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N-取代苯甲酰基-N’-取代苯基硫脲的荧光性研究

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苏州大学学报（自然科学版） 2006年第4期22卷 77-81页

作者：周为群张振江苏州大学化学化工学院江苏省有机合成重点实验室江苏苏州215006

合成并用FT-IR和核磁共振方法表征了一系列N-取代苯甲酰基-N’-取代苯基硫脲的结构.研究了该系列化合物的紫外吸收光谱和荧光发射光谱.发现该类化合物产生强烈的Stock’s位移的原因是由于分子内氢键的存在.溶剂的极性对荧光强度和Stock... 详细信息

合成并用FT-IR和核磁共振方法表征了一系列N-取代苯甲酰基-N’-取代苯基硫脲的结构.研究了该系列化合物的紫外吸收光谱和荧光发射光谱.发现该类化合物产生强烈的Stock’s位移的原因是由于分子内氢键的存在.溶剂的极性对荧光强度和Stock’s位移有影响.量子化学密度泛函(DFT)理论对分子基态结构进行优化,PM3单组态相互作用方法(CIS)计算单分子态的电子发射光谱,结果与实验值有很好的吻合.

关键词：苯甲酰基苯基硫脲荧光光谱分子内氢键密度泛函 PM3/S-CI

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磺氨酸催化的二苯甲醇的胺化反应

苏州大学学报（自然科学版） 2008年第1期24卷 70-73页

作者：张丽丽安礼涛丁飞青邹建平苏州大学化学化工学院江苏省有机合成重点实验室江苏苏州215123

加热条件下磺氨酸可以催化磺酰胺和酰胺类化合物与二苯甲醇的取代反应,生成新的取代胺类化合物.磺氨酸具有廉价、稳定、环境友好等特点.

关键词：二苯甲醇磺氨酸环境友好无溶剂

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不对称硼烷还原合成手性氨基醇

化学研究 2004年第3期15卷 23-26,49页

作者：沈宗旋李咏华秦宏兵张雅文苏州大学化学化工学院江苏省有机合成重点实验室江苏苏州215006

用原位生成的手性噁唑硼烷为催化剂,用2molBH3对1molα 或β 氨基酮进行了对映选择性还原,生成光学活性氨基醇硼烷络合物,后者脱去BH3后给出光学活性氨基醇,ee值最高达99%.讨论了氨基酮结构与反应选择性的关系.

关键词：硼烷合成手性氨基醇对映选择性还原氨基酮手性药物

具有纳米线镶嵌结构ZSM-5/L复合分子筛的合成及表征

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分子催化 2018年第6期32卷 555-564,I0003页

作者：薄琼王改杨冬花李玉鹏葛超李晓峰窦涛太原理工大学化学化工学院山西太原030024 太原理工大学轻纺工程学院山西晋中030600 中国石油大学(北京)化工学院CNPC催化重点实验室北京102249

采用两步晶化法,以四丙基氢氧化铵预处理ZSM-5为晶种,快速合成了纳米线镶嵌结构ZSM-5/L复合分子筛.通过XRD、SEM-EDX、TEM和N_2吸附-脱附等手段对合成样品的物理化学性质进行了表征.孔道性质表明复合分子筛具有微孔和介孔的多级孔道结构... 详细信息

采用两步晶化法,以四丙基氢氧化铵预处理ZSM-5为晶种,快速合成了纳米线镶嵌结构ZSM-5/L复合分子筛.通过XRD、SEM-EDX、TEM和N_2吸附-脱附等手段对合成样品的物理化学性质进行了表征.孔道性质表明复合分子筛具有微孔和介孔的多级孔道结构,椭球的L分子筛镶嵌在纳米线的ZSM-5分子筛周围.晶种预处理影响了溶胶的电荷及分子筛的形貌,当合成样品中ZSM-5的质量分数小于2%(重量百分比)时,凝胶的负电荷较多,易形成椭球状L分子筛;当合成样品中ZSM-5的质量分数大于2%(重量百分比)时,zeta电位在-39.822～-42.352mV之间波动,ZSM-5分子筛的形貌从长条状逐渐转变为纳米线状.阳离子比影响复合分子筛中L分子筛形成,当阳离子比R=n(K_2O)/(n(K_2O)+n(Na_2O))小于0.6时,不利于L型分子筛的形成;当阳离子比大于0.6,即K^+较多Na^+较少时,有利于L型分子筛中α-钙霞石笼的形成.

关键词： ZSM-5/L复合分子筛晶种预处理镶嵌结构形貌特征表面电荷

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2株内生真菌对菊花抗旱特性的影响

中国中药杂志 2011年第3期36卷 302-306页

作者：宋文玲刘晓珍蔡信之孙迪戴传超江苏省微生物资源产业化工程技术研究中心江苏省生物多样性与生物技术重点实验室南京师范大学生命科学学院江苏南京210046 盐城师范学院江苏省滩涂生物资源与环境保护重点实验室江苏盐城224002

目的:以PEG6000模拟干旱条件,研究接种内生真菌(葡萄孢属C1菌Botrytissp.、球毛壳菌C4菌Chaetomium globosum对药用菊花***抗旱性的影响。方法:分别用0%,10%,20%,30%,40%PEG6000胁迫菊花组培苗4 d,测定各处理组菊花生物量,叶片超氧化物... 详细信息

目的:以PEG6000模拟干旱条件,研究接种内生真菌(葡萄孢属C1菌Botrytissp.、球毛壳菌C4菌Chaetomium globosum对药用菊花***抗旱性的影响。方法:分别用0%,10%,20%,30%,40%PEG6000胁迫菊花组培苗4 d,测定各处理组菊花生物量,叶片超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化物酶(POD)、苯丙氨酸解氨酶(PAL)活性及叶片丙二醛(MDA)、可溶性蛋白含量。结果:模拟干旱胁迫后,接种内生真菌的菊花长势好于对照(未接菌),PEG6000胁迫4 d后,随着胁迫浓度的增加,菊花总生物量不断减少,接菌组生物量显著高于对照,C4组高于C1组;各处理组MDA含量随着胁迫浓度的增加而不断增加;各处理组POD活性、可溶性蛋白含量随着胁迫浓度的增加均呈现先增加后减小的趋势;对照SOD活性随着胁迫浓度的增加而逐渐增加,接菌组SOD活性基本保持不变;对照PAL活性随着胁迫浓度的增加而逐渐增加。不同浓度PEG胁迫后,接菌组MDA含量始终低于对照,SOD活性、POD活性、可溶性蛋白含量、PAL活性均始终高于对照。结论:接种内生真菌提高菊花的抗旱能力。

关键词： PEG6000 葡萄孢菌C1菌株球毛壳菌C4菌株菊花抗旱性抗氧化

稀醋酸/水溶液中单个醋酸与水分子的氢键结构

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中国科学：化学 2010年第4期40卷 357-363页

作者：蒲亮孙岳明张志炳东南大学化学化工学院南京211189 南京大学分离工程研究中心介观化学教育部重点实验室南京大学化学化工学院南京210093

在醋酸/水体系的工业分离中,溶液中的氢键对分离效率有很大影响.本文采用两种第一性原理方法,即从头算分子动力学模拟(AIMD)和量子化学计算(QCC),对由单个醋酸和不同水分子所组成聚合体的氢键相互作用进行了研究,采用极化统一模型和自... 详细信息

在醋酸/水体系的工业分离中,溶液中的氢键对分离效率有很大影响.本文采用两种第一性原理方法,即从头算分子动力学模拟(AIMD)和量子化学计算(QCC),对由单个醋酸和不同水分子所组成聚合体的氢键相互作用进行了研究,采用极化统一模型和自洽反应场模型计算得到了聚合体在水溶液中的热力学数据.从QCC计算的气相和水溶液中的聚合自由能表明六元环在两种状态下都为最优结构,热力学数据反映出的各种结构的相对稳定性与AIMD模拟的环分布符合得相当一致.研究表明,由于存在醋酸和水分子间的氢键作用,稀醋酸/水溶液中的醋酸分离要比在浓醋酸溶液中困难得多.

关键词：醋酸氢键从头算分子动力学自由能

基于卟啉扩展共轭结构的三明治型卟啉酞菁铕配合物的自组装薄膜的氨气传感性质研究

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中国稀土学报 2023年第1期41卷 168-177页

作者：王鸿远魏闯宇高鑫宇于金石陈艳丽姜建壮中国石油大学(华东)材料科学与工程学院化学化工学院山东青岛266580 北京科技大学化学系功能分子与晶态材料科学与应用北京市重点实验室北京100083

有机半导体材料在气体传感领域具有广泛应用。本文通过扩展三明治型卟啉酞菁配合物中卟啉环的共轭结构,设计并合成了具有半导体性质的三明治型卟啉酞菁铕配合物,分别为[Pc(SC_(2)H_(5))_(8)]_(2)Eu[Por-phenyl](1),[Pc(SC_(2)H_(5))_(8)... 详细信息

有机半导体材料在气体传感领域具有广泛应用。本文通过扩展三明治型卟啉酞菁配合物中卟啉环的共轭结构,设计并合成了具有半导体性质的三明治型卟啉酞菁铕配合物,分别为[Pc(SC_(2)H_(5))_(8)]_(2)Eu[Por-phenyl](1),[Pc(SC_(2)H_(5))_(8)]_(2)Eu[Por-biphenyl](2)和[Pc(SC_(2)H_(5))_(8)]_(2)Eu[Porpyrenephenyl](3)。并使用操作简单、成本较低的QLS方法将配合物薄膜修饰在ITO电极表面,随着共轭结构从配合物1,2到3依次增大,其聚集体形貌颗粒尺寸减小,活性位点暴漏的越多,增大了与气体的相互作用。利用XRD和UV-vis和Polarized UV-vis等多种表征手段对配合物分子在薄膜内的排列方式进行表征,揭示配合物分子在ITO电极表面的聚集模式为H聚集。对三种配合物进行I-V测试,导电性依次为:3>2>1。将配合物薄膜修饰的ITO电极在室温下暴露于(0.5~2.5)ppm NH3气体浓度下进行测试,发现三种配合物对(0.5~2.5)ppm NH3都具有响应,灵敏度依次为:0.8%·ppm^(-1),1.0%·ppm^(-1)和2.0%·ppm^(-1)。结果表明材料共轭结构大,电导率高的[Pc(SC_(2)H_(5))_(8)]_(2)Eu[Por-pyrenephenyl](3)对NH3具有最高的灵敏度,最低检测限为0.12 ppm。本研究结果为分子设计并结合一种低成本的方法获得高性能的室温气体传感器提供了一种新的策略。

关键词：三明治型卟啉酞菁铕配合物氨气气体传感

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剩余污泥臭氧化溶胞过程研究

安全与环境学报 2019年第4期19卷 1308-1315页

作者：任宏洋彭磊王兵刘璞真西南石油大学化学化工学院成都610500 四川省环境保护油气田污染防治与环境安全重点实验室成都610500

为减少污水生物处理过程中剩余污泥的产量,利用臭氧对污泥进行溶胞处理。通过考察污泥混合液固相和液相发生的变化,包括污泥质量浓度、污泥形态、上清液中高分子(蛋白质和多糖)和可溶解性化学需氧量(SCOD)、污泥活性及阳离子等随臭氧投... 详细信息

为减少污水生物处理过程中剩余污泥的产量,利用臭氧对污泥进行溶胞处理。通过考察污泥混合液固相和液相发生的变化,包括污泥质量浓度、污泥形态、上清液中高分子(蛋白质和多糖)和可溶解性化学需氧量(SCOD)、污泥活性及阳离子等随臭氧投加量的变化情况,系统研究了污泥臭氧化溶胞过程。结果表明,臭氧投加量小于0.05 g/g TSS时,污泥质量浓度变化较小,显微观察显示污泥絮体三维结构被破坏,上清液中高分子和SCOD也有明显上升,表明此时臭氧主要作用于污泥表面丝状菌和EPS。臭氧投加量处于0.05~0.15 g/g TSS时,臭氧开始大量溶解细菌细胞,导致污泥质量浓度大幅下降,粒径明显减小;脱氢酶活性和荧光染色表明污泥活性显著降低,上清液中蛋白质、多糖和SCOD迅速升高。当臭氧投加量大于0.15 g/g TSS时,污泥质量浓度下降趋势变缓且污泥中微生物大部分失活,而上清液中蛋白质和多糖的含量下降;同时SCOD的增幅减缓,表明此阶段臭氧主要作用于胞内溶出物,臭氧不能有效溶解污泥细胞,继续投加臭氧污泥破解效果不明显。

关键词：环境工程学污泥减量臭氧溶胞

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耐温抗盐水基钻井液降滤失剂的研究进展

石油化工 2023年第11期52卷 1619-1631页

作者：熊贵霞林凌冯茹森罗源皓罗平亚西南石油大学化学化工学院四川成都610500 油气田应用化学四川省重点实验室四川成都610500

降滤失剂可用于降低钻井液滤失量,稳定井壁,提高钻井安全性。介绍了天然高分子及其改性类和合成聚合物类两种降滤失剂与黏土作用的差异以及温度和盐含量对两种降滤失剂性能的影响。综述了天然高分子及其改性类和合成聚合物类降滤失剂的... 详细信息

降滤失剂可用于降低钻井液滤失量,稳定井壁,提高钻井安全性。介绍了天然高分子及其改性类和合成聚合物类两种降滤失剂与黏土作用的差异以及温度和盐含量对两种降滤失剂性能的影响。综述了天然高分子及其改性类和合成聚合物类降滤失剂的研究进展,总结了降滤失机理,并指出了当前降滤失剂研究面临的难题。通过对降滤失剂原料选择、制备方法和合成工艺的完善,降滤失剂未来有望向纳米化方向和分子结构多元化方向发展。

关键词：降滤失剂天然高分子聚合物纳米材料水基钻井液