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补体因子B小分子抑制剂研究进展

药学学报 2025年第01期 37-47页

作者：文帅赵耀王燕李幸牟伊姜正羽泰州学院医药与化学化工学院中国药科大学药学院江苏省药物分子设计与成药性优化重点实验室

补体系统的旁路途径是多种疾病发病的关键因素,包括阵发性睡眠性血红蛋白尿、非典型溶血性尿毒症综合征、C3肾小球病、年龄相关性黄斑变性等。补体因子B (complement factor B, CFB)是一种胰蛋白酶样丝氨酸蛋白,以潜伏形式在人体血液中... 详细信息

补体系统的旁路途径是多种疾病发病的关键因素,包括阵发性睡眠性血红蛋白尿、非典型溶血性尿毒症综合征、C3肾小球病、年龄相关性黄斑变性等。补体因子B (complement factor B, CFB)是一种胰蛋白酶样丝氨酸蛋白,以潜伏形式在人体血液中循环。其作为补体旁路途径的关键节点,是治疗补体系统介导疾病的重要靶点。随着伊普可泮(iptacopan)的成功上市,使得CFB小分子抑制剂成为目前的研究热点,国内外多家制药公司都在积极研发CFB小分子抑制剂。本文主要就近年来CFB小分子抑制剂的研究进展做了系统总结,按照结构类型和设计思路对代表化合物及其活性进行了介绍,从而为后续CFB小分子抑制剂的研究提供借鉴和思路。

关键词：补体系统旁路途径补体因子B 补体因子B小分子抑制剂

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对氟苯乙烯-二乙烯基苯强酸性阳离子交换树脂的合成及其热稳定性研究

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离子交换与吸附 2002年第2期18卷 119-124页

作者：何明阳陈群江苏石油化工学院江苏省精细化工重点实验室江苏石油化工学院江苏省精细化工重点实验室江苏常州213016

以对氟苯乙烯,二乙烯苯为原料合成了强酸性阳离子交换树脂, 考察了磺化反应的工艺条件及卤原子、树脂类型对树脂耐热稳定性能的影响。研究表明,对氟苯乙烯-二乙烯基苯共聚体需用发烟硫酸在110℃ 才可磺化,大孔磺化对氟苯乙烯-二乙烯基... 详细信息

以对氟苯乙烯,二乙烯苯为原料合成了强酸性阳离子交换树脂, 考察了磺化反应的工艺条件及卤原子、树脂类型对树脂耐热稳定性能的影响。研究表明,对氟苯乙烯-二乙烯基苯共聚体需用发烟硫酸在110℃ 才可磺化,大孔磺化对氟苯乙烯-二乙烯基苯树脂在190℃ 水中20h的磺酸基降解率为24.7%, 而普通磺酸树脂的磺酸基降解率为53.3%。

关键词：强酸型阳离子交换树脂磺化热稳定性对氟苯乙烯

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用熔融结晶技术提纯人造麝香DDHI

精细化工 2001年第5期18卷 260-261,277页

作者：叶青裘兆蓉王车礼冯翠红宗封琦江苏石油化工学院精细化工重点实验室江苏常州213016

用熔融结晶技术从DDHI混合物中分离提纯人造麝香DDHI,结晶的适宜条件为 :结晶时间2h ,降温速率 4℃ /h ,通氮气 ,发汗时升温速率为 6℃ /h ,发汗时间为 30min。经过二级结晶 ,w(DDHI) =99 2 % ,收率为 6 3 2 %。

关键词：人造麝香 DDHI 熔融结晶分离提纯

羟基茚满在2,6-二异丙基苯酚中溶解度的测定及关联

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石油化工 2001年第11期30卷 871-873页

作者：叶青裘兆蓉王车礼沈宏杰江苏石油化工学院精细化工重点实验室江苏常州213016

测定了 2 90～ 3 80K内羟基茚满在 2 ,6-二异丙基苯酚中的溶解度 ,试验数据用理想溶液模型及Wilson、NRTL、UNIQUAC活度系数模型进行了关联 ,其中理想溶液模型的误差较大 ,用UNIQUIC方程关联的平均相对误差为 0 83K ,误差最小 ,用Wilso... 详细信息

测定了 2 90～ 3 80K内羟基茚满在 2 ,6-二异丙基苯酚中的溶解度 ,试验数据用理想溶液模型及Wilson、NRTL、UNIQUAC活度系数模型进行了关联 ,其中理想溶液模型的误差较大 ,用UNIQUIC方程关联的平均相对误差为 0 83K ,误差最小 ,用Wilson、NRTL方程关联也可得到较满意的结果。

关键词：羟基茚满 2,6-二异丙基苯酚溶解度测定关联活度系数

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人造麝香DDHI重结晶的研究

精细化工 2001年第9期18卷 523-524,527页

作者：叶青裘兆蓉韶晖袁斌江苏石油化工学院精细化工重点实验室江苏常州213016

测定了人造麝香DDHI在不同质量分数的乙醇水溶液中的溶解度 ,并用重结晶的方法提纯DDHI,适宜的工艺条件为 :用质量分数为 80 %的乙醇水溶液作为溶剂 ,将液态DDHI溶于 6 0℃的溶剂中 ,缓慢冷却至 2 0℃进行重结晶 ,溶液的pH =7,乙醇水溶... 详细信息

测定了人造麝香DDHI在不同质量分数的乙醇水溶液中的溶解度 ,并用重结晶的方法提纯DDHI,适宜的工艺条件为 :用质量分数为 80 %的乙醇水溶液作为溶剂 ,将液态DDHI溶于 6 0℃的溶剂中 ,缓慢冷却至 2 0℃进行重结晶 ,溶液的pH =7,乙醇水溶液与DDHI的质量比为 2 3～2 6 ,进行二至三次重结晶可得到质量分数大于 99 5

关键词：重结晶人造麝香 DDHI 溶解度二甲基二异丙基羟基茚满

减压精馏-熔融结晶耦合装置提纯人造麝香的研究

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现代化工 2001年第1期21卷 32-35页

作者：叶青王车礼裘兆蓉江苏石油化工学院精细化工重点实验室常州213016

通过减压精馏熔融结晶耦合技术研究提高人造麝香 (DDHI)含量的原理和工艺流程。实验结果表明 ,该技术可使人造麝香DDHI的纯度达到 98% ,总收率达到 54 % ,比原工艺提高 1 3 %。

关键词：减压蒸馏熔融结晶人造麝香 DDHI 耦合装置提纯

分子印迹膜-固相萃取-高效液相色谱法同时检测橙子中噻苯隆和氯吡脲

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食品科学 2025年第1期46卷 176-183页

作者：石雨王建豆瑞祁迎春董晓牛志睿任景俞黄华赵怡雪延安大学石油工程与环境工程学院延安市环境检测与修复重点实验室陕西延安716000 北京理工大学化学与化工学院北京100081

以聚多巴胺(polydopamine,PDA)修饰的聚偏氟乙烯(polyvinylidene fluoride,PVDF)膜为基膜,噻苯隆(thidiazuron,TDZ)为模板,甲基丙烯酸(methacrylic acid,MAA)为功能单体,乙二醇二甲基丙烯酸酯(ethylene glycol dimethacrylate,EGDMA)为交联剂,合成TDZ分子印迹膜(molecularly imprinted membrane,MIM),并将其应用于橙子中TDZ及其结构类似物氯吡脲(forchlorfenuron,CPPU)的高选择性同时提取。扫描电子显微镜表征结果表明,致密分子印迹聚合物通过PDA涂层固定在PDA@PVDF膜的三维网络结构表面;性能测试结果表明,MIM对TDZ和CPPU的吸附容量分别是相应非印迹膜的1.80、1.89倍,分别在20、30 min达到吸附平衡;MIM对干扰物质香豆素和3-叔丁基苯酚的特异性因子分别达到23.2和19.3。以MIM为固相萃取膜片,成功从橙子样品中高选择性同时提取TDZ和CPPU,在加标浓度为2.0、3.0、5.0μmol/L时,高效液相色谱法检测的加标回收率分别为90.3%~99.4%和88.2%~98.1%,相对标准偏差分别为0.9%~2.5%和1.2%~3.0%(n=3)。该方法能同时快速检测TDZ和CPPU,操作简单,具有较好的灵敏度、精密度及回收率,检测成本低,适用于果蔬中TDZ和CPPU残留的检测。

关键词：分子印迹膜固相萃取高效液相色谱法特异性识别噻苯隆氯吡脲

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膜反应器中甲苯部分氧化制苯甲醛

高校化学工程学报 1999年第5期13卷 485-488页

作者：吴泽彪盛梅朱毅青林西平郭登峰江苏石油化工学院精细化工重点实验室江苏常州213016

研究了负载及装填铁-钼催化剂的氧化铝膜管应用于甲苯膜催化氧化制苯甲醛的的反应。考察了三种进料方式：（1）甲苯从管侧面渗入，空气从管口进入：（2）甲苯从管口进入，空气从管侧面渗入；（3）甲苯空气混合从管口进入，并考察了温度... 详细信息

研究了负载及装填铁-钼催化剂的氧化铝膜管应用于甲苯膜催化氧化制苯甲醛的的反应。考察了三种进料方式：（1）甲苯从管侧面渗入，空气从管口进入：（2）甲苯从管口进入，空气从管侧面渗入；（3）甲苯空气混合从管口进入，并考察了温度、空气甲苯进料比、甲苯空速的变化以及不同催化剂对反应的影响。结果表明，在采用（1）进料方式，温度600℃时苯甲醛产率和选择性最高；在一定范围内随甲苯空速和空气甲苯进料比的增大，苯甲醛的产率也增大：空白α-氧化铝管对甲苯部分氧化生成苯甲醛几乎没有催化作用。说明了膜反应器在采用适当的进料方式时优于固定床反应器，为该应用的工业化提供了依据。

关键词：膜反应器甲苯苯甲醛氧化部分氧化

在Mo改性的Rh/AC(Rh/MoO_x)催化剂上的四氢糠醇选择性加氢

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无机化学学报 2015年第2期31卷 297-302页

作者：韩立峰张伟鲁墨弘李明时单玉华常州大学石油化工学院江苏省精细化工重点实验室常州213164

以Mo改性的Rh/AC(Rh-MoOx/AC)为催化剂,研究了四氢糠醇加氢开环制备1,5-戊二醇的催化性能。采用TEM、XPS和NH3吸附热量表征催化剂,并考察了反应工艺条件。表征结果表明,低价态Mo所提供的中等强度的酸中心是加入Mo可提高催化剂活性的主... 详细信息

以Mo改性的Rh/AC(Rh-MoOx/AC)为催化剂,研究了四氢糠醇加氢开环制备1,5-戊二醇的催化性能。采用TEM、XPS和NH3吸附热量表征催化剂,并考察了反应工艺条件。表征结果表明,低价态Mo所提供的中等强度的酸中心是加入Mo可提高催化剂活性的主要原因。催化反应结果表明:以水为溶剂,以nMo/nRh=0.15的Rh-MoOx/AC为催化剂,还原温度为550℃,反应温度为120℃,反应压力为8 MPa,反应时间为10 h,四氢糠醇的转化率为64%,1,5-戊二醇的选择性为100%。

关键词：催化剂催化剂制备催化加氢 Rh-MoOx/AC催化剂四氢糠醇 1,5-戊二醇