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检索条件"机构=梅州市人民医院田家炳医院综合内儿科"
1818293 条 记 录,以下是1-10 订阅
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无均整器模式在左侧乳腺癌改良根治术后深吸气屏气调强放疗中的价值
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肿瘤研究与临床 2024年 第3期36卷 205-210页
作者: 钟长游 蒋振东 俞海东 王晓阳 高博 陈爱辉 郭宏龙 梅州市人民医院放射治疗室 梅州514000 梅州市人民医院胸腹放疗科 梅州514000
目的探讨无均整器(FFF)模式在左侧乳腺癌术后深吸气屏气(DIBH)调强放疗中的价值。方法回顾性病例系列研究。回顾性分析2021年1月年2022年12月于梅州市人民医院改良根治术后行DIBH调强放疗的21例左侧乳腺癌患者临床资料。分别用6 MV FFF... 详细信息
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1例婴儿型庞贝病致肥厚型心肌病并发急性心力衰竭及肺炎
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中国医学影像技术 2024年
作者: 黄翔 黎健辉 陈漪 岳博文 林裕霖 杨志企 梅州市人民医院影像科
患儿男,9个月,无明显诱因反复高热伴咳嗽、声嘶3天,加重1天,体温最高39.4℃,服用退热药后可降至正常,精神差。查体:发应稍差,呼吸急促,中度三凹征。实验室检查:白细胞、中性粒细胞、淋巴细胞及单核细胞计数,肌钙蛋白Ⅰ、葡萄... 详细信息
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成人胃浆液性囊肿1例
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中国医学影像技术 2024年
作者: 杨志企 黎健辉 姚纯 陈湘光 梅州市人民医院放射科
患者男,51岁,胃镜体检发现胃大弯侧黏膜下2.0 cm×1.5 cm肿物1周;既往无特殊病史。查体及实验室检查未见明显异常。CT:胃大弯侧黏膜下-肌壁间见2.5 cm×1.8 cm不规则囊性稍低密度病灶,边界清,向腔外生长(图1A),囊密度均匀,... 详细信息
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基于高分辨率T_(2)WI影像组学联合临床特征预测食管癌新辅助放化疗疗效的价值
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放射学实践 2024年 第3期39卷 377-382页
作者: 杨日辉 钟怡 范伟雄 程亚宝 陈寿让 张添辉 梅州市人民医院磁共振科 广东514031
目的:探讨基于高分辨率(HR)T_(2)WI影像组学联合临床特征预测食管癌新辅助放化疗后疗效的价值。方法:回顾性分析本院2016年1月-2021年12月新辅助放化疗前接受HR T_(2)WI成像检查并经病理证实的95例食管癌患者资料。依据新辅助放化疗后... 详细信息
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^(18)F-FDG PET/CT代谢参数预测乳腺癌腋窝淋巴结转移的价值
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中国医学影像学杂志 2024年 第10期32卷 1027-1031页
作者: 陈丹丹 楼云龙 林政 梅州市人民医院核医学科 广东梅州514013
目的基于乳腺癌相关代谢参数建立无创性预测腋窝淋巴结转移(ALNM)的模型。资料与方法回顾性选取梅州市人民医院2016年1月1日—2023年3月30日诊断为乳腺癌且术前在我科行^(18)F-FDG PET/CT检查的患者158例,获取乳腺癌原发灶代谢参数[最... 详细信息
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腹膜透析患者发生腹膜透析相关性腹膜炎影响因素分析及病原菌分布特点
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新乡医学院学报 2024年 第3期41卷 257-261页
作者: 毛雨河 肖丹 邓声京 薛少清 梅州市人民医院 广东梅州514000
目的分析腹膜透析患者发生腹膜透析相关性腹膜炎(PDAP)的影响因素及病原菌分布特点。方法回顾性分析2012年1月至2022年10月于梅州市人民医院行腹膜透析(PD)治疗并规律复查的257例患者的病历资料,根据是否发生PDAP将患者分为PDAP组(n=102... 详细信息
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青少年型带锁髓钉治疗大龄儿童股骨干骨折对其股骨近端的影响
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中国现代药物应用 2024年 第2期18卷 73-75页
作者: 钟志 林大鹏 梅州市中医医院(田家炳医院) 514000
目的 观察青少年型带锁髓钉治疗大龄(11~16岁)儿童股骨干骨折对其股骨近端的影响。方法 回顾性分析36例大龄股骨干骨折患儿的临床资料,所有患儿均接受青少年型带锁髓钉治疗。比较健侧与患侧术前、末次随访时髋关节功能评分以及末次... 详细信息
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挽救性镜黏膜下剥离术治疗食管癌根治性放疗后局部复发1例(含视频)
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中华消化镜杂志 2024年 第10期41卷 824-826页
作者: 曾骏成 梁群 汪福群 刘波颖 梅州市人民医院消化 梅州514000
报道了1例胸中段食管进展期癌行根治性放疗后局部表浅性复发病例,行挽救性镜黏膜下剥离术切除局部复发病变,术后病理提示食管高级别上皮瘤变,侧切缘及基底切缘阴性,脉管及淋巴管无侵犯。
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动脉粥样硬化小鼠lncRNA表达谱分析及lncRNA AI662270的功能初探
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中国病理生理杂志 2024年 第10期40卷 1874-1881页
作者: 翁锐强 古晓东 刘苏东 梅州市人民医院(黄塘医院)基础医学研究所 广东梅州514000
目的:分析动脉粥样硬化模型小鼠主动脉中的长链非编码RNA(lncRNA)表达谱,探讨lncRNA AI662270调控小鼠巨噬细胞炎症和脂质吞噬的功能及机制。方法:将20只8周龄雄性载脂蛋白E基因敲除(ApoE^(-/-))小鼠随机分为实验组和对照组,每组10只。... 详细信息
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一例NNT基因变异致家族性糖皮质激素缺乏症4型的临床与遗传学分析
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中华分泌代谢杂志 2024年 第7期40卷 580-585页
作者: 王均林 韩明英 赵长娟 王淑丽 乔秀英 郭洋 孙美红 临沂人民医院儿科 276000
家族性糖皮质激素缺乏症4型(FGD4)是由尼克酰胺转氢酶(NNT)基因变异导致的1种罕见的常染色体隐性遗传病。本文收集1例FGD4患儿的临床资料、实验室检查和基因变异结果, 并回顾性分析国外报道的FGD4患儿临床资料, 汇总基因变异类型及临... 详细信息
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