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基础治疗对重度牙周炎患者龈沟液内中性粒细胞胞外诱捕网形成的影响研究

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华西口腔医学杂志 2025年第1期43卷 46-52页

作者：付岚清郝新宇钱文博孙颖南京医科大学附属口腔医院牙周病科、口腔疾病研究与防治国家级重点实验室培育建设点、江苏省口腔转化医学工程研究中心南京210029

目的探讨基础治疗对重度牙周炎患者龈沟液(GCF)内中性粒细胞胞外诱捕网(NETs)水平的影响,并分析影响NETs形成的因素。方法纳入Ⅲ~Ⅳ期牙周炎患者31例,初诊及基础治疗后6~8周,记录牙周临床指标菌斑指数(PLI)、牙龈指数(GI)、探诊深度(PD... 详细信息

目的探讨基础治疗对重度牙周炎患者龈沟液(GCF)内中性粒细胞胞外诱捕网(NETs)水平的影响,并分析影响NETs形成的因素。方法纳入Ⅲ~Ⅳ期牙周炎患者31例,初诊及基础治疗后6~8周,记录牙周临床指标菌斑指数(PLI)、牙龈指数(GI)、探诊深度(PD)和临床附着丧失(CAL),采用免疫荧光技术检测GCF内NETs水平,实时荧光定量聚合酶链式反应(qPCR)检测龈下非附着菌斑中总菌、牙龈卟啉单胞菌(***)、伴放线菌团聚杆菌(***)和中间普雷沃菌(***)数量,酶联免疫吸附试验检测GCF中肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和白细胞介素-8(IL-8)水平,并分析NETs水平与上述指标的相关性。结果基础治疗后,GCF内NETs水平,PLI、GI、PD、CAL等牙周临床指标,总菌、***、***及***数量,IL-8及TNF-α水平均显著下降(P基础治疗能降低重度牙周炎患者GCF中的NETs水平,后者的形成可能与***数量和GCF中TNF-α、IL-8水平相关。

关键词：牙周炎基础治疗龈沟液中性粒细胞胞外诱捕网

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急性肾损伤中巨噬细胞调控机制进展

中国临床药理学与治疗学 2025年第1期30卷 110-117页

作者：段宇鑫张燕妮柏艺俞瑾瑶孙佳怡王泽洁李玲叶啟发武汉大学中南医院武汉大学肝胆疾病研究院武汉大学移植医学中心国家人体捐献器官获取质量控制中心移植医学技术湖北省重点实验室湖北武汉430071

急性肾损伤(acute kidney injury,AKI)是一种以肾排泄功能迅速下降为特征的综合征,其发病机制尚不明确。研究表明,巨噬细胞是AKI炎症反应的主要参与者,调控组织的损伤和再生修复。AKI炎症期间巨噬细胞可通过分子及信号通路活化为不同功... 详细信息

急性肾损伤(acute kidney injury,AKI)是一种以肾排泄功能迅速下降为特征的综合征,其发病机制尚不明确。研究表明,巨噬细胞是AKI炎症反应的主要参与者,调控组织的损伤和再生修复。AKI炎症期间巨噬细胞可通过分子及信号通路活化为不同功能表型,调控不同分子及信号通路,决定AKI的进展。本文综述了近五年来巨噬细胞活化及参与调控AKI的多种分子信号通路,确定巨噬细胞在AKI中的作用机制,为以巨噬细胞为治疗靶点的研究提供思路。

关键词：急性肾损伤巨噬细胞感应介质巨噬细胞衍生介质信号通路

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细胞膜展示技术概述

中华口腔医学杂志 2020年第12期55卷 938-944页

作者：张玉峰武汉大学口腔医学院口腔基础医学省部共建国家重点实验室培育基地和口腔生物医学教育部重点实验室

材料科学的进步促进了疾病的诊断与治疗。近年来, 利用细胞膜包被技术赋予目的材料生物活性为医用材料的发展提供了一个崭新的平台, 在此基础上发展起来的细胞膜展示技术也得到更广泛的应用。细胞膜展示技术通过展示细胞膜表面特定成分,... 详细信息

材料科学的进步促进了疾病的诊断与治疗。近年来, 利用细胞膜包被技术赋予目的材料生物活性为医用材料的发展提供了一个崭新的平台, 在此基础上发展起来的细胞膜展示技术也得到更广泛的应用。细胞膜展示技术通过展示细胞膜表面特定成分, 增强或赋予细胞膜特定功能, 再将其与生物材料结合, 精准地增强和赋予材料特定的生物功能。本文提出细胞膜展示技术的概念, 对其定义、分类、理论基础及具体实施方式进行系统阐述, 并分析该技术在医药领域的具体应用场景和未来发展趋势。

关键词：细胞膜细胞膜展示技术预处理膜成分生物材料

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计算机辅助显微根尖手术的体外模型研究

中华口腔医学杂志 2022年第1期57卷 44-51页

作者：陈晨王富市张睿边专孟柳燕武汉大学口腔医学院口腔基础医学省部共建国家重点实验室培育基地和口腔生物医学教育部重点实验室武汉430079

目的研究在体外牙颌模型上具有不同经验的操作者行计算机辅助显微根尖手术的准确性和操作时间。方法本研究共纳入6对上下颌牙颌模型,将其固定于仿真人头颅模型上模拟临床操作,每个模型上下颌各10个牙位,共120颗牙,由2位具有不同经验的... 详细信息

目的研究在体外牙颌模型上具有不同经验的操作者行计算机辅助显微根尖手术的准确性和操作时间。方法本研究共纳入6对上下颌牙颌模型,将其固定于仿真人头颅模型上模拟临床操作,每个模型上下颌各10个牙位,共120颗牙,由2位具有不同经验的操作者(新手和经验者)分别在自由手与导航技术[包括动态导航技术(dynamic navigation,DN)和静态导板技术(static navigation,SN)](每位操作者每种技术各20颗牙)下完成显微根尖手术中骨开窗与根尖切除操作,记录操作时间。术前拍摄牙颌模型锥形束CT,模拟手术路径规划;术后拍摄锥形束CT,在导航精度分析软件中比较模拟与实际手术的路径在测量起点、终点和角度的偏差。结果对于起点偏差,新手与经验者间仅在自由手组中[分别为(1.44±0.49)、(1.02±0.58)mm]差异有统计学意义(q=4.67,P=0.020)。新手和经验者在终点和角度偏差上差异均无统计学意义(P>0.05)。新手组内,DN和SN亚组的起点偏差[(0.76±0.32)和(0.66±0.20)mm]均显著低于自由手亚组(q=7.58,P0.05)。不同操作者、使用不同技术对前后牙操作的准确性差异均无统计学意义(P>0.05)。结论计算机辅助显微根尖手术有助于提高临床医师特别是新手操作的准确性,缩短操作时间。

关键词：治疗,计算机辅助导航显微根尖手术骨开窗术根尖切除术

颞下颌关节退行性关节病3种小鼠动物模型的构建及病理学特征分析

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中华口腔医学杂志 2022年第10期57卷 1057-1064页

作者：刘欣江恒华李慧敏冯亚平许利琴郭慧琳李颖杰柯金龙星武汉大学口腔医学院口腔基础医学省部共建国家重点实验室培育基地和口腔生物医学教育部重点实验室武汉430079

目的构建颞下颌关节退行性关节病的3种小鼠动物模型并分析其病理特征,为骨关节炎和骨关节病病理机制的动物实验研究提供参考。方法选取54只8周龄雄性C57BL/6小鼠,分别构建双侧颞下颌关节(temporomandibular joint,TMJ)弗氏完全佐剂(Fre... 详细信息

目的构建颞下颌关节退行性关节病的3种小鼠动物模型并分析其病理特征,为骨关节炎和骨关节病病理机制的动物实验研究提供参考。方法选取54只8周龄雄性C57BL/6小鼠,分别构建双侧颞下颌关节(temporomandibular joint,TMJ)弗氏完全佐剂(Freund′s complete adjuvant,FCA)注射模型、双侧TMJ碘乙酸钠(monosodium iodoacetate,MIA)注射模型和右侧TMJ关节盘摘除模型3种小鼠颞下颌关节退行性关节病动物模型。FCA注射模型共15只小鼠,分为盐水注射组、FCA-1周组、FCA-2周组、FCA-4周组和FCA-6周组,每组3只小鼠,6侧TMJ。MIA注射模型共15只小鼠,分为盐水注射组、MIA-1周组、MIA-2周组、MIA-4周组和MIA-6周组,每组3只小鼠,6侧TMJ。关节盘摘除模型共24只小鼠,分为对照组、关节盘摘除组-2周、关节盘摘除组-4周和关节盘摘除组-6周,每组6只小鼠(6侧TMJ)。药物注射1 d后,采集小鼠双侧关节区大体照片及关节盘摘除显微手术4周后的髁突组织体视图像。将各时间点小鼠TMJ组织切片分别进行HE染色和甲苯胺蓝染色,并对滑膜组织进行滑膜炎症评分,对髁突软骨组织进行蛋白多糖百分比定量分析。结果FCA或MIA注射1d后,FCA注射组小鼠双侧TMJ宽度[(24.60±0.46)mm]较盐水注射组[(21.63±0.52)mm]显著增加(t=4.25,P=0.013),MIA注射组小鼠双侧TMJ宽度[(24.50±0.62)mm]亦显著大于盐水注射组[(21.40±0.52)mm](t=3.82,P=0.019)。FCA注射组小鼠1、2、4、6周滑膜炎症评分均较盐水注射组显著升高(F=18.09,P<0.001),髁突软骨蛋白多糖百分比较盐水注射组呈现先增多后降低的趋势(F=21.59,P<0.001)。MIA注射组小鼠1、2、4、6周后均出现不同程度的髁突软骨蛋白多糖丢失(F=13.59,P<0.001),滑膜炎症评分较盐水注射组出现不同程度的增加(F=14.79,P<0.001)。髁突体视图像显示关节盘摘除组小鼠髁突软骨形态破坏严重,术后2、4、6周滑膜组织出现结缔组织致密性病变特征,髁突软骨组织较对照组呈现时间依赖性的蛋白多糖丢失(F=40.62,P<0.001)。结论关节腔内FCA注射构建严重滑膜炎症特征的小鼠TMJ骨关节炎动物模型;关节腔内MIA注射构建典型TMJ骨关节炎特征的小鼠动物模型;关节盘摘除术构建严重髁突软骨破坏的小鼠TMJ骨关节病动物模型。

关键词：骨关节炎骨关节病颞下颌关节退行性关节病弗氏完全佐剂碘乙酸钠关节盘摘除

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白细胞介素1β对牙髓干细胞矿化潜能的影响

中华口腔医学杂志 2011年第7期46卷 406-411页

作者：杨雪超张思远樊明文李新刘甜姚瑶武汉大学口腔医学院口腔基础医学省部共建国家重点实验室培育基地和口腔生物医学教育部重点实验室 430079

目的通过体内、外实验探讨促炎性细胞凶子白细胞介素1β（IL-1β）对牙髓小细胞（dentalpulpstem cells，DPSC）矿化潜能的影响，以期了解IL-1β在早期炎症中对DPSC的作用。方法体外培养大鼠DPSC，将DPSC分为3组，依次为IL-1β处理组、... 详细信息

目的通过体内、外实验探讨促炎性细胞凶子白细胞介素1β（IL-1β）对牙髓小细胞（dentalpulpstem cells，DPSC）矿化潜能的影响，以期了解IL-1β在早期炎症中对DPSC的作用。方法体外培养大鼠DPSC，将DPSC分为3组，依次为IL-1β处理组、矿化液诱导组及未处理的阴性对照组，分别培养3、7、12d后检测细胞增殖及钙盐沉积；实时荧光定量聚合酶链反应（PCR）法检测骨钙蛋白、骨涎蛋白、牙本质涎磷蛋白（dentin sialophosphoprotein，DSPP）及牙本质基质蛋白1（dentin matrix protein 1，DMP-1）的表达水平。将各组培养3d的细胞分别接种于羟基磷灰石一磷酸三钙支架，将细胞支架复合体植入裸鼠皮下8周，组织化学染色评估硬组织形成。结果体外检测显示DPSC通过IL-1β处理3d后，细胞增殖至137．22DNAμg／L，细胞活性为对照组的（97．12±7．18）％。骨钙蛋向、骨涎蛋白、DSPP及DMP-1mRNA表达分别为（378．19±16．22）％、（427．12±18．22）％、（247．19±10．11％）、（198．29±10．23）％，较阳性对照组有明显上调，差异有统计学意义（P〈0．01）。细胞外钙盐沉积增加，但随着处理时间的延长，所有结果均呈持续下降趋势。动物实验组织学分析表明，IL—1β处理组有明显的硬组织形成。结论IL-1β在短时间内能明显促进DPSC的矿化，提示早期炎症反应中产生的IL-1β可能是一个重要的宿主细胞防御和组织修复的机制。

关键词：白细胞介素1β 炎症牙髓干细胞矿化

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脂质体药物递送系统在口腔医学中的研究进展

中华口腔医学杂志 2021年第3期56卷 294-300页

作者：胡志民刘思颖杨宏业黄翠武汉大学口腔医学院口腔基础医学省部共建国家重点实验室培育基地和口腔生物医学教育部重点实验室 430079

脂质体是磷脂分散在水性介质中自发形成的具有双层膜结构的球形囊泡,具有两亲性质,是一种优良的药物载体。脂质体具有良好的生物相容性、可生物降解以及无免疫原性等特点,可靶向递送并持续释放负载药物,增强药物的溶解性,提升药物的稳定... 详细信息

脂质体是磷脂分散在水性介质中自发形成的具有双层膜结构的球形囊泡,具有两亲性质,是一种优良的药物载体。脂质体具有良好的生物相容性、可生物降解以及无免疫原性等特点,可靶向递送并持续释放负载药物,增强药物的溶解性,提升药物的稳定性,降低药物的毒性,提高负载药物的治疗效果。近年,脂质体药物递送系统在口腔医学中的研究和应用已十分广泛,本文从脂质体药物递送系统在龋病、牙髓疾病、牙周炎、口腔种植、口腔麻醉和口腔念珠菌病等领域的研究和应用作一综述。

关键词：脂质体口腔医学药物递送系统

三种家用牙齿漂白剂对牙釉质结构及其相关力学性能的影响

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中华口腔医学杂志 2012年第5期47卷 281-286页

作者：撒悦蒋滔李碧莹王浙君王志辉王贻宁武汉大学口腔医学院口腔基础医学省部共建国家重点实验室培育基地和口腔生物医学教育部重点实验室 430079

目的研究3种不同质量分数的家用牙齿漂白剂对人牙釉质结构和力学性能的影响，为评价市售家用牙齿漂白剂的安全性提供依据。方法将60块人牙釉质样本按随机数字化表法随机分至4组：10％过氧化脲组、15％过氧化脲组、20％过氧化脲组和蒸馏... 详细信息

目的研究3种不同质量分数的家用牙齿漂白剂对人牙釉质结构和力学性能的影响，为评价市售家用牙齿漂白剂的安全性提供依据。方法将60块人牙釉质样本按随机数字化表法随机分至4组：10％过氧化脲组、15％过氧化脲组、20％过氧化脲组和蒸馏水对照组，每组15块。在漂白组样本表面涂布漂白剂并将其置于37℃恒温箱中，漂白8h后去净漂白剂，再将样本保存于蒸馏水中16h；蒸馏水对照组不做漂白处理。如此循环14d分别用原子力显微镜、衰减全反射红外测试仪、显微拉曼光谱仪、显微硬度仪检测各组漂白前后釉质表面形貌、化学结构及硬度、断裂韧性等力学特性。结果3个漂白组的釉质与对照组相比没有出现表面形貌、均方根表面粗糙度（P=0．774）、红外光谱中v2CO3 2-：v1v3PO4 3-（P=0．263）和显微硬度（P=0．829）的明显变化；10％、15％、20％过氧化脲组相对拉曼强度漂白后相对于漂白前的百分比分别为（105．74±11．34）％、（104．46±8．83）％和（99．52±9．32）％，与对照组[（97．62±7．46）％]相比差异均无统计学意义（P=0．062）；但3个漂白组荧光背景强度漂白后相对于漂白前的百分比分别为（20．86±7．23）％、（22．14±7．34）％和（21．10±7．59）％，与对照组[（100．78±3．70）％]相比差异均有统计学意义（P〈0．001）。同时，3个漂白组与对照组相比断裂韧性漂白后下降值差异亦有统计学意义（P=0．024、P=0．005、P=0．013）。结论在体外环境下，3种质量分数的家用牙齿漂白剂不会影响牙釉质中的无机物和显微硬度，但可能会造成牙釉质断裂韧性下降。

关键词：漂白过氧化氢牙釉质过氧化脲

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成体人牙囊细胞的分离培养及生物学特性研究

中华口腔医学杂志 2013年第2期48卷 96-101页

作者：张超程祥荣武汉大学口腔医学院口腔基础医学省部共建国家重点实验室培育基地和口腔生物医学教育部重点实验室 430079

目的从成体人牙囊组织中分离培养牙周组织的前体细胞及牙囊细胞并进行生物学特性评价，分析牙囊细胞作为牙周组织工程种子细胞的可能性。方法用胶原酶消化联合组织块培养的方法从17～22岁拔牙患者完全埋伏阻生的第三磨牙牙囊中分离培养... 详细信息

目的从成体人牙囊组织中分离培养牙周组织的前体细胞及牙囊细胞并进行生物学特性评价，分析牙囊细胞作为牙周组织工程种子细胞的可能性。方法用胶原酶消化联合组织块培养的方法从17～22岁拔牙患者完全埋伏阻生的第三磨牙牙囊中分离培养牙囊细胞，用有限稀释法检测牙囊细胞的克隆形成能力，免疫组化检测牙囊细胞中基质细胞抗原1（Stro-1）、缺刻蛋白1（Notch．1）、巢蛋白（nestin）的表达。将牙囊细胞分别经矿化、脂肪化、软骨化诱导培养后检测其多向分化能力。甲基噻唑基四唑（methylthiazoloyltetrazolium，MTY）法比较牙囊细胞和牙周膜细胞（periodontalligamentcell，PDLC）的增殖能力。反转录PCR（reversetranscriptase—PCR，RT—PCR）检测比较牙囊细胞和PDLC中生腱蛋白N（tenascin—N）和细胞外基质底物反应蛋白1（F-spondin）基因的表达。结果牙囊细胞大多数为梭形成纤维样细胞，具有克隆形成能力，克隆形成率为3．70％。牙囊细胞中部分细胞Stro—1表达阳性、几乎所有细胞Notch—1巢蛋白均表达阳性。牙囊细胞经矿化、脂肪化、软骨化诱导培养21d后，可分别形成矿化结节、细胞内脂滴及Ⅱ型胶原。MTT结果显示，牙囊细胞和PDLC在孔板中均生长良好，增殖迅速。培养第3天和第5天，牙囊细胞增殖能力[A值分别为（0．20±0．01）、（0．51±0．09）]均大于PDLC[A值分别为（0．16±0．03）、（0．47±0．07）]，但差异无统计学意义（P〉0．05）；第7天时，牙囊细胞增殖能力[A值为（1．03±0．11）]显著高于PDLC[A值为（0．93±0．09）]，差异有统计意义（P〈0．05）。RT—PCR结果显示：tenascin—N在牙囊细胞中几乎无表达，而在PDLC中有较强表达；F—spondin在牙囊细胞中强阳性表达，在PDLC中无表达。结论胶原酶消化联合组织块培养的方法为培养牙囊细胞的适宜方法；牙囊细胞具有良好的细胞活性，为外胚间充质来源的混合细胞，其中含有干细胞特性的具有多向分化潜能的牙囊细胞，有作为组织工程种子细胞的可能，为运用于牙周组织再生提供了实验依据。

关键词：牙囊干细胞细胞培养技术组织工程