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基于3种原理分离技术的多肽类药物比伐芦定杂质分析

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中国现代应用药学 2024年第5期41卷 626-635页

作者：尹菁王婉婷陆益红赵述强施海蔚狄斌薛敏华曹玲江苏省食品药品监督检验研究院国家药品监督管理局化学药物杂质谱研究重点实验室南京210019 中国药科大学药学院南京210000 江苏省药品监督管理局审核查验中心南京210019

目的建立不同分离原理的高效液相色谱法,对7家企业的比伐芦定原料药中相关杂质进行分析,为全面控制比伐芦定有关物质提供依据。方法采用反相高效液相色谱法(RP-HPLC)对11个杂质进行分离分析;采用亲水色谱法(HILIC-HPLC)对4个工艺杂质进... 详细信息

目的建立不同分离原理的高效液相色谱法,对7家企业的比伐芦定原料药中相关杂质进行分析,为全面控制比伐芦定有关物质提供依据。方法采用反相高效液相色谱法(RP-HPLC)对11个杂质进行分离分析;采用亲水色谱法(HILIC-HPLC)对4个工艺杂质进行控制;采用分子排阻色谱法(SEC-HPLC)对聚合物进行测定。结果建立的RPHPLC方法可将主成分及11个杂质有效分离,11个杂质的校正因子均在0.8~1.2,比伐芦定检出浓度为0.1μg·mL^(−1),检测限为0.004%;建立的HILIC-HPLC方法可将主成分及4个工艺杂质有效分离,比伐芦定检出浓度为0.3μg·mL^(−1),检测限为0.01%;在SEC-HPLC条件下聚合物和比伐芦定依次出峰,两者分离度为2.9,比伐芦定检出浓度为6 ng·mL^(−1),检测限为0.0006%。采用主成分自身对照法计算7家企业15批样品中15种已知杂质及聚合物,不同企业的产品杂质含量与其生产工艺存在一定的相关性。结论3种不同原理的方法均专属性良好,灵敏度高,耐用性好,结果可靠,可用于比伐芦定有关物质的质量控制。

关键词：比伐芦定有关物质反相色谱法亲水色谱法分子排阻色谱

UPLC-Q Orbitrap MS法同时测定中药材地龙中43个全/多氟烷基类化合物

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药物分析杂志 2024年第10期 1756-1771页

作者：孙晶唐丹瑞强慧敏倪倩曹玲杭太俊江苏省食品药品监督检验研究院南京中医药大学药学院江苏省药品监督管理局查验中心中国药科大学药学院

目的:建立地龙药材中43个痕量多残留全/多氟烷基类化合物（PFAS）的UPLC-Q Orbitrap MS同时测定方法。方法:地龙药材，加氯化钠和多种同位素内标，经含0.2%甲酸乙腈超声20 min结合高速振荡10 min提取；冷冻离心，分取上清液，浓缩至约0.... 详细信息

目的:建立地龙药材中43个痕量多残留全/多氟烷基类化合物（PFAS）的UPLC-Q Orbitrap MS同时测定方法。方法:地龙药材，加氯化钠和多种同位素内标，经含0.2%甲酸乙腈超声20 min结合高速振荡10 min提取；冷冻离心，分取上清液，浓缩至约0.5 mL,加含0.05%甲酸的40%甲醇水溶液5 mL,混合均匀；经混合型弱阴离子交换固相萃取柱（6 mL, 150 mg）净化；以甲醇和0.5%氨水甲醇各3 mL依次洗脱，收集洗脱液，氮气吹至近干，分别以0.5 mL甲醇复溶，冷冻离心后取上清液，采用超高效液相色谱-四极杆/静电场轨道阱质谱（UPLC-Q Orbitrap MS）法对地龙药材中43个PFAS进行同时测定。色谱-质谱条件：采用ACE EXCEL 2 C18（150 mm×2.1 mm, 2μm）色谱柱分离，以5 mmol·L-1甲酸铵溶液-乙睛为流动相，梯度洗脱，流速0.3 mL·min-1,柱温35℃,进样体积2μL;电喷雾负离子化四极杆/静电场轨道阱质谱法m/z 100～1 000全扫描检测，提取目标离子内标法定量。结果:43个PFAS同时测定，专属性强，线性关系良好（r>0.995）,加样回收率在68.3%～121.4%,重复性RSD为3.5%～15.0%,检测限和定量限分别为0.01～0.15μg·kg-1和0.02～0.5μg·kg-1。20批地龙样品中，共检出22个PFAS痕量残留。结论:建立的地龙药材中43个PFAS痕量残留的UPLC-Q Orbitrap MS同时测定法灵敏准确，适用于地龙和基质相似中药材中PFAS的日常监测，及其质量风险的评估与控制。

关键词：地龙全/多氟烷基类化合物新污染物中药超高效液相色谱-四极杆/静电场轨道阱质谱固相萃取 6∶2氟调磺酸 F-53铬雾抑制剂

应用液相色谱-串联质谱联用技术分析厄贝沙坦及其制剂的杂质谱

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中国药学杂志 2024年第7期59卷 612-626页

作者：张文慧程冬陆益红赵述强裘旭华江苏省食品药品监督检验研究院国家药品监督管理局化学药品杂质谱研究重点实验室南京210019 中国药科大学南京210009

目的采用液相色谱-串联质谱联用技术(LC-MS/MS)分析厄贝沙坦及其制剂的杂质谱。方法采用色谱柱ZORBAX SB-C18(4.6 mm×150 mm,3.5μm),以体积分数0.1%甲酸溶液(用氨水调节pH值至3.5)-乙腈(体积比62∶38)为流动相,等度洗脱,对厄贝沙坦及... 详细信息

目的采用液相色谱-串联质谱联用技术(LC-MS/MS)分析厄贝沙坦及其制剂的杂质谱。方法采用色谱柱ZORBAX SB-C18(4.6 mm×150 mm,3.5μm),以体积分数0.1%甲酸溶液(用氨水调节pH值至3.5)-乙腈(体积比62∶38)为流动相,等度洗脱,对厄贝沙坦及其制剂中有关物质进行分离,采用电喷雾-飞行时间质谱法(ESI-TOF-MS/MS)测定各有关物质分子结构信息,并结合对照品质谱结构信息确证有关物质结构。结果厄贝沙坦与其有关物质在该色谱条件下分离良好,共检出16个有关物质,通过对照品确证其中10个有关物质的结构。结论本实验建立的LC-MS/MS方法能够有效分离鉴定厄贝沙坦及其制剂中有关物质,为其质量控制和工艺优化提供参考依据。

关键词：厄贝沙坦厄贝沙坦制剂有关物质杂质谱液相色谱-串联质谱联用

聚乙二醇化重组蛋白药物生产质量控制的一般考量

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中国临床药理学杂志 2024年第4期40卷 629-632页

作者：刘荣李武超胡敬峰吕小红冯巧巧山东省食品药品审评查验中心山东济南250014 国家药品监督管理局食品药品审核查验中心北京100076

聚乙二醇化重组蛋白药物是由聚乙二醇(PEG)对重组蛋白药物修饰而成,在保留原型重组蛋白生物学活性前提下,克服原型蛋白体内代谢快、稳定性差、需多次给药等缺点,但也存在一定的特殊性,在对其质量控制的相关指导原则有限的情况下,通过对... 详细信息

聚乙二醇化重组蛋白药物是由聚乙二醇(PEG)对重组蛋白药物修饰而成,在保留原型重组蛋白生物学活性前提下,克服原型蛋白体内代谢快、稳定性差、需多次给药等缺点,但也存在一定的特殊性,在对其质量控制的相关指导原则有限的情况下,通过对其生产用原材料控制、生产过程中工艺控制、中间产品及终产品的质量控制、稳定性研究等方面进行探讨,为其研究开发和生产质量控制提供一定参考。

关键词：聚乙二醇重组蛋白药物过程控制游离聚乙二醇稳定性研究

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药物遗传毒性评价研究关注点

中国新药杂志 2024年第14期33卷 1417-1423页

作者：高梅张蓉徐娜陈凯王欣欣张岱州山东省药学科学院济南250101 国家药品监督管理局食品药品审核查验中心北京100022 江苏省药品监督管理局审核查验中心南京210008

遗传毒性研究是药物非临床安全性评价的重要内容,与致癌性、生殖毒性研究密切相关。遗传毒性试验目的是检测受试物的致突变性,预测受试物的致癌性,对受试物的遗传毒性潜在性进行全面评价是药物进入临床试验及上市的重要环节。遗传毒性... 详细信息

遗传毒性研究是药物非临床安全性评价的重要内容,与致癌性、生殖毒性研究密切相关。遗传毒性试验目的是检测受试物的致突变性,预测受试物的致癌性,对受试物的遗传毒性潜在性进行全面评价是药物进入临床试验及上市的重要环节。遗传毒性标准试验组合包含体内和体外试验,测试终点多样,本文从人员资质、实验室管理、给药制剂、实验系统、试验实施关键阶段等方面阐述遗传毒性评价研究的关注点,为遗传毒性研究实施提供借鉴。研究机构应严格遵循药物非临床研究质量管理规范(good laboratory practice for nonclinical laboratory studies, GLP)实施评价工作,不断提高遗传毒性试验质量。

关键词：药物遗传毒性体内体外非临床研究质量管理规范

基于行政法视角的药物临床试验机构备案管理监管挑战

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中国新药与临床杂志 2024年第9期43卷 661-665页

作者：李秀丽谢建林胡晨希国家药品监督管理局食品药品审核查验中心北京100076 江苏省药品监督管理局审核查验中心江苏南京210009

为探索药物临床试验机构备案制后监管部门的日常监管策略,本文基于行政法的视角,分析药物临床试验机构资格认定与备案管理的区别及备案管理的特点,并联系实践探讨当前备案制下药物临床试验机构监管部门面临的调整和应对措施。备案制简... 详细信息

为探索药物临床试验机构备案制后监管部门的日常监管策略,本文基于行政法的视角,分析药物临床试验机构资格认定与备案管理的区别及备案管理的特点,并联系实践探讨当前备案制下药物临床试验机构监管部门面临的调整和应对措施。备案制简化了药物临床试验机构获得资格的时限,细化了药物临床试验机构的准入标准,突出了机构及研究者的资格要求及主体责任,对事后监管提出了更高的要求。监管要求的更新和监管数量的增加,要求监管部门严格检查标准,转变执法理念,创新监管方式,强化风险控制,不断提高监管水平,从而助力我国建设高质量的药物临床试验机构。

关键词：药物临床试验机构备案行政法监管

乌梢蛇醇溶蛋白质提取工艺优化及其指纹图谱表征

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中成药 2024年第7期46卷 2177-2181页

作者：谢超宋美营王巧宇张林松刘莹曹云飞闻崇炜镇江市食品药品监督检验中心江苏镇江212050 江苏大学药学院江苏镇江212013

目的优化乌梢蛇醇溶蛋白质提取工艺,并对其进行指纹图谱表征。方法在单因素试验基础上,以料液比、乙醇体积分数、提取温度、提取时间为影响因素,提取率为评价指标,响应面法优化提取工艺,再进行FTIR、SDS-PAGE分析。结果最佳条件为料液比... 详细信息

目的优化乌梢蛇醇溶蛋白质提取工艺,并对其进行指纹图谱表征。方法在单因素试验基础上,以料液比、乙醇体积分数、提取温度、提取时间为影响因素,提取率为评价指标,响应面法优化提取工艺,再进行FTIR、SDS-PAGE分析。结果最佳条件为料液比1∶43.15,乙醇体积分数46.35%,提取温度37.53℃,提取时间250min,提取率为0.4072%。醇溶蛋白质在4000~400cm-1波数范围内有10个吸收峰,并且其种类丰富,分子量在11.19~158.10kDa范围内,其中26.48、19.67kDa为指纹图谱主峰。结论本实验可为乌梢蛇开发利用及分析鉴定提供依据。

关键词：乌梢蛇醇溶蛋白质提取工艺指纹图谱响应面法 FTIR SDS-PAGE

PIC/S临床试验用药品附录及检查备忘录的初步探讨

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中国临床药理学杂志 2024年第15期40卷 2301-2304页

作者：陆德胡敬峰许文艳裴宇盛叶笑国家药品监督管理局药品审评检查长三角分中心上海201203 山东省食品药品审评查验中心山东济南250013 中国食品药品检定研究院北京100050 国家药品监督管理局食品药品审核查验中心北京100050

国家药品监督管理局于2023年成为国际药品检查合作组织(PIC/S)的正式申请者,药品生产质量管理规范附录以及检查备忘录均是PIC/S的关键文件。本文通过对PIC/S临床试验用药品附录进行简要概述,并基于对检查备忘录的历史沿革、框架机构以... 详细信息

国家药品监督管理局于2023年成为国际药品检查合作组织(PIC/S)的正式申请者,药品生产质量管理规范附录以及检查备忘录均是PIC/S的关键文件。本文通过对PIC/S临床试验用药品附录进行简要概述,并基于对检查备忘录的历史沿革、框架机构以及主要内容进行分析,对PIC/S临床试验用药品附录及检查备忘录重点关注内容进行探讨,为检查工作提供参考。

关键词：临床试验用药品生产质量管理规范药品检查国际药品检查合作组织检查备忘录

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生物制品稳定性研究考虑因素及常见缺陷分析

中国现代应用药学 2024年

作者：刘荣冯巧巧董方钱璟沈振铎李武超梁锦锋山东省食品药品审评查验中心国家药品监督管理局食品药品查验中心浙江省药品化妆品审评中心山东博安生物技术股份有限公司

生物制品与其他药品具有明显的区别，其本身具有复杂多变的特点，对光线、温度等影响因素高度敏感，在满足普通药品稳定性有关要求的前提下，应更多的关注影响其质量的因素。生物制品在开展稳定性研究时应关注影响其质量和有效期等的因... 详细信息

生物制品与其他药品具有明显的区别，其本身具有复杂多变的特点，对光线、温度等影响因素高度敏感，在满足普通药品稳定性有关要求的前提下，应更多的关注影响其质量的因素。生物制品在开展稳定性研究时应关注影响其质量和有效期等的因素，结合其产品特点、结构特性、质量标准制定等情况，制定适合其产品稳定性考察的方案并有效执行，控制风险。本文通过对生物制品稳定性研究的有关因素及常见缺陷分析，旨在为稳定性研究提供参考和借鉴。

关键词：生物制品稳定性研究质量标准影响因素检查缺陷