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离子交换与吸附 1993年第5期9卷 423-428页

作者：刘天华胡茂浩杨柳新周希圣郑祖英张全兴江苏石油化工学院设计研究所常州 213016 江苏石油化工学院设计研究所

本文研究了树脂吸附法处理周位酸废水的工艺条件。实验结果表明,周位酸废水经絮凝沉淀。再采用H—103吸附树脂吸附处理,氨基值去除率可达84％,COD去除率可达88％。脱附率可达99％。

关键词：树脂吸附周位酸

多孔离子交换树脂内Eu^(3+)离子的分步扩散

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高等学校化学学报 1998年第2期19卷 169-173页

作者：凌达仁刘玉成郑祖英江苏石油化工学院应用化学系

用同位素交换法研究了Ｅｕ３＋离子在Ｄ７２和Ｄ７５１树脂内的扩散过程．应用分步孔道扩散方程将粒内有效扩散系数Ｄｅ分解为孔道扩散系数Ｄｐ和固相扩散系数Ｄｇ，表明该方程可用于描述多孔树脂内的动力学过程．实验表明，Ｄｅ、Ｄｐ... 详细信息

用同位素交换法研究了Ｅｕ３＋离子在Ｄ７２和Ｄ７５１树脂内的扩散过程．应用分步孔道扩散方程将粒内有效扩散系数Ｄｅ分解为孔道扩散系数Ｄｐ和固相扩散系数Ｄｇ，表明该方程可用于描述多孔树脂内的动力学过程．实验表明，Ｄｅ、Ｄｐ、Ｄｇ均随反应温度的升高而增大．计算了实验条件下的Ｅｕ３＋的自扩散活化能；Ｄ７２树脂的Ｄｐ和Ｄｇ对温度的响应比Ｄ７５１树脂大，其Ｄｅ、Ｄｐ、Ｄｇ值亦均大于Ｄ７５１树脂；Ｅｕ３＋在溶液中的自扩散系数Ｄｓ＞Ｄｐ，说明离子在树脂孔道内的自扩散不能完全等同于其在溶液中的自扩散．

关键词：稀土多孔离子交换树脂扩散铕离子

对苯二甲醛缩二氨基硫脲-钆配合物的合成及阴离子识别研究

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无机化学学报 2011年第8期27卷 1471-1476页

作者：朱玉莲黄韬张岐黄燕吴静波江苏大学化学化工学院镇江212013 海南大学海南省精细化工重点实验室海口570228

合成了化合物(2E,2′E)-2,2′-(1,4-苯基双亚甲基双硫代氨基脲)(C10H12N6S2)(L),利用L与钆离子形成了配合物(GdL)。用UV-Vis吸收光谱考察其与F-、Cl-、Br-、I-、Ac-、NO3-、HSO4-和H2PO4-等阴离子的识别。研究表明,加入F-或H2PO4-时,溶液颜色由无色变为黄色,加入其它阴离子没有变化,从而实现受体对这两种阴离子的检测。Job法表明主客体间形成1∶1配合物。受体对两种离子的识别作用主要源于配合物多余的结合位点。在此基础上,以GdL的DMSO溶液作为起始状态,以F-和H2PO4-为两化学输入,构建了一个"或"(OR)分子逻辑门。

关键词：阴离子识别 Gd配合物 UV-Vis吸收光谱逻辑门

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利用农林废弃物杉木屑制备糠醛的工艺

江苏农业科学 2013年第7期41卷 261-263页

作者：冷一欣武玉真黄春香张云常州大学石油化工学院/江苏省精细化工重点实验室江苏常州213164

以杉木屑为原料,采用两步法用固体酸SO42-/ZrO2水解制备糠醛,考察相关因素对杉木屑中半纤维素水解及戊糖脱水制备糠醛反应的影响。结果表明,半纤维素水解的最佳工艺条件为:乙二醇质量分数80%、液固比11∶1(m∶m)、反应时间3.0 h、固体... 详细信息

以杉木屑为原料,采用两步法用固体酸SO42-/ZrO2水解制备糠醛,考察相关因素对杉木屑中半纤维素水解及戊糖脱水制备糠醛反应的影响。结果表明,半纤维素水解的最佳工艺条件为:乙二醇质量分数80%、液固比11∶1(m∶m)、反应时间3.0 h、固体酸用量1.5 g,该条件下戊糖收率为83.61%;戊糖脱水制备糠醛的最佳工艺条件为:反应温度150℃、固体酸用量1.0 g、反应时间1.0 h,该条件下糠醛收率达53.24%。

关键词：农林废弃物固体酸戊糖糠醛

催化裂化汽油脱二烯烃催化剂AlCl3/ATP的制备与表征

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高校化学工程学报 2017年第4期31卷 931-937页

作者：梁臣周永生崔文龙王建浩王车礼常州大学石油化工学院江苏省精细石油化工重点实验室江苏常州213164 常州大学制药与生命科学学院江苏常州213164

以凹凸棒石(ATP)为原料,经酸洗、浸渍制备了用于催化裂化(FCC)汽油脱二烯烃催化剂AlCl_3/ATP,选择FCC汽油中代表性二烯烃?异戊二烯与马来酸酐合成4-甲基四氢苯酐(4-MTHPA)的Diels-Alder反应评价催化剂的性能。考察了酸洗条件、AlCl_3负... 详细信息

以凹凸棒石(ATP)为原料,经酸洗、浸渍制备了用于催化裂化(FCC)汽油脱二烯烃催化剂AlCl_3/ATP,选择FCC汽油中代表性二烯烃?异戊二烯与马来酸酐合成4-甲基四氢苯酐(4-MTHPA)的Diels-Alder反应评价催化剂的性能。考察了酸洗条件、AlCl_3负载量及焙烧活化条件等因素对催化剂活性及选择性的影响,利用BET、XRD、TG-DTG、FT-IR等手段对催化剂的结构进行了表征。结果表明,ATP经酸洗后,比表面积、孔容及表面羟基数量显著增加;负载AlCl_3并经焙烧后,表面羟基与AlCl_3反应生成活性位(-O-)AlCl_2,显著增加了催化剂的酸强与酸度,提高了催化剂的活性和选择性;当温度超过380℃时,该活性位遭到破坏。AlCl_3/ATP催化剂的适宜制备条件为:1.0 mol×L^(-1)盐酸酸化4 h,AlCl_3负载量0.75 mmol×g^(-1),250℃焙烧活化4 h。此条件下制备的催化剂,异戊二烯转化率为98.8%,4-MTHPA选择性达93.7%。

关键词：二烯烃马来酸酐 Diels-Alder反应 AlCl3/ATP

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不同透过率下膜洗滤过程的参数关系

高校化学工程学报 2009年第6期23卷 951-956页

作者：马江权王岚王龙耀郭楠徐守勇江苏工业学院江苏省精细石油化工重点实验室江苏常州213164

针对不同透过率P情况下的洗滤过程,建立了一个用于描述过程收率和目的物浓度变化的数学模型。围绕间歇洗滤过程(IFD)和连续洗滤过程(CFD),分别计算了保留液中的目的物浓度C和透过液中的目的物收率ξ,并引入了稀释比b、前浓缩比a、后浓缩... 详细信息

针对不同透过率P情况下的洗滤过程,建立了一个用于描述过程收率和目的物浓度变化的数学模型。围绕间歇洗滤过程(IFD)和连续洗滤过程(CFD),分别计算了保留液中的目的物浓度C和透过液中的目的物收率ξ,并引入了稀释比b、前浓缩比a、后浓缩比c和体积增长率K等参数。在连续和间歇操作的全混釜假设基础上,分析了不同透过率(0≤P≤1)时c-a,c-K,ξ-a和K-a等参数间的变化关系。该模型能够为洗滤过程的优化及目的物浓度与收率的估算与控制提供理论依据。

关键词：膜分离数学模型过程控制洗滤

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杯芳烃促进的过渡金属催化反应

有机化学 2021年第6期41卷 2188-2201页

作者：马志艳李云剑孙小强杨科李正义常州大学石油化工学院江苏省绿色催化材料与技术重点实验室江苏常州213100

近年来,过渡金属催化反应已经成为有机化学中构建碳碳键和碳杂原子键的最有效方法之一,并引起了化学家的极大研究兴趣.杯芳烃是继冠醚和环糊精之后的第三代超分子主体化合物,其配位性能一直是超分子化学研究的热点.通过对其下缘的酚羟... 详细信息

近年来,过渡金属催化反应已经成为有机化学中构建碳碳键和碳杂原子键的最有效方法之一,并引起了化学家的极大研究兴趣.杯芳烃是继冠醚和环糊精之后的第三代超分子主体化合物,其配位性能一直是超分子化学研究的热点.通过对其下缘的酚羟基、上缘的苯环对位以及连接苯环单元的亚甲基进行设计改造,杯芳烃可以有效地作为过渡金属催化剂的配体,或者与过渡金属正离子组装成为新的过渡金属催化剂,从而高效地促进反应的进行.主要介绍了近十年来,杯芳烃作为不同过渡金属催化剂的配体并用于各种过渡金属催化反应的研究进展.

关键词：杯芳烃过渡金属催化配体有机合成

磷酸锆/磺化聚苯并咪唑填孔型质子交换复合膜的制备与性能研究

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高校化学工程学报 2017年第4期31卷 945-950页

作者：张琪赵娟敖勇徐荣潘丽燕钟璟常州大学石油化工学院江苏省绿色催化材料与技术重点实验室江苏常州213164

利用填充法将SPBI-ZrP电解质填充于ePTFE多孔基底中,制备SPBI-ZrP/ePTFE质子交换复合膜。分别采用FESEM、FT-IR、干湿称重法、拉伸测试和交流阻抗法对膜的微观结构和性能表征。实验结果表明,SPBI-ZrP电解质已成功填充于ePTFE基底中,膜... 详细信息

利用填充法将SPBI-ZrP电解质填充于ePTFE多孔基底中,制备SPBI-ZrP/ePTFE质子交换复合膜。分别采用FESEM、FT-IR、干湿称重法、拉伸测试和交流阻抗法对膜的微观结构和性能表征。实验结果表明,SPBI-ZrP电解质已成功填充于ePTFE基底中,膜表面光滑。SPBI-ZrP-2.5膜在厚度方向的溶胀度是SPBI-ZrP-2.5/ePTFE膜的7.3倍,归因于ePTFE基底能够有效地抑制膜溶胀,提高膜尺寸稳定性;由于ePTFE基底的增强效应,SPBI-ZrP-2.5/ePTFE膜的拉伸强度比SPBI-ZrP-2.5膜提高19.86%;SPBI-ZrP-2.5/ePTFE膜的质子电导率在160和80℃、相对湿度100%下分别达到0.222和0.071 S×cm^(-1),而Nafion膜(EW=1100)在80℃的质子电导率为0.077 S×cm^(-1),在温度(29)100℃时质子电导率急剧下降,说明SPBI-ZrP-2.5/ePTFE膜在高温下具有良好的质子传导性能,能应用于高温质子交换膜燃料电池中。

关键词：聚四氟乙烯磺化聚苯并咪唑 α-磷酸锆高温质子电导率

用于分离DMF/H_2O体系的Me-silicalite-1渗透汽化分子筛膜的制备

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高校化学工程学报 2014年第5期28卷 965-970页

作者：韶晖周轶钟璟吴琦刚张琪杨宝珠常州大学石油化工学院、江苏省绿色催化材料与技术重点实验室江苏常州213164

采用二次生长法制备了用于渗透汽化分离DMF/H2O体系的杂原子取代Me-silicalite-1/α-Al2O3(Me=Co、Fe)分子筛复合膜,通过X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)、傅里叶红外光谱(FT-IR)和紫外漫反射(UV-Vis)等方法对分子筛膜进行表征,结果表明... 详细信息

采用二次生长法制备了用于渗透汽化分离DMF/H2O体系的杂原子取代Me-silicalite-1/α-Al2O3(Me=Co、Fe)分子筛复合膜,通过X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)、傅里叶红外光谱(FT-IR)和紫外漫反射(UV-Vis)等方法对分子筛膜进行表征,结果表明金属离子进入分子筛骨架。渗透汽化实验显示,金属离子掺杂的silicalite-1/α-Al2O3分子筛复合膜,具有较好的分离性能且优先透过有机胺,有利于工业中DMF溶剂的回收和利用。随着操作温度升高,分离因子减小,渗透通量增加。40℃分离质量分数为5%的DMF/H2O混合液时,Co-silicalite-1/α-Al2O3分子筛膜和Fe-silicalite-1/α-Al2O3分子筛膜的分离因子分别为4.4和2.9,渗透通量分别为0.66和0.84 kg·m-2·h-1。

关键词： Me-silicalite-1分子筛膜金属掺杂 DMF/H2O混合物渗透汽化

镍催化分子氧氧化脱氢偶联反应制备N-芳基四氢异喹啉化合物

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有机化学 2020年第7期40卷 2099-2107页

作者：王慧王安玮夏珍珍周维友孙中华钱俊峰何明阳常州大学石油化工学院江苏省绿色催化材料与技术重点实验室江苏常州213164

以NiCl2为催化剂催化N-四氢异喹啉的分子氧氧化脱氢偶联反应,以较高产率制备了一系列N-芳基四氢异喹啉化合物.该方法对不同的N-四氢异喹啉衍生物和亲核试剂均具有较好的适用性,反应均能以较高的产率获得相应的目标产物.与已有方法相比,... 详细信息

以NiCl2为催化剂催化N-四氢异喹啉的分子氧氧化脱氢偶联反应,以较高产率制备了一系列N-芳基四氢异喹啉化合物.该方法对不同的N-四氢异喹啉衍生物和亲核试剂均具有较好的适用性,反应均能以较高的产率获得相应的目标产物.与已有方法相比,本方法采用分子氧为氧化剂,具有反应条件温和、底物适用范围广、操作简便等优点,为四氢异喹啉衍生物的制备提供了一种有效途径.

关键词：脱氢偶联 C—H活化镍分子氧 N-芳基四氢异喹啉