检索结果-南通市图书馆

酸性可控的蒙脱土制备及其催化香兰醇合成香兰基丁醚

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化工进展 2024年

作者：赵曼玉张鹏张朋泽朱明远烟台大学化学化工学院

使用不同浓度的盐酸溶液对钠基蒙脱土进行处理，考察不同酸浓度处理对蒙脱土结构及对香兰醇反应合成香兰基丁醚的影响。表征结果显示：对比钠基蒙脱土，蒙脱土经酸化处理后结构及酸性的变化较为明显，酸处理浓度较低时，蒙脱土层状骨架... 详细信息

使用不同浓度的盐酸溶液对钠基蒙脱土进行处理，考察不同酸浓度处理对蒙脱土结构及对香兰醇反应合成香兰基丁醚的影响。表征结果显示：对比钠基蒙脱土，蒙脱土经酸化处理后结构及酸性的变化较为明显，酸处理浓度较低时，蒙脱土层状骨架结构未受明显影响，酸处理浓度较高时，蒙脱土层状骨架结构遭到破坏；随着酸处理浓度的增加，催化剂比表面积逐渐增加，酸性先升高后降低，在酸处理浓度为0.11mol/L时，催化剂酸性最高，催化性能最好，所获得的香兰醇转化率和香兰基丁醚收率分别为99.9%和93.6%；对催化剂构效关系研究证实催化性能与催化剂酸性呈现线性正相关性，说明催化性能受蒙脱土结构和酸性所主导，在维持蒙脱土结构基础上提高酸性有助于提高催化活性。

关键词：香兰醇蒙脱土酸处理香兰基丁醚

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尿酸在聚瓜氨酸修饰电极上的电化学测定

现代化工 2024年第1期44卷 243-246页

作者：朱琪龙亚楠陈美凤吕惠萍马心英菏泽学院化学化工学院山东菏泽274015

采用循环伏安法(cyclic voltammetry,CV)将瓜氨酸(citrulline,Cit)聚合在玻碳电极上,得到了聚瓜氨酸修饰电极(polycitrulline modified glassy carbon electrode,PCit/GCE),并对尿酸(uric acid,UA)在PCit/GCE上的电化学行为进行研究,发现UA在PCit/GCE上的氧化峰电流与裸玻碳电极相比明显增大,灵敏度明显提高。UA的氧化峰电流与其浓度呈正比,线性范围为2.0×10^(-6)~1.0×10^(-4)mol/L,检出限为8.0×10^(-7)mol/L。在测定实际样品的尿酸含量实验中,回收率为99.7%~104.1%,结果满意。

关键词：瓜氨酸修饰电极尿酸循环伏安法

ZnCo_(2)O_(4)-ZnO@C@CoS核壳复合材料的制备及其在超级电容器中的应用

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无机材料学报 2024年第5期39卷 485-493,I0008页

作者：杨恩东李宝乐张珂谭鲁娄永兵南通江海储能技术有限公司南通226000 东南大学化学化工学院南京210096

超级电容器以其高功率性能、稳定的循环性能和优良的安全性等独特优势,作为储能器件在新能源汽车和移动电子设备等方面极具前景。然而,其能量密度相对较低,限制了实际应用。为提升电化学活性,本研究通过简便的溶剂热法、煅烧处理和电化... 详细信息

超级电容器以其高功率性能、稳定的循环性能和优良的安全性等独特优势,作为储能器件在新能源汽车和移动电子设备等方面极具前景。然而,其能量密度相对较低,限制了实际应用。为提升电化学活性,本研究通过简便的溶剂热法、煅烧处理和电化学沉积技术,在碳包覆的ZnCo_(2)O_(4)-ZnO微球上沉积了CoS纳米片(ZCO-ZO@C@CoS)。碳层不仅可以促进电子传输,增强导电性,还提升了结构的稳定性;CoS纳米片之间形成的开放网络空间促进了离子快速传输。此外,CoS纳米片具备丰富的电活性位点,实现了快速可逆的氧化还原反应;核壳结构内部的纳米线、碳层和外层纳米片的共同作用,有效提升了材料的整体电化学性能。因此,ZCO-ZO@C@CoS在1.5 A·g^(−1)时的比电容达到1944 F·g^(−1)(972.0 C·g^(−1)),20 A·g^(−1)高电流密度下循环10000次后比容量保持率为75%。由ZCO-ZO@C@CoS(正极)和活性炭(负极)组成的非对称超级电容器器件也表现出优异的比电容、高的倍率性能和优异的循环稳定性,显示出良好的应用前景。

关键词：非对称超级电容器过渡金属硫化物 CoS纳米片分级核壳结构

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磷钼钒杂多酸催化异辛醇直接氧化制异辛酸

化工进展 2024年

作者：李彦君管嘉豪刘慧敏张传典武玉祥马菁鸿田晖烟台大学化学化工学院

采用沉淀法制备了一系列磷钼钒杂多酸催化剂，以氧气为氧化剂，在常压下将其用于异辛醇一步氧化合成异辛酸，考察了钒和铯两种元素添加量以及工艺条件对催化剂性能和反应的影响，并推测了可能的反应机理。结果表明：钒可以加速催化剂的... 详细信息

采用沉淀法制备了一系列磷钼钒杂多酸催化剂，以氧气为氧化剂，在常压下将其用于异辛醇一步氧化合成异辛酸，考察了钒和铯两种元素添加量以及工艺条件对催化剂性能和反应的影响，并推测了可能的反应机理。结果表明：钒可以加速催化剂的氧化还原循环过程，提高其氧化还原性能，促进催化效率的提升；铯会通过取代杂多酸中的质子影响催化剂的酸性和比表面积。适宜的酸性、高的比表面积以及快速的氧化还原循环过程是催化剂具有高活性和选择性的关键。在所有制备的催化剂中，Cs3H2PMo10V2O40具有最佳的催化效果，在最优反应条件下(溶剂为苯，反应温度为120℃，催化剂用量为异辛醇质量的11%，氧气流量为20mL/min，反应时间为10h)，异辛醇转化率可达60.7%，异辛酸选择性为81.5%。催化剂可重复使用5次，具有较好的稳定性。

关键词：杂多酸催化剂氧化异辛酸稳定性

还原温度调变Rh/FePO催化剂喹啉选择加氢性能

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化工进展 2024年

作者：李开瑞高照华刘甜甜李静魏海生烟台大学化学化工学院

喹啉选择加氢制1，2，3，4-四氢喹啉在医药、生物碱、农药等精细化学品领域具有重要应用，调变喹啉分子与催化活性中心的相互作用强度是提高加氢性能的关键。本文以Rh/FePO4催化剂为研究对象，考察了氢气还原温度对喹啉催化加氢性能的... 详细信息

喹啉选择加氢制1，2，3，4-四氢喹啉在医药、生物碱、农药等精细化学品领域具有重要应用，调变喹啉分子与催化活性中心的相互作用强度是提高加氢性能的关键。本文以Rh/FePO4催化剂为研究对象，考察了氢气还原温度对喹啉催化加氢性能的影响。结果表明，随着还原温度升高，Rh/FePO4催化剂加氢性能降低，其中，75℃还原催化剂表现出最优性能，喹啉转化率为98.5%，1，2，3，4-四氢喹啉选择性>99%，反应速率为353 mol喹啉·molRh-1·h-1。XPS、HAADF-STEM、NH3-TPD、XRD等表征表明随着还原温度的提高，催化剂发生磷酸铁-无定型-焦磷酸亚铁的结构转变，同时，催化剂的酸性消失且金属Rh呈现更多金属态。结合实验结果，分析认为高温还原催化剂活性下降归因于过多金属态Rh物种的形成，与喹啉分子之间形成强的相互作用，毒化了催化剂的活性中心，而过低温度50℃还原不能形成金属态Rh物种。相比之下，75℃还原Rh/FePO4催化剂具有合适的电子性质和酸性位点，二者之间的协同作用促进喹啉在温和条件下的选择加氢。

关键词：催化剂纳米粒子加氢多相反应活性选择性

氮掺杂碳纳米管包覆Fe_(0.64)Ni_(0.36)@Fe_(3)NiN核壳结构用于高稳定锌-空气电池

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物理化学学报 2024年第2期40卷 98-99页

作者：蒲晨邓代洁李赫楠徐丽江苏大学能源研究院化学化工学院江苏镇江212013

可逆锌-空气电池因其高功率密度和环境友好性而得到了广泛研究。然而,氧还原反应(ORR)和氧析出反应(OER)的缓慢动力学限制了其实际应用。迄今为止,二氧化铱和二氧化钌被认为是氧还原反应的最佳电催化剂,同时铂碳被认为是最有效的氧还原... 详细信息

可逆锌-空气电池因其高功率密度和环境友好性而得到了广泛研究。然而,氧还原反应(ORR)和氧析出反应(OER)的缓慢动力学限制了其实际应用。迄今为止,二氧化铱和二氧化钌被认为是氧还原反应的最佳电催化剂,同时铂碳被认为是最有效的氧还原反应的电催化剂。然而,由于Pt、Ir和Ru的天然丰度低、成本高的原因,它们在ZABs中的实际应用严格受限。因此,探索低成本和高性能的双功能催化剂对促进可充电锌-空气电池的发展至关重要。具有高导电性、低氧还原反应能垒的过渡金属合金可作为有潜力的氧还原电催化剂。然而,为提高过渡金属合金催化剂的双功能催化活性,可构筑过渡金属合金@过渡金属氮化物的核壳结构。在此,我们设计了一种氮掺杂碳纳米管包覆Fe_(0.64)Ni_(0.36)@Fe_(3)NiN核壳结构(Fe_(0.64)Ni_(0.36)@Fe_(3)NiN/NCNT)的双功能电催化剂,其具有高效的双功能催化活性。核壳结构可以为ORR/OER产生更多的活性点。Fe_(0.64)Ni_(0.36)核具有高导电性,有助于电荷转移。Fe_(3)NiN壳有助于提升催化剂的OER性能。氮掺杂碳纳米管不仅能够有效增强传质效应和内部电荷传递,还可以提升其电化学活性表面积。此外,具有高抗腐蚀性能的Fe_(3)NiN外壳可以有效地保护Fe_(0.64)Ni_(0.36)内核,从而提高了电化学过程中催化剂的稳定性。氮掺杂碳纳米管对Fe_(0.64)Ni_(0.36)@Fe_(3)NiN核壳结构也具有一定的保护作用,因此Fe_(0.64)Ni_(0.36)@Fe_(3)NiN/NCNT表现出优异的稳定性。Fe_(0.64)Ni_(0.36)@Fe_(3)NiN/NCNT催化剂表现出优异的双功能氧电催化性能,ORR的半波电位为0.88 V,在10mA·cm^(-2)时的OER过电位为380 mV,以及高电化学稳定性(8 h后电流密度剩余92.8%)。此外,与基于Pt/C+IrO_(2)(155 mW·cm^(-2))和Fe_(0.64)Ni_(0.36)/NCNT(89 mW·cm^(-2))的锌-空气电池相比,基于Fe_(0.64)Ni_(0.36)@FeNiN/NCNT的锌-空气电池展现出更高的功率密度(214 mW·cm^(-2)),提供781mAh·g^(-1)的高容量,并展现出了超长的循环稳定性(循环寿命超过1100 h)。我们相信这项工作将对于新型催化剂设计有所启发,从而实现高度稳定和高效的锌-空气电池。

关键词：双功能电催化剂 Fe_(3)NiN 核壳结构锌-空气电池长循环寿命

两种咔唑基-吡啶-N-氧化物内盐荧光极性探针研究

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光谱学与光谱分析 2024年第6期44卷 1600-1606页

作者：梁文娟王慧敏白云峰冯锋山西大同大学化学与化工学院山西大同037009

合成了4-(9H-咔唑-9-基)吡啶1-氧化物(CPNO)和4-(4-(9H-咔唑-9-基)苯基)吡啶1-氧化物(CPPNO)两种咔唑基-吡啶-N-氧化物内盐,测定了它们在不同溶剂中的紫外-可见吸收和荧光光谱,均表现出对溶剂极性较好的敏感性。计算表明,两个化合物都... 详细信息

合成了4-(9H-咔唑-9-基)吡啶1-氧化物(CPNO)和4-(4-(9H-咔唑-9-基)苯基)吡啶1-氧化物(CPPNO)两种咔唑基-吡啶-N-氧化物内盐,测定了它们在不同溶剂中的紫外-可见吸收和荧光光谱,均表现出对溶剂极性较好的敏感性。计算表明,两个化合物都具有较大的激发态偶极矩,是化合物溶剂极性敏感性的原因。研究为开发新型的荧光极性探针提供了一种新思路。

关键词：咔唑基吡啶 N氧化物内盐溶剂效应荧光极性探针

锗元素及其同位素的发现:科学方法与科学思想的融合

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化学通报 2024年第1期87卷 122-127页

作者：张艳辉袁振东河南师范大学化学化工学院新乡453007

1871年,门捷列夫依据元素周期律预见了“类硅”(eka-silicon)的存在及其性质。1885年,德国分析化学家文克勒在对硫银锗矿进行分析时,意识到一种新元素的存在。至1886年2月6日,文克勒成功制取出金属单质,并将其命名为锗(Germanium)。在... 详细信息

1871年,门捷列夫依据元素周期律预见了“类硅”(eka-silicon)的存在及其性质。1885年,德国分析化学家文克勒在对硫银锗矿进行分析时,意识到一种新元素的存在。至1886年2月6日,文克勒成功制取出金属单质,并将其命名为锗(Germanium)。在对锗元素的性质进行测定后,证实它正是门捷列夫所预见的“类硅”,从而证明了元素周期律的预见功能。20世纪20年代以后,锗同位素的发现使人们对锗元素有了新认识。总之,锗元素及其同位素的发现不仅是科学知识不断积累的结果,也是科学方法与科学思想相互融合的结晶。

关键词：锗元素锗同位素科学思想科学方法

从碳中心到硅中心:手性螺环双膦配体研究的发展

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化学通报 2024年第2期87卷 190-202,189页

作者：栗艳丽袁振东侯燕河南师范大学化学化工学院新乡453007

手性螺环配体和催化剂已被公认是一类优势手性配体和催化剂。手性螺环配体的相关研究,促进了不对称催化领域的发展。根据螺环中螺原子的不同,将螺环分为碳中心和硅中心的螺环骨架,分别讨论基于碳中心的具有螺[4.4]壬烷骨架、螺二氢茚骨... 详细信息

手性螺环配体和催化剂已被公认是一类优势手性配体和催化剂。手性螺环配体的相关研究,促进了不对称催化领域的发展。根据螺环中螺原子的不同,将螺环分为碳中心和硅中心的螺环骨架,分别讨论基于碳中心的具有螺[4.4]壬烷骨架、螺二氢茚骨架、螺壬二烯骨架、螺二色烷骨架以及基于硅中心的手性螺环双膦配体的合成及在不对称催化反应中的应用,为今后发展新的不对称催化体系提供了重要参考。

关键词：手性螺环双膦配体螺环骨架硅中心不对称催化