检索结果-南通市图书馆

浙江新分离狂犬病病毒街毒株与国内外疫苗株G基因的比较分析

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中国生物制品学杂志 2009年第9期22卷 841-844页

作者：孟胜利钱宝峰章国平周剑军吴杰严家新徐葛林武汉生物制品研究所狂犬病检测中心武汉430060 浙江淳安县疾病预防控制中心浙江淳安311700

目的对浙江新近分离的2株狂犬病病毒街毒株的G基因进行遗传学分析,并比较其与国内外使用的狂犬病疫苗株间的差异。方法以直接免疫荧光法和双抗体夹心ELISA法检测伤人犬脑组织,乳鼠接种分离病毒,RT-PCR扩增G基因片段,直接测序后进行遗传... 详细信息

目的对浙江新近分离的2株狂犬病病毒街毒株的G基因进行遗传学分析,并比较其与国内外使用的狂犬病疫苗株间的差异。方法以直接免疫荧光法和双抗体夹心ELISA法检测伤人犬脑组织,乳鼠接种分离病毒,RT-PCR扩增G基因片段,直接测序后进行遗传学分析。结果在2份伤人犬脑组织(编号LH和ZJCA1)中均检出狂犬病病毒,与其他浙江街毒株相比,G基因核苷酸和氨基酸序列同源性均为98.7%～99.2%。与当前国内外使用的多种疫苗株相比,与CTN疫苗株同源性最高,G基因核苷酸和氨基酸序列同源性分别为79.5%～86.1%和86.8%～94.1%。结论浙江新分离的2株狂犬病病毒街毒株属于基因1型,与当前使用的多种疫苗株相比,与CTN疫苗株属于同一分支,二者的亲缘关系最近。

关键词：狂犬病病毒 G基因分子进化

中国12株狂犬病街毒株G基因序列测定与分析

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中国人兽共患病学报 2009年第6期25卷 497-501页

作者：孟胜利徐葛林吴杰王定明严家新杨晓明武汉生物制品研究所狂犬病检测中心武汉430060 贵州省疾病预防控制中心贵阳550004

目的了解中国狂犬病毒的流行情况以及街毒株与中国人用、兽用狂犬病疫苗株在G基因核苷酸和氨基酸水平的差异,为有效控制狂犬病疫情提供初步科学依据。方法对12株街毒株G基因进行了全基因测序,与其它36株中国狂犬病街毒株,以及中国的疫... 详细信息

目的了解中国狂犬病毒的流行情况以及街毒株与中国人用、兽用狂犬病疫苗株在G基因核苷酸和氨基酸水平的差异,为有效控制狂犬病疫情提供初步科学依据。方法对12株街毒株G基因进行了全基因测序,与其它36株中国狂犬病街毒株,以及中国的疫苗株和其它国家毒株的G基因序列进行了综合分析。结果序列分析表明来源于中国的50株狂犬病毒均为基因Ⅰ型狂犬病毒;其中具有代表性的6株病毒与我国现在使用的各种疫苗株在G基因的核苷酸和氨基酸水平上均存在不同程度的差异,与我国人用疫苗株CTN同源性较高;进化分析表明,我国主要流行狂犬病毒与泰国、印度尼西亚、马来西亚等东南亚狂犬病毒株处于同一分支。中国毒株之间G基因核苷酸同源性分别≥82.3%;氨基酸同源性分别≥92.1%;中国街毒株与疫苗株相比较核苷酸的同源性为79.3%～94.2%,氨基酸的同源性为87.8%～97.9%。结论我国的狂犬病毒为基因Ⅰ型狂犬病毒,可以明确分为6个进化群。无论在核苷酸还是氨基酸水平上,中国多数街毒株与疫苗株CTN之间的同源性要高于与其它疫苗株。

关键词：狂犬病毒分子流行病 G基因测序分析中国

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

DNA疫苗：从动物疫苗到人用疫苗的跨越

国际生物制品学杂志 2009年第4期32卷 191-195页

作者：孟胜利(综述) 严家新(审校) 武汉生物制品研究所狂犬病检测中心 430060

自从十多年前发现DNA可以作为疫苗诱导机体产生免疫应答以来，DNA疫苗研究已取得突破性进展。目前已有4种动物DNA疫苗获准上市。然而，在临床试验中，单纯的DNA疫苗免疫原性很弱。随着DNA疫苗设计策略和接种方式的改进，可以预期将会有... 详细信息

自从十多年前发现DNA可以作为疫苗诱导机体产生免疫应答以来，DNA疫苗研究已取得突破性进展。目前已有4种动物DNA疫苗获准上市。然而，在临床试验中，单纯的DNA疫苗免疫原性很弱。随着DNA疫苗设计策略和接种方式的改进，可以预期将会有更多的人用DNA疫苗逐步进入临床，并最终实现DNA疫苗从动物疫苗到人用疫苗的跨越。

关键词：疫苗 DNA 组分佐剂免疫质粒

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

新型狂犬病减毒活疫苗研究的重大突破

国际生物制品学杂志 2010年第3期33卷 144-147页

作者：解庭波(综述) 唐芳(综述) 严家新(审校) 武汉生物制品研究所狂犬病检测中心 430060

最近狂犬病疫苗研究取得重大突破。新型狂犬病减毒活疫苗效力更高而且高度安全，甚至有可能用于狂犬病发病后的早期治疗。这是狂犬病疫苗诞生一百多年来的一个重要里程碑。此文对狂犬病疫苗研究取得的重大突破、决定狂犬病病毒致病性和... 详细信息

最近狂犬病疫苗研究取得重大突破。新型狂犬病减毒活疫苗效力更高而且高度安全，甚至有可能用于狂犬病发病后的早期治疗。这是狂犬病疫苗诞生一百多年来的一个重要里程碑。此文对狂犬病疫苗研究取得的重大突破、决定狂犬病病毒致病性和免疫原性的相关因素及新型狂犬病减毒活疫苗的主要优点作一综述。

关键词：狂犬病减毒活疫苗致病性免疫原性

1株驴源狂犬病毒的分离鉴定及N、G基因序列分析

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中华流行病学杂志 2012年第6期33卷 602-605页

作者：解庭波俞华吴杰黄思佳徐葛林严家新余滨周敦金武汉生物制品研究所狂犬病检测中心 430060 武汉市汉南区疾病预防控制中心武汉市疾病预防控制中心

目的对武汉市汉南区新分离的1株驴源狂犬病毒（RABV）街毒株的N、G基因进行遗传学分析，比较其与近年来湖北省及周边地区分离的代表性街毒株以及人用和兽用狂犬病疫苗病毒株之间的差异。方法以直接免疫荧光法检测驴脑组织中的RABV，并... 详细信息

目的对武汉市汉南区新分离的1株驴源狂犬病毒（RABV）街毒株的N、G基因进行遗传学分析，比较其与近年来湖北省及周边地区分离的代表性街毒株以及人用和兽用狂犬病疫苗病毒株之间的差异。方法以直接免疫荧光法检测驴脑组织中的RABV，并将驴脑海马组织研磨后接种乳鼠，观察其发病情况，采用双抗体夹心ELISA法检测驴脑组织及发病乳鼠脑组织悬液中的RABV，然后提取发病乳鼠脑组织RNA，利用RT-PCR扩增RABV的N、G基因，测序后进行遗传学分析。结果在驴脑组织及发病乳鼠脑组织中检出RABV，该病毒株与近年来湖北省及周边地区分离的代表性街毒株以及国内外人用和兽用狂犬病疫苗病毒株相比，N、G基因核苷酸序列的同源性分别为85．7％-99．1％和82．2％-99．7％，推导的氨基酸序列同源性分别为95．6％。99．8％和87．8％～99．4％，与国内分离街毒株核苷酸和氨基酸的同源性高于疫苗株，且与国内疫苗株CTN-181的同源性要高于国外疫苗株。结论该病毒株鉴定为驴源RABV，与湖北省及周边地区分离的代表性街毒株及中国人用狂犬病疫苗株CTN-181处于同一个亚群，有较近的系统进化关系。

关键词：狂犬病毒遗传特征驴

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

人类狂犬病治疗的现状和未来

国际生物制品学杂志 2014年第1期37卷 49-51页

作者：翟珑山严家新武汉生物制品研究所有限责任公司狂犬病检测中心 430060

全世界每年有超过5万人死于狂犬病,其中90％来自亚洲和非洲.亚洲和非洲的人狂犬病绝大多数是由狗或猫引发的,而欧美大部分病例是由蝙蝠造成的. 虽然在狗咬或其他公认的途径暴露后,及时注射狂犬病疫苗和狂犬病免疫球蛋白能够有效预防狂犬... 详细信息

全世界每年有超过5万人死于狂犬病,其中90％来自亚洲和非洲.亚洲和非洲的人狂犬病绝大多数是由狗或猫引发的,而欧美大部分病例是由蝙蝠造成的. 虽然在狗咬或其他公认的途径暴露后,及时注射狂犬病疫苗和狂犬病免疫球蛋白能够有效预防狂犬病,但是能拯救已经出现狂犬病症状的患者的有效方法,还没有一种得到确认.狂犬病的治疗对现代医学仍是一个巨大挑战,人类尚未实现狂犬病治疗领域零的突破.

关键词：人类狂犬病治疗免疫球蛋白狂犬病疫苗人狂犬病现代医学暴露后非洲

现代狂犬病疫苗生产用细胞和毒种：现状和前景

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

国际生物制品学杂志 2012年第5期35卷 237-241页

作者：王月黄思佳(综述) 严家新(审校) 武汉生物制品研究所有限责任公司狂犬病检测中心 430060

对全球狂犬病预防控制的一个主要挑战是不能充分供应廉价优质的狂犬病疫苗。基于神经组织生产狂犬病疫苗的技术早已过时，现代细胞培养技术提供了适当的病毒培养基质，可以获得高滴度病毒和大规模生产高质量的现代狂犬病疫苗。目前人用... 详细信息

对全球狂犬病预防控制的一个主要挑战是不能充分供应廉价优质的狂犬病疫苗。基于神经组织生产狂犬病疫苗的技术早已过时，现代细胞培养技术提供了适当的病毒培养基质，可以获得高滴度病毒和大规模生产高质量的现代狂犬病疫苗。目前人用疫苗仅使用灭活疫苗，用高度适应细胞的稳定的减毒狂犬病病毒生产的疫苗将是未来的理想疫苗。

关键词：狂犬病病毒属狂犬病狂犬病疫苗 Vero细胞

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

一例人狂犬病病例的病毒分离及鉴定

中国生物制品学杂志 2014年第3期27卷 305-310页

作者：王月任亮吴杰周亦武郑新雄解庭波黄思佳刘良王荣帅屈国强明平刚翟珑山王泽鋆霍玉奇季雅琦徐葛林严家新武汉生物制品研究所有限责任公司狂犬病检测中心湖北武汉430060 华中科技大学同济医学院法医学系湖北同济法医学司法鉴定中心湖北武汉430030

目的对2013年武汉市新发生的一例疑似狂犬病死亡病例的脑组织进行病毒分离及鉴定。方法采用直接荧光抗体法(DFA)和ELISA法检测狂犬病病毒(rabies virus,RABV)抗原;提取病毒RNA,设计12对引物,分段扩增全基因组,克隆后测序,应用DNAStar软... 详细信息

目的对2013年武汉市新发生的一例疑似狂犬病死亡病例的脑组织进行病毒分离及鉴定。方法采用直接荧光抗体法(DFA)和ELISA法检测狂犬病病毒(rabies virus,RABV)抗原;提取病毒RNA,设计12对引物,分段扩增全基因组,克隆后测序,应用DNAStar软件包中的MegAlign模块对基因所编码的氨基酸进行对位分析;Clustal X 1.83软件和GENEDOC软件用于序列比对;MEGA 4.1软件以Kimura two-parameter模型邻位相连法(Neighbor-Joining,NJ)构建系统进化树(Bootstrap-l000),并与国内外疫苗株及近期湖北省及周边地区分离的代表性街毒株进行同源性分析。结果分离的街毒株13WH10的RABV抗原呈阳性;13WH10街毒株基因组全长11 924 bp,属基因Ⅰ型狂犬病病毒;13WH10与湖北省及周边街毒株处于同一亚群,与CTN-1疫苗株及东南亚地区的街毒株同源性较高,高于欧美国家疫苗株。结论成功对武汉市2013年新发生的一例疑似狂犬病死亡病例的脑组织进行了病毒分离及鉴定;CTN-1与RABV国内分离株同源性较高,系统进化关系较近,提示采用CTN-1疫苗株生产的狂犬病疫苗可有效预防中国狂犬病的流行。

关键词：狂犬病病毒街毒株同源性分析

检测狂犬病毒的胶体金免疫层析法的建立及应用

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中国人兽共患病杂志 2004年第3期20卷 236-237,240页

作者：徐葛林胡巧玲吴杰郑新雄张燕武汉生物制品研究所武汉430060

目的　建立一种简易快速、适用于野外的胶体金免疫层析法 (GICA)用于检测动物脑或唾液中的狂犬病街毒抗原。方法　采用柠檬酸三钠还原法制备胶体金颗粒 ,标记抗狂犬病毒单抗 ,制成免疫层析测试条。样品中的狂犬病毒抗原与测试条上金标... 详细信息

目的　建立一种简易快速、适用于野外的胶体金免疫层析法 (GICA)用于检测动物脑或唾液中的狂犬病街毒抗原。方法　采用柠檬酸三钠还原法制备胶体金颗粒 ,标记抗狂犬病毒单抗 ,制成免疫层析测试条。样品中的狂犬病毒抗原与测试条上金标记抗体结合后沿着硝酸纤维素膜移动 ,与膜上的固相抗体结合形成肉眼可见的红色线条。结果　GICA测试条只与狂犬病毒抗原有特异性反应 ,与乙型脑炎病毒、正常小鼠脑组织等无交叉反应。GICA与EIA比较检测了 4 8份可疑狂犬病犬唾液样品 ,两法的符合率为 88 2 %。结论　GICA检测样品中的狂犬病毒抗原特异性强、、灵敏度高、简便快速、无需仪器设备 ,对基层单位开展初步鉴定狂犬病毒样品工作而言 ,不失为一种有效的方法。

关键词：检测狂犬病毒胶体金免疫层析法