检索结果-南通市图书馆

孔内富氨基的高稳定性铟基金属有机骨架高灵敏电化学传感多巴胺

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无机化学学报 2024年第7期40卷 1337-1346页

作者：苏婧李冰融白乙艳籍文娟杨海英范哲锋山西师范大学化学与材料科学学院磁性分子与磁信息材料重点实验室太原030032 运城学院应用化学系运城044000

为设计高稳定性且高灵敏度的纯金属有机骨架(MOF)电化学传感器以检测多巴胺(DA),我们选用铟基MOF[In(2-NH_(3)-BDC)(2-NH_(2)-BDC)]·1.5H_(2)O(RSMOF-1,RSMOF=resistance switchable metal-organic framework,2-NH_(2)-H_(2)BDC=2-氨基对苯二甲酸)修饰玻碳电极(RSMOF-1/GCE)。制备的电极RSMOF-1/GCE的DPV测试结果显示其线性范围为0.990~663μmol·L^(-1)、检出限为0.770μmol·L^(-1)。在多种干扰物质如尿酸、尿素、葡萄糖和对乙酰氨基酚存在的条件下,RSMOF-1/GCE对DA仍具有高的选择性。理论模拟结果显示,在RSMOF-1孔道内壁的—NH_(2)可通过氢键增强与DA分子的相互作用,使RSMOF-1/GCE具有灵敏的电化学传感DA的性能。

关键词：氨基官能化金属有机骨架铟电化学传感器多巴胺

可见光氧化还原钴催化立体发散性合成1,4-二烯

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Chinese Journal of Catalysis 2024年第6期61卷 291-300页

作者：任行宇刘佳俊张士启李彦霖崔坤李静顾正洋夏纪宝盐城工学院化学化工学院和纺织服装学院江苏盐城224003 中国科学院兰州化学物理研究所羰基合成与选择氧化国家重点实验室甘肃兰州730000 杭州师范大学材料化学与化工学院教育部有机硅化学与材料技术重点实验室浙江杭州311121

1,4-二烯是一类重要的烯烃化合物,其分子骨架广泛存在于药物和天然产物中.由于1,4-二烯分子在有机合成中具有重要作用,目前其合成方法已被广泛研究,包括1,3-二烯的氢烯基化、炔烃的氢烯丙基化、乙烯基和烯丙基试剂的交叉偶联等.然而,由... 详细信息

1,4-二烯是一类重要的烯烃化合物,其分子骨架广泛存在于药物和天然产物中.由于1,4-二烯分子在有机合成中具有重要作用,目前其合成方法已被广泛研究,包括1,3-二烯的氢烯基化、炔烃的氢烯丙基化、乙烯基和烯丙基试剂的交叉偶联等.然而,由于1,4-二烯的热力学稳定性,现有的合成方法主要倾向于生成E-立体选择性的产物,而Z-异构体的生成则相对困难.值得注意的是,通过同一组底物同时构建1,4-二烯的Z和E异构体的立体发散性合成策略鲜有报道.因此,发展新型催化体系,以同时构建1,4-二烯的Z和E异构体具有十分重要的意义和应用前景.本文报道了一种高效的可见光光致氧化还原/钴协同催化策略,该策略以联烯与炔烃为原料,通过调控反应溶剂即可实现立体发散性地构建Z,E-和E,E-1,4-二烯化合物.该反应在室温下,以2,4,5,6-四(9-咔唑基)-间苯二腈(4CzIPN)作为光敏剂,4,6-双(二苯基膦基)-10H-吩噁嗪为配体,H_(2)O和DIPEA作为氢源,实现了1,4-二烯的高效合成.值得一提的是,通过简单地调控溶剂可以直接控制产物的立体选择性,即以乙腈为溶剂时可得到Z,E-1,4-二烯产物,而使用2-MeTHF作为溶剂时,则得到E,E-1,4-二烯产物.此外,该反应对炔烃底物具有良好的兼容性,包括乙基、硅醚、羟基和环丙基等非对称的芳基烷基内炔,均能与联烯有效偶联,以较高收率得到目标产物.此外,芳基上带有各种富电子和缺电子基团的炔烃也能很好地参与反应.联烯底物研究结果表明,联烯上的酯基对反应效率有显著影响,具有较小酯取代基的联烯,如甲基和乙基,反应活性较低,相应的产物收率较低;而具有较大酯基的联烯,如异丙基、苄基和叔丁基,则能获得更高的产率.此外,当使用苯基、酸酐、二苯基氧化膦或磺酰基等其他官能团取代的联烯时,反应无法发生.通过氘代实验、荧光猝灭实验等一系列控制实验以及密度泛函理论计算,揭示了该反应机制.反应过程涉及五元钴环戊烯中间体的分解,并通过光催化的能量转移过程实现了E,E-1,4-二烯的E→Z异构化,最终实现Z,E-1,4-二烯的立体选择性合成.综上所述,本文提出了一种新的钴催化炔烃-联烯的选择性还原偶联反应.通过结合可见光光致氧化还原与钴协同催化策略,在温和的条件下,以H_(2)O和DIPEA作为氢源,实现了具有良好区域选择性和立体选择性的Z,E-和E,E-1,4-二烯的立体发散性合成.通过控制反应溶剂来实现立体选择性,本研究为立体发散性合成1,4-二烯化合物提供了一种简单有效的新途径.

关键词： 1,4-二烯钴催化光氧化还原还原偶联炔烃联烯

构建一维铜基配位聚合物作为锂离子电池正极材料

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无机化学学报 2024年第4期40卷 657-668页

作者：姜清艳沙彦勇陈晨陈晓娟刘文龙黄浩刘洪江刘琦常州大学石油化工学院江苏省精细石油化工重点实验室常州213164 上海大学理学院化学系上海200444 扬州大学化学化工学院扬州225009

合成了一种新型的一维(1D)羰基配位聚合物[Cu(BGPD)(DMA)(H2O)]·DMA(记为Cu-BD,H2BGPD=N,N’-双(甘氨酰)均苯四甲酸二酰亚胺,DMA=二甲基乙酰胺),并考察了其用作锂离子电池正极材料的电化学性能。电化学测试结果表明,Cu-BD正极在50 mA·... 详细信息

合成了一种新型的一维(1D)羰基配位聚合物[Cu(BGPD)(DMA)(H2O)]·DMA(记为Cu-BD,H2BGPD=N,N’-双(甘氨酰)均苯四甲酸二酰亚胺,DMA=二甲基乙酰胺),并考察了其用作锂离子电池正极材料的电化学性能。电化学测试结果表明,Cu-BD正极在50 mA·g^(-1)的电流密度下循环100圈后仍然保留50 mAh·g^(-1)的比容量,具有较好的循环稳定性。Cu-BD电极反应机理研究表明,BGPD2-配体和Cu(Ⅱ)离子在充放电过程中都可能参与了电子转移过程。

关键词： Cu(Ⅱ) 配位聚合物羰基化合物锂离子电池电极材料

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植物还原法制备金纳米粒子用于检测Hg

分析试验室 2024年

作者：韩桂美张扬齐鲁师范学院化学与化工学院

本研究通过植物还原法制备了金纳米粒子（AuNPs），并将其用于检测汞离子(Hg2+)。选择菠菜提取液为生物还原剂，所合成的AuNPs均一、稳定，粒径约为40 nm。在检测体系中Hg2+被还原成Hg，生成的Hg附着在AuNPs的表面生成金汞齐（Au@Hg）... 详细信息

本研究通过植物还原法制备了金纳米粒子（AuNPs），并将其用于检测汞离子(Hg2+)。选择菠菜提取液为生物还原剂，所合成的AuNPs均一、稳定，粒径约为40 nm。在检测体系中Hg2+被还原成Hg，生成的Hg附着在AuNPs的表面生成金汞齐（Au@Hg），表现出较强的过氧化物酶活性。基于Hg2+对AuNPs的过氧化物酶增强作用，Au@Hg催化过氧化氢(H2O2)产生羟基自由基，将无色的四甲基联苯胺（TMB）氧化为蓝色的氧化四甲基联苯胺（oxTMB），建立了检测Hg2+的方法。加入Hg2+前后样品在652 nm处的吸光度值的差值(A-A0)与加入的Hg2+的浓度（c）在1.56 ～ 10 μmol/L范围内呈线性关系，线性方程为A-A0= 0.0818c - 0.00732，相关系数(R2)为0.9948，检测限（LOD）为0.41 μmol/L。所建立的方法有望用于Hg2+的检测。

关键词：菠菜提取液金纳米粒子金汞齐过氧化物酶汞离子(Hg )

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用于电化学执行器的非金属电极材料研究进展

科学通报 2024年第4期69卷 578-595页

作者：汪莎莎李延昂邓慧婵郭志翔阚玉和曹洪涛解令海南京邮电大学信息材料与纳米技术研究院有机电子与信息显示国家重点实验室南京210023 淮阴师范学院化学化工学院淮安223300

电化学执行器能够有效地将电能或化学能转化为机械能,在人造肌肉、仿生机器人和小型化医疗设备等领域中具有极大的应用前景.电化学执行器的组成包括电极层和电解质层,其中电极层主要决定执行器驱动性能和电化学性能.传统电化学执行器的... 详细信息

电化学执行器能够有效地将电能或化学能转化为机械能,在人造肌肉、仿生机器人和小型化医疗设备等领域中具有极大的应用前景.电化学执行器的组成包括电极层和电解质层,其中电极层主要决定执行器驱动性能和电化学性能.传统电化学执行器的电极材料主要由导电性好、驱动应力大的金属材料构成.然而,金属电极存在柔性低、循环稳定性差等问题,使得越来越多的研究人员开始关注非金属电极材料.本文重点介绍了用于电化学执行器的非金属电极材料的最新研究进展,首先介绍了电化学执行器的器件结构及驱动原理,其次根据电化学执行器电极材料的不同,分别从导电聚合物、碳材料、新型二维材料及其复合材料等方面进行了综述,讨论了各种非金属电极材料应用于执行器中的优缺点,最后对未来电化学执行器及其电极材料的发展趋势进行了展望.

关键词：电化学执行器导电聚合物材料碳材料新型二维材料复合材料

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计及碳捕集的综合能源系统低碳经济优化调度

太阳能学报 2024年第3期45卷 419-427页

作者：胡福年周小博张彭成陈军江苏师范大学电气工程及自动化学院徐州221116

针对碳捕集与封存(CCS)技术和电转气(P2G)设备,提出一种计及碳捕集、P2G和储能设备联合运行模式,通过细化P2G两阶段运行过程,提高氢能的利用效率;利用储能设备解决CO_(2)在捕集和利用上的时间不匹配问题,并考虑阶梯式碳交易机制进一步... 详细信息

针对碳捕集与封存(CCS)技术和电转气(P2G)设备,提出一种计及碳捕集、P2G和储能设备联合运行模式,通过细化P2G两阶段运行过程,提高氢能的利用效率;利用储能设备解决CO_(2)在捕集和利用上的时间不匹配问题,并考虑阶梯式碳交易机制进一步降低综合能源系统(IES)中CO_(2)排放量。据此构建含碳捕集的IES低碳经济优化调度模型,并根据不同时刻碳排放量大小分成两种调度模式,利用Matlab软件中的求解器GUROBI软件对模型进行求解。仿真结果表明,所提调度方法可进一步降低系统运行成本、提高可再生能源消纳和减少碳排放量。

关键词：碳捕集氢能优化调度综合能源系统电转气设备碳交易机制

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Fe(Ⅱ)浓度及时序性对硫还原作用去除水体中Sb或As的影响

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地球与环境 2024年

作者：柳凤娟张国平罗绪强余乐正张其芳贵州师范学院地理与资源学院贵州师范学院化学与材料学院中国科学院地球化学研究所环境地球化学国家重点实验室

通过批处理实验模拟的方法在微生物硫还原反应器中按照不同时序加入不同浓度的Fe2+(初始浓度设为10、20、50、100、200、500 mg/L)及不同形态的锑(Sb)或砷(As)(Sb(Ⅴ)+As(Ⅴ)或Sb(Ⅲ)+As(Ⅲ)，初始浓度均为5 mg/L)，分析Sb或As加入后0.... 详细信息

通过批处理实验模拟的方法在微生物硫还原反应器中按照不同时序加入不同浓度的Fe2+(初始浓度设为10、20、50、100、200、500 mg/L)及不同形态的锑(Sb)或砷(As)(Sb(Ⅴ)+As(Ⅴ)或Sb(Ⅲ)+As(Ⅲ)，初始浓度均为5 mg/L)，分析Sb或As加入后0.5 h及7 d内基质pH、氧化还原电位值(Eh)、总碱度、SO42-、硫化物等理化指标的变化以及Fe、Sb或As含量的变化，以明确Fe2+浓度及(类)金属加入的时序性对微生物硫还原作用去除水体中Sb或As效率及机理的影响。结果表明，相较于元素的加入时序，Fe2+浓度对处理效果的影响更为显著，低浓度(≤20 mg/L)对As的去除没有明显的促进作用，较高浓度(≥50 mg/L)则能显著提高As的去除效率；而所有处理中Sb的去除率均达95%以上，使得时序性及Fe2+浓度对于Sb去除的影响较难界定。在微生物硫还原作用处理含有Sb或As的废水时，应考虑添加Fe2+来提高去除效率，而在通过强化微生物硫还原作用治理Sb或As污染的沉积物或土壤时，也需把含铁矿物的环境行为考虑在内，以取得更为显著的治理效果。

关键词：硫酸盐还原菌 Sb As Fe(Ⅱ)

金属掺杂的磷烯对亚甲基蓝的吸附机理:DFT-D研究

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原子与分子物理学报 2025年第3期 58-66页

作者：王群周乃武赵虹林杨丽欣邓壹铭单正莉杨志豪邓良平梅青刚孙玉希绵阳师范学院生态安全与保护四川省重点实验室绵阳师范学院生命科学与技术学院绵阳师范学院化学与化学工程学院绵阳师范学院光致功能材料重点实验室曲阜师范大学生命有机分析重点实验室北京市食品风味化学重点实验室

随着工业的发展，染料废水对人类和环境的危害愈加显著，其中偶氮类的亚甲基蓝这种染料废水不仅色度大，而且难以降解.因此设计一种高效且灵敏的吸附剂来去除亚甲基蓝对人类和环境的危害是亟须解决的问题.本研究利用基于色散力校正的密... 详细信息

随着工业的发展，染料废水对人类和环境的危害愈加显著，其中偶氮类的亚甲基蓝这种染料废水不仅色度大，而且难以降解.因此设计一种高效且灵敏的吸附剂来去除亚甲基蓝对人类和环境的危害是亟须解决的问题.本研究利用基于色散力校正的密度泛函理论(DFT-D)的第一性原理方法探索了本征及掺杂磷烯吸附剂对亚甲基蓝的吸附机理，并详细考察了本征及掺杂Al, Ca, Ti和Fe金属原子后的磷烯对亚甲基蓝吸附的影响.研究结果表明亚甲基蓝初始构型会影响磷烯对其吸附，当亚甲基蓝平躺于磷烯表面时有较大的吸附，且金属原子掺杂显著地影响其对亚甲基蓝的吸附能力，掺杂金属原子均增大了磷烯对亚甲基蓝的吸附.其中吸附能力是Fe掺杂磷烯>Ca掺杂磷烯>Ti掺杂磷烯>Al掺杂磷烯.研究结论对于亚甲基蓝的处理带来了新的指导方向，有望为相关染料废水的检测和去除提供有意义的理论参考.

关键词：亚甲基蓝色散力校正密度泛函理论磷烯掺杂磷烯

低成本季铵盐类多孔材料的合成及氨气吸附性能

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高等学校化学学报 2024年第1期45卷 1-7页

作者：杨玉婷丛明晓景晓飞刘佳吉林大学化学学院长春130012 东北师范大学多酸与网格材料化学教育部重点实验室长春130024

氨气是雾霾的主要污染源之一,开发高效的氨气吸附材料是一种有效的防治方法.本文选用4,4′-联吡啶、α,α′-二溴-对二甲苯和1,2,4,5-四(溴甲基)苯作为构筑单元,利用无需催化剂且操作简便的季铵化反应,原位合成了具有路易斯酸活性位点... 详细信息

氨气是雾霾的主要污染源之一,开发高效的氨气吸附材料是一种有效的防治方法.本文选用4,4′-联吡啶、α,α′-二溴-对二甲苯和1,2,4,5-四(溴甲基)苯作为构筑单元,利用无需催化剂且操作简便的季铵化反应,原位合成了具有路易斯酸活性位点的多孔材料PAF-C1和PAF-C2.得益于骨架中路易斯酸位点的存在,这两种材料均具有良好的氨气吸附性能.其中,PAF-C2骨架中含有更多的路易斯酸位点,因此具备更优异的氨气吸附性能,在298 K和1×10^(5)Pa条件下其氨气吸附量可达5.5 mmol/g.此外,探究了材料的合成条件(温度、溶剂和保护气体)、原料用量及合成方式的影响.结果表明,以上不同反应条件制备的材料均保持优良的氨气吸附性能,从而使实现工业化合成高效氨气吸附材料成为可能.

关键词：多孔材料季铵化反应路易斯酸位点机械球磨法氨气吸附