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玻璃体腔注射药物前结膜囊培养结果分析

中华眼底病杂志 2024年第9期40卷 687-692页

作者：任新军柯屹峰谭亮章 Emmanuel Eric Pazo 栗勇涛李筱荣天津医科大学眼科医院、眼视光学院、眼科研究所、国家眼耳鼻喉疾病临床医学研究中心、天津市分中心、天津市视网膜功能与疾病重点实验室天津300384

目的观察玻璃体腔注射(IVI)前不同方式预防感染后结膜囊微生物培养阳性率的变化差异。方法前瞻性病例对照研究。2021年7月至2023年12月于天津医科大学眼科医院IVI中心接受IVI药物治疗的眼底疾病患者1200例纳入研究。按照IVI前3、1 d抗... 详细信息

目的观察玻璃体腔注射(IVI)前不同方式预防感染后结膜囊微生物培养阳性率的变化差异。方法前瞻性病例对照研究。2021年7月至2023年12月于天津医科大学眼科医院IVI中心接受IVI药物治疗的眼底疾病患者1200例纳入研究。按照IVI前3、1 d抗生素眼液点眼(前3 d、前1 d)、治疗前不使用抗生素眼液(前0)和IVI前3 min、30 s聚维酮碘(PVI)眼局部消毒将患者随机分为6组:前3 d抗生素+3 min PVI组、前1 d抗生素+3 min PVI组、前0+3 min PVI组、前3 d抗生素+30 s PVI组、前1 d抗生素+30 s PVI组、前0+30 s PVI组,每组均为200例。IVI前进行结膜囊微生物采样培养,比较各组阳性率差异。多组间比较采用单因素方差分析;计数资料比较采用χ2检验。结果1200例患者中,男性566例,女性634例;年龄(62.59±13.44)岁。糖尿病、高血压分别为397、482例。IVI次数(2.35±2.34)次。IVI前结膜囊培养阳性64例。各组患者年龄(F=1.468)、性别构成比(χ^(2)=2.876)、糖尿病例数(χ^(2)=10.002)、高血压例数(χ^(2)=6.019)、IVI次数(χ^(2)=4.507)、结膜囊细菌培养阳性率(χ^(2)=6.272)比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。以IVI前抗生素应用时长为分层因素,不同IVI前抗生素应用时长组结膜囊培养阳性率比较,差异无统计学意义[χ^(2)=0.414,P=0.520,合并比值比(OR)=0.819,95%可信区间(CI)0.493~1.360]。以PVI应用时长为分层因素,不同PVI消毒时间组结膜囊培养阳性率比较,差异无统计学意义(χ^(2)=0.000,P=1.000,合并OR=1.000,95%CI 0.503~1.988)。结论IVI前0.5%PVI作用30 s可达到抑制结膜囊微生物菌落生长的作用;IVI前眼局部抗生素眼液的应用不能降低结膜囊细菌阳性率。

关键词：玻璃体腔注药结膜囊微生物培养聚维酮碘眼内炎

补体片段C3f对人胚肺成纤维细胞合成Ⅰ和Ⅲ型胶原及转化生长因子p1的影响

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中华劳动卫生职业病杂志 2012年第1期30卷 61-63页

作者：刘伟马庆波陈娟娟孔海霞魏茂提王世鑫天津市传染病医院检验科天津市肝病医学研究所 300192 安康职业技术学院天津市东丽医院重庆医科大学医学检验系临床检验诊断学省部共建教育部重点实验室武警医学院部队流行病学与统计学教研室

目的观察补体片段C3f对人胚肺成纤维细胞（MRC-5）表达和分泌Ⅰ、Ⅲ型胶原及转化生长因子（TGF）-β1的影响.方法将人工合成的17肽片断C3f加入培养基中刺激MRC-5细胞,通过细胞免疫组化和ELISA法检测Ⅰ、Ⅲ型胶原及TGF-β1细胞内、外... 详细信息

目的观察补体片段C3f对人胚肺成纤维细胞（MRC-5）表达和分泌Ⅰ、Ⅲ型胶原及转化生长因子（TGF）-β1的影响.方法将人工合成的17肽片断C3f加入培养基中刺激MRC-5细胞,通过细胞免疫组化和ELISA法检测Ⅰ、Ⅲ型胶原及TGF-β1细胞内、外表达情况.结果随着C3f浓度的增加,MRC-5细胞上清液中Ⅰ、Ⅲ型胶原和TGF-β1的表达量逐渐降低,与对照组相比,差异有统计学意义（P＜0.05）.MRC-5胞质中TGF-β1的表达量随C3f浓度增加降低趋势,与对照组相比,差异有统计学意义（P＜0.05）.结论 C3f能够抑制MRC-5细胞中Ⅰ、Ⅲ型胶原和TGF-β1的形成,减轻肺组织的纤维化程度.

关键词：成纤维细胞补体胶原转化生长因子β1

毛细管电泳-电化学发光测定苯磺酸顺阿曲库铵

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西南大学学报（自然科学版） 2014年第1期36卷 7-12页

作者：丁敏田刚高洁莹重庆医科大学检验医学院重庆400016 临床检验诊断学教育部重点实验室重庆400016

基于苯磺酸顺阿曲库铵对三联吡啶钌电化学发光信号的增敏作用，建立了检测苯磺酸顺阿曲库铵的毛细管电泳电致电化学发光新方法．最佳实验条件为：检测电位1．30V，三联吡啶钌浓度5mmol／L，检测池磷酸缓冲溶液浓度65mmol／L（pH=8．5）... 详细信息

基于苯磺酸顺阿曲库铵对三联吡啶钌电化学发光信号的增敏作用，建立了检测苯磺酸顺阿曲库铵的毛细管电泳电致电化学发光新方法．最佳实验条件为：检测电位1．30V，三联吡啶钌浓度5mmol／L，检测池磷酸缓冲溶液浓度65mmol／L（pH=8．5），运行缓冲溶液100mmol／LTrisHCl（PH=8．5），进样电压16kV，进样时间30S，分离电压17kV．方法的检测限为0．45μg／mL，线性范围为4．5～150μg／mL，相关系数为0．9987，回收率为86．8％～96．9％．本方法简便、快速、灵敏、进样量少，可用于苯磺酸顺阿曲库铵注射液含量测定．

关键词：毛细管电泳电化学发光苯磺酸顺阿曲库铵

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监狱基层和机关警察焦虑状况的比较

中国临床康复 2006年第46期10卷 59-61页

作者：刘伟吕晶池旭东吴锡明江苏大学医学院医学心理学教研室江苏省镇江市212001 江苏省未成年犯管教所江苏省镇江市212400

目的:了解监狱警察的心理状况,比较监狱基层警察和监狱机关警察焦虑程度,分析监狱警察焦虑产生的原因,提高监狱警察心理健康水平。方法:于2005-08从江苏省未成年犯管教所398名监狱警察中随机抽取130名作为调查对象。采用焦虑自评量表进... 详细信息

目的:了解监狱警察的心理状况,比较监狱基层警察和监狱机关警察焦虑程度,分析监狱警察焦虑产生的原因,提高监狱警察心理健康水平。方法:于2005-08从江苏省未成年犯管教所398名监狱警察中随机抽取130名作为调查对象。采用焦虑自评量表进行测评,该问卷共有20个问题,每个问题所得分累加即为总得分。分值越高,焦虑程度加重。结果:发放问卷130份,收回有效问卷119份,有效率为91.5%。男109名,女10名;年龄24～58岁,平均(32.1±6.69)岁。基层警察92名,男87名,女5名;平均年龄(31.51±5.89)岁;机关警察27名,男22名,女5名;平均年龄(36.93±7.65)岁。①监狱警察焦虑均分为38.53±8.21熏高于全国常模29.78±10.07,差异有显著性意义(t=11.62熏P学意义穴t=0.61,P>0.05雪。监狱基层男性警察焦虑均分为40.04±8.45,监狱基层女性警察焦虑均分为38.84±5.47,两组比较差异无统计学意义(P>0.05);监狱机关男性警察焦虑均分为36.20±8.76;监狱机关女性警察焦虑均分为35.19±5.51,两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:监狱警察心理焦虑水平高于普通人群;监狱基层警察焦虑水平高于监狱机关警察。

关键词：监狱警察焦虑

神经节苷脂GM_3对小鼠巨噬细胞脂质含量的影响

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郑州大学学报（医学版） 2002年第3期37卷 327-329页

作者：杨涌徐颂立刘建涛魏重琴河南电力医院检验科郑州450052 复旦大学基础医学院基因中心上海200032 河南省职工医学院预防医学教研室郑州450003 郑州大学基础医学院生物化学教研室郑州450052

目的:探讨神经节苷脂GM3对小鼠巨噬细胞(Mφ)脂质含量的影响。方法:采用45 g/L无菌可溶性淀粉溶液刺激后,收集昆明种小鼠腹腔Mφ,经体外培养分为6组,应用常规酶法观察各组Mφ总胆固醇、游离胆固醇、胆固醇酯和甘油三酯的变化。结果:GM3... 详细信息

目的:探讨神经节苷脂GM3对小鼠巨噬细胞(Mφ)脂质含量的影响。方法:采用45 g/L无菌可溶性淀粉溶液刺激后,收集昆明种小鼠腹腔Mφ,经体外培养分为6组,应用常规酶法观察各组Mφ总胆固醇、游离胆固醇、胆固醇酯和甘油三酯的变化。结果:GM3与低密度脂蛋白(LDL)同时存在,可促进Mφ对LDL的吸收,提高Mφ的脂质含量,而LDL、GM3单独存在时,不能显著升高Mφ内各种脂质含量。结论:GM3可能通过激活Mφ产生多种生物活性因子氧化LDL或通过GM3对LDL的非氧化修饰,促进Mφ对LDL的吸收,引起脂质堆积。

关键词：神经节苷能GM3 巨噬细胞脂质含量动物粥样硬化动物实验

人CD40基因的克隆及其胞外段的原核有效表达

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苏州大学学报（医学版） 2011年第2期31卷 201-204,212页

作者：姜智陈永井葛彦张学光苏州大学生物技术研究所江苏省临床免疫重点实验室江苏苏州215007 苏州大学医学部生物化学与分子生物学系江苏苏州215123

目的克隆人CD40基因并原核高效表达其胞外段。方法采用RT-PCR法,从高表达人CD40抗原的XG-2细胞中扩增CD40全长基因,并将其插入pMD18-T载体中进行测序验证。用特异引物扩增CD40抗原分子的胞外段基因(可溶性CD40、sCD40基因片段),再亚克... 详细信息

目的克隆人CD40基因并原核高效表达其胞外段。方法采用RT-PCR法,从高表达人CD40抗原的XG-2细胞中扩增CD40全长基因,并将其插入pMD18-T载体中进行测序验证。用特异引物扩增CD40抗原分子的胞外段基因(可溶性CD40、sCD40基因片段),再亚克隆至原核表达载体pGEX-5x-3,将测序正确的重组表达载体转化大肠杆菌BL21(DE3),用异丙基-β-D-硫代吡喃半乳糖苷(IPTG)诱导表达,Western blot检测目的蛋白。结果 RT-PCR能从XG-2细胞总RNA中扩增出特异的目的基因,测序结果显示与GenBank中登录的完全一致,构建的原核表达重组载体pGEX-5x-3/hCD40ECD在表达宿主菌BL21(DE3)中经IPTG诱导能获得有效表达,Western blot证实了目的蛋白条带的特异性。结论获得了人CD40分子的基因及其胞外段原核表达产物,为进一步研究CD40分子的功能和sCD40的应用奠定了良好的基础。

关键词： CD40 RT-PCR cDNA克隆原核表达

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在医药领域中RNA干扰研究进展

药物生物技术 2009年第1期16卷 83-89页

作者：陈莉秦婧朱远源南通大学医学院病理教研室江苏南通226001 百奥生物技术(南通)有限公司江苏南通226010

RNA干扰(RNAinterference,RNAi)是正常生物体内抑制特定基因表达的一种现象,生物体内利用双链RNA(doublestrandedRNA,dsRNA)诱导同源靶基因的mRNA发生特异性降解,从而导致基因沉默。文章综述RNAi在医药领域中研究进展与重大发现。追溯R... 详细信息

RNA干扰(RNAinterference,RNAi)是正常生物体内抑制特定基因表达的一种现象,生物体内利用双链RNA(doublestrandedRNA,dsRNA)诱导同源靶基因的mRNA发生特异性降解,从而导致基因沉默。文章综述RNAi在医药领域中研究进展与重大发现。追溯RNAi现象的发现、阐述其分子机制、主要特征、应用该项技术研究的思路与设计,及在医药领域中研究的成果与挑战。RNAi途径主要存在于细胞质中,为转录后基因沉默(post-transcriptionalgenesilencing,PTGS),具有高特异性和高效性。利用该项技术可以研究与开发治疗各种疾病的靶向性基因药物。RNAi技术不仅可以成为敲除基因的一项实验技术,而且可以成为一种可能的治疗药物,尽管目前该项技术尚不够成熟,但其在医药领域中已经显示出巨大的发展潜力。

关键词： RNA干扰基因沉默研究进展

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硒对幽门螺杆菌空泡毒素及其重组影响

中国公共卫生 2008年第7期24卷 833-835页

作者：段秀杰王文凯邵世和刘继斌江苏大学附属医院检验科镇江212011 镇江市第一人民医院检验科江苏大学医学技术学院微生物教研室南通市肿瘤医院检验科镇江212011

目的研究硒(Se)对幽门螺杆菌(Hp)空泡毒素(VacA)及重组VacA的影响。方法采用盐析、透析、柱层析、浓缩、抽滤等方法提纯幽门螺杆菌分泌的空泡毒素。通过琼脂糖凝胶电泳、基因序列分析鉴定重组载体,重组VacA产物经Ni-TEDTM蛋白纯化系统纯... 详细信息

目的研究硒(Se)对幽门螺杆菌(Hp)空泡毒素(VacA)及重组VacA的影响。方法采用盐析、透析、柱层析、浓缩、抽滤等方法提纯幽门螺杆菌分泌的空泡毒素。通过琼脂糖凝胶电泳、基因序列分析鉴定重组载体,重组VacA产物经Ni-TEDTM蛋白纯化系统纯化,十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)、及免疫印迹(Western blot)鉴定,间接酶联免疫吸附(ELISA)法检测其抗原特异性。进行细胞培养、细胞爬片;采用分光光度计、倒置显微镜、透射电镜及流式细胞仪等方法检测硒对幽门螺杆菌分泌的VacA及重组毒素蛋白功能的影响。结果12 mmol/L硒即可使幽门螺杆菌形态发生球形变,鞭毛及菌毛出现脱落,溶血作用减弱,硒对VacA空泡毒作用无直接影响(P>0.05);硒通过抑制Hp生长减少VacA产生量从而使空泡毒作用减弱;通过抑制表达VacA的大肠埃希菌生长,减少重组VacA表达量;能增强重组VacA对人胃上皮癌细胞株(SGC-7901)生长抑制作用,使细胞分裂指数、集落形成率、S期细胞数量降低,G1期细胞总数增加;使表达重组VacA的大肠埃希菌产生脂溶性砖红色色素,并随硒浓度增加颜色加深。结论硒能抑制Hp生长,改变Hp的形态及结构;可使重组VacA表达量减少;能增强重组VacA对SGC-7901细胞的生长抑制及诱导细胞凋亡作用;可使表达重组VacA的大肠埃希菌产生脂溶性砖红色色素;不能直接抑制VacA的空泡毒作用。

关键词：幽门螺杆菌(Hp) 空泡毒素(VacA) 重组空泡毒素提纯硒

NIV毒素和硒对软骨细胞IL-1β、TNF-α分泌的影响

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细胞与分子免疫学杂志 2010年第4期26卷 313-315页

作者：曹珮华曹峻岭曹励民杨亚娟李蔚勃西安医学院检验教研室陕西西安710021 西安交通大学医学院地方病研究所、教育部环境与疾病相关基因重点实验室陕西西安710061

目的:通过测定NIV毒素和硒作用下软骨细胞IL-1β、TNF-α含量的变化,从细胞因子角度探讨大骨节病发病机制。方法:在体外单层和立体培养的人胚软骨细胞中加入NIV毒素和硒,构建软骨损伤模型,收集软骨组织、细胞和细胞培养液,用光学显微镜... 详细信息

目的:通过测定NIV毒素和硒作用下软骨细胞IL-1β、TNF-α含量的变化,从细胞因子角度探讨大骨节病发病机制。方法:在体外单层和立体培养的人胚软骨细胞中加入NIV毒素和硒,构建软骨损伤模型,收集软骨组织、细胞和细胞培养液,用光学显微镜观察体外构建组织的形态;用分光光度法测定软骨细胞DNA含量;用酶联免疫吸附方法(ELISA)检测细胞培养液中IL-1β、TNF-α的水平。结果:形态学观察发现NIV毒素能抑制软骨细胞生长,局部出现点片状坏死;毒素加硒后,上述损伤变化减弱。NIV毒素作用下软骨细胞DNA的合成受到抑制,但培养液中IL-1β、TNF-α含量显著升高,毒素加硒与毒素组变化趋势一致,但数值略下降。结论:NIV毒素能诱导软骨细胞IL-1β与TNF-α的分泌,这可能是造成软骨细胞损伤的原因之一。

关键词：培养软骨细胞 NIV毒素硒 IL-1β TNF-α 大骨节病