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用熔融结晶技术提纯人造麝香DDHI

精细化工 2001年第5期18卷 260-261,277页

作者：叶青裘兆蓉王车礼冯翠红宗封琦江苏石油化工学院精细化工重点实验室江苏常州213016

用熔融结晶技术从DDHI混合物中分离提纯人造麝香DDHI,结晶的适宜条件为 :结晶时间2h ,降温速率 4℃ /h ,通氮气 ,发汗时升温速率为 6℃ /h ,发汗时间为 30min。经过二级结晶 ,w(DDHI) =99 2 % ,收率为 6 3 2 %。

关键词：人造麝香 DDHI 熔融结晶分离提纯

羟基茚满在2,6-二异丙基苯酚中溶解度的测定及关联

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石油化工 2001年第11期30卷 871-873页

作者：叶青裘兆蓉王车礼沈宏杰江苏石油化工学院精细化工重点实验室江苏常州213016

测定了 2 90～ 3 80K内羟基茚满在 2 ,6-二异丙基苯酚中的溶解度 ,试验数据用理想溶液模型及Wilson、NRTL、UNIQUAC活度系数模型进行了关联 ,其中理想溶液模型的误差较大 ,用UNIQUIC方程关联的平均相对误差为 0 83K ,误差最小 ,用Wilso... 详细信息

测定了 2 90～ 3 80K内羟基茚满在 2 ,6-二异丙基苯酚中的溶解度 ,试验数据用理想溶液模型及Wilson、NRTL、UNIQUAC活度系数模型进行了关联 ,其中理想溶液模型的误差较大 ,用UNIQUIC方程关联的平均相对误差为 0 83K ,误差最小 ,用Wilson、NRTL方程关联也可得到较满意的结果。

关键词：羟基茚满 2,6-二异丙基苯酚溶解度测定关联活度系数

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人造麝香DDHI重结晶的研究

精细化工 2001年第9期18卷 523-524,527页

作者：叶青裘兆蓉韶晖袁斌江苏石油化工学院精细化工重点实验室江苏常州213016

测定了人造麝香DDHI在不同质量分数的乙醇水溶液中的溶解度 ,并用重结晶的方法提纯DDHI,适宜的工艺条件为 :用质量分数为 80 %的乙醇水溶液作为溶剂 ,将液态DDHI溶于 6 0℃的溶剂中 ,缓慢冷却至 2 0℃进行重结晶 ,溶液的pH =7,乙醇水溶... 详细信息

测定了人造麝香DDHI在不同质量分数的乙醇水溶液中的溶解度 ,并用重结晶的方法提纯DDHI,适宜的工艺条件为 :用质量分数为 80 %的乙醇水溶液作为溶剂 ,将液态DDHI溶于 6 0℃的溶剂中 ,缓慢冷却至 2 0℃进行重结晶 ,溶液的pH =7,乙醇水溶液与DDHI的质量比为 2 3～2 6 ,进行二至三次重结晶可得到质量分数大于 99 5

关键词：重结晶人造麝香 DDHI 溶解度二甲基二异丙基羟基茚满

减压精馏-熔融结晶耦合装置提纯人造麝香的研究

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现代化工 2001年第1期21卷 32-35页

作者：叶青王车礼裘兆蓉江苏石油化工学院精细化工重点实验室常州213016

通过减压精馏熔融结晶耦合技术研究提高人造麝香 (DDHI)含量的原理和工艺流程。实验结果表明 ,该技术可使人造麝香DDHI的纯度达到 98% ,总收率达到 54 % ,比原工艺提高 1 3 %。

关键词：减压蒸馏熔融结晶人造麝香 DDHI 耦合装置提纯

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膜反应器中甲苯部分氧化制苯甲醛

高校化学工程学报 1999年第5期13卷 485-488页

作者：吴泽彪盛梅朱毅青林西平郭登峰江苏石油化工学院精细化工重点实验室江苏常州213016

研究了负载及装填铁-钼催化剂的氧化铝膜管应用于甲苯膜催化氧化制苯甲醛的的反应。考察了三种进料方式：（1）甲苯从管侧面渗入，空气从管口进入：（2）甲苯从管口进入，空气从管侧面渗入；（3）甲苯空气混合从管口进入，并考察了温度... 详细信息

研究了负载及装填铁-钼催化剂的氧化铝膜管应用于甲苯膜催化氧化制苯甲醛的的反应。考察了三种进料方式：（1）甲苯从管侧面渗入，空气从管口进入：（2）甲苯从管口进入，空气从管侧面渗入；（3）甲苯空气混合从管口进入，并考察了温度、空气甲苯进料比、甲苯空速的变化以及不同催化剂对反应的影响。结果表明，在采用（1）进料方式，温度600℃时苯甲醛产率和选择性最高；在一定范围内随甲苯空速和空气甲苯进料比的增大，苯甲醛的产率也增大：空白α-氧化铝管对甲苯部分氧化生成苯甲醛几乎没有催化作用。说明了膜反应器在采用适当的进料方式时优于固定床反应器，为该应用的工业化提供了依据。

关键词：膜反应器甲苯苯甲醛氧化部分氧化

在Mo改性的Rh/AC(Rh/MoO_x)催化剂上的四氢糠醇选择性加氢

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无机化学学报 2015年第2期31卷 297-302页

作者：韩立峰张伟鲁墨弘李明时单玉华常州大学石油化工学院江苏省精细化工重点实验室常州213164

以Mo改性的Rh/AC(Rh-MoOx/AC)为催化剂,研究了四氢糠醇加氢开环制备1,5-戊二醇的催化性能。采用TEM、XPS和NH3吸附热量表征催化剂,并考察了反应工艺条件。表征结果表明,低价态Mo所提供的中等强度的酸中心是加入Mo可提高催化剂活性的主... 详细信息

以Mo改性的Rh/AC(Rh-MoOx/AC)为催化剂,研究了四氢糠醇加氢开环制备1,5-戊二醇的催化性能。采用TEM、XPS和NH3吸附热量表征催化剂,并考察了反应工艺条件。表征结果表明,低价态Mo所提供的中等强度的酸中心是加入Mo可提高催化剂活性的主要原因。催化反应结果表明:以水为溶剂,以nMo/nRh=0.15的Rh-MoOx/AC为催化剂,还原温度为550℃,反应温度为120℃,反应压力为8 MPa,反应时间为10 h,四氢糠醇的转化率为64%,1,5-戊二醇的选择性为100%。

关键词：催化剂催化剂制备催化加氢 Rh-MoOx/AC催化剂四氢糠醇 1,5-戊二醇

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1,2-丙二醇氧化制丙酮醛催化剂

石油化工 2000年第10期29卷 746-749页

作者：单玉华邬国英黄卫李为民龚丽一江苏石油化工学院精细化工重点实验室江苏常州213016 江苏启东兴宇化工公司江苏南通226224

研制用于 1 ,2 -丙二醇空气氧化合成丙酮醛的负载型改性银催化剂。试验结果表明 :γ -Al2 O3是较好的催化剂载体 ;分别用Zn、Ba、P、K等元素对负载银催化剂进行改性 ,都可提高丙酮醛选择性 ,尤以Zn的效果最好。并发现这些改性组份间存... 详细信息

研制用于 1 ,2 -丙二醇空气氧化合成丙酮醛的负载型改性银催化剂。试验结果表明 :γ -Al2 O3是较好的催化剂载体 ;分别用Zn、Ba、P、K等元素对负载银催化剂进行改性 ,都可提高丙酮醛选择性 ,尤以Zn的效果最好。并发现这些改性组份间存在协同效应 ,同时用Zn、Ba、P、K对银催化剂进行改性 ,丙酮醛的选择性最高 ,当反应温度 30 0℃、丙二醇空速 1 0h- 1、氧醇摩尔比 1 1时 ,丙酮醛选择性可达 90 0 %。

关键词：丙酮醛丙二醇负载型银催化剂改性空气氧化

可利用酸碱调控的分子器件富电子二苯醚客体和缺电子联吡啶大环组成的准轮烷的“开”与“关”

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高等学校化学学报 2001年第1期22卷 143-145页

作者：王乐勇席海涛孙小强潘毅胡宏纹南京大学化学系南京210093 江苏石油化工学院精细化工重点实验室常州213016

利用 π-π堆积作用 ,富电子 4 ,4 -二氨基二苯醚 ( A)和 4 ,4 -二羟基二苯醚 ( B)分别与缺电子联吡啶大环 ( CPQT)自组装成准轮烷 A-CPQT和 B-CPQT;利用酸碱调控准轮烷 A-CPQT的“开”与“关”,此过程可利用体系的核磁共振氢谱的化... 详细信息

利用 π-π堆积作用 ,富电子 4 ,4 -二氨基二苯醚 ( A)和 4 ,4 -二羟基二苯醚 ( B)分别与缺电子联吡啶大环 ( CPQT)自组装成准轮烷 A-CPQT和 B-CPQT;利用酸碱调控准轮烷 A-CPQT的“开”与“关”,此过程可利用体系的核磁共振氢谱的化学位移变化进行跟踪 .

关键词：准轮烷核磁共振超分子二苯醛联吡啶自组装

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液-液相转移反应萃取法合成戊二醛

高校化学工程学报 1999年第4期13卷 329-334页

作者：单玉华邬国英江苏石油化工学院精细化工重点实验室江苏常州213016

提出了液-液相转移反应萃取法制备成二醛（GA）新工艺。此工艺过程是在相转移催化剂（PTC）与杂多酸（HPA）的参与下，用过氧化氢在有机相氧化环戊烯（CPE），生成的GA被萃取至水相。反应混合物经沉降分去合GA的水层后，有机相（主要含... 详细信息

提出了液-液相转移反应萃取法制备成二醛（GA）新工艺。此工艺过程是在相转移催化剂（PTC）与杂多酸（HPA）的参与下，用过氧化氢在有机相氧化环戊烯（CPE），生成的GA被萃取至水相。反应混合物经沉降分去合GA的水层后，有机相（主要含溶剂、催化剂、末反应物和中间产物）方便地循环使用。通过对溶剂、PTC、氧化催化剂、助催化剂的考察，建立了适宜的液-液相转移反应萃取体系。适宜的溶剂是1，2-二氯乙烷（DCE）、适宜的HPA是H3PMo10W2O40、适宜的PTC是三辛基丁基溴化铵（TOBAB）。在优化的条件下GA收率超过70％。

关键词：戊二醛环戊烯氧化相转移反应萃取催化剂