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延肾口服液对肾间质纤维化大鼠肾组织转化生长因子-β和α-平滑肌肌动蛋白表达的影响

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中国中西医结合急救杂志 2012年第2期19卷 89-93页

作者：孙楠孙奕曹伟科朱冬燕张永亮王景明武警后勤学院附属医院肾内科天津300162 武警后勤学院免疫学教研室天津300162 天津市职业与环境危害生物标志物重点实验室天津300162 天津市东丽医院肾内科天津300300

目的探讨延肾口服液对肾间质纤维化（RIF）大鼠的影响及可能的作用机制。方法将75只SD雄性大鼠按随机数字表法分为假手术组和模型组，采用单侧输尿管梗阻（UUO）复制RIF模型，成模大鼠再随机分为模型组、贝那普利组及延肾口服液高、低... 详细信息

目的探讨延肾口服液对肾间质纤维化（RIF）大鼠的影响及可能的作用机制。方法将75只SD雄性大鼠按随机数字表法分为假手术组和模型组，采用单侧输尿管梗阻（UUO）复制RIF模型，成模大鼠再随机分为模型组、贝那普利组及延肾口服液高、低剂量组，每组15只。术前1d治疗组开始灌胃贝那普利3．5ml／d及延肾口服液2．8ml／d、1．4ml／d；假手术组、模型组给予等量生理盐水。术后8周留取血、尿标本，行血肌酐（SCr）、血尿素氮（BUN）及尿肌酐（ucr）、尿尿素氮（UUN）和24h尿蛋白定量测定；处死大鼠取。肾组织，苏木素-伊红（HE）染色观察各组RIF程度；用免疫组化二步法和半定量逆转录-聚合酶链反应（RT-PCR）测定转化生长因子-β（TGF—β）、α-平滑肌肌动蛋白（α-SMA）的蛋白和mRNA表达。结果①光镜下观察，模型组肾管上皮细胞呈现不同程度的萎缩、变性及坏死，小管周围肾间质间隙增宽；贝那普利组和延肾口服液高、低剂量组部分肾小管轻度扩张，病变程度轻于模型组。②与假手术组比较，模型组UUN、UCr、BUN及TGF-β、α-SMA的蛋白和mRNA表达均明显升高（均P〈0．01）；与模型组比较，贝那普利组及延肾口服液高、低剂量组TGF-β、α—SMA蛋白和mRNA[吸光度（A）值]表达均显著减少，以延肾口服液高剂量组减少更显著（TGF-β蛋白：0．72±0．24比1．78±0．33，α-SMA蛋白：0．87±0．55比1．59±0．44；TGF—BmRNA：1．68±0．53比3．14±0．44，α-SMAmRNA：1．66±0．14比3．41±0．10，均P〈O．01）；贝那普利组和延肾口服液高、低剂量组UUN（mmol／L）、UCr（***／L）、BUN（mmol／L）均明显降低（P〈0．05或P〈O．01），以延肾口服液高剂量组降低更显著（UUN：0．56±0．19比1．34±0．22，UCr：2788．00±178．98比3652．75±188．26，BUN：7．25±0．47比16．30±0．47，均P〈0．01），延肾口服液高剂量组与贝那普利组相比差异无统计学意义（均P〉0．05），SCr及24h尿蛋白定量在各组间比较差异均无统计学意义（均P〉O．05）。结论延肾口服液延缓UUO模型大鼠RIF的作用与其抑制TGF-β和α—SMA表达有关，其疗效与贝那普利组相似，并表现出明显的量效关系。

关键词：肾间质纤维化延肾口服液单侧输尿管梗阻转化生长因子-β α-平滑肌肌动蛋白

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过零比较器实验中相位失真问题的研究

武警学院学报 1999年第2期15卷 67-68页

作者：张俊玲李朋兰武警学院基础部实验室武警学院基础部电子技术教研室

本文探讨了过零比较器的频率特性，得出输出与输入电压之间的相位差随频率变化的原因，进而提出测量过零比较器截止频率的一种简易办法。

关键词：频率特性相位差频率截止频率

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军事装备伴随计量平台建设的研究

计量与测试技术 2023年第11期50卷 92-95页

作者：董天成杜勇左玉梅王秀娟武警后勤学院基础部

为适应现代化武器装备的新特点,符合作战新要求,应解决装备计量管理中与联合作战体系、联合保障体系不相容的问题。本文对军事装备计量领域存在的问题进行梳理,并分析计量平台对军事计量发展的重要意义。同时,使用区块链技术,设计搭建... 详细信息

为适应现代化武器装备的新特点,符合作战新要求,应解决装备计量管理中与联合作战体系、联合保障体系不相容的问题。本文对军事装备计量领域存在的问题进行梳理,并分析计量平台对军事计量发展的重要意义。同时,使用区块链技术,设计搭建装备伴随计量平台,并构建数据分析模块,确保装备技术参数量值的准确统一、试验结论的真实可靠。实验证明:装备伴随计量平台建设可促进战斗力的提升,对装备计量数字化智能化发展具有重要意义。

关键词：装备计量大数据人工智能

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药剂学案例式综合设计性实验教学的探索

基础医学教育 2016年第7期18卷 547-549页

作者：王晓辉张岭陈莉刘岱琳张莉武警后勤学院生药与药剂学教研室天津300309

选择阿司匹林固体制剂制备作为案例式综合设计性实验内容,结合学校实验条件,将综合设计性实验引入药学专业的药剂学实验教学中,指导学生自行设计实验方案,独立完成实验内容,写出实验总结,旨在培养药学专业本科学生的自主学习能力,加强... 详细信息

选择阿司匹林固体制剂制备作为案例式综合设计性实验内容,结合学校实验条件,将综合设计性实验引入药学专业的药剂学实验教学中,指导学生自行设计实验方案,独立完成实验内容,写出实验总结,旨在培养药学专业本科学生的自主学习能力,加强创新思维的形成。

关键词：药剂学案例式教学实验教学

单细胞凝胶电泳技术检测丙烯酰胺亚急性中毒大鼠的单细胞DNA损伤

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山西医科大学学报 2016年第12期47卷 1071-1075页

作者：杨淑芸李国良付正英张引国张金波天津中医药大学中医妇科天津300193 武警后勤学院军队卫生教研室武警后勤学院附属医院武警后勤学院生理学与病理生理学教研室武警后勤学院人体解剖与组织胚胎学教研室

目的研究大鼠丙烯酰胺(acrylamide,ACR)亚急性中毒对脑组织(小脑、海马和纹状体)及精子和血液淋巴细胞DNA的损伤作用。方法雄性SD大鼠20只随机分为ACR组和对照组,ACR组大鼠每只每天腹腔注射ACR 50 mg/kg(浓度5mg/ml,容量1 ml/100 g),连... 详细信息

目的研究大鼠丙烯酰胺(acrylamide,ACR)亚急性中毒对脑组织(小脑、海马和纹状体)及精子和血液淋巴细胞DNA的损伤作用。方法雄性SD大鼠20只随机分为ACR组和对照组,ACR组大鼠每只每天腹腔注射ACR 50 mg/kg(浓度5mg/ml,容量1 ml/100 g),连续9 d,对照组给予等量(1 ml/100 g)生理盐水。每天称重,于染毒第0天、3天、6天和9天测量大鼠甩尾反射时、后肢撑力及步态评分,于染毒第9天水合氯醛麻醉处死大鼠,制备小脑、海马和纹状体单细胞悬液及大鼠淋巴细胞和精子悬液,用单细胞凝胶电泳(single cell gel electrophoresis,SCGE)技术检测单细胞/精子悬液中DNA损伤(彗星尾长、尾部DNA百分含量及Olive尾距)。结果与对照组相比,ACR组大鼠体重于染毒第3天、6天和9天均明显下降(P<0.001),甩尾反射时于染毒第6天和9天均明显缩短(P<0.001),后肢撑力指数于染毒第6天和9天均明显增宽(P<0.001),步态分值在染毒第3天、6天和9天均高于对照组(P<0.001)。SCGE表明,染毒第9天小脑、海马、纹状体细胞及精子和淋巴细胞悬液的彗星尾长、尾部DNA百分含量及Olive尾距均显著增加。结论大鼠ACR亚急性中毒可致小脑、海马和纹状体单细胞及大鼠淋巴细胞和精子DNA损伤。

关键词：丙烯酰胺急性中毒单细胞凝胶电泳 DNA损伤大鼠

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青蒿素的免疫抑制作用及其调控机制研究

中国药理学通报 2011年第6期27卷 848-854页

作者：李覃陈虹梅昕那春祺韦娜曹波白淑芳天津武警医学院免疫学教研室天津市职业与环境危害生物标志物重点实验室天津武警医学院生药学教研室天津300162

目的初步探讨青蒿素(artemisinin,Art)体内外发挥免疫抑制作用的调控机制。方法体外研究检测Art对小鼠淋巴细胞增殖及细胞毒性的影响。体内研究中,通过迟发型超敏反应(delayed-type hypersensitivity,DTH)小鼠模型,分析不同剂量Art对小... 详细信息

目的初步探讨青蒿素(artemisinin,Art)体内外发挥免疫抑制作用的调控机制。方法体外研究检测Art对小鼠淋巴细胞增殖及细胞毒性的影响。体内研究中,通过迟发型超敏反应(delayed-type hypersensitivity,DTH)小鼠模型,分析不同剂量Art对小鼠DTH的效应;RT-PCR技术检测Th1和Th2细胞转录因子T-bet及GATA-3的基因表达;ELISA法检测转化生长因子β1(transforming growth factorβ1,TGF-β1)的含量;Western blot方法检测p38丝裂酶原激活蛋白激酶(p38 MAPK)蛋白的活性表达水平。结果 Art明显抑制刀豆蛋白A(concanavalin A,ConA)诱导的T淋巴细胞增殖;与地塞米松相比,具有更高的安全性。体内给药后,Art能够减轻DTH小鼠耳肿胀;降低小鼠的脾指数和胸腺指数;调节Th1/Th2细胞分化过程中特异性转录因子T-bet和GATA-3的mRNA表达水平;增加TGF-β1水平;抑制p38 MAPK的磷酸化活性表达。结论提取自传统中草药的Art是一种高效低毒的新型免疫调节剂,通过多种途径发挥免疫抑制作用。

关键词：青蒿素免疫抑制迟发型超敏反应 Th1 Th2 p38 MAPK

自分泌IL-6经Ras/MEK/ERK、PI3K/Akt通路促进卵巢癌细胞黏附和侵袭功能的研究

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免疫学杂志 2016年第4期32卷 294-298页

作者：王丹陈晓徐葳杨静郭小芹葛振华王越天津中医药大学研究生院 300193 武警后勤学院病原生物学与免疫学教研室天津300309 武警后勤学院附属医院妇产科天津300162 天津医院药剂科 300211

目的探讨内源性IL-6表达改变对卵巢癌细胞黏附和侵袭功能的影响及相关信号转导通路。方法利用以往构建的内源性过表达IL-6的人卵巢癌A2780细胞系和内源性抑制IL-6表达的人卵巢癌SKOV-3细胞,分别采用细胞体外黏附实验、Transwell小室体... 详细信息

目的探讨内源性IL-6表达改变对卵巢癌细胞黏附和侵袭功能的影响及相关信号转导通路。方法利用以往构建的内源性过表达IL-6的人卵巢癌A2780细胞系和内源性抑制IL-6表达的人卵巢癌SKOV-3细胞,分别采用细胞体外黏附实验、Transwell小室体外侵袭实验、免疫印迹技术等观察IL-6对卵巢癌细胞黏附、侵袭能力的影响,并对其可能的信号通路进行研究。结果与对照组相比,内源性过表达IL-6可促进卵巢癌细胞的体外黏附和侵袭功能;抑制IL-6表达则可抑制卵巢癌细胞的上述功能。过表达或抑制表达IL-6可增加或减少卵巢癌细胞磷酸化ERK、Akt的表达水平,应用ERK或Akt特异性信号阻断剂可显著抑制高表达IL-6的卵巢癌细胞黏附和侵袭作用,提示可能与其活化Ras/MEK/ERK、PI3K/Akt通路有关。结论卵巢癌细胞产生的IL-6可经Ras/MEK/ERK和PI3K/Akt通路增强自身的黏附和侵袭能力,调节IL-6表达及相关信号转导通路可能是未来临床控制卵巢癌进展的一种良好策略。

关键词： IL-6 卵巢癌细胞细胞黏附细胞侵袭 Ras/MEK/ERK和PI3K/Akt通路

大鼠锌指蛋白ZFP580的原核表达与分离纯化

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武警医学院学报 2012年第6期21卷 405-407页

作者：牟心红李海生梁林张文成武警后勤学院分析实验中心天津300162 武警后勤学院生理学与病理生理学教研室天津300162 武警后勤学院科研部天津300162

【目的】构建ZFP580基因的原核表达质粒,转化大肠杆菌,诱导表达并分离纯化大鼠锌指蛋白ZFP580。【方法】根据ZFP580 cDNA序列的开放阅读框设计引物,利用PCR技术扩增ZFP580的开放阅读框cDNA序列,将PCR扩增的目的片段与载体pET30a分别双... 详细信息

【目的】构建ZFP580基因的原核表达质粒,转化大肠杆菌,诱导表达并分离纯化大鼠锌指蛋白ZFP580。【方法】根据ZFP580 cDNA序列的开放阅读框设计引物,利用PCR技术扩增ZFP580的开放阅读框cDNA序列,将PCR扩增的目的片段与载体pET30a分别双酶切、回收纯化后做定向连接,Nco I、Xho I双酶切电泳筛选、鉴定并测序。将构建的重组质粒pET30a-ZFP580转化大肠杆菌BL21(DE3),由异丙基-β-D-半乳糖苷(IPTG)诱导表达并纯化目的蛋白。【结果】成功扩增ZFP580基因并构建了表达质粒pET30a-ZFP580,测序结果表明与GeneBank公布的序列一致。含有该质粒的大肠杆菌BL21(DE3)经IPTG诱导表达后,产物蛋白分子量约为19 kDa。【结论】成功表达并纯化了大鼠ZFP580蛋白,为进一步研究锌指蛋白ZFP580的功能奠定了基础。

关键词：锌指蛋白580 原核表达 SDS聚丙烯酰氨凝胶电泳

MKC-442及其类似物的二维定量构效关系

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中国新药杂志 2019年第23期28卷 2885-2892页

作者：康家雄朱江李爱秀肖泽云李凯中国人民武装警察部队武警后勤学院基础部药物设计实验室天津300309 中国人民武装警察部队武警后勤学院卫勤系天津300309 武警四川省总队医院乐山614000 天津市职业与环境危害防制重点实验室天津300309 武警山西总队医院药剂科太原030006

目的:探究影响人类免疫缺陷病毒Ⅰ型(human immunodeficiency virus type 1,HIV-1)非核苷类逆转录酶抑制剂6-苄基-1-乙氧甲基-5-异丙基尿嘧啶[6-benzyl-1-(ethoxymethyl)-5-isopropyluracil,MKC-442]及其类似物抗病毒活性的主要分子微观结构因素。方法:针对45个MKC-442及其类似物,利用遗传函数逼近法(genetic function approximation,GFA)构建10个抗HIV-1活性与优选的分子结构描述符之间的二维定量构效关系(2-dimensional quantitative structure-activity relationship,2D-QSAR)模型,从中挑选出最优模型并对其进行验证,据此阐明影响MKC-442及其类似物抗HIV-1活性的主要微观结构因素。结果:最优2D-QSAR模型的非交叉验证相关系数r2为0.7845,交叉验证相关系数q2为0.6958,预测验证相关系数r2pred为0.8415,表明其具有较高的预测能力和稳定性。结论:研究表明,MKC-442及其类似物抗HIV-1活性主要与描述符JursFNSA2,ShadowYZ,DipoleX,Kappa3AM和CHIV3P相关,为MKC-442及其类似物的进一步结构修饰打下了一定的理论基础。

关键词：非核苷类逆转录酶抑制剂 6-苄基-1-乙氧甲基-5-异丙基尿嘧啶类似物遗传函数逼近法二维定量构效关系