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吡啶基三唑配合物催化下甲基丙烯酸甲酯的原子转移自由基聚合研究

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高校化学工程学报 2007年第6期21卷 948-953页

作者：马潇路建美张汗青陶永新江苏工业学院材料系江苏常州213016

以配体3,5-二-(4-吡啶基)-1,2,4-三唑与CuX形成催化剂,分别以α-溴代异丁酸乙酯和氯化苄为引发剂,环己酮为溶剂,进行了甲基丙烯酸甲酯(MMA)的原子转移自由基聚合(ATRP),同时考察了配比、溶剂量以及温度对聚合速率、聚合物分子量及分子... 详细信息

以配体3,5-二-(4-吡啶基)-1,2,4-三唑与CuX形成催化剂,分别以α-溴代异丁酸乙酯和氯化苄为引发剂,环己酮为溶剂,进行了甲基丙烯酸甲酯(MMA)的原子转移自由基聚合(ATRP),同时考察了配比、溶剂量以及温度对聚合速率、聚合物分子量及分子量分布的影响。80℃下的聚合反应速度高于70℃;以环己酮为溶剂,单体与溶剂之比为1:1.5时可得到较低分子量分布的聚合物。实验结果表明以吡啶基三唑为配合物催化甲基丙烯酸甲酯的聚合过程中,转化率和分子量随时间的增加而增大,聚合反应符合一级动力学规律,所得聚合物分子量分布较窄(1.21～1.46),结合端基分析和扩链反应结果,证明该聚合反应符合"活性"/可控自由基聚合。

关键词： 3 ,5-二-(4-吡啶基)-1 ,2 ,4-三唑原子转移自由壁聚合(ATRP) 可控性甲基丙烯酸甲酯(MMA) 配体

有机蒸气/氮气混合物透过炭膜的非平衡分子动力学模拟

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天然气化工—C1化学与化工 2008年第2期33卷 24-28,32页

作者：钟璟邵伟夏庆宋晓丽陈燕江苏工业学院化学工程系江苏常州213164

基于考虑渗透过程中外加力场影响的非平衡分子动力学方法,建立了计算有机蒸气/氮气混合物透过多孔C膜的渗透系数和分离因子的方案;并对甲烷/氮气(CH4/N2)和丙酮/氮气(CH3COCH3/N2)两种混合物透过炭膜的渗透过程进行计算。主要讨论了计... 详细信息

基于考虑渗透过程中外加力场影响的非平衡分子动力学方法,建立了计算有机蒸气/氮气混合物透过多孔C膜的渗透系数和分离因子的方案;并对甲烷/氮气(CH4/N2)和丙酮/氮气(CH3COCH3/N2)两种混合物透过炭膜的渗透过程进行计算。主要讨论了计算模型的建立和计算方法的选择。计算出的渗透系数和分离因子与文献中的计算结果或实验结果具有可比性,CH4/N2混合物透过0.75nm炭膜的分离机理为偏离Knudsen扩散、伴有表面扩散产生,分离因子为1.836;丙酮/N2混合物透过4.42nm炭膜的分离机理为毛细管冷凝,分离因子为44.46。炭膜可有效地用于回收丙酮。

关键词：炭膜有机蒸气分子动力学分离因子渗透系数丙酮

D-对羟基苯甘氨酸分子印迹聚合物的制备及分子识别能力

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化工学报 2009年第4期60卷 923-928页

作者：王车礼方磊郑海燕殷开梁陈智栋江苏工业学院化学化工学院江苏常州213164

以D-对羟基苯甘氨酸(D-HPG)为模板分子,以丙烯酰胺(AM)和α-甲基丙烯酸(MAA)为功能单体,乙二醇二甲基丙烯酸酯为交联剂,合成了D-HPG分子印迹聚合物,并测定其对D-HPG的识别能力。静态吸附实验表明,以MAA为功能单体制备的分子印迹聚合物... 详细信息

以D-对羟基苯甘氨酸(D-HPG)为模板分子,以丙烯酰胺(AM)和α-甲基丙烯酸(MAA)为功能单体,乙二醇二甲基丙烯酸酯为交联剂,合成了D-HPG分子印迹聚合物,并测定其对D-HPG的识别能力。静态吸附实验表明,以MAA为功能单体制备的分子印迹聚合物具有更强的分子识别能力,其饱和吸附量达43.9μmol·g-1,印迹因子α为3.6。分子力学计算表明,MAA与D-HPG形成复合物的结合能较大,且MAA在乙醇和水中的溶剂化能较小,因此与AM比较,MAA和模板分子D-HPG在乙醇和水中能形成更加稳定的复合物。紫外光谱分析表明,MAA与D-HPG之间的结合力比AM与D-HPG之间的结合力要强,与分子力学计算以及静态吸附实验得到的结果相一致。

关键词： D-对羟基苯甘氨酸分子印迹聚合物分子模拟吸附

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氨纶废丝的醇解

纺织高校基础科学学报 2007年第2期20卷 212-215页

作者：彭勇刚汪媛江苏工业学院化学工程系江苏常州213164

以一缩二乙二醇（DEG）为醇解剂，研究了氨纶废丝与醇解剂（DEG）配比，催化剂用量，反应温度，反应时间对醇解反应的影响．结果表明，氨纶废丝醇解的最佳工艺条件为：氨纶废丝与醇解剂（DEG）质量比为1：4，催化剂（乙酸钾）用量为0．... 详细信息

以一缩二乙二醇（DEG）为醇解剂，研究了氨纶废丝与醇解剂（DEG）配比，催化剂用量，反应温度，反应时间对醇解反应的影响．结果表明，氨纶废丝醇解的最佳工艺条件为：氨纶废丝与醇解剂（DEG）质量比为1：4，催化剂（乙酸钾）用量为0．25%～0．75％，反应温度200℃，反应时间为5h．产物羟值473．55mgKOH／g．

关键词：氨纶一缩二乙二醇醇解羟值

一种新型的含筛孔八棱锥内构件泡沫分离设备的构建及其应用

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食品工业科技 2025年第1期46卷 104-113页

作者：薛静丽方思含张才亮韩娟吴嘉聪王蕾王赟江苏大学食品与生物工程学院江苏镇江212013 江苏大学化学化工学院江苏镇江212013

目的:本研究设计了一种新型的含筛孔八棱锥内构件,用以强化泡沫排液,提高泡沫分离效率。方法:以重组β-葡萄糖苷酶(Glu-linker-ELP50-GB,GLEGB)发酵液为模型,考察内构件的结构参数(个数、间距、筛孔直径)和泡沫分离实验参数(温度、初始... 详细信息

目的:本研究设计了一种新型的含筛孔八棱锥内构件,用以强化泡沫排液,提高泡沫分离效率。方法:以重组β-葡萄糖苷酶(Glu-linker-ELP50-GB,GLEGB)发酵液为模型,考察内构件的结构参数(个数、间距、筛孔直径)和泡沫分离实验参数(温度、初始蛋白浓度、气体流速、装液量)对GLEGB富集比和回收率的影响。此外,基于弹性蛋白样多肽(elastin-like polypeptides,ELPs)的温敏性,对重组β-葡萄糖苷酶泡沫液进一步纯化,并通过圆二色光谱仪(CD)、紫外-可见分光光度计(UV-vis)和傅里叶-红外光谱仪(FT-IR)对纯化后GLEGB的结构进行分析。结果:在内构件数量为5、间距为78 mm、筛孔直径为2 mm、蛋白质初始浓度为0.3 mg/mL、温度为45℃、气体流速为200 mL/min、装液量为100 mL的最佳条件下,GLEGB的蛋白富集比为2.46±0.10是对照柱的1.33倍,对重组β-葡萄糖苷酶泡沫液进一步纯化后GLEGB的纯化倍数为37.25±0.60,此外,结果证明纯化过程不会影响GLEGB的结构。结论:本研究设计的含筛孔八棱锥内构件可以有效地提高从发酵液中分离GLEGB的富集比,为泡沫分离设备的设计、研究及工艺优化提供了新的研究思路。

关键词：泡沫分离富集比重组 β-葡萄糖苷酶内构件

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聚乙二醇基定型复合相变材料的研究进展

储能科学与技术 2025年

作者：全瑞星缪文晶袁长顺程广贵赵彦琦江苏大学机械工程学院南京工业大学能源科学与工程学院

基于相变材料的潜热储热技术近年来得到了广泛关注。聚乙二醇是一种高潜热的无毒有机固-液相变材料。其良好的生物相容性、相变温度与焓值可调节性，相对其他有机相变材料，在热管理、可穿戴设备等领域有着更广阔的应用场景。但聚乙二... 详细信息

基于相变材料的潜热储热技术近年来得到了广泛关注。聚乙二醇是一种高潜热的无毒有机固-液相变材料。其良好的生物相容性、相变温度与焓值可调节性，相对其他有机相变材料，在热管理、可穿戴设备等领域有着更广阔的应用场景。但聚乙二醇会发生固-液相变导致泄露和自身热导率较低的问题限制了其实际应用。为了解决这些问题，许多聚乙二醇的定型方法应运而生。除了常用于制备定型相变材料的共混、包裹、吸附等物理方法，聚乙二醇两端的活性羟基使得通过化学改性将聚乙二醇转化为固-固相变材料具有了可行性。本文首先综述了物理共混法、微胶囊法、纤维法、多孔材料吸附法、化学改性法等制备聚乙二醇基定型复合相变材料的不同手段并比较了性能。然后介绍了聚乙二醇基定型复合相变材料在电子器件热管理、光热转换、建筑节能、可穿戴设备等领域的应用进展。最后分析了聚乙二醇基定型复合相变材料仍然存在热导率低、复合后相变焓值下降等问题与挑战，并指出了未来研究方向。

关键词：相变材料聚乙二醇定型相变复合材料

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气相转移法合成CoAPO-5及其催化性能

化学反应工程与工艺 2008年第3期24卷 228-233页

作者：韶晖柯学斌姚建峰张利雄徐南平南京工业大学化学化工学院材料化学工程国家重点实验室江苏南京210009 江苏工业学院化学工程系江苏常州213016

采用气相转移法(VPT),分别在干胶中加入不易挥发的三乙醇胺,液相中加入易挥发的三乙胺作模板剂合成了 CoAPO-5分子筛,考察了干胶组成对分子筛的结构、晶貌以及对乙酸和正丁醇合成乙酸正丁酯反应中催化性能的影响.采用X射线衍射(XRD)、... 详细信息

采用气相转移法(VPT),分别在干胶中加入不易挥发的三乙醇胺,液相中加入易挥发的三乙胺作模板剂合成了 CoAPO-5分子筛,考察了干胶组成对分子筛的结构、晶貌以及对乙酸和正丁醇合成乙酸正丁酯反应中催化性能的影响.采用X射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、傅里叶变换红外光谱(FT-IR)和紫外可见漫反射吸收光谱(UV-Vis DRS)等手段对分子筛进行了表征.结果表明,干胶中Al_2O_3,P_2O_5,CoO,(PrO)_3N 和 H_2O 物质的量之比为1∶1∶0.2∶1∶200,液相中三乙胺与 H_2O 体积比为1∶40,200℃下晶化48 h,所合成的分子筛为具有 AFI 结构的六棱柱晶体.CoAPO-5分子筛用于乙酸和正丁醇的酯化反应,当酸醇比为4∶1,催化剂用量为反应物总质量的1%,115℃下反应5 h,其酯收率可达到93.2%。

关键词：气相转移法 CoAPO-5分子筛酯化反应

分离有机蒸气/氮气的SiO_2超滤膜的制备

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天然气化工—C1化学与化工 2007年第5期32卷 28-31,39页

作者：钟璟梁建友唐士林汤一华白银娟江苏工业学院化学工程系常州213016

以ZrO2为载体,正硅酸乙酯(TEOS)、乙醇、水为原料,制备了纳米级孔径的SiO2超滤膜,并用液-液排除法和扫描电子显微镜进行表征。考察了溶胶粘度、涂膜时间和支撑体孔径对成膜效果的影响。研究结果表明,合适的制膜参数为:溶胶配比n(TEOS)/n... 详细信息

以ZrO2为载体,正硅酸乙酯(TEOS)、乙醇、水为原料,制备了纳米级孔径的SiO2超滤膜,并用液-液排除法和扫描电子显微镜进行表征。考察了溶胶粘度、涂膜时间和支撑体孔径对成膜效果的影响。研究结果表明,合适的制膜参数为:溶胶配比n(TEOS)/n(水)/n(乙醇)=1/8/4,涂膜时间30 s,支撑体孔径35nm左右。四次涂膜可以得到最可几孔半径为1.96nm的S iO2膜;在操作压力0.10MPa下,其对正己烷/氮气的分离因子可达到1.61,进一步改性后用于有机蒸气/氮气的分离。

关键词：正硅酸乙酯 SiO2超滤膜制膜条件正己烷/氮气分离因子

过氧化聚吡咯/聚乙烯吡咯烷酮修饰碳糊电极测定废水中苯酚

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环境监测管理与技术 2007年第3期19卷 28-31页

作者：汪晖王文昌陈智栋江苏工业学院化学工程系江苏常州213164

建立了过氧化聚吡咯(OPPy)和聚乙烯吡咯烷酮(PVP)修饰碳糊电极测定废水中苯酚的方法。优化了试验条件,苯酚的氧化峰电流在1.0×10-5mol/L^1.0×10-3mol/L之间线性关系良好,检出限为1.0×10-6mol/L。该电极制作简单,选择性好,测定灵敏度... 详细信息

建立了过氧化聚吡咯(OPPy)和聚乙烯吡咯烷酮(PVP)修饰碳糊电极测定废水中苯酚的方法。优化了试验条件,苯酚的氧化峰电流在1.0×10-5mol/L^1.0×10-3mol/L之间线性关系良好,检出限为1.0×10-6mol/L。该电极制作简单,选择性好,测定灵敏度高,精密度与准确度均符合要求。

关键词：过氧化聚吡咯聚乙烯吡咯烷酮修饰碳糊电极苯酚废水