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炎症调控心肌损伤后的修复

中国分子心脏病学杂志 2022年第5期22卷 4982-4986页

作者：郝琰琰刘俊刘维静王玉瑶山西医科大学基础医学院生物化学与分子生物学教研室太原市030001

近年来心血管疾病患病率和死亡率持续上升。心肌细胞损伤和凋亡使心肌细胞大量丧失,当心肌细胞数量减少到一定程度时,会被纤维瘢痕不可逆替代,愈合过程中出现心室重塑、心律失常、心功能障碍,最终导致心力衰竭。新近研究发现新生小鼠心... 详细信息

近年来心血管疾病患病率和死亡率持续上升。心肌细胞损伤和凋亡使心肌细胞大量丧失,当心肌细胞数量减少到一定程度时,会被纤维瘢痕不可逆替代,愈合过程中出现心室重塑、心律失常、心功能障碍,最终导致心力衰竭。新近研究发现新生小鼠心肌受损后,会发生急性炎症反应,血液中的中性粒细胞、单核细胞和巨噬细胞迅速聚集到受损的心肌区域释放细胞因子以调节受损组织的微环境进而促进心肌再生和心脏修复。当对损伤心脏进行免疫抑制后,受损区域却不能再生,心脏修复受到抑制。而过度的炎症反应则会促进纤维化瘢痕的形成,严重影响心肌梗死后心肌细胞再生和心脏修复。及时将梗死心脏中的促炎症信号抑制,可以促进损伤组织的修复。炎症、组织纤维化以及血管新生不足是抑制心肌再生的三大主要障碍。炎症反应调控心肌细胞再生和修复,同时对心肌纤维化和血管形成也有影响。因此,本文就炎症反应在心肌损伤后修复和心肌再生中的作用的研究进展进行综述,旨在为相关科学问题的研究提供思路。

关键词：炎症心肌修复心肌再生

氯化镁对大鼠坐骨神经断端再生微结构的作用研究

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河北医药 2016年第14期38卷 2085-2088页

作者：李明宋永周曹舒兴王斌童九辉李秋童马维河北医科大学第二医院骨科石家庄市050000

目的研究氯化镁对大鼠坐骨神经损伤后超微结构修复的作用。方法将90只SD大鼠随机分为氯化镁组(MgCl_2组),神经生长因子组(NGF组),0.9%氯化钠组(NaCl)组,每组30只。制作坐骨神经缺损模型,分别以硅胶管桥接坐骨神经缺损,构成神经再生室。... 详细信息

目的研究氯化镁对大鼠坐骨神经损伤后超微结构修复的作用。方法将90只SD大鼠随机分为氯化镁组(MgCl_2组),神经生长因子组(NGF组),0.9%氯化钠组(NaCl)组,每组30只。制作坐骨神经缺损模型,分别以硅胶管桥接坐骨神经缺损,构成神经再生室。分别将1 mmol/L MgCl_2、NCF、0.9%氯化钠溶液分别注入神经再生室中。于术后4、8、12周处死动物,取出神经再生室中断端再生组织,固定处理后通过光镜观察再生神经纤维数目及再生纤维神经截面积,电镜观察神经再生室中雪旺细胞增殖和发育情况、髓鞘的超微结构。结果 MgCl_2组和NGF组术后4、8、12周再生神经纤维数目和再生神经纤维截面积高于NaCl组,差异有统计学意义(P再生数量增多,雪旺细胞增生明显,形态接近正常,髓鞘厚度均匀增加,鞘层分离不明显,神经膜细胞及轴浆有轻度变性,Na Cl组神经纤维再生不明显,髓鞘结构模糊,扭曲,雪旺细胞增生不明显,表型幼稚。结论氯化镁可促进大鼠坐骨神经损伤修复后超微结构的修复。

关键词：氯化镁雪旺细胞神经生长因子坐骨神经损伤

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扶正化瘀方对大鼠肝大部切除后肝再生的影响

中国医药 2013年第8期8卷 1121-1123页

作者：张玉果赵素贤任伟光李亚南月敏河北医科大学第三医院中西医结合肝一:病科石家庄050051 河北医科大学第三医院中西医结合肝一:实验中心石家庄050051

目的探讨扶正化瘀方对大鼠肝大部切除（PH）后肝再生的影响.方法将28只正常雄性Wistar大鼠随机分为4组,分别为假手术组（对照组）、PH模型（PH）组、PH＋扶正化瘀组和PH＋促肝细胞生长素（pHGF）组,每组7只.扶正化瘀组和PH ＋pHGF组... 详细信息

目的探讨扶正化瘀方对大鼠肝大部切除（PH）后肝再生的影响.方法将28只正常雄性Wistar大鼠随机分为4组,分别为假手术组（对照组）、PH模型（PH）组、PH＋扶正化瘀组和PH＋促肝细胞生长素（pHGF）组,每组7只.扶正化瘀组和PH ＋pHGF组于实验前3天至实验结束,分别给予扶正化瘀方药液灌胃1 ml/l00 g和pHGF腹腔注射1 ml/100 g,每日1次.术后24 h心脏采血后处死大鼠,计算各组肝再生速度,血清标本检测ALT、AST、肿瘤坏死因子α（TNF-α）和白细胞介素6（IL-6）水平,免疫组织化学染色和荧光定量PCR检测肝组织cyclinD1的表达.结果 PH组、PH ＋pHGF组和PH＋扶正化瘀组ALT、AST水平明显升高,白蛋白水平明显下降,与对照组比较差异均有统计学意义（均P ＜0.01）.与对照组比较,PH组、PH ＋pHGF组和PH＋扶正化瘀组血清TNF-α和IL-6水平均明显升高（均P＜0.01）.与对照组比较,PH组、PH＋扶正化瘀组和PH ＋pHGF组大鼠有丝分裂指数、肝组织cyclin D1 mRNA和肝细胞核cyclin D1阳性率均明显升高（均P＜0.01）；PH＋ PHGF组和PH＋扶正化瘀组肝再生速度明显高于PH组[（22±4）％、（20±2）％比（13±1）％,P＜0.01].与对照组比较,PH组、PH ＋pHGF组和PH＋扶正化瘀组有丝分裂指数、肝组织cyclinD1 mRNA和肝细胞核cyclin D1阳性率均明显升高[有丝分裂指数：（25.90±0.95）,（29.70±0.50）,（30.30±0.96）％比（0.95±0.19）％；肝组织cyclin D1 mRNA：2.18±0.37,2.73±0.29,2.93±0.18比1.03±0.09；肝细胞核cyclin D1阳性率：（27.20±0.36）％,（28.30±0.16）％,（29.30±0.21）％比（0.95±0.19）％]（P＜0.01或P＜0.05）,而PH＋扶正化瘀组和PH ＋pHGF组间差异无统计学意义（P＞0.05）.结论扶正化瘀方可通过增强cyclinD1表达而促进大鼠肝大部切除术后的肝再生.

关键词：肝再生肝大部切除扶正化瘀

脐带血源性产品Omidubicel的临床研发进展

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中华细胞与干细胞杂志（电子版） 2023年第3期13卷 178-182页

作者：崔燕妮任颜梁凤婷覃艳红王宏伟山西医科大学第二医院血液病研究所太原030001 血液病分子诊疗山西省重点实验室太原030001 山西省干细胞临床转化研发联合实验室太原030001

作为造血干细胞(HSC)的重要来源之一,脐带血的临床应用受到CD34^(+)细胞剂量低、造血恢复缓慢和移植失败风险增加的限制。Omidubicel是利用烟酰胺(NAM)进行HSC体外扩增的脐带血细胞治疗产品,在同种异体HSC移植中比未经处理的脐带血植入... 详细信息

作为造血干细胞(HSC)的重要来源之一,脐带血的临床应用受到CD34^(+)细胞剂量低、造血恢复缓慢和移植失败风险增加的限制。Omidubicel是利用烟酰胺(NAM)进行HSC体外扩增的脐带血细胞治疗产品,在同种异体HSC移植中比未经处理的脐带血植入速度更快,感染率更低。本文重点回顾Omidubicel在恶性血液病中的临床应用,总结该扩增策略的早期益处,但其对患者的长期影响仍需要大规模的临床研究进行观察。总而言之,Omidubicel的出现将扩增脐带血移植推向了移植治疗和再生医学的前沿。

关键词： Omidubicel 脐带血造血干细胞体外扩增烟酰胺

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黄芪总黄酮对辐射损伤小鼠的防护作用研究

重庆医科大学学报 2010年第4期35卷 504-507页

作者：杨映雪陈建业费中海谭榜宪唐恩洁唐华英王亚平重庆医科大学基础医学院组胚学教研室重庆400016 川北医学院应用技术研究所南充637000 川北医学院附属医院检验科南充637000 川北医学院附属医院放疗科南充637000 川北医学院免疫学与微生物学教研室南充637000

目的:研究黄芪总黄酮(Total flavonoids of astragalus,TFA)对受60Coγ射线损伤小鼠的辐射防护作用,为TFA的临床应用提供实验依据。方法:采用大剂量60Coγ射线一次性全身照射雌性昆明小鼠,制成放射损伤动物模型。小鼠在照射前3d及照射后... 详细信息

目的:研究黄芪总黄酮(Total flavonoids of astragalus,TFA)对受60Coγ射线损伤小鼠的辐射防护作用,为TFA的临床应用提供实验依据。方法:采用大剂量60Coγ射线一次性全身照射雌性昆明小鼠,制成放射损伤动物模型。小鼠在照射前3d及照射后,以不同剂量的TFA连续灌胃14d,观察受致死剂量60Coγ射线照射小鼠的30d存活率及生存时间长短。同时,在低剂量照射组检测用药后小鼠体重、外周血指标、脾脏指数的变化。用HE染色观察脾脏的病理学改变。结果:TFA不仅能明显延长辐射损伤小鼠的平均存活天数,提高小鼠30d存活率(P细胞的下降幅度、缩短其恢复所需时间(P<0.05);同时,TFA还能促进小鼠脾重指数的恢复,减轻辐射对小鼠脾脏的损伤程度,促进造血灶增生,加快造血功能恢复。结论:TFA具有较强的抗辐射作用,能显著提高受致死剂量60Coγ射线照射小鼠的存活率,降低辐射对小鼠外周血WBC和PLT及脾脏的损伤作用,其具体作用机制有待进一步深入研究。

关键词：黄芪总黄酮辐射损伤辐射防护

健脾养血祛风方对树突状细胞TLRs/MyD88/NF-kB信号通路的干预机制

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昆明医科大学学报 2019年第11期40卷 13-20页

作者：杨雪松叶建州罗光云李柏橙甘宁云南中医药大学第一附属医院皮肤科云南昆明650021 云南中医药大学基础医学院中医美容教研室云南昆明650500

目的探究健脾养血祛风方对树突状细胞(DCs)Toll样受体(TLRs)经典MyD 88-NF-κB信号通路的影响。方法从小鼠骨髓分离单核细胞并诱导培养为树突状细胞。采用流式细胞术检测小鼠DCs表面分子CD80和CD86的表达情况;CCK8检测健脾养血祛风方对... 详细信息

目的探究健脾养血祛风方对树突状细胞(DCs)Toll样受体(TLRs)经典MyD 88-NF-κB信号通路的影响。方法从小鼠骨髓分离单核细胞并诱导培养为树突状细胞。采用流式细胞术检测小鼠DCs表面分子CD80和CD86的表达情况;CCK8检测健脾养血祛风方对DCs细胞活力的影响;RT-q PCR检测TLR2、TLR3、TLR4和TLR9表达水平,同时检测下游信号相关蛋白IRAK-1、IRAK-4、TRAF6、p38、MyD 88、NF-κB表达;ELISA检测IL-4、IL-10、INF-γ、IL-12水平。结果在不影响细胞活力的前提下,50μg/mL健脾养血祛风方能明显增加TLR2、TLR3、TLR4和TLR9的表达(P细胞因子网络平衡体系向Th1方向倾斜,缓解特应性皮炎(AD)。

关键词：健脾养血祛风方树突状细胞 TLRs/MyD88/NF-kB炎症信号通路免疫屏障 Th1/Th2反应

富硒螺旋藻对肝叶切除大鼠肝细胞再生的促进作用

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中国病理生理杂志 2007年第5期23卷 930-933页

作者：黄峰黄峙郑文杰杨芳丁自海佛山科学技术学院医学院广东佛山528000 暨南大学生命科学技术学院广东广州510632 南方医科大学微创外科解剖学研究所广东广州510470

目的:探讨富硒螺旋藻对肝叶切除大鼠肝细胞再生的促进作用。方法:用Wistar大鼠复制67%肝叶切除动物模型,术前灌胃富硒螺旋藻7d,于手术时(0h)及术后12h、48h取鼠肝细胞,检测谷胱苷肽过氧化物酶(GPx)和硫氧还蛋白还原酶(TR)活性,免疫组化... 详细信息

目的:探讨富硒螺旋藻对肝叶切除大鼠肝细胞再生的促进作用。方法:用Wistar大鼠复制67%肝叶切除动物模型,术前灌胃富硒螺旋藻7d,于手术时(0h)及术后12h、48h取鼠肝细胞,检测谷胱苷肽过氧化物酶(GPx)和硫氧还蛋白还原酶(TR)活性,免疫组化方法测定肝细胞增生细胞核抗原(PCNA),放射免疫法测定肝细胞DNA合成率。实验设150(H)、50(M)、15(L)***-1.d-1剂量组以及安慰剂(P)组和假手术对照组(F)。结果:与P、F组相比,实验组大鼠肝细胞GPx和TR活性及PCNA指数和[3H]-TDR掺入水平均明显升高(P细胞再生效应,这些硒酶活性上调可能在增强肝细胞再生增殖中起重要作用。

关键词：螺旋藻硒肝切除术增殖细胞核抗原

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生长因子在牙周组织再生中的有效释放方式

国际口腔医学杂志 2012年第2期39卷 265-268页

作者：王姹徐燕安徽医科大学附属口腔医院牙周黏膜科合肥230032

生长因子在牙周组织再生过程中起重要的作用,是组织修复的基本调节者,但其在体内半衰期短,直接应用达不到预期的效果。为此,国内外众多学者正致力于寻找一种能够使生长因子持续高效发挥作用的方法,其中,制备生长因子缓释微球,利用智能... 详细信息

生长因子在牙周组织再生过程中起重要的作用,是组织修复的基本调节者,但其在体内半衰期短,直接应用达不到预期的效果。为此,国内外众多学者正致力于寻找一种能够使生长因子持续高效发挥作用的方法,其中,制备生长因子缓释微球,利用智能控释载体材料,使生长因子缓慢而持续地释放;采用基因工程技术,通过载体将生长因子的目的基因整合入目的细胞,也能使生长因子在细胞和组织中持续局限性地表达。这两种方法均有望解决生长因子不能有效发挥其生物学作用这一难题。本文就建立生长因子缓释和控释系统以及基因工程技术等研究进展作一综述。

关键词：生长因子牙周组织再生缓控释系统基因治疗

全血C反应蛋白检测系统性能评价的多中心研究

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中华检验医学杂志 2021年第7期44卷 633-643页

作者：程娟李怀远刘海鹏王雨新徐锦佘尚扬渠巍吴亦栋李贵霞杨俊梅莫丽亚向赟柯江维奎莉越郑磊陈红兵杨治理吕欣张泓唐振华马丽娟罗红权李向阳张文利贾卉叶辉铭田礼军潘秋辉上海交通大学医学院附属上海儿童医学中心检验科上海200127 安徽省儿童医院实验检验医学中心合肥230051 大连市妇女儿童医疗中心(集团)医学检验中心大连116033 复旦大学附属儿科医院临床检验中心上海201102 广西壮族自治区妇幼保健院检验科南宁530002 贵阳市妇幼保健院/贵阳市儿童医院检验科贵阳550003 杭州市儿童医院检验科杭州310014 河北省儿童医院检验科石家庄050031 河南省儿童医院郑州儿童医院检验科郑州450018 湖南省儿童医院检验中心长沙410007 华中科技大学同济医学院附属武汉儿童医院医学检验部武汉430016 江西省儿童医院检验科南昌330006 昆明市儿童医院检验科昆明650000 南方医科大学南方医院检验科广州510515 南京医科大学附属儿童医院检验科南京210008 内蒙古自治区妇幼保健院检验科呼和浩特010010 山东大学齐鲁儿童医院检验科济南250022 上海交通大学附属儿童医院检验科上海200063 上海交通大学医学院附属国际和平妇幼保健院检验科上海200030 首都儿科研究所附属儿童医院检验中心北京100020 四川省妇幼保健院检验科成都610031 温州医科大学附属第二医院检验科温州325000 乌鲁木齐儿童医院检验科乌鲁木齐830002 西北妇女儿童医院医学检验科西安710061 厦门大学附属妇女儿童医院(厦门市妇幼保健院)医学检验科厦门361004 徐州市儿童医院检验科徐州221006

目的研究目前常用的全血C反应蛋白(CRP)检测系统的性能,并给出建议的全血CRP检测系统性能要求。方法收集2019年3—4月26家妇幼及儿童医院7540份静脉血样本,研究5种常用全血CRP检测系统分析性能。5种全血CRP检测系统包括迈瑞BC-5390CRP... 详细信息

目的研究目前常用的全血C反应蛋白(CRP)检测系统的性能,并给出建议的全血CRP检测系统性能要求。方法收集2019年3—4月26家妇幼及儿童医院7540份静脉血样本,研究5种常用全血CRP检测系统分析性能。5种全血CRP检测系统包括迈瑞BC-5390CRP全自动血液细胞分析仪、国赛Astep PLUS特定蛋白分析仪、奥普OTTOMAN-1000全自动特定蛋白即时检测分析仪、韩国i-CHROMA Reader免疫分析仪和芬兰Orion QuikRead go定量分析仪,均使用原装配套试剂,并分别以a、b、c、d、e随机顺序代表检测系统。5种全血CRP检测系统与采用血清模式的西门子特定蛋白分析仪的CRP检测结果进行比对,对检测系统的性能,包括空白测定、携带污染、重复性、中间精密度、线性范围、干扰实验、结果相关性、正确度和样本稳定性进行评价。结果5种常用的全血CRP检测系统空白测定值均97%的样本变异系数(CV)98%的样本CV30.00 mg/L时,>98%的样本CV0.975,斜率在0.950~1.050。样本稳定性实验结果显示,样本在室温(18~25℃)或冷藏(2~8℃)保存72 h内,全血CRP检测结果相对偏差均在10.00%以内;干扰试验表明,除采用干化学免疫速率法的检测系统外,加入甘油三酯(TG)浓度细胞比容(Hct)校正功能的检测系统中,Hct不同稀释浓度点与40%稀释浓度点相比相对偏差最高可达67.48%;5种全血CRP检测系统与西门子特定蛋白分析仪的CRP检测结果进行比对,0~300.00 mg/L范围内,各检测系统r均>0.975;使用上海市临床检验中心发放的指定值分别为12.89和30.60 mg/L的正确度能力验证样品,参与正确度验证的全血CRP检测系统均通过正确度验证。结论5种全血CRP检测系统性能基本满足临床需求,但建议无自动Hct修正的全血CRP检测系统进行手动修正。

关键词： C反应蛋白检测系统性能评价多中心研究