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尿α1-MG与血清Cys-C、NEFA在糖尿病肾病预后评估中的应用研究

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黑龙江医药科学 2025年第01期 97-98+102页

作者：王莹徐孝敏郑贞王明明周口市中医院检验科

目的：探究尿α1-微球蛋白(α1-MG)与血清胱抑素(Cys-C)、游离脂肪酸(nonesterified fatty acid,NEFA)在糖尿病肾病(DN)预后评估中的应用价值。方法：选取2021年1月至2023年6月周口市中医院收治的123例DN患者(研究组)及35例糖尿病患者(... 详细信息

目的：探究尿α1-微球蛋白(α1-MG)与血清胱抑素(Cys-C)、游离脂肪酸(nonesterified fatty acid,NEFA)在糖尿病肾病(DN)预后评估中的应用价值。方法：选取2021年1月至2023年6月周口市中医院收治的123例DN患者(研究组)及35例糖尿病患者(对照组)为研究对象，比较两组尿α1-MG、血清Cys-C、NEFA水平，依据DN患者预后不同分为预后良好组(n=91)及预后不良组(n=32),对比不同预后DN患者尿α1-MG、血清Cys-C、NEFA水平，Logistic回归分析及ROC曲线分析尿α1-MG、血清Cys-C、NEFA在DN患者预后评估中的应用价值。结果：研究组尿α1-MG、血清Cys-C、NEFA水平均较对照组高(P<0.05)。预后不良组尿α1-MG、血清Cys-C、NEFA水平均较预后良好组高(P<0.05)。α1-MG、血清Cys-C、NEFA水平是DN患者预后的独立影响因素(P<0.05)。尿α1-MG与血清Cys-C、NEFA水平三项联合检测对DN患者预后的预测价值较高。结论：尿α1-MG与血清Cys-C、NEFA在DN预后评估中有较高价值。

关键词：糖尿病肾病尿α1-MG Cys-C NEFA 预后

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疫情后时代的医院检验科能力建设的思考

中华预防医学杂志 2020年第12期54卷 1495-1498页

作者：廖生俊汪付兵李一荣武汉大学中南医院医学检验科武汉430071

新型冠状病毒肺炎疫情肆虐全球,目前我国疫情的防控取得了阶段性成果,疫情后的医院检验科如何发展?本文就此提出一些思考,主要从如何提高生物安全防护能力的建设,检测能力的建设,检验平台建设,科学研究能力的建设,人才的培养以及临床沟... 详细信息

新型冠状病毒肺炎疫情肆虐全球,目前我国疫情的防控取得了阶段性成果,疫情后的医院检验科如何发展?本文就此提出一些思考,主要从如何提高生物安全防护能力的建设,检测能力的建设,检验平台建设,科学研究能力的建设,人才的培养以及临床沟通能力等方面进行阐述,为检验学科后疫情时代的发展方向提供参考。

关键词：新型冠状病毒肺炎检验科生物安全发展方向

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尿常规检验效果的影响因素分析

中国城乡企业卫生 2025年第01期 62-65页

作者：徐明乾陈克宾高唐县人民医院检验科

目的分析尿常规检验效果的影响因素，提出干预措施。方法筛选2020年9月—2022年8月就诊检查的500例进行尿常规检验的患者，对其临床资料进行回顾性分析，对影响尿常规检验的因素进行统计，分别进行标本采集、处理、保存、检验各个环... 详细信息

目的分析尿常规检验效果的影响因素，提出干预措施。方法筛选2020年9月—2022年8月就诊检查的500例进行尿常规检验的患者，对其临床资料进行回顾性分析，对影响尿常规检验的因素进行统计，分别进行标本采集、处理、保存、检验各个环节收集可能影响尿常规检验结果的因素，进行人为原因、药物因素、仪器因素等原因收集及整理，确定最终的影响因素。针对分析出的影响因素，提出干预措施。结果 500例尿常规检验患者，检查结果显示，准确率为85.6%。尿常规检验结果的影响因素分析结果显示，标本采集、处理因素占比69.4%，包括标本采集41.7%，标本保存/处理，标本分析13.9%；仪器因素占比6.9%，包括未按说明书调整仪器1.4%，尿液试条保存、使用不当5.6%；检验环节因素占比23.6%，包括室温11.1%，用药12.5%。结论尿常规检验效果的影响因素，包括标本采集、处理因素、标本保存/处理、仪器因素、检验环节因素等，对上述因素进行分析，采取有效的干预措施，利于提升尿常规检查的准确性。

关键词：尿常规检验影响因素干预措施

TG、TPOAb、TGAb、CEA联合检测对甲状腺结节良恶性的诊断鉴别价值

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罕少疾病杂志 2025年第1期 52-53+56页

作者：何哲张丽梅刘承果开封市人民医院检验科

目的探讨分析甲状腺球蛋白(TG)、抗甲状腺过氧化物酶抗体(TPOAb)、甲状腺球蛋白抗体(TGAb)、癌胚抗原(CEA)联合检测对甲状腺结节良恶性的诊断鉴别价值。方法于2022.1至2024.4期间，选取我院收治的96例甲状腺结节患者，其中包括59例良... 详细信息

目的探讨分析甲状腺球蛋白(TG)、抗甲状腺过氧化物酶抗体(TPOAb)、甲状腺球蛋白抗体(TGAb)、癌胚抗原(CEA)联合检测对甲状腺结节良恶性的诊断鉴别价值。方法于2022.1至2024.4期间，选取我院收治的96例甲状腺结节患者，其中包括59例良性和37例恶性结节，依次分为良性组和恶性组，检测比较两组TG、TPOAb、TGAb、CEA水平，分析联合检测的诊断鉴别价值。结果良性组TG、TPOAb、TGAb、CEA水平较恶性组明显更低(P<0.05)；良性组TG、TPOAb、TGAb阳性率低于恶性组(P<0.05)；经ROC曲线分析显示，TG、TPOAb、TGAb、CEA联合检测的灵敏度、特异度分别为91.89%、94.92%，曲线下面积(AUC)为0.942，约登指数为0.863，联合检测的诊断鉴别效能明显高于单项检测(P<0.05)。结论 TG、TPOAb、TGAb、CEA联合检测的诊断鉴别价值较高，临床可采取该联合检测方式对甲状腺结节良恶性质进行鉴别。

关键词：甲状腺球蛋白抗甲状腺过氧化物酶抗体甲状腺球蛋白抗体癌胚抗原甲状腺结节

来源：博看期刊

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两种细菌鉴定法在临床血液检验中的应用

中国城乡企业卫生 2025年第01期 49-52页

作者：周长明高唐县人民医院检验科

目的探讨分析在临床血液检验中应用两种细菌鉴定法的效果。方法选取2020年1月—2022年6月高唐县人民医院收治的342例全身感染患者为研究对象，根据双盲法分为参照组和研究组各171例，参照组接受常规药敏试验检验，研究组接受直接药敏... 详细信息

目的探讨分析在临床血液检验中应用两种细菌鉴定法的效果。方法选取2020年1月—2022年6月高唐县人民医院收治的342例全身感染患者为研究对象，根据双盲法分为参照组和研究组各171例，参照组接受常规药敏试验检验，研究组接受直接药敏试验法检验。比较两组的诊断结果。结果研究组的检出率为96.49%，高于参照组的83.04%，差异有统计学意义（χ2=16.837,P检验操作时间短于参照组，差异有统计学意义（P检验总符合率为97.66%，高于参照组的89.47%，差异有统计学意义（χ2=9.521,P检验中应用直接药敏试验法，能够有效提高检验的准确率，并可以判断患者感染的致病菌类型，这样就可以为制订对患者的治疗方案，提供准确的参考，保证治疗方案的针对性与有效性，能够取得更为理想的治疗效果。同时，能够极大的提高检验效率，缩短患者的等待时间，从而可以更快对患者开展治疗工作。

关键词：临床血液检验常规药敏试验直接药敏试验法检验效果

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临床贫血鉴别诊断中血液检验效果

中国城乡企业卫生 2025年第01期 37-40页

作者：陈克宾徐明乾高唐县人民医院检验科

目的为有效准确鉴别诊断贫血类型，探讨临床贫血鉴别诊断中血液检验效果。方法将2021年10月—2022年10月在高唐县人民医院进行健康体检的健康者30例纳入参照组，地中海性贫血患者30例纳入研究A组，缺铁性贫血患者30例纳入研究B组，均... 详细信息

目的为有效准确鉴别诊断贫血类型，探讨临床贫血鉴别诊断中血液检验效果。方法将2021年10月—2022年10月在高唐县人民医院进行健康体检的健康者30例纳入参照组，地中海性贫血患者30例纳入研究A组，缺铁性贫血患者30例纳入研究B组，均展开血液检验并比较结果。结果研究B组红细胞分布宽度为（21.84±4.67）%，大于研究A组的（16.32±3.34）%，大于参照组的（13.43±2.38）%；参照组红细胞血红蛋白量为（36.41±4.67）pg，大于研究A组的（25.21±4.87）pg，大于研究B组的（19.38±3.91）pg；参照组血红蛋白为（124.21±12.78）g/L，大于研究A组的（100.38±10.91）g/L，大于研究B组的（84.17±8.79）g/L；研究A组红细胞为（5.98±0.44）×1012，大于参照组的（4.30±0.36）×1012，大于研究B组的（3.41±0.32）×1012；参照组平均红细胞容积为（91.55±8.53）f L，大于研究B组的（76.14±5.12）f L，大于研究A组的（69.55±6.13）f L；研究A组红细胞/平均红细胞容积为7.51±1.42，大于参照组的5.17±1.39，大于研究B组的3.46±1.16，组间比较差异均有统计学意义（P检验结果均有一定差异，因此血液检验可准确有效鉴别诊断贫血类型，从而给予临床治疗针对性的指导建议，以有效纠正贫血症状，并改善贫血预后水平，值得被进一步推广与应用。

关键词：地中海性贫血缺铁性贫血贫血鉴别诊断血液检验

基于高通量测序技术对脑卒中相关性肺炎多重耐药病原微生物分析

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中国病原生物学杂志 2025年第2期 176-181页

作者：陶智李仙丽刘琼武汉市新洲区人民医院检验科

目的通过高通量测序技术分析脑卒中相关性肺炎(SAP)感染组织中病原微生物特点，明确多重耐药(MDR)的情况，为临床肺组织感染病原菌的鉴定及治疗提供快速、准确的方法。方法从2022年1月-2023年12月于本院治疗的SAP患者中，选取130例发... 详细信息

目的通过高通量测序技术分析脑卒中相关性肺炎(SAP)感染组织中病原微生物特点，明确多重耐药(MDR)的情况，为临床肺组织感染病原菌的鉴定及治疗提供快速、准确的方法。方法从2022年1月-2023年12月于本院治疗的SAP患者中，选取130例发生MDR者作为研究对象，采集所有患者呼吸道样本，应用高通量测序技术进行病原微生物的鉴定，明确菌群特点，同时进行药敏试验，分析MDR情况；另选取30例SAP未发生MDR的患者作SAP组，比较分析诱发SAP患者发生MDR的危险因素。结果 130例SAP发生MDR患者，共检出189株病原菌，其中革兰阴性杆菌99株，革兰阳性球菌占30.16%,真菌占11.64%及其他类型的细菌或微生物占5.82%。革兰阴性杆菌主要耐药性：嗜麦芽窄食单胞菌对头孢他啶、替卡西林、美罗培南的耐药率均在60%以上，其中对替卡西林的耐药率达80%;粘质沙雷菌对头孢他啶、头孢噻吩氨曲南的耐药率>60%;肺炎克雷伯菌对头孢他啶、头孢噻吩、头孢曲松和头孢吡肟超过60%;革兰阳性球菌主要耐药性：金黄色葡萄球菌对青霉素G、苯唑西林、氨苄西林、替考拉宁的耐药率均在60%以上，其中青霉素G耐药率最高占(75%);屎肠球菌对青霉素G、苯唑西林、红霉素、氨苄西林、万古霉素的耐药率均超过75%,其中对青霉素G、氨苄西林、红霉素、万古霉素的耐药率大于80%;肺炎链球菌对青霉素G、苯唑西林、红霉素、复方磺胺甲噁唑、氨苄西林的耐药率均超过65%,对青霉素G、苯唑西林耐药率占比高(83.33%)。经Logistic回归分析结果显示，年龄(大)、预防抗生素使用(有)、感染菌种类型(≥2种)、糖尿病史是诱发SAP患者发生MDR的危险因素(P<0.05)。结论高通量测序技术可较准确的鉴定出SAP感染组织中病原微生物及菌群特征，耐药位点检测全面，且有扩展性，优势显著，临床应用推广性高。

关键词：高通量测序技术脑卒中脑卒中相关性肺炎多重耐药病原微生物

基于抗体分型的幽门螺杆菌四联疗法治疗效果观察

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临床合理用药 2025年第1期18卷 13-16+20页

作者：毕胜飞赵婧马子豪高学智张辉王仲玉宋歌酒钢医院检验科酒钢医院重症医学科酒钢医院消化科

目的基于幽门螺杆菌（Hp）抗体分型，观察Hp四联疗法的治疗效果。方法选取2023年1月—2024年3月就诊于酒钢医院消化内科门诊14C尿素呼气试验阳性的Hp现症感染患者215例为病例组，依据Hp抗体分型分为Ⅰ型亚组146例和Ⅱ型亚组69例。另... 详细信息

目的基于幽门螺杆菌（Hp）抗体分型，观察Hp四联疗法的治疗效果。方法选取2023年1月—2024年3月就诊于酒钢医院消化内科门诊14C尿素呼气试验阳性的Hp现症感染患者215例为病例组，依据Hp抗体分型分为Ⅰ型亚组146例和Ⅱ型亚组69例。另选取健康体检者122例为健康对照组。病例组采用四联疗法治疗，总疗程2周。治疗后4周，比较Ⅰ型亚组和Ⅱ型亚组14C尿素呼气试验转阴率，治疗前后Ⅰ型亚组、Ⅱ型亚组与健康对照组的胃肠激素[胃泌素-17（G-17）、胃蛋白酶原Ⅰ（PGⅠ）、胃蛋白酶原Ⅱ（PGⅡ）、胃蛋白酶原比值（PGR）]、炎性因子[白介素-6（IL-6）、超敏C反应蛋白（hs-CRP）]水平及不良反应。结果治疗后4周，Ⅰ型亚组14C尿素呼气试验转阴率为80.82%（118/146）,高于Ⅱ型亚组的72.46%（50/69）,但差异无统计学意义（χ2=1.916,P=0.166）。治疗前，Ⅰ型亚组和Ⅱ型亚组G-17、PGⅠ、PGⅡ、IL-6、hs-CRP水平高于健康对照组，PGR低于健康对照组，且Ⅰ型亚组G-17、PGⅠ、PGⅡ水平高于Ⅱ型亚组，PGR低于Ⅱ型亚组（P0.05）。治疗前，Ⅰ型亚组和Ⅱ型亚组IL-6、hs-CRP水平高于健康对照组，且Ⅰ型亚组IL-6、hs-CRP水平高于Ⅱ型亚组（P<0.01）;治疗后4周，Ⅰ型亚组和Ⅱ型亚组IL-6、hs-CRP水平低于治疗前，但高于健康对照组（P<0.01）。Ⅰ型亚组与Ⅱ型亚组不良反应总发生率比较差异无统计学意义（6.85%vs. 5.80%,χ2=0.085,P=0.770）。结论不同抗体分型Hp对胃黏膜的损害程度不同，Ⅰ型菌株对患者胃黏膜损害更大，四联疗法对Ⅰ型Hp感染和Ⅱ型Hp感染的治疗效果均较好，且Ⅰ型感染14C尿素呼气试验转阴率略高于Ⅱ型Hp感染。

关键词：幽门螺杆菌感染抗体分型四联疗法胃肠激素炎性因子

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即时检验技术:形成、发展与演变

中国科学基金 2025年 1033-1042页

作者：邱晓沛胡孝林张洪顾玮王永忠罗阳重庆大学附属人民医院检验科重庆大学医学院智慧检验与分子医学中心重庆大学生物工程学院

即时检验是指在采样现场进行并能够快速得到检验结果的一类检测方法。因具有响应速度快、灵敏度高、特异性好、操作简便的优势,尤其适用于紧急救治环境或者医疗资源匮乏的地区。近年来在主动健康的背景下,即时检验朝着小型化、集成化、... 详细信息

即时检验是指在采样现场进行并能够快速得到检验结果的一类检测方法。因具有响应速度快、灵敏度高、特异性好、操作简便的优势,尤其适用于紧急救治环境或者医疗资源匮乏的地区。近年来在主动健康的背景下,即时检验朝着小型化、集成化、智能化方向发展,基于可穿戴的即时检验技术逐步成为未来个性化预警的潜在方案。本文综述了即时检验的发展历程,阐述了其从单时相检测到个性化可穿戴监测的特征变化,强调了即时检验的技术难点从提高检测灵敏度到实现智能监测、预警的演变。针对临床对个体化健康管理需求的增加,本文提出了“健康全息检验”的概念,并探讨了其未来发展的方向以及实施过程中的挑战与解决方案,旨在为全民健康提供新思路和理念,进而促进即时检验领域的发展。

关键词：即时检验可穿戴疾病预警健康全息检验全生命周期