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pEgr-TNFα基因协同射线抑制Hela细胞生长的实验研究

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中山大学学报（医学科学版） 2006年第B3期27卷 46-48页

作者：曾菲吴丛梅黄天华洪菊香周莉汕头大学医学院第一附属医院妇产科汕头大学医学院生物学教研室汕头大学医学院附属肿瘤医院妇科广东汕头515041

【目的】研究pEgr-TNFα重组质粒在转染的Hela细胞中的辐射诱导表达特性,验证其联合放射治疗杀伤Hela细胞的作用。【方法】将脂质体包裹的pEgr-TNFα重组质粒,转染宫颈癌细胞系Hela中;采用ELISA方法检测不同剂量X射线诱导后TNFα的表达... 详细信息

【目的】研究pEgr-TNFα重组质粒在转染的Hela细胞中的辐射诱导表达特性,验证其联合放射治疗杀伤Hela细胞的作用。【方法】将脂质体包裹的pEgr-TNFα重组质粒,转染宫颈癌细胞系Hela中;采用ELISA方法检测不同剂量X射线诱导后TNFα的表达和同一剂量X射线诱导下TNFα的表达时程;用MTT法检测pEgr-TNFα基因协同射线抑制Hela细胞生长的作用。【结果】pEgr-TNFα重组质粒转染Hela细胞,不同剂量X射线均可诱导TNFα表达增强,为假照组的1.02～3.79倍(P实验组(P<0.05～0.001)。【结论】pEgr-TNFα基因-放射联合治疗有明显的抑制Hela细胞生长的作用,其作用优于单纯给予射线或基因转染。

关键词：早期反应生长基因射线抑制 Hela细胞宫颈癌细胞系

一氧化氮诱导食管癌细胞线粒体DNA编码基因过表达

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生物化学与生物物理进展 2002年第3期29卷 378-384页

作者：李恩民许丽艳杨帆袁兰陈跃汕头大学医学院生物化学与分子生物学教研室汕头515031 汕头大学医学院肿瘤病理研究室汕头515031 北京大学医药卫生分析中心北京100083

以人食管癌细胞系EC10 9作为驱赶方 (driver) ,以被一氧化氮 (nitricoxid ,NO)诱导的EC10 9作为实验方 (tester) ,应用抑制消减杂交 (suppressionsubtractivehybridization ,SSH)、反向mRNA斑点印迹和RNA印迹等技术手段研究了NO诱导的... 详细信息

以人食管癌细胞系EC10 9作为驱赶方 (driver) ,以被一氧化氮 (nitricoxid ,NO)诱导的EC10 9作为实验方 (tester) ,应用抑制消减杂交 (suppressionsubtractivehybridization ,SSH)、反向mRNA斑点印迹和RNA印迹等技术手段研究了NO诱导的食管癌细胞中基因的过表达情况 .然后对过表达基因的表达序列标签 (expressedsequencetag ,EST)实施序列测定 ,并与GenBank进行BLAST同源性比较和序列突变分析 .结果先后两次从 6 9个SSH阳性克隆中共鉴定出 6个线粒体DNA (mitochondrialDNA ,mtDNA)编码的基因 ,即ND 4L、ND 4、COX 2、Lys tRNA、ATP 8和ATP 6 .表明NO可以诱导食管癌细胞mtDNA编码的基因过表达 .另外 ,在ND 4L/ND 4基因的片段 (10 736～ 114 4 9)上发现了三处同型单核苷酸置换 (10 872T→C ,110 0 1A→G ,11346A→G) ,在COX 2 /Lys tRNA/ATP 8/ATP 6基因片段 (80 11～ 85 89)上发现了一处单核苷酸缺失(8380A) .氨基酸序列分析表明 ,在NO诱导的EC10 9中可能存在着一种结构异常的ATP 8肽链 (一条在N端被截短的只有 11个氨基酸残基的肽链 ,而正常的ATP 8肽链为 6 8个氨基酸残基 ) .

关键词：一氧化氮诱导食管癌细胞线粒体DNA编码基因基因过表达抑制消减杂交

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肿瘤医院与综合医院护患情感障碍的对照研究

中国实用护理杂志 2004年第16期20卷 3-5页

作者：黄华兰冼慕慈覃惠英应文娟王妙君王逸如程一霓汕头大学医学院肿瘤医院中山大学肿瘤防治中心汕头大学医学院第一附属医院汕头大学医学院肿瘤医院 515031

目的　探讨护士与患者情感障碍状况及相关性 ,为护理人本管理提供科学的理论依据。方法　应用自评与他评问卷调查法 ,同时对肿瘤医院和综合医院的护士与患者进行测评 ,并对照分析。结果　护士与患者情感障碍发生率均明显高于一般人群 ,... 详细信息

目的　探讨护士与患者情感障碍状况及相关性 ,为护理人本管理提供科学的理论依据。方法　应用自评与他评问卷调查法 ,同时对肿瘤医院和综合医院的护士与患者进行测评 ,并对照分析。结果　护士与患者情感障碍发生率均明显高于一般人群 ,但二者间不存在明显相关 ;护士情感障碍与职业压力源呈显著正相关 (P <0 .0 1) ,其中相关系数最大的是护理专业及工作方面的问题、工作量及时间分配问题和病人护理方面的问题。结论　管理者应注重护士行为心理管理 ,协助护士正确认识和舒缓工作压力 ,促进身心健康 ,保证护理质量。

关键词：护士患者情感障碍职业压力

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氧化砷诱导食管癌细胞凋亡中一氧化氮的变化

世界华人消化杂志 2000年第10期8卷 1101-1104页

作者：沈忠英沈文英陈铭华洪超群沈健汕头大学医学院肿瘤病理研究室汕头大学医学院化学教研室肿瘤医院中心实验室广东省汕头市515031

目的一氧化氮 NO 已被认为是生理和病理状态下一种重要生物分子.以氧化砷(As_2O_3)诱导食管癌细胞(SHEEC1)凋亡过程中检测细胞 NO,NO 合成酶(NOS)和一氧化氮合成酶mRNA(NOSmRNA),探索 NO 和细胞凋亡的关系.方法用 As_2O_3(5 μmol·L^(... 详细信息

目的一氧化氮 NO 已被认为是生理和病理状态下一种重要生物分子.以氧化砷(As_2O_3)诱导食管癌细胞(SHEEC1)凋亡过程中检测细胞 NO,NO 合成酶(NOS)和一氧化氮合成酶mRNA(NOSmRNA),探索 NO 和细胞凋亡的关系.方法用 As_2O_3(5 μmol·L^(-1)和10μmol·L^(-1))诱导 SHEEC1凋亡,在加药后2,4,8,16,24h 取样检查,用分光光密度法检测细胞培养液的 NO 含量;用免疫组化检测诱导型 NO 合成酶(NOSⅡ);分子原位杂交(ISH)检测 NOSmRNA;实验终点细胞作透射电镜(TEM)检查细胞凋亡.结果在 As_2O_3诱导下,SHEEC1从 NO 基础量(0.68×10^(-2)μmol·L^(-1))逐渐增加,至加药后16h 达最高(2.38×10^(-2)μmol·L^(-1));NOSⅡ在加药后4h～16h 呈阳性反应;NOSmRNA 杂交信号位于胞质,4h 杂交点小而少,以后增加明显.24h,TEM可见 SHEEC1出现细胞凋亡.结论 As_2O_3 可诱导 SHEEC1释放 NO 和细胞凋亡,实验开始至16h NO 量不断增加.NOSⅡ表达和 NOSmRNA 转录上调.提出 NO 可能是 As_2O_3诱导细胞凋亡的介导和作用因子.

关键词：食管肿瘤细胞凋亡免疫组织化学

食管鳞癌细胞HIF—1α和COX-2表达及肿瘤组织微血管密度的临床意义研究

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中华放射医学与防护杂志 2009年第5期29卷 502-505页

作者：郭隆佳陈志坚陈创珍洪超群吴晓广东省汕头大学医学院附属肿瘤医院放疗科汕头515031 广东省汕头大学医学院附属肿瘤医院病理科汕头515031

目的研究食管鳞癌细胞HIF-1α和COX-2的表达和肿瘤微血管密度（MVD）与食管癌放疗疗效的关系。方法应用免疫组织化学二步法对55例食管鳞癌食管镜活检组织中HIF-1α、COX-2的表达进行检测，并用同样方法检测癌组织中CD34的表达评估MVD。... 详细信息

目的研究食管鳞癌细胞HIF-1α和COX-2的表达和肿瘤微血管密度（MVD）与食管癌放疗疗效的关系。方法应用免疫组织化学二步法对55例食管鳞癌食管镜活检组织中HIF-1α、COX-2的表达进行检测，并用同样方法检测癌组织中CD34的表达评估MVD。分析其与临床病理学参数及放疗疗效的关系。结果HIF-1α和COX-2的阳性表达率分别为92．7％和69．1％，MVD为2～29条／高倍视野，平均为（11．2±4．1）条。HIF-1α和COX-2的表达水平与MVD数量无关。HIF-α和COX-2的表达水平与肿瘤的细胞分化程度、肿瘤部位均无关。单因素分析示食管癌放疗后近期疗效中位生存期和2年生存率与HIF-1α、COX-2表达及MVD无关。结论食管鳞癌组织中HIF-1α和COX-2的表达情况和肿瘤组织中微血管密度无关。HIF-1α和COX-2的表达水平及MVD均不能作为食管鳞癌放射治疗的预后指标。

关键词：食管肿瘤 HIF-1α COX-2 微血管密度放射治疗预后

当归多糖调节骨髓造血微环境治疗再生障碍性贫血的机制

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中国组织工程研究 2025年第1期29卷 44-51页

作者：付佳琪陈修保崔兴陈泽涛山东中医药大学中医学院山东省济南市250013 山东中医药大学附属医院老年病科山东省济南市250013 山东中医药大学第二附属医院肿瘤中心山东省济南市250001

背景:如何改善造血微环境是目前再生障碍性贫血治疗的热点问题。目的:结合GEO测序分析、网络药理学与实验验证当归多糖改善骨髓造血微环境治疗再生障碍性贫血的作用机制。方法:借助GEO数据库获得了再生障碍性贫血相关差异表达基因并进... 详细信息

背景:如何改善造血微环境是目前再生障碍性贫血治疗的热点问题。目的:结合GEO测序分析、网络药理学与实验验证当归多糖改善骨髓造血微环境治疗再生障碍性贫血的作用机制。方法:借助GEO数据库获得了再生障碍性贫血相关差异表达基因并进行GO和GSEA分析。结合文献与PubChem、SwissTargetPrediction、PharmMapper数据库获取当归多糖活性成分和靶点。取交集靶点后利用STRING和Cytoscape构建蛋白相互作用网络,并进行GO和KEGG富集分析。构建再生障碍性贫血小鼠模型,利用血细胞分析仪、流式细胞术、ELISA、免疫组化、免疫荧光染色、Western blot方法验证当归多糖对再生障碍性贫血的疗效与作用机制。结果与结论:(1)共筛选出834个差异表达基因,参与细胞发育、造血、髓系细胞分化等生物学过程;(2)检索得到当归多糖相关347个靶点并筛选出77个潜在治疗基因,其中VEGFA、EGLN1、BCL2、干扰素γ、白细胞介素2、白细胞介素4、白细胞介素6等血管生成、凋亡及免疫相关因子度值显著;(3)KEGG通路富集分析治疗靶点主要富集在Th17细胞分化、NK相关细胞毒性、细胞黏附因子等干扰素γ、白细胞介素2、白细胞介素4相关信号通路;(4)动物实验表明,当归多糖能够显著改善再生障碍性贫血小鼠骨髓造血,增加外周血细胞及骨髓单个核细胞计数,提高小鼠存活率;与模型组相比,当归多糖组小鼠Th1/Th2细胞比例显著下降(P<0.01),干扰素γ水平显著降低(P<0.01),白细胞介素4水平升高(P<0.05),VEGFA表达显著升高(P<0.01),EGLN1表达显著降低(P<0.01),骨髓单个核细胞凋亡率、活性氧水平显著降低(P<0.01),Cleaved Caspase-3蛋白表达显著增高(P<0.01),Bcl-2/Bax比值显著降低(P<0.01);(5)结果表明:当归多糖能够通过调节异常T细胞亚群,促进血管生成以改善造血微环境,并抑制骨髓单个核细胞凋亡,以改善再生障碍性贫血小鼠的造血功能。

关键词：当归多糖再生障碍性贫血 Th1/Th2 骨髓造血微环境细胞凋亡

转染HPV16E6基因人树突状细胞疫苗的制备及生物学特性

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中国免疫学杂志 2006年第11期22卷 1032-1035,1040页

作者：任会均张锦堃陈东晓李军魏锡云汕头大学医学院肿瘤病理研究室汕头515041 汕头大学医学院第二附属医院汕头515041

目的制备来源于人外周血并转染HPV16E6基因的树突状细胞(DC)疫苗,检测其细胞形态、分子表型及诱导的免疫效应。方法细胞因子扩增人外周血DC,Lipofectamine转染HPV16E6制备DC疫苗。动态形态学观察,免疫细胞化学及流式细胞术检测分子表达... 详细信息

目的制备来源于人外周血并转染HPV16E6基因的树突状细胞(DC)疫苗,检测其细胞形态、分子表型及诱导的免疫效应。方法细胞因子扩增人外周血DC,Lipofectamine转染HPV16E6制备DC疫苗。动态形态学观察,免疫细胞化学及流式细胞术检测分子表达,体外诱导并测定CTL活性。结果转染DC呈形态迥异的多突起状,其E6蛋白、CD80、CD86和CD83分子的表达率依次为47.3%、82.5%、79.8%和85.7%,诱导杀伤Caski细胞的活性明显高于对照组(P肿瘤免疫应答。

关键词：树突状细胞 E6基因基因转染脂质体 Caski细胞

白蛋白球蛋白比值、放疗剂量及同期放化疗联合预测鼻咽癌患者口腔真菌医院感染的价值

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现代预防医学 2018年第22期45卷 4213-4217页

作者：蔡奋马长春蔡晓锐张庆英江敏霞汕头大学医学院附属肿瘤医院医院感染管理科汕头大学医学院附属肿瘤医院放疗科汕头大学医学院附属肿瘤医院药学部汕头大学医学院公共卫生与预防医学教研室

目的探究白蛋白球蛋白比值(AGR)、放疗剂量及同期放化疗联合预测鼻咽癌(NPC)患者口腔真菌医院感染的临床价值。方法回顾性分析2014年1月-2016年12月439例就诊鼻咽癌患者的资料,根据住院期间是否发生口腔真菌医院感染分为感染组与对照组... 详细信息

目的探究白蛋白球蛋白比值(AGR)、放疗剂量及同期放化疗联合预测鼻咽癌(NPC)患者口腔真菌医院感染的临床价值。方法回顾性分析2014年1月-2016年12月439例就诊鼻咽癌患者的资料,根据住院期间是否发生口腔真菌医院感染分为感染组与对照组。用单因素分析及Cox比例风险模型分析影响口腔真菌医院感染可能性的因素。同时,通过建立ROC曲线分析确定最佳临界值及其预测发生口腔真菌医院感染的敏感度和特异性。结果 Cox回归分析显示△AGR水平(HR=0.221,95%CI:0.086～0.565)、原发灶放疗剂量(HR=5.330,95%CI:1.307～21.733)及同期放化疗(HR=6.879,95%CI:3.988～11.865)的差异均有统计学意义。ROC显示三者联合时,AUC为0.843。3个危险标记患者的感染率明显高于2个、1个危险标记和无危险标记的患者(P医院感染的较好指标。

关键词：鼻咽癌真菌医院感染白蛋白球蛋白比值放疗剂量同期放化疗

鱼腥草总黄酮对肝癌细胞耐药性的逆转作用及机制研究

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海南医学院学报 2025年

作者：司维群刘静吴佳龙张琳蔡晓菁徐静贵州中医药大学第二临床医学院贵州中医药大学第二附属医院

目的：通过观察鱼腥草总黄酮对人肝癌多药耐药细胞Bel-7402/ADM及P-糖蛋白（P-gp）表达的影响，探讨鱼腥草总黄酮对Bel-7402/ADM细胞的作用及可能逆转肝癌多药耐药（MDR）的作用机制。方法：CCK8法检测肝癌细胞耐药情况和抑制率；将实... 详细信息

目的：通过观察鱼腥草总黄酮对人肝癌多药耐药细胞Bel-7402/ADM及P-糖蛋白（P-gp）表达的影响，探讨鱼腥草总黄酮对Bel-7402/ADM细胞的作用及可能逆转肝癌多药耐药（MDR）的作用机制。方法：CCK8法检测肝癌细胞耐药情况和抑制率；将实验分为亲本组（Bel-7402）、耐药组（Bel-7402/ADM）、亲本阿霉素组（Bel-7402+ADM）、耐药阿霉素组（Bel-7402/ADM+ADM）、鱼腥草总黄酮组（Bel-7402/ADM+ADM+EAT）、阳性对照组（Bel-7402/ADM+ADM+VRP）；通过流式和荧光观察检测处理后各组细胞内的阿霉素（ADM）蓄积量；将实验分为亲本组（Bel-7402）、耐药组（Bel-7402/ADM）、鱼腥草总黄酮组（Bel-7402/ADM+EAT）、阳性对照组（Bel-7402/ADM+VRP），通过流式和免疫组化检测各组细胞中P-gp蛋白的表达情况。结果：ADM对Bel-7402细胞及Bel-7402/ADM细胞的增殖均有抑制作用，但对Bel-7402细胞增殖的影响较大，Bel-7402/ADM细胞对ADM的耐药倍数为8.63倍；荧光结果显示，亲本组无荧光表现，耐药组有少量荧光；亲本阿霉素组及耐药阿霉素组荧光强度均增加且耐药阿霉素组强于亲本阿霉素组；鱼腥草总黄酮组及阳性对照组荧光强度较亲本组、耐药组及亲本阿霉素组明显增强，较耐药阿霉素组稍减弱；流式结果显示各组ADM的荧光强度为阳性对照组>耐药阿霉素组>亲本阿霉素组>鱼腥草总黄酮组>耐药组>亲本组（P肿瘤作用并逆转肝癌的MDR，其机制可能与下调P-gp的表达有关。

关键词：鱼腥草总黄酮肝癌多药耐药 P-gp耐药蛋白阿霉素