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不同抗原含量鸡新城疫灭活疫苗的HI效价测定

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黑龙江畜牧兽医 2013年第1期 135-137页

作者：邵攀峰李少丽何叶峰余彬辉王斌卿胡志航朱国坡杭州荐量兽用生物制品有限公司杭州310018

新城疫（newcastle disease，ND）是由新城疫病毒（Newcastle disease virus，NDV）引起的一种禽类急性、高度接触性传染病，导致鸡群生产性能下降和大批死亡，造成巨大的经济损失。

关键词：新城疫灭活疫苗效价测定抗原含量鸡群 HI 接触性传染病新城疫病毒 virus

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鸡胚增殖病毒技术操作要点

养禽与禽病防治 2011年第2期 29-30页

作者：邵攀峰何叶峰余彬辉王斌卿杭州荐量兽用生物制品有限公司杭州310018

目前病毒的培养有动物接种、组织培养和鸡胚培养3种方法，其中鸡胚培养是病毒培养中最常用的方法之一。鸡胚是正在发育中的机体，多种动物病毒能在鸡胚中增殖和传代。鸡胚的优点在于胚胎的组织分化程度低，而且可以选择不同的日龄和接... 详细信息

目前病毒的培养有动物接种、组织培养和鸡胚培养3种方法，其中鸡胚培养是病毒培养中最常用的方法之一。鸡胚是正在发育中的机体，多种动物病毒能在鸡胚中增殖和传代。鸡胚的优点在于胚胎的组织分化程度低，而且可以选择不同的日龄和接种途径，病毒在鸡胚中易于增殖，部分病毒感染鸡胚以后可以产生疽斑，引起充血、出血、坏死灶和死亡等特异性的感染指征。感染病毒的鸡胚组织和液体中含有大量病毒，容易采集和处理，而且来源充足，设备和操作简便易行。

关键词：鸡胚培养病毒技术操作要点增殖组织培养病毒感染动物接种病毒培养

不同抗原含量鸡减蛋综合征灭活疫苗的HI效价测定

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中国兽药杂志 2012年第8期46卷 11-13页

作者：邵攀峰余彬辉何叶峰李少丽王斌卿胡志航朱国坡杭州荐量兽用生物制品有限公司杭州310018

为优化鸡减蛋综合征相关多联灭活疫苗的生产工艺,利用Pellicon切向流超滤系统,将制备的鸡减蛋综合征病毒液6.5倍浓缩,0.1%(V/V)甲醛灭活。将抗原液用灭菌生理盐水进行1∶8、1∶16、1∶32、1∶64、1∶128、1∶256稀释,按照常规生产工艺... 详细信息

为优化鸡减蛋综合征相关多联灭活疫苗的生产工艺,利用Pellicon切向流超滤系统,将制备的鸡减蛋综合征病毒液6.5倍浓缩,0.1%(V/V)甲醛灭活。将抗原液用灭菌生理盐水进行1∶8、1∶16、1∶32、1∶64、1∶128、1∶256稀释,按照常规生产工艺规程分别制备灭活疫苗,免疫21日龄SPF雏鸡。21d后翅静脉采血,HI试验检测免疫鸡的抗体水平。结果显示,免疫鸡HI抗体效价几何平均值均不低于7.0log2,符合鸡减蛋综合征灭活疫苗质量标准要求。

关键词：鸡减蛋综合征抗原含量灭活疫苗 HI效价

ILTV Glycoprotein B(gB)与鸡Interleukin-18(IL-18)真核双表达载体的构建及表达

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四川农业大学学报 2011年第4期29卷 549-554页

作者：王淑娟商艳红陈红英邵攀峰刘金朋朱前磊王子馨崔保安河南农业大学牧医工程学院郑州450002 杭州荐量兽用生物制品有限公司杭州310018

将ILTVgB基因和鸡IL-18基因插入到真核双表达载体pIRES中,构建共表达gB和IL-18基因的重组质粒pIRES-gB/IL18和表达gB基因的pIRES-gB质粒。通过脂质体将其转染鸡胚成纤维细胞,利用RT-PCR及间接免疫荧光检测重组质粒在体外的表达。将重组... 详细信息

将ILTVgB基因和鸡IL-18基因插入到真核双表达载体pIRES中,构建共表达gB和IL-18基因的重组质粒pIRES-gB/IL18和表达gB基因的pIRES-gB质粒。通过脂质体将其转染鸡胚成纤维细胞,利用RT-PCR及间接免疫荧光检测重组质粒在体外的表达。将重组质粒通过腿部肌肉多点注射免疫21日龄雏鸡,应用ELISA和流式细胞仪分别检测免疫鸡的体液免疫及细胞免疫水平。结果显示,pIRES-gB/IL18和pIRES-gB转染细胞中分别含gB/IL-18基因的mRNA和gB基因的mRNA。间接免疫荧光检测表明,pIRES-gB/IL18和pIRES-gB在CEF细胞中有效地转录并表达gB蛋白。pIRES-gB/IL18和pIRES-gB免疫雏鸡后均能促进外周血T淋巴细胞亚群数量和血清中特异性抗体水平的增加,但前者的免疫效果明显优于后者,表明gB基因和鸡IL-18基因均获得了表达,且鸡IL-18能明显增强ILTV DNA疫苗诱发的免疫应答。

关键词：传染性喉气管炎病毒(ILTV) glycoprotein B(gB) 鸡Interleukin-18基因真核表达 DNA疫苗

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猪瘟的防控与疫苗制备要点

兽医导刊 2011年第9期 59-60页

作者：李新华杭州荐量兽用生物制品有限公司浙江杭州310018

一．当前猪病防控中面临的主要问题集约化养殖场在建设时偷工减料，造成小环境恶化；规模化养殖场在环境处理上不投钱，造成大环境污染；需求专家的技术服务却不愿付费，专家只好站在付费人的角度说话；玉米霉变的程度大为提高，造成免... 详细信息

一．当前猪病防控中面临的主要问题集约化养殖场在建设时偷工减料，造成小环境恶化；规模化养殖场在环境处理上不投钱，造成大环境污染；需求专家的技术服务却不愿付费，专家只好站在付费人的角度说话；玉米霉变的程度大为提高，造成免疫抑制；兽药企业的保键方案是假定猪只处在隐性感染威胁的前提下有一定的意义.

关键词：疫苗制备防控猪瘟集约化养殖场规模化养殖场偷工减料环境恶化环境处理

不同的灭菌工艺对无菌检验用商品化干粉培养基的影响

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国外畜牧学（猪与禽） 2013年第7期33卷 94-95页

作者：杨芳徐何丹李艳丽杭州荐量兽用生物制品有限公司浙江杭州310018

干粉培养基应用食品卫生、医药行业等领域的微生物检测主要原料,其质量直接影响检测的结果,而不同的灭菌工艺能对酪胨琼脂培养基、硫乙醇酸盐培养基、葡萄糖蛋白胨培养基的碳化作用、促生长能力等产生影响。

关键词：灭菌培养基影响

犬冠状病毒和犬细小病毒双重TaqMan荧光定量PCR检测方法的建立

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畜牧与兽医 2025年第1期 74-78页

作者：宫英杰扈富哥王蕾毕振威钱晶王建发谭业平黑龙江八一农垦大学动物科技学院江苏省农业科学院兽医研究所南通伊仕生物技术股份有限公司兽用生物制品(泰州)国泰技术创新中心

旨在建立犬冠状病毒（CCoV）和犬细小病毒（CPV）双重TaqMan荧光定量PCR检测方法。针对CCoV的3′UTR与CPV的VP2设计引物与探针，通过对反应体系与条件进行优化，建立了CCoV与CPV的双重荧光定量PCR检测方法，并对该方法进行敏感性、特异... 详细信息

旨在建立犬冠状病毒（CCoV）和犬细小病毒（CPV）双重TaqMan荧光定量PCR检测方法。针对CCoV的3′UTR与CPV的VP2设计引物与探针，通过对反应体系与条件进行优化，建立了CCoV与CPV的双重荧光定量PCR检测方法，并对该方法进行敏感性、特异性、重复性验证与临床样品检验。结果：CCoV与CPV阳性参考质粒浓度在10～2～10～7 copies/μL,CCoV与CPV的标准曲线R2分别为0.999与0.996,线性关系良好，CCoV与CPV的最低检测限均为5 copies/μL,与其他病原无交叉反应，组内与组间的变异系数均小于1.38%,说明该方法灵敏度高、特异性强、重复性良好；对113份临床样本进行检测，与普通PCR比较，该方法对CCoV和CPV的检出率较高，分别为37.2%和40.7%。研究表明，本试验建立的CCoV和CPV双重荧光定量PCR方法检测效果良好，为相关疾病的临床诊断、流行病调查等提供了有力工具。

关键词：犬冠状病毒犬细小病毒双重实时荧光定量PCR TaqMan探针

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病原研究工作中建立生物安全实验室的重要性

中国家禽 2004年第21期26卷 6-9页

作者：李新华郑育良中国农业科学院家禽研究所 225003 杭州荐量兽用生物制品有限公司 310011

随着非典型肺炎和高致病性禽流感的爆发,全球范围的生物安全问题受到越来越多的重视。此外,国际社会生物武器的潜在威胁也大大增加,一些国家和地区仍在继续研究发展生物武器。在此形势下,我国尚没有一家正式运行的P4级实验室,现有的P3... 详细信息

随着非典型肺炎和高致病性禽流感的爆发,全球范围的生物安全问题受到越来越多的重视。此外,国际社会生物武器的潜在威胁也大大增加,一些国家和地区仍在继续研究发展生物武器。在此形势下,我国尚没有一家正式运行的P4级实验室,现有的P3级实验室也存在管理等方面的安全隐患,这严重制约了我国对生物安全领域的研究及相关产品的开发应用。因此,病原研究与生物产品开发工作中建立生物安全实验室、强化硬件与软件的管理,对我国重大传染病的监测、预警和防治提供公共研究平台与更有利的支撑条件,就显得尤为重要。

关键词：病原研究生物安全实验室硬件设施软件设施《传染病防治法实施办法》

鸡传染性支气管炎病毒HZ13株的分离与鉴定

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中国家禽 2014年第4期36卷 43-45页

作者：邵攀峰李新华李少丽朱国坡王斌卿胡志航孙庆霞杭州荐量兽用生物制品有限公司浙江杭州310018 中国农业科学院家禽研究所江苏扬州225125

从浙江省某肉鸡养殖场发生疑似肾型传染性支气管炎的发病鸡群中采集病料,进行病毒分离。结果显示,经1%胰酶处理后,该病毒尿囊液可以凝集鸡的红细胞,而未处理的病毒尿囊液则无此凝集活性;该分离株对新城疫病毒(La Sota)株增殖具有明显的... 详细信息

从浙江省某肉鸡养殖场发生疑似肾型传染性支气管炎的发病鸡群中采集病料,进行病毒分离。结果显示,经1%胰酶处理后,该病毒尿囊液可以凝集鸡的红细胞,而未处理的病毒尿囊液则无此凝集活性;该分离株对新城疫病毒(La Sota)株增殖具有明显的抑制作用;对10日龄鸡胚的致病变率达100%;通过鸡胚矮小化试验和动物回归试验,发现该分离株能引起鸡胚和病鸡典型的临床症状和病理变化;RT-PCR可扩增出768 bp片段,测序比对结果证实分离获得了1株肾型鸡传染性支气管炎病毒,命名为HZ13株。

关键词：鸡传染性支气管炎病毒分离鉴定