期23卷 748-749页

作者：黄敬耀涂秀英楼兰英魏海江西中医学院药理教研室

目的：研究开发中医古方二精丸。方法：运用跳台法，水迷宫法和相关指标的测定进行二精灵对Ｄ半乳糖所致亚急性衰老模型小鼠影响的研究。结果：表明本品可显著提高衰老模型小鼠的学习和记忆力、明显提高肝组织ＳＯＤ活性、明显降低肝... 详细信息

目的：研究开发中医古方二精丸。方法：运用跳台法，水迷宫法和相关指标的测定进行二精灵对Ｄ半乳糖所致亚急性衰老模型小鼠影响的研究。结果：表明本品可显著提高衰老模型小鼠的学习和记忆力、明显提高肝组织ＳＯＤ活性、明显降低肝组织ＬＰＯ含量以及显著增加胸腺免疫器官指数等。结论：提示本品具有明显改善衰老模型小鼠学习记忆功能和延缓衰老的作用。

关键词：二精灵学习记忆抗衰老药理学

三七总皂苷对Alzheimer’s病大鼠模型大脑胆碱能神经病理损害的保护作用

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中药材 2005年第2期28卷 119-122页

作者：钟振国屈泽强王乃平王进声谢智光张凤芬张雯艳卢忠朋广西中医学院药理学教研室南宁530001

目的:观察三七总皂苷(PNS)对老年性痴呆 (AD)大鼠模型大脑胆碱能神经病理损害的保护作用。方法:以d 半乳糖腹腔注射致亚急性损伤合并鹅膏蕈氨酸 (IBA)损毁双侧大脑Meynert基底核建立AD大鼠动物模型,利用免疫组织化学方法检测大脑切片胆... 详细信息

目的:观察三七总皂苷(PNS)对老年性痴呆 (AD)大鼠模型大脑胆碱能神经病理损害的保护作用。方法:以d 半乳糖腹腔注射致亚急性损伤合并鹅膏蕈氨酸 (IBA)损毁双侧大脑Meynert基底核建立AD大鼠动物模型,利用免疫组织化学方法检测大脑切片胆碱乙酰基转移酶 (ChAT)免疫反应活性及阳性神经元数量及形态学改变。结果:PNS能明显减轻由d 半乳糖损害和鹅膏蕈氨酸损毁导致的大脑胆碱能神经元数量减少和ChAT水平降低。结论:PNS对AD大鼠模型大脑胆碱能神经的病理损害具有保护作用。

关键词：大脑大鼠模型病理损害胆碱能神经保护作用三七总皂苷经病数量 IBA 胆碱乙酰基转移酶

贝母辛对LPS致黏液高分泌小鼠MUC5AC和EGFR表达的影响

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中药药理与临床 2015年第3期31卷 17-21页

作者：崔艳茹刘海云屈飞江西中医学院基础医学院生理学教研室南昌330004 江西中医学院药学院药理学教研室南昌330004

目的:探讨脂多糖致黏液高分泌小鼠MUC5AC表达的影响,并初步探讨其机制。方法:用乙醚麻醉小鼠,经鼻腔滴注脂多糖(1 mg/5 ml磷酸缓冲盐溶液,每只50μl),构建小鼠黏液高分泌模型。将小鼠随机分为对照组、脂多糖组和2mg/kg、4mg/kg、6mg/kg... 详细信息

目的:探讨脂多糖致黏液高分泌小鼠MUC5AC表达的影响,并初步探讨其机制。方法:用乙醚麻醉小鼠,经鼻腔滴注脂多糖(1 mg/5 ml磷酸缓冲盐溶液,每只50μl),构建小鼠黏液高分泌模型。将小鼠随机分为对照组、脂多糖组和2mg/kg、4mg/kg、6mg/kg剂量贝母辛组。HE染色观察各组小鼠肺组织病理学改变、实时定量PCR法检测MUC5AC mRNA表达、免疫组织化学法检测MUC5AC蛋白表达及表皮生长因子受体蛋白表达。结果:脂多糖组肺组织病理学显示:气道上皮脱落,气道内有粘液分泌,肺泡结构呈实变,有大量炎症细胞渗出,贝母辛治疗组上述变化明显减轻,且具有剂量依赖性。贝母辛(2mg/kg、4mg/kg、6mg/kg)均可降低脂多糖致黏液高分泌小鼠MUC5AC mRNA表达,与脂多糖组相比,均有显著的统计学意义,具有剂量依赖性。免疫组织化学法检测MUC5AC蛋白,正常小鼠气道上皮仅有少量的MUC5AC蛋白表达,模型组明显高于空白组,贝母辛可下调脂多糖诱导的MUC5AC表达,具有剂量依赖性。贝母辛可下调脂多糖诱导的表皮生长因子受体蛋白表达,具有剂量依赖性。结论:贝母辛可降低脂多糖致黏液高分泌小鼠MUC5AC表达,其机制可能与表皮生长因子受体表达下调有关。

关键词：贝母辛黏液高分泌 MUC5AC EGFR

无患子皂苷对肾性高血压大鼠血压及血管活性物质的影响

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中国中药杂志 2007年第16期32卷 1703-1705页

作者：王维胜龙子江张玲卞海王靓陈明安徽中医学院药理学教研室安徽合肥230038

目的:观察无患子皂苷对肾性高血压大鼠(renovascular hypertension rat,RHR)的降压作用及对血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)、醛固酮(Ald)、内皮素(ET)、一氧化氮(NO)的影响。方法:采用改进的两肾一扎(2K1C)高血压大鼠模型。将大鼠均分为6组:假结... 详细信息

目的:观察无患子皂苷对肾性高血压大鼠(renovascular hypertension rat,RHR)的降压作用及对血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)、醛固酮(Ald)、内皮素(ET)、一氧化氮(NO)的影响。方法:采用改进的两肾一扎(2K1C)高血压大鼠模型。将大鼠均分为6组:假结扎组、模型组、卡托普利组、无患子皂苷高、中、低3个剂量组。每组10只,每天灌胃给药1次,假结扎组和模型组灌服等量蒸馏水。分别于给药后1,3,7,14,21,28,35 d测量大鼠尾动脉收缩压;取血测血中AngⅡ,Ald,ET,NO的浓度。结果:无患子皂苷给药35 d能明显降低RHR血压。RHR血浆中AngⅡ,Ald,ET含量增多,NO含量降低,无患子皂苷各剂量降低血压同时能够降低AngⅡ,Ald,ET含量,增加NO含量。结论:无患子皂苷能够降低RHR血压,并对AngⅡ,Ald,ET,NO产生一定影响,可能是其降压作用的机制之一。

关键词：无患子皂苷血管紧张素Ⅱ 醛固酮内皮素一氧化氮肾性高血压

两种黔产淫羊藿总黄酮对痴呆大鼠学习记忆的影响

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中国药理学通报 2011年第6期27卷 868-871页

作者：邓炜郑民强张静黄聪贵阳中医学院药理学教研室贵州贵阳550002

目的研究黔产粗毛淫羊藿与黔岭淫羊藿淫羊藿总黄酮(TFE)对D-gal-AlCl3联合造模大鼠学习记忆能力的影响。方法联用D-gal-AlCl3 12周造模,同时按剂量100、50 mg.(kg.d)-1,分组po给TFE。采用Morris水迷宫实验检测其空间记忆能力;应用生化... 详细信息

目的研究黔产粗毛淫羊藿与黔岭淫羊藿淫羊藿总黄酮(TFE)对D-gal-AlCl3联合造模大鼠学习记忆能力的影响。方法联用D-gal-AlCl3 12周造模,同时按剂量100、50 mg.(kg.d)-1,分组po给TFE。采用Morris水迷宫实验检测其空间记忆能力;应用生化技术检测脑、血AChE活性;以免疫组化技术检测脑Bcl-2/Bax水平。结果 D-gal-AlCl3造模形成了大鼠学习记忆障碍;TFE能改善D-gal-AlCl3致痴呆大鼠学习记忆能力,降低脑、血组织中AChE的活性,明显升高bcl-2并降低Bax水平。以粗毛淫羊藿改善记忆能力效果为优。结论粗毛淫羊藿对痴呆大鼠记忆能力,脑细胞凋亡具有更明显保护作用。提示淫羊藿苷(ICA)是TFE中增强记忆的主要物质基础。

关键词：黔岭淫羊藿粗毛淫羊藿淫羊藿总黄酮学习记忆 D-半乳糖-三氯化铝复合造模痴呆

槲皮素对血管紧张素Ⅱ致培养乳鼠心肌细胞肥大的抑制作用(英文)

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Acta Pharmacologica Sinica 2001年第12期22卷 49-52页

作者：秦泰春陈玲俞丽霞顾振纶中国 215007 浙江中医学院药理教研室苏州医学院药理教研室杭州 310053

目的:研究槲皮素(Quercetin,Que)对血管紧张素Ⅱ(Aug Ⅱ)诱发培养乳鼠心肌细胞肥大的抑制作用及机制。方法:分别用[~3H]胸苷、[14C]尿苷和[~3H]酪氨酸标记测定DNA、RNA和蛋白质合成;用Lowry法测定蛋白质含量;用组蛋白ⅢS、[γ-32P]ATP... 详细信息

目的:研究槲皮素(Quercetin,Que)对血管紧张素Ⅱ(Aug Ⅱ)诱发培养乳鼠心肌细胞肥大的抑制作用及机制。方法:分别用[~3H]胸苷、[14C]尿苷和[~3H]酪氨酸标记测定DNA、RNA和蛋白质合成;用Lowry法测定蛋白质含量;用组蛋白ⅢS、[γ-32P]ATP与蛋白激酶C(PKC)酶液一起保温测定PKC活性;用聚谷氨酸·酪氨酸(4:1)多肽、[γ-32P]ATP与酪氨酸蛋白激酶(TPK)酶液一起保温测TPK活性。结果:Aug Ⅱ作用于心肌细胞24h后,心肌细胞总蛋白含量明显增加(P0.05);Aug Ⅱ作用30min后,心肌细胞PKC和TPK活性明显增加。Que(1-100μmol/L)能剂量依赖性地抑制Ang Ⅱ所致心肌细胞总蛋白含量、[14C]尿苷和[~3H]酪氨酸掺入量、PKC及TPK活性的增加。结论:Que可抑制Aug Ⅱ致培养乳鼠心肌细胞肥大,该作用与抑制PKC及TPK活性有关。

关键词：胞蛋白激酶C 蛋白质酪氨酸激酶槲皮素血管紧张素Ⅱ 心肥大培养的细

去甲肾上腺素和脑室内注射甲氧明引起的小鼠排便抑制

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中国药理学与毒理学杂志 1995年第4期9卷 277-279页

作者：陈蔚云李宝华吴海燕江西医学院药理学教研室

去甲肾上腺素（ＮＥ）５ｍｇ·ｋｇ￣（－１）ｉｐ和赛拉嗪１－２ｍｇ·ｋｇ￣（－１）ｓｃ可抑制小鼠排便，而甲氧明（Ｍｅｔ）１５ｍｇ·ｋｇ￣（－１）ｓｃ，异丙肾上腺素１０ｍｇ·ｋｇ￣（－１）ｓｃ多巴酚丁胺２０ｍｇ·ｋｇ￣（... 详细信息

去甲肾上腺素（ＮＥ）５ｍｇ·ｋｇ￣（－１）ｉｐ和赛拉嗪１－２ｍｇ·ｋｇ￣（－１）ｓｃ可抑制小鼠排便，而甲氧明（Ｍｅｔ）１５ｍｇ·ｋｇ￣（－１）ｓｃ，异丙肾上腺素１０ｍｇ·ｋｇ￣（－１）ｓｃ多巴酚丁胺２０ｍｇ·ｋｇ￣（－１）ｓｃ和沙丁胺醇５ｍｇ·ｋｇ￣（－１）ｓｃ无效、Ｍｅｔ１５０μｇｉｃｖ也抑制排便。咪唑克生１ｍｇ·ｋｇ￣（－１）ｓｃ可拮抗ＮＥ，赛拉嗪和ｉｃｖＭｅｔ引起的排便抑制，哌唑嗪１ｍｇ·ｋｇ￣（－１）ｓｃ和普萘洛尔１０ｍｇ·ｋｇ￣（－１）ｓｃ则无效。这提示ＮＥ和ｉｃｖＭｅｔ抑制小鼠排便是作用于肠α＿２肾上腺素受体所致。

关键词：去甲肾上腺素甲氧明排便受体

一种检测药物镇痛作用和局部麻醉作用的简便方法

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中国药理学与毒理学杂志 1998年第4期12卷 304-307页

作者：陈蔚芸李宝华吴绮明邹桂华江西医学院药理学教研室

４－氨基吡啶（４－ＡＰ）２．６ｍｍｏｌ·Ｌ－１０．０２ｍＬｓｃ于小鼠颈背部可引起用后足爪搔抓注射部位的反应．以４－ＡＰｓｃ后５ｍｉｎ内发生搔抓鼠数为指标，观察不同药物对它的抑制作用．麻醉性镇痛药吗啡，哌替啶和芬太尼能... 详细信息

４－氨基吡啶（４－ＡＰ）２．６ｍｍｏｌ·Ｌ－１０．０２ｍＬｓｃ于小鼠颈背部可引起用后足爪搔抓注射部位的反应．以４－ＡＰｓｃ后５ｍｉｎ内发生搔抓鼠数为指标，观察不同药物对它的抑制作用．麻醉性镇痛药吗啡，哌替啶和芬太尼能明显抑制这一反应；弱镇痛药罗通定，安乃近，水杨酸钠和非镇痛药无效．局部麻醉药普鲁卡因，利多卡因或丁卡因与４－ＡＰ混合ｓｃ也可取消搔抓反应．结果表明这一方法可用于检测麻醉性镇痛药的镇痛作用和局麻药的局部麻醉作用．

关键词：氨基吡啶镇痛药局麻作用