检索结果-南通市图书馆

无配体参与的铁催化分子内C(sp^(3))-H键胺化合成咪唑啉酮

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有机化学 2021年第10期41卷 4083-4087页

作者：邬林洋钟大猷刘文博武汉大学化学与分子科学学院索维奇国际分子科学研究中心有机硅化合物及材料教育部工程研究中心武汉430072

金属氮宾的分子内碳氢键插入反应是合成氮杂环最有效的方法之一.以2-叠氮基-N,N-二苄基乙酰胺为底物,发展了无配体、无外加氧化剂条件下的铁催化分子内sp3-碳氢键胺化反应,以中等到良好的收率合成了一系列咪唑啉酮类化合物.

关键词：铁催化氮宾插入反应咪唑啉酮氮杂环合成

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镍催化均相不对称氢化反应研究进展

有机化学 2020年第5期40卷 1096-1104页

作者：刘元华董秀琴张绪穆武汉大学化学与分子科学学院生物医用高分子材料教育部重点实验室有机硅化合物及材料教育部工程中心武汉430072 南方科技大学化学系广东深圳518055

过渡金属络合物催化的均相不对称氢化反应是合成手性化合物的重要方法之一,目前主要集中于钌、铑、铱和钯等贵重过渡金属催化体系,这些贵重过渡金属催化体系面临着地球储量有限、价格昂贵和重金属污染环境等问题,因而发展地球储量丰富... 详细信息

过渡金属络合物催化的均相不对称氢化反应是合成手性化合物的重要方法之一,目前主要集中于钌、铑、铱和钯等贵重过渡金属催化体系,这些贵重过渡金属催化体系面临着地球储量有限、价格昂贵和重金属污染环境等问题,因而发展地球储量丰富、价格低廉、无毒或低毒且对环境友好的铁、钴、镍和铜的均相不对称氢化反应催化体系符合现代化学可持续发展的要求和趋势.简要综述了近些年来廉价金属镍催化的均相不对称氢化反应研究领域的新进展,基于前手性不饱和化合物双键的不同类型,即碳-氧双键(C=O)、碳-碳双键(C=C)以及碳-氮双键(C=N)等,依次介绍它们的研究现状,目前已经取得了突破和可观的研究成果,系统地分析了镍催化体系中催化氢化不同类型底物的优势与不足,并展望了未来的研究方向.

关键词：不对称氢化镍催化手性双膦配体手性化合物立体选择性

双-(全氟异丙基)-酮间歇精馏过程的模拟与应用

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现代化工 2020年第1期40卷 194-197页

作者：王世尧王敏高占阳于萍罗运柏武汉大学化学与分子科学学院有机硅化合物及材料教育部工程研究中心

为了得到质量分数大于97%的C7F14O,采用化工软件Aspen Plus中的WILS-HF模型进行模拟,理论塔板数为50,去除杂质时回流比为3,收集C7F14O产品时回流比为10,模拟得到的C7F14O收率为46.13%。试验结果得到的C7F14O收率为44.46%与模拟结果一致... 详细信息

为了得到质量分数大于97%的C7F14O,采用化工软件Aspen Plus中的WILS-HF模型进行模拟,理论塔板数为50,去除杂质时回流比为3,收集C7F14O产品时回流比为10,模拟得到的C7F14O收率为46.13%。试验结果得到的C7F14O收率为44.46%与模拟结果一致,为工业放大提供了参考。

关键词：七氟异丁腈双-(全氟异丙基)-酮间歇精馏 Aspen Plus 模拟

金属化亚甲胺叶立德在手性非天然α-氨基酸合成中的应用研究进展

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有机化学 2019年第8期39卷 2119-2130页

作者：卫亮肖露胡远征汪昨非陶海燕王春江武汉大学化学与分子科学学院有机硅化合物及材料教育部工程研究中心武汉430072 南开大学元素有机化学国家重点实验室天津300071

非天然α-氨基酸作为一类在合成与药物化学领域都有着广泛应用的化合物,发展其高效的合成方法一直以来都是有机化学界的研究热点.其中由原料来源丰富、价廉易得的亚胺酯原位制备的金属化亚甲胺叶立德,作为亲核试剂参与的不对称α-官能... 详细信息

非天然α-氨基酸作为一类在合成与药物化学领域都有着广泛应用的化合物,发展其高效的合成方法一直以来都是有机化学界的研究热点.其中由原料来源丰富、价廉易得的亚胺酯原位制备的金属化亚甲胺叶立德,作为亲核试剂参与的不对称α-官能团化反应,已经成为构建非天然氨基酸衍生物的重要手段.在过去近20年中,金属路易斯酸催化的基于亚甲胺叶立德合成非天然氨基酸的报道不断涌现.根据亲电试剂种类划分,总结了近年来金属化亚甲胺叶立德在非天然氨基酸合成中的研究进展.

关键词：亚甲胺叶立德不对称催化非天然α-氨基酸

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不对称氢甲酰化反应研究进展

有机化学 2019年第6期39卷 1568-1582页

作者：李帅龙李庄星由才吕辉张绪穆武汉大学化学与分子科学学院生物医用高分子材料教育部重点实验室武汉430072 武汉大学化学与分子科学学院有机硅化合物及材料教育部工程中心武汉430072 南方科技大学化学系深圳格拉布斯研究院深圳518055 武汉大学索维奇分子科学研究中心武汉430072

烯烃的不对称氢甲酰化反应是合成手性醛的重要方法之一.近年来,不对称氢甲酰化反应研究取得了重要进展,发展了一系列适用于不对称氢甲酰化的新配体,实现了几类重要烯烃的不对称氢甲酰化反应,为手性醛的合成提供了简单高效的方法.介绍了... 详细信息

烯烃的不对称氢甲酰化反应是合成手性醛的重要方法之一.近年来,不对称氢甲酰化反应研究取得了重要进展,发展了一系列适用于不对称氢甲酰化的新配体,实现了几类重要烯烃的不对称氢甲酰化反应,为手性醛的合成提供了简单高效的方法.介绍了不对称氢甲酰化研究的新进展,重点对几类代表性底物的不对称氢甲酰化反应以及相关配体进行了总结.

关键词：烯烃不对称氢甲酰化醛手性膦配体铑

基于甲氧肉桂酸衍生物光控分子构建光响应蠕虫状胶束的结构性质关系

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物理化学学报 2020年第10期36卷 129-138页

作者：刘同庆薛芳芳易萍夏志宇董金凤李学丰教育部有机硅化合物材料工程中心武汉大学化学与分子科学学院武汉430072 中国石油长庆油田分公司油气工艺研究院西安710018 低渗透油气田勘探开发国家工程实验室西安710018

本文利用十六烷基三甲基氢氧化铵和不同结构的甲氧基取代的肉桂酸衍生物构建了光响应蠕虫状胶束体系,研究了甲氧取代基的位置和数量对蠕虫状胶束结构与光响应性的影响。研究发现,肉桂酸衍生物通过将其芳香环插进胶束内核促进了蠕虫状胶... 详细信息

本文利用十六烷基三甲基氢氧化铵和不同结构的甲氧基取代的肉桂酸衍生物构建了光响应蠕虫状胶束体系,研究了甲氧取代基的位置和数量对蠕虫状胶束结构与光响应性的影响。研究发现,肉桂酸衍生物通过将其芳香环插进胶束内核促进了蠕虫状胶束的形成。相较于甲氧基的位置,甲氧基的数量对所形成蠕虫胶束结构的影响更为显著,因为引入的甲氧基会增大表面活性剂与肉桂酸衍生物之间的空间位阻,不利于更大聚集体的形成。在光诱导蠕虫状胶束结构转变的过程中,甲氧基的取代位置则更为重要。总体而言,含有邻位甲氧基的肉桂酸衍生物体系的转变过程较快,而间位和对位甲氧基取代的肉桂酸衍生物体系的转变则较慢。

关键词：十六烷基三甲基氢氧化铵肉桂酸衍生物蠕虫状胶束光响应顺反异构化

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六氟化硫替代气体三氟化硫氮的制备及表征

应用化工 2018年第11期47卷 2301-2303,2313页

作者：彭敏王宝山于萍罗运柏武汉大学化学与分子科学学院有机硅化合物及材料教育部工程研究中心湖北武汉430072

以S_2Cl_2为原料,经氨气氨化制得中间体S_4N_4,纯化后的S_4N_4再与AgF_2进行氟化反应,合成目标气体NSF_3。重结晶以苯为优良溶剂,液氮冷凝作为收集方式。采用X射线衍射、拉曼光谱和傅里叶红外光谱等对产物进行了表征。制备的NSF_3可用于... 详细信息

以S_2Cl_2为原料,经氨气氨化制得中间体S_4N_4,纯化后的S_4N_4再与AgF_2进行氟化反应,合成目标气体NSF_3。重结晶以苯为优良溶剂,液氮冷凝作为收集方式。采用X射线衍射、拉曼光谱和傅里叶红外光谱等对产物进行了表征。制备的NSF_3可用于SF_6替代气体的后续应用性能研究。

关键词：六氟化硫替代气体三氟化硫氮

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新型硅树脂的制备及其对马口铁的防腐研究

化工新型材料 2016年第7期44卷 99-101页

作者：周丽文曲亮余磊白洪强廖俊黄驰武汉大学化学与分子科学学院有机硅化合物及材料教育部工程研究中心武汉430072 故宫博物院北京100009

以乙烯基三甲氧基硅烷为原料制备了乙烯基硅树脂,并将其对市售的GN010水性硅树脂进行共缩聚改性,得到一种新型的水性硅树脂。将该树脂涂覆在马口铁表面,通过硫酸铜点蚀和盐雾实验检测,马口铁的耐蚀性能得到极大的提升。通过反射红外谱测... 详细信息

以乙烯基三甲氧基硅烷为原料制备了乙烯基硅树脂,并将其对市售的GN010水性硅树脂进行共缩聚改性,得到一种新型的水性硅树脂。将该树脂涂覆在马口铁表面,通过硫酸铜点蚀和盐雾实验检测,马口铁的耐蚀性能得到极大的提升。通过反射红外谱测试,证明硅树脂与马口铁发生了化学键合,形成Si—O—Fe、Si—O—Si等结构。

关键词：水性硅树脂耐蚀性能马口铁

环保绝缘气体七氟异丁腈(C_4F_7N)的制备技术现状与发展

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高电压技术 2019年第4期45卷 1009-1017页

作者：罗运柏高占阳高克利刘伟周文俊王宝山武汉大学化学与分子科学学院有机硅化合物及材料教育部工程研究中心武汉430072 中国电力科学研究院有限公司北京100192 国网安徽省电力有限公司电力科学研究院合肥230022 武汉大学电气与自动化学院武汉430072

七氟异丁腈(C_4F_7N)具有优异的绝缘性能和较低的温室效应,是一种备受关注的SF_6替代气体。然而,七氟异丁腈尚未工业化生产,其制备技术是制约其大规模应用的关键问题。为了突破国际壁垒、加快七氟异丁腈批量国产化的进程,综述了国内外... 详细信息

七氟异丁腈(C_4F_7N)具有优异的绝缘性能和较低的温室效应,是一种备受关注的SF_6替代气体。然而,七氟异丁腈尚未工业化生产,其制备技术是制约其大规模应用的关键问题。为了突破国际壁垒、加快七氟异丁腈批量国产化的进程,综述了国内外七氟异丁腈的制备技术,详细介绍了传统和新型制备技术的研究概况,阐述各种制备技术的反应流程,从原料毒性、反应条件、反应设备和产物收率等方面揭示了各种制备方法之间的差异与优缺点,提出了具有工业化生产潜力的制备七氟异丁腈的新方法,并就七氟异丁腈制备技术的发展做出展望。

关键词：六氟化硫七氟异丁腈绝缘气体温室效应工业制备毒性产率