检索结果-南通市图书馆

在线全文

同方期刊数据库

学校读者我要写书评

暂无评论

秦州区基层动物防疫员的现状调查

畜牧兽医杂志 2025年第1期 123-125页

作者：程奎秦州区动物疫病预防控制中心

秦州区作为天水市畜牧业发展的重要地区，随着动物养殖业的快速发展，基层动物防疫员作为守护畜牧业安全的重要力量，直接参与到对养殖场(户)的日常监管、疫病监测、免疫接种、动物各类样品的采集、防疫政策的宣传等工作中，对于及时发... 详细信息

秦州区作为天水市畜牧业发展的重要地区，随着动物养殖业的快速发展，基层动物防疫员作为守护畜牧业安全的重要力量，直接参与到对养殖场(户)的日常监管、疫病监测、免疫接种、动物各类样品的采集、防疫政策的宣传等工作中，对于及时发现和控制疫情的发生具有至关重要的作用。本人就秦州区基层动物防疫员的现状进行了深入调查，以期引起社会各界对这一群体的关注和支持，旨在为动物防疫工作提供更好的保障。

关键词：秦州区动物防疫员现状调查

在线全文

同方期刊数据库

学校读者我要写书评

暂无评论

硫酸头孢喹肟混悬液的体外抑菌模拟试验研究

畜牧兽医杂志 2025年第1期 66-71页

作者：张金宝刘艳玲林生香永宁县畜牧水产技术推广服务中心永宁县动物疾病预防控制中心

为了评价硫酸头孢喹肟混悬液的体外释药速度和抑菌效果。本试验采用模拟体外机体生理平衡体系，经高效液相色谱检测分析该制剂的体内释放情况，将药物与各种细菌混合培养分析药物的杀菌、抑菌时间及效果等。结果表明：体外释药速度按照... 详细信息

为了评价硫酸头孢喹肟混悬液的体外释药速度和抑菌效果。本试验采用模拟体外机体生理平衡体系，经高效液相色谱检测分析该制剂的体内释放情况，将药物与各种细菌混合培养分析药物的杀菌、抑菌时间及效果等。结果表明：体外释药速度按照由快到慢排序：kw5>kw1>kw3>kw2>kw7>kw8>kw6>kw4。kw1杀菌速度中速，但是维持时间较长，能够在72 h仍然保持细菌不产生耐药反常。纳米技术研制的硫酸头孢喹肟混悬液具有较好的抑菌效果，可维持较长时间，建议在临床推广使用。

关键词：硫酸头孢喹肟混悬液体外抑菌效果评价

在线全文

同方期刊数据库

学校读者我要写书评

暂无评论

春季仔猪腹泻的特点及科学防治

畜禽业 2021年第3期32卷 124-125页

作者：张亚军正宁县动物疫病预防控制中心甘肃正宁745300

随着现代养猪业的进步与发展,规模化、集约化养猪模式已普及与推广,但在饲养中时常会发生仔猪腹泻,如不进行及时治疗,可引发较大的经济损失,因此认真分析仔猪腹泻的原因,并制定有效的预防措施是减少该病暴发的重要举措。将对春季仔猪腹... 详细信息

随着现代养猪业的进步与发展,规模化、集约化养猪模式已普及与推广,但在饲养中时常会发生仔猪腹泻,如不进行及时治疗,可引发较大的经济损失,因此认真分析仔猪腹泻的原因,并制定有效的预防措施是减少该病暴发的重要举措。将对春季仔猪腹泻的特点作分析,并提出科学防治的关键控制点,旨在减少该病的暴发概率,提升养猪经济效益。

关键词：仔猪腹泻致病病原发病特点预防策略治疗措施

犬细小病毒CPV-YH毒株的分离鉴定及其基因组变异分析

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

畜牧兽医学报 2017年第9期48卷 1724-1729页

作者：孙明邓小雨刘巧荣马永缨张丽卢会英刘伯华杨欣艳陈西钊北京世纪元亨动物防疫技术有限公司北京100085 中国动物疫病预防控制中心北京100125

为分析当前犬细小病毒(canine parvovirus,CPV)基因组遗传变异情况,本研究从细小病毒阳性患犬粪便中分离到一株病毒,经过病毒的形态学观察、血凝试验、动物回归试验以及分子生物学鉴定,分离的病毒确实为犬细小病毒,并命名为CPV-YH。病... 详细信息

为分析当前犬细小病毒(canine parvovirus,CPV)基因组遗传变异情况,本研究从细小病毒阳性患犬粪便中分离到一株病毒,经过病毒的形态学观察、血凝试验、动物回归试验以及分子生物学鉴定,分离的病毒确实为犬细小病毒,并命名为CPV-YH。病毒分离结果显示,病料接种A-72细胞能产生典型的细胞病变,病毒能凝集猪红细胞,在电子显微镜下呈圆形或六边形,无囊膜,直径约为20nm。动物回归试验复制出了犬细小病毒病典型症状:出血性肠炎、肝水肿、肺淤血。全基因组序列测定与分析显示,其基因组全长为4 921nt,与2011年兰州分离的CPV-LZ2分离株基因组相似性最高,为99%;VP2氨基酸进化树显示,CPV-YH分离株与2013-BJ-P27(中国)分离株和UY306(乌拉圭)分离株在同一个小的分支上。与GenBank上收录的CPV代表株的VP2基因比对,核苷酸和氨基酸相似性分别是98%~99.4%和97.1%~99.5%。以上试验结果表明,成功分离一株CPV变异株,这些数据将为CPV的流行情况和防控提供基础。

关键词：犬细小病毒分离鉴定序列分析

北京地区猪圆环病毒3型感染的检测及基因组遗传变异分析

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

畜牧兽医学报 2018年第10期49卷 2261-2267页

作者：孙明马君乔明明刘巧荣田新生杨欣艳孙胜永陈西钊北京世纪元亨动物防疫技术有限公司北京100094 中国动物疫病预防控制中心北京100125

旨在了解北京地区猪圆环病毒3型(porcine circovirus type 3,PCV3)的流行现状、分子生物学特征和遗传变异规律,为PCV3的防控提供参考依据。采集北京地区规模化养殖场73份临床表现为繁殖障碍和呼吸系统疾病的组织样品,对其中的PCV3进行... 详细信息

旨在了解北京地区猪圆环病毒3型(porcine circovirus type 3,PCV3)的流行现状、分子生物学特征和遗传变异规律,为PCV3的防控提供参考依据。采集北京地区规模化养殖场73份临床表现为繁殖障碍和呼吸系统疾病的组织样品,对其中的PCV3进行检测和测序。根据PCV3全基因组序列设计3对特异性引物,从患PDNS的断奶仔猪内脏组织中扩增PCV3全基因序列片段,克隆到pMD19-T载体中,经测序、拼接获得PCV3全长cDNA序列,利用DNAStar和DNAMAN生物软件对全基因组进行遗传变异分析。结果:北京地区PCV3感染率为30.1%(22/73),PCV3全基因组长2 000bp,GenBank序列登录号为MG546667,将该病毒命名为PCV3/CN/BJ-YH2016。其基因组有3个开放阅读框(ORF),其中两个ORF编码的蛋白与圆环病毒的复制相关蛋白(replication-associated protein,Rep)和衣壳蛋白(capsid protein,Cap)同源。PCV3/CN/BJ-YH2016与NCBI上30株PCV3基因组序列相似性为98.6%~99.3%,Rep蛋白氨基酸序列与美国毒株PCV3-US/MO2015(KX778720)的相似性最高(为100%),与中国毒株PCV3/CN/Guangdong-SG1/2016(MF589105)相似性最低(为95%),有16个氨基酸变异,全部集中在5-23位氨基酸。Cap蛋白氨基酸序列与美国毒株2164(KX458235)的相似性为100%,与其他毒株均有1~4个氨基酸发生变异,其中与PCV3-US/MO2015毒株相比变异位点分别位于24、26、56、100aa。以上试验结果表明,成功从患断奶仔猪多系统衰竭综合征仔猪体内克隆了PCV3全基因,并完成了序列分析,这些数据将为研究这种新型病毒——PCV3的遗传变异和流行病学特征提供分子生物学依据。

关键词：猪圆环病毒3型全基因遗传分析

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

养鸡热应激危害及防控策略

畜牧兽医科技信息 2011年第8期27卷 108-109页

作者：张亚军甘肃省正宁县动物疫病预防控制中心正宁745300

应激是指作用于鸡体的一切环境刺激引起机体内部发生的一系列非特异性反应或紧张状态的统称。这些环境刺激包括冷、热、噪音、环境条件、管理水平、营养和疾病的感染等。动物机体对外界的应激有一定的应变和适应能力，所以尽管外界环境... 详细信息

应激是指作用于鸡体的一切环境刺激引起机体内部发生的一系列非特异性反应或紧张状态的统称。这些环境刺激包括冷、热、噪音、环境条件、管理水平、营养和疾病的感染等。动物机体对外界的应激有一定的应变和适应能力，所以尽管外界环境不断地发生变化，鸡的生长发育和生产性能并不表现异常。如果应激的强度过大或持续时间过长，超过了机体的生理耐受力，则影响鸡的生长、发育、繁殖和抗病能力，甚至直接引起死亡，给养鸡生产带来一定的损失。随着夏天的来临，热应激又是规模养鸡场需要解决的一大难题。本文将对鸡热应激危害及防控策略做一探讨。

关键词：鸡热应激防控策略危害非特异性反应环境刺激生长发育动物机体规模养鸡场

维普期刊数据库博看期刊

猪圆环病毒2型CAP蛋白在杆状病毒系统中的表达和鉴定

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中国兽医科学 2016年第2期46卷 223-227页

作者：冯向辉孙明刘伯华张丽乔明明申屠芬琴李智丽陈西钊北京世纪元亨动物防疫技术有限公司北京100085 中国动物疫病预防控制中心北京100125

为更好地检测和防控猪圆环病毒2型(PCV2),利用bac PAK杆状病毒系统高效表达了PCV2 CAP蛋白。应用PCR扩增PCV2 ORF2基因,并将其克隆到载体pbac PAK9中,获得重组载体pbac PAK9-ORF2。用脂质体介导法将其与线性化杆状病毒bac PAK6共转染于S... 详细信息

为更好地检测和防控猪圆环病毒2型(PCV2),利用bac PAK杆状病毒系统高效表达了PCV2 CAP蛋白。应用PCR扩增PCV2 ORF2基因,并将其克隆到载体pbac PAK9中,获得重组载体pbac PAK9-ORF2。用脂质体介导法将其与线性化杆状病毒bac PAK6共转染于Sf21细胞中,经蚀斑纯化获得纯的重组杆状病毒,并于优化表达条件后获得CAP蛋白。SDS-PAGE分析表明,CAP蛋白分子质量约为28 ku,表达量约为33 mg/L;间接ELISA试验表明,CAP蛋白与PCV2阳性血清产生特异性免疫反应,具有良好的反应原性。上述结果表明,本研究用杆状病毒系统高效表达了PCV2 CAP蛋白,为PCV2的分子诊断及亚单位疫苗的研制奠定了基础。

关键词：猪圆环病毒2型重组杆状病毒 CAP蛋白