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基于信息技术的数字健康探索与实践

计算机应用文摘 2024年第13期40卷 156-157,161页

作者：罗晓亚武汉市武昌区妇幼保健院武汉430060

在物联网、大数据、区块链和元宇宙等新一代信息技术的推动下,传统的卫生健康服务正借助信息浪潮更好地为大众提供服务。数字健康服务在我国正迅速发展,利用物联网和大数据技术,基于现有的区域健康信息平台建立了慢性病健康管理系统,可... 详细信息

在物联网、大数据、区块链和元宇宙等新一代信息技术的推动下,传统的卫生健康服务正借助信息浪潮更好地为大众提供服务。数字健康服务在我国正迅速发展,利用物联网和大数据技术,基于现有的区域健康信息平台建立了慢性病健康管理系统,可以采集患者的生命体征数据,实现对个体健康指标的实时监测和动态评估,提前预警健康危险因素,指导生活方式,普及健康知识,并提供个性化的健康管理服务。

关键词：数字健康物联网大数据健康管理

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婴儿色素失禁症脑部病变的影像学分析

中华放射学杂志 2024年第1期58卷 88-91页

作者：崔运能张大伟刘志刚戴杰民姚亮凤佛山市妇幼保健院放射科佛山528000 佛山市妇幼保健院儿科佛山528000

回顾性分析2016年7月至2023年1月佛山市妇幼保健院诊断的5例色素失禁症(IP)婴儿临床及颅脑影像学资料,均为女性,年龄1~6个月,中位年龄3个月。MRI示脑部病灶以对称或不对称分布于大脑半球皮质及皮质下,呈散在小片状信号异常,在扩散加权... 详细信息

回顾性分析2016年7月至2023年1月佛山市妇幼保健院诊断的5例色素失禁症(IP)婴儿临床及颅脑影像学资料,均为女性,年龄1~6个月,中位年龄3个月。MRI示脑部病灶以对称或不对称分布于大脑半球皮质及皮质下,呈散在小片状信号异常,在扩散加权成像上为高信号,呈“满天星”表现,增强扫描呈轻度强化或无强化。病情进展较快,中后期呈囊变及脑萎缩表现。本病影像学上显示的病灶分布、信号、强化及其演变具有相对特征性,结合临床信息常可作出正确诊断。

关键词：婴儿磁共振成像体层摄影术,X线计算机色素失禁症

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无创DNA产前检测血浆质控物的研究进展

中华检验医学杂志 2024年第5期47卷 585-588页

作者：罗婷婷曾艳钱燕娣绍兴市妇幼保健院绍兴312000

无创产前基因检测(NIPT)是应用高通量基因测序技术检测孕妇外周血中胎儿游离DNA片段,以评估胎儿常见染色体非整倍体(T21、T18、T13)风险的一种产前筛查方式,为防治出生缺陷做出了极大的贡献。为确保检测结果的准确可靠,须在检测中加入... 详细信息

无创产前基因检测(NIPT)是应用高通量基因测序技术检测孕妇外周血中胎儿游离DNA片段,以评估胎儿常见染色体非整倍体(T21、T18、T13)风险的一种产前筛查方式,为防治出生缺陷做出了极大的贡献。为确保检测结果的准确可靠,须在检测中加入质控物对检测全过程进行严格的质量控制。但目前大多数检测平台的血浆提取过程中缺乏血浆质控物。在不同平台的室间质评中,也需要通用的血浆质控物。为解决这个质控问题,近年来出现了6种NIPT血浆质控物的制备策略,根据其基质和阳性DNA的来源不同,分别具有不同的适用范围和优缺点。

关键词：产前诊断无创产前基因检测质控物自制质量控制

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2q13微缺失胎儿超声表现及出生后随访结果

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中华围产医学杂志 2024年第5期27卷 387-393页

作者：何淑凤崔玉杨岚刘俊赵丽赵馨邱婷施楠无锡市妇幼保健院医学遗传与产前诊断科无锡214000 无锡市妇幼保健院超声诊断科无锡214000 无锡市妇幼保健院儿保科无锡214000

目的分析2q13微缺失胎儿超声表现及生后随访结果。方法回顾性选择2018年1月1日至2022年9月1日在无锡市妇幼保健院通过羊膜腔穿刺行羊水染色体核型及单核苷酸多态性微阵列(single nucleotide polymorphism-array,SNP-array)分析确诊的23... 详细信息

目的分析2q13微缺失胎儿超声表现及生后随访结果。方法回顾性选择2018年1月1日至2022年9月1日在无锡市妇幼保健院通过羊膜腔穿刺行羊水染色体核型及单核苷酸多态性微阵列(single nucleotide polymorphism-array,SNP-array)分析确诊的23例2q13微缺失胎儿。采用描述性统计分析这些胎儿的产前诊断指征、宫内超声表现、产前诊断结果及生后随访结果。结果(1)23例2q13微缺失病例产前诊断指征分别为7例(30.4%)血清学筛查高风险,6例(26.1%)胎儿颈项透明层(nuchal translucency,NT)增厚,2例(8.7%)胎儿心脏畸形,2例(8.7%)孕母高龄,2例(8.7%)胎儿脉络丛囊肿(其中1例同时合并血清学筛查高风险),1例(4.3%)胎儿鼻骨部分融合欠佳,1例(4.3%)无创产前检测提示性染色体异常,1例(4.3%)胎儿梗阻性多囊肾,1例(4.3%)胎儿室管膜下囊肿,1例(4.3%)胎儿生长受限。(2)胎儿宫内超声表现:6例(26.1%)NT增厚,4例(17.4%)胎儿生长受限,2例(8.7%)心脏畸形,2例(8.7%)脉络丛囊肿,1例(4.3%)羊水过少,1例(4.3%)鼻骨部分融合欠佳,1例(4.3%)长骨偏短,1例(4.3%)羊水多伴腹围大,1例(4.3%)腹围大、长骨短、脑室室管膜下囊肿,1例(4.3%)梗阻性多囊肾;余6例(26.1%)未见异常超声表现。(3)产前诊断结果及溯源:3例染色体结构异常,1例性染色体数目异常,余19例未见异常。羊水SNP-array结果提示缺失范围为104~1745 kb。10例行亲本验证,证实4例遗传自母亲,5例遗传自父亲,1例新发变异。(4)妊娠结局及随访:4例(17.4%)引产终止妊娠,19例(82.6%)活产分娩。19例活产儿均进行电话及儿童保健随访,中位随访年龄为3岁(9~58.8月龄),除2例出生后未行新生儿先天性心脏病筛查,余17例存活新生儿均进行筛查且未见异常。5例随访发现生长发育异常:1例1岁6月龄轻度语言发育迟缓,1例3岁26日龄轻度语言发育迟缓,1例1岁6月龄语言发育迟缓,1例3岁散光,1例2岁6月龄双眼屈光不正;余14例婴幼儿生长发育未见明显异常。结论2q13微缺失胎儿超声表现无特异性,大部分遗传自亲本,生后随访应关注幼儿神经系统发育情况。

关键词： 2q13微缺失超声检查,产前产前诊断单核苷酸多态性微阵列随访研究

新生儿脓毒症中革兰阴性菌的分布特征及其多重耐药性与危险因素分析

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中国病原生物学杂志 2024年第11期 1363-1366+1376页

作者：许华彭昊姚振宏文鹏萍乡市妇幼保健院健康管理科萍乡市妇幼保健院内科萍乡市妇幼保健院乳腺外科萍乡市妇幼保健院检验科

目的系统分析新生儿脓毒症中革兰阴性菌的分布特征、耐药性模式及其相关的独立危险因素。方法选取2020年1月至2023年12月期间本院新生儿重症监护病房(NICU)的脓毒症患儿80例。每例新生儿均在脓毒症发病时采集血样，使用标准血培养方... 详细信息

目的系统分析新生儿脓毒症中革兰阴性菌的分布特征、耐药性模式及其相关的独立危险因素。方法选取2020年1月至2023年12月期间本院新生儿重症监护病房(NICU)的脓毒症患儿80例。每例新生儿均在脓毒症发病时采集血样，使用标准血培养方法进行病原菌鉴定，并依据临床实验室标准研究所(CLSI)的最新指导，采用纸片扩散法和微量肉汤稀释法评估抗生素敏感性。此外，收集新生儿的出生体重、早产史、母亲孕产史及抗生素使用情况等临床数据，并通过单变量和多变量Logistic回归分析，评估影响革兰阴性菌多重耐药性(MDR)及新生儿脓毒症患儿院内死亡的独立危险因素。结果在80例新生儿脓毒症患者中，共分离出120株革兰阴性菌，其中克雷伯菌属和大肠埃希菌为主要病原菌，分别占40.00%(48/120)和30.00%(36/120)。抗生素耐药性分析显示，革兰阴性菌对头孢曲松和氟氯西林的耐药率较高，分别为60.00%(72/120)和54.17%(65/120),其中MDR菌株占52.50%(63/120)。多因素Logistic回归分析显示，低出生体重(OR=2.52,95%CI=1.24-5.34,P院内死亡的独立危险因素。结论克雷伯菌属和大肠埃希菌是新生儿脓毒症中主要的革兰阴性菌，MDR菌株在新生儿中具有较高的发生率，并显著增加了院内死亡风险。低出生体重、早产、妊娠期使用抗生素、Apgar评分较低及机械通气需求是MDR的独立危险因素，这些因素也与新生儿脓毒症患儿的院内死亡显著相关。

关键词：新生儿脓毒症革兰阴性菌多重耐药性抗生素敏感性危险因素分析

基于ARIMA模型与GM(1,1)模型的深圳市5岁以下儿童死亡率的预测研究

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现代预防医学 2024年第3期51卷 466-470+506页

作者：王嫚杨伟康深圳市龙华区妇幼保健院预防保健部

目的比较ARIMA模型和GM(1,1)模型在深圳市5岁以下儿童死亡率中的拟合效果，并对未来3年本市5岁以下儿童死亡率进行预测，为儿童保健工作方案的制定提供科学依据。方法以2005—2022年深圳市5岁以下儿童死亡率为原始数据，分别构建ARIM... 详细信息

目的比较ARIMA模型和GM(1,1)模型在深圳市5岁以下儿童死亡率中的拟合效果，并对未来3年本市5岁以下儿童死亡率进行预测，为儿童保健工作方案的制定提供科学依据。方法以2005—2022年深圳市5岁以下儿童死亡率为原始数据，分别构建ARIMA模型和GM(1,1)模型，进行儿童死亡率的拟合，采用平均绝对误差(MAE)和平均绝对百分比误差(MAPE)来比较模型的拟合效果。结果 2005—2022年深圳市5岁以下儿童死亡率呈下降趋势，且低于全国平均水平。构建的ARIMA(1,1,0)模型和GM(1,1)模型的MAE分别为0.30、0.24,MAPE分别为11.53%、8.73%,GM(1,1)模型的拟合效果较好。利用GM(1,1)模型预测2023—2025年深圳市5岁以下儿童死亡率分别为1.27‰、1.18‰、1.09‰。结论 GM(1,1)模型对深圳市5岁以下儿童死亡率的拟合效果优于ARIMA模型，预测未来3年本市5岁以下儿童死亡率逐年下降。

关键词： ARIMA模型 GM(1,1)模型 5岁以下儿童死亡率预测

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乙肝两对半检测结果分析

中文科技期刊数据库（全文版）医药卫生 2024年第7期 0052-0055页

作者：宋娜娜武汉市武昌区妇幼保健院湖北武汉430000

分析乙肝两对半检测的结果。方法截取2022年11月至2023年11月期间,接受乙肝两对半检查的500例体检人员,分析阳性人员的检测结果。结果本研究之中,500例体检人员之中,检出106例阳性患者,占比21.20%;分析106例阳性患者中,主要是抗-HBs、... 详细信息

分析乙肝两对半检测的结果。方法截取2022年11月至2023年11月期间,接受乙肝两对半检查的500例体检人员,分析阳性人员的检测结果。结果本研究之中,500例体检人员之中,检出106例阳性患者,占比21.20%;分析106例阳性患者中,主要是抗-HBs、抗-HBc和HBsAg等类型阳性最多,其抗-HBs阳性65例,占比61.32%。且组合类型之中,单五阳的发生率较高,占比21.36%;比较阳性患者与健康人员的转氨酶情况,其升高率明显高于未感染的体检者,差异存在,有统计学意义(P<0.05)。结论开展乙肝两对半检测结果分析,可以为乙肝患者的确诊提供依据,同时,有助于治疗措施的制定,确保患者的治疗效果,适合临床推广。

关键词：检测结果乙肝两对半结果分析

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血管前置的产前超声诊断价值及漏诊分析

中国超声医学杂志 2024年第3期40卷 313-315页

作者：沈晓燕袁华解左平朱亚芳陈金红绍兴市妇幼保健院超声科绍兴市妇幼保健院产科

目的探讨产前超声对胎儿血管前置的诊断价值及漏诊原因。方法回顾性分析33例患者的超声声像图特征，并随访孕妇妊娠结局及术中所见。结果 33例血管前置患者产前超声明确诊断29例，均具有特征性声像图表现。均合并一至数个高危因素，... 详细信息

目的探讨产前超声对胎儿血管前置的诊断价值及漏诊原因。方法回顾性分析33例患者的超声声像图特征，并随访孕妇妊娠结局及术中所见。结果 33例血管前置患者产前超声明确诊断29例，均具有特征性声像图表现。均合并一至数个高危因素，其中低置胎盘10例，前置胎盘16例，帆状胎盘22例，球拍状胎盘6例，分叶胎盘2例，副胎盘1例，辅助生殖2例，多胎妊娠1例，单脐动脉2例。合并两个以上高危因素共22例(67%,22/33),其中胎盘位置异常伴帆状胎盘占15例(68%,15/22)。结论产前超声诊断血管前置简便、可靠、易推广。当常规产前检查过程中发现有上述高危因素时，需仔细检查宫颈内口前置血管，从而有效避免不良妊娠结局的发生。

关键词：产前超声血管前置

不同梅毒检验方法在梅毒螺旋体检测中的临床效果

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中文科技期刊数据库（引文版）医药卫生 2024年第1期 0107-0109页

作者：宋娜娜武汉市武昌区妇幼保健院湖北武汉430000

分析不同检验方法对梅毒螺旋体的检出价值。方法 80例疑似梅毒患者为研究对象,均进行酶联免疫吸附法(ELISA)、梅毒螺旋体颗粒凝集试验(TPPA)、甲苯胺红不加热血清试验(TRUST)检验,评估检验结果。结果 ELISA法、TPPA法检验梅毒螺旋体的... 详细信息

分析不同检验方法对梅毒螺旋体的检出价值。方法 80例疑似梅毒患者为研究对象,均进行酶联免疫吸附法(ELISA)、梅毒螺旋体颗粒凝集试验(TPPA)、甲苯胺红不加热血清试验(TRUST)检验,评估检验结果。结果 ELISA法、TPPA法检验梅毒螺旋体的价值高于TRUST法(P<0.05);ELISA法较TPPA法特异度更高(P<0.05)。结论通过ELISA法、TPPA法检验梅毒螺旋体价值高,其中ELISA法有较高的灵敏度。

关键词：梅毒螺旋体 ELISA TPPA TRUST