检索结果-南通市图书馆

数据挖掘干预酒精性肝炎的潜在中药与实验验证

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中国实验方剂学杂志 2024年

作者：陈书灵刘逸韬吴骁张朵艾金慧袁桃花孙见飞贵州医科大学基础医学国家级实验教学示范中心

目的：通过数据分析和实验验证探究人参总皂苷改善酒精性肝炎(AH)的新靶点和中药，为AH的临床治疗提供新方向。方法：该研究前期从GEO数据库筛选GSE28619作为分析对象，选择GSE83148和GSE103580作为验证集。基于limma包和WGCNA方法识别A... 详细信息

目的：通过数据分析和实验验证探究人参总皂苷改善酒精性肝炎(AH)的新靶点和中药，为AH的临床治疗提供新方向。方法：该研究前期从GEO数据库筛选GSE28619作为分析对象，选择GSE83148和GSE103580作为验证集。基于limma包和WGCNA方法识别AH相关差异基因和模块基因；通过“Venny”软件取交集基因。构建蛋白质相互作用网络(protein-protein interaction network， PPI network)，并进行富集分析，再进一步筛选核心基因评估其诊断价值。经过数据集验证后，综合分析出AH新潜在靶点并预测中药。对靶点和中药有效成分进行分子对接，并通过实验验证。将48只SD大鼠随机分出8只为空白组，剩下进行乙醇灌胃造模成功后随机均分为人参总皂苷低(10 mg·kg-1)、中(20 mg·kg-1)、高(40 mg·kg-1)剂量组、模型组和美他多辛阳性对照组(117 mg·kg-1)，空白组以等量生理盐水灌胃。灌胃3周后取血清测定血清天冬氨酸氨基转移酶(AST)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)水平；取肝组织进行苏木素-伊红(HE)染色、蛋白免疫印迹法(Western blot)和实时荧光定量聚合酶链式反应法(Real-time PCR)，检测肝组织潜在靶点蛋白和基因表达水平。结果：数据分析预测出潜在基因：原癌基因FOS、Ⅰ型胶原蛋白α2链基因(COL1A2)，实验验证显示给药后肝脏损伤程度均较造模后减轻；血清AST、ALT水平在给药后降低；Western Blot和Real-time PCR结果显示给药后FOS蛋白和基因表达水平均明显增高，COL1A2则相反。结论：人参总皂苷能通过FOS和COL1A2改善酒精性肝炎。

关键词：生物信息学酒精性肝炎关键基因中药预测人参总皂苷

基于网络药理学及体内外实验验证荔枝核提取物预防运动诱导的肌肉损伤的作用机制

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食品工业科技 2024年

作者：赵晓鹏董丹谭博轩闵冬雨王政沈阳体育学院运动健康学院中国医科大学基础医学院辽宁中医药大学附属医院中医药实验中心齐鲁理工学院医学院

目的：基于网络药理学联合GEO数据库挖掘及体内、外实验探讨荔枝核提取物（Litchi Semen Extract，LZH）预防运动诱发的肌肉损伤（Exercise-Induced Muscle Damage， EIMD）的潜在作用机制。方法：苏木素/伊红（Hematoxylin-Eosin Stain... 详细信息

目的：基于网络药理学联合GEO数据库挖掘及体内、外实验探讨荔枝核提取物（Litchi Semen Extract，LZH）预防运动诱发的肌肉损伤（Exercise-Induced Muscle Damage， EIMD）的潜在作用机制。方法：苏木素/伊红（Hematoxylin-Eosin Staining， HE）染色和血清中骨骼肌损伤指标物含量检测荔枝核提取物预防EIMD的效果。中药系统药理学数据库与分析平台（Traditional Chinese Medicine Systems Pharmacology， TCMSP）及文献搜寻荔枝核提取物的主要活性成分，找到有效成分对应的靶点，与从GEO数据库中得到的EIMD靶点取交集。交集后的靶点通过STRING数据库进行筛选，最后进行富集分析。采用离心运动诱导的EIMD小鼠模型和过氧化氢诱导的C2C12细胞模型对预测结果进行体内外实验验证。结果：体内实验表明荔枝核提取物干预后骨骼肌肌纤维横截面积（P＜0.05）、肌酸激酶（Creatine Kinase， CK）（P＜0.001）和乳酸脱氢酶（Lactate Dehydrogenase， LDH）（P＜0.01）显著降低。网络药理学结果表明荔枝核提取物主要有14种活性成分，对应367个靶点；GEO数据库得到有关EIMD的1015个靶点；两者交集得到37个交集靶点；富集分析得出p53介导的细胞周期阻滞为主要验证对象。体内实验表明荔枝核提取物干预后p53（P＜0.01）、p21（P＜0.001）、BCL2-Associated X蛋白质（BCL2-Associated X， Bax）（P＜0.05）表达显著降低，Cyclin D1（P＜0.05）、B淋巴细胞瘤-2基因（B-Cell Lymphoma-2， Bcl-2）（P＜0.05）表达显著增加；体外实验表明荔枝核提取物低、高剂量预处理显著降低C2C12细胞凋亡（P＜0.001）、p53（P＜0.05）、p21（P＜0.01，0.001）的表达，提高Cyclin D1（P＜0.05，0.001）的蛋白表达。结论：荔枝核提取物可以减轻EIMD，其作用机制与激活骨骼肌细胞G1期停滞和减轻细胞凋亡密切相关。该结果提示荔枝核提取物可以作为一种预防EIMD的营养补剂。

关键词：荔枝核提取物运动诱导的肌肉损伤网络药理学 GEO数据库细胞周期凋亡

两种小鼠尾静脉采血法进行血糖检测的比较分析

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医学信息 2024年第2期37卷 99-102页

作者：金会艳李浩瑜李响刘丁瑜李凡昆明医科大学基础医学院实验教学中心机能学实验室昆明医科大学第一临床学院昆明医科大学基础医学院云南大学医学院

目的比较刺破尾静脉采血法与剪尾采血法检测的小鼠血糖值，从而评价两种采血方法的可行性，探讨一种稳定、有效及符合实验动物伦理学的小鼠末梢静脉全血血糖值的科学检测实验方法。方法选取健康C57BL/6J小鼠，分别采用刺破尾静脉采血... 详细信息

目的比较刺破尾静脉采血法与剪尾采血法检测的小鼠血糖值，从而评价两种采血方法的可行性，探讨一种稳定、有效及符合实验动物伦理学的小鼠末梢静脉全血血糖值的科学检测实验方法。方法选取健康C57BL/6J小鼠，分别采用刺破尾静脉采血法和剪尾采血法采集血样检测其空腹血糖值，比较两种采血方法采集的血样所测血糖值的差异，并分析其相关性。结果刺破尾静脉采血法检测血糖值为（7.58±0.92）mmol/L，与剪尾采血法的（7.61±1.02）mmol/L比较，差异无统计学意义（P>0.05），但是刺破尾静脉采血法检测血糖与剪尾采血法检测血糖值有正线性趋势，回归分析方程式为：y（剪尾采血法）=1.898+0.746x（刺破尾静脉采血法）。结论刺破尾静脉采血与剪尾采血检测出来的血糖值无差异，两种采血方法检测的血糖值有正线性趋势。

关键词：刺破尾静脉采血法剪尾采血法血糖值小鼠

大麻二酚对多重脑震荡大鼠NLRP3炎性小体表达的影响

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神经解剖学杂志 2024年第1期40卷 98-104页

作者：于春泽杨丽芳段兆达杨毓甲吴春云于建云杨力昆明医科大学基础医学院人体解剖与组织胚胎学系昆明650500 本溪市中心医院麻醉科本溪117099 昆明医科大学法医学院昆明650500

目的:探究大麻二酚(CBD)对多重脑震荡(MCC)大鼠NOD样受体热蛋白结构域相关蛋白3(NLRP3)炎性小体表达的影响。方法:制备大鼠多重脑震荡模型,分为Sham组、MCC组、溶剂组(MCC+TW)、CBD-L组(10 mg/kg)及CBD-H组(40 mg/kg)。应用免疫荧光双... 详细信息

目的:探究大麻二酚(CBD)对多重脑震荡(MCC)大鼠NOD样受体热蛋白结构域相关蛋白3(NLRP3)炎性小体表达的影响。方法:制备大鼠多重脑震荡模型,分为Sham组、MCC组、溶剂组(MCC+TW)、CBD-L组(10 mg/kg)及CBD-H组(40 mg/kg)。应用免疫荧光双标染色法观测脑内NLRP3与小胶质细胞的变化,并用Western Blot检测NLRP3炎性小体的表达变化。结果:免疫荧光双标染色显示,MCC后皮质区大量lectin阳性小胶质细胞激活,胞体增大,小胶质细胞中NLRP3的免疫荧光强度明显升高(P<0.05);给予CBD可下调激活的小胶质细胞内NLRP3的表达,且CBD-H组较CBD-L组效果更明显(P<0.05)。Western Blot显示,大鼠MCC后皮质、海马及基底节中NLRP3、半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶-1(caspase-1)和凋亡相关斑点样蛋白(ASC)的表达水平显著升高(P<0.05),且皮质区升高最明显;CBD-L组和CBD-H组中上述蛋白表达下降(P<0.05)。结论:大麻二酚可抑制多重脑震荡大鼠脑内NLRP3炎性小体表达,发挥抗炎保护作用。

关键词：大麻二酚多重脑震荡 NOD样受体热蛋白结构域相关蛋白3(NLRP3) 炎症

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信息技术融合下的基础医学实验教学平台优化

基础医学教育 2024年第7期26卷 609-613页

作者：许燕李沛汤黎明张宏伟张晓艳杨婉景郑州大学基础医学实验中心郑州450000 郑州大学基础医学院病理生理学系

文章陈述了郑州大学基础医学实验中心将现代信息技术用于基础医学实验教学平台中的优化过程,探讨了运用云计算、大数据分析、人工智能、虚拟仿真、物联网等技术手段,构建的云平台实验教学管理系统、虚拟仿真实验平台、智慧实验室,以提... 详细信息

文章陈述了郑州大学基础医学实验中心将现代信息技术用于基础医学实验教学平台中的优化过程,探讨了运用云计算、大数据分析、人工智能、虚拟仿真、物联网等技术手段,构建的云平台实验教学管理系统、虚拟仿真实验平台、智慧实验室,以提升实验教学的安全性、效率和互动性,同时强调了技术与传统教学方法的平衡重要性以及持续创新的必要性。

关键词：基础医学实验教学信息技术云平台虚拟仿真智慧教学

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食物成瘾及其神经环路调控机制

生物化学与生物物理进展 2024年第4期51卷 881-889页

作者：牟连伟王雅榕严梦思舒麟捷广州体育学院科学实验中心广州510500

食物成瘾是指人们对某些特定食物(高度加工、可口、高热量的食物)的依赖性达到难以控制的程度,并表现出一系列成瘾样的行为学变化,具有强迫性、长期性和反复性的特点。食物成瘾可引起肥胖症,而且是大部分人不能维持减肥效果或坚持限制... 详细信息

食物成瘾是指人们对某些特定食物(高度加工、可口、高热量的食物)的依赖性达到难以控制的程度,并表现出一系列成瘾样的行为学变化,具有强迫性、长期性和反复性的特点。食物成瘾可引起肥胖症,而且是大部分人不能维持减肥效果或坚持限制性饮食以保持健康体重的核心因素。深入理解食物成瘾及其神经生物学机制,将为干预食物成瘾以改善肥胖提供准确的靶点。食物成瘾的诊断标准是耶鲁大学食物成瘾量表,而食物成瘾的动物模型为小鼠食物自我管理模型。外侧下丘脑-腹侧被盖区-伏隔核神经环路、腹侧被盖区-前边缘皮质-伏隔核神经环路和外侧隔核-结节核神经环路是调控食物成瘾的关键神经环路机制。

关键词：食物成瘾耶鲁大学食物成瘾量表神经环路外侧下丘脑腹侧被盖区伏隔核前边缘皮质

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葛根素对过氧化氢诱导人心肌细胞损伤的影响

医师在线 2024年第1期14卷 17-21页

作者：韩冰仪王震航薛姣姣顾晶张棋孙妍曾妙张靖唯金嘉康张璐沈阳医学院基础医学院沈阳110034 沈阳医学院口腔医学院沈阳110034 沈阳医学院科学实验中心沈阳110034

目的观察葛根素对过氧化氢(H_(2)O_(2))诱导的人心肌细胞的线粒体功能的影响,并探求其机制。方法培养人心肌细胞系AC16,高糖完全培养基培养内加入与H_(2)O_(2)等体积的磷酸缓冲盐溶液作为对照组;通过H_(2)O_(2)(200μmol/L)诱导建立心... 详细信息

目的观察葛根素对过氧化氢(H_(2)O_(2))诱导的人心肌细胞的线粒体功能的影响,并探求其机制。方法培养人心肌细胞系AC16,高糖完全培养基培养内加入与H_(2)O_(2)等体积的磷酸缓冲盐溶液作为对照组;通过H_(2)O_(2)(200μmol/L)诱导建立心肌细胞损伤模型(模型组);并采用低、中、高剂量(50μmol/L、100μmol/L、200μmol/L)葛根素处理心肌细胞,给药48 h后,采用MTT法检测细胞活力;以Western blot检测Mzb1、磷酸化-Drp1/Drp1的蛋白表达;以一步法TUNEL细胞凋亡检测试剂盒检测细胞凋亡情况;以ATP检测试剂盒检测细胞内ATP的水平;通过脂质体转染siRNA沉默细胞内Mzb1的表达水平。结果与对照组相比,模型组细胞活力显著下降,细胞凋亡率明显升高,Mzb1表达量显著降低,ATP含量显著降低,磷酸化-Drp1/Drp1表达升高;与模型组相比,葛根素低剂量组、中剂量组和高剂量组AC16细胞中Mzb1及细胞活力有所恢复,细胞凋亡率显著降低,Mzb1表达明显升高,ATP含量显著升高,磷酸化-Drp1/Drp1表达明显下降;沉默Mzb1后,葛根素对细胞活力及磷酸化-Drp1/Drp1表达的影响均被阻断。结论葛根素通过Mzb1/Drp1通路恢复线粒体功能,改善H_(2)O_(2)诱导的心肌细胞损伤。

关键词：葛根素心肌细胞凋亡线粒体功能

钠-葡萄糖耦联转运体2抑制剂对代谢综合征相关代谢紊乱的作用研究进展

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浙江大学学报（医学版） 2024年第3期53卷 382-389页

作者：徐纯想蔡晓霞邱星宇赵亮浙江大学医学院附属儿童医院肾内科国家儿童健康与疾病临床医学研究中心浙江杭州310052 红河卫生职业学院基础医学院云南红河661199 浙江大学医学院基础医学院生理学系浙江杭州310058 浙江省新生儿疾病(诊治)重点实验室浙江杭州310052

代谢综合征是一组复杂的代谢紊乱症候群,其全球发病率不断升高,严重威胁人类的健康,但临床上尚无特效药。钠-葡萄糖耦联转运体2(SGLT2)抑制剂是一种新型口服降糖药物,它不仅可以通过抑制肾脏近曲小管上皮细胞对葡萄糖的重吸收促进尿糖... 详细信息

代谢综合征是一组复杂的代谢紊乱症候群,其全球发病率不断升高,严重威胁人类的健康,但临床上尚无特效药。钠-葡萄糖耦联转运体2(SGLT2)抑制剂是一种新型口服降糖药物,它不仅可以通过抑制肾脏近曲小管上皮细胞对葡萄糖的重吸收促进尿糖排泄这种非胰岛素依赖方式降低血糖,还可以通过改善胰岛β细胞功能、降低炎症反应、抑制氧化应激来降低血糖。此外,SGLT2抑制剂还可以通过渗透性利尿、增加脂肪代谢以减轻体重;通过抑制交感神经系统过度激活、改善血管功能等作用降低血压;通过增加三酰甘油降解进而改善血脂;通过促进肾脏及肠道尿酸排泄和减少尿酸合成来降低血尿酸。本文就SGLT2抑制剂对代谢综合征相关代谢紊乱的改善作用及其相关调控机制进行综述。

关键词：钠-葡萄糖耦联转运体2抑制剂代谢综合征糖尿病体重减轻高血压血脂异常高尿酸血症综述

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生理学报 2024年第2期76卷 215-223页

作者：武生云程珂茹周妍芸汪引芳上海中医药大学附属普陀医院中心实验室上海200062 安徽医科大学基础医学院合肥230032

本研究旨在探讨微管相关肿瘤抑制因子1(microtubule associated tumor suppressor 1,MTUS1)对血红素诱导的血管内皮细胞凋亡的影响,并探讨其对血红素加氧酶1(hemeoxygenase 1,HMOX1)表达的影响及具体机制。采用RNA测序、RT-qPCR和Wester... 详细信息

本研究旨在探讨微管相关肿瘤抑制因子1(microtubule associated tumor suppressor 1,MTUS1)对血红素诱导的血管内皮细胞凋亡的影响,并探讨其对血红素加氧酶1(hemeoxygenase 1,HMOX1)表达的影响及具体机制。采用RNA测序、RT-qPCR和Western blot分析MTUS1敲低后人脐静脉内皮细胞(human umbilical vein endothelial cells,HUVEC)中血红素结合相关蛋白、cAMP反应元件结合蛋白(cAMP response element-binding protein,CREB)和核呼吸因子2(nuclear respiratory factor 2,NRF2)表达的变化,及MTUS1敲低对血红素诱导的HMOX1表达变化,CREB和NRF2过表达对MTUS1敲低介导的293T细胞中HMOX1表达变化的影响;CCK8及Western blot检测MTUS1或者HMOX1敲低对血红素诱导的HUVEC凋亡和存活的影响,NRF2过表达对MTUS1敲低介导的血红素诱导的293T细胞存活的影响。结果显示:小分子干扰RNA有效敲低HUVEC中MTUS1表达(P<0.01),HUVEC中MTUS1敲低后,血红素结合相关蛋白中HMOX1下调显著(P<0.01);MTUS1敲低能够抑制血红素诱导的HUVEC中HMOX1上调(P<0.01),并能促进血红素诱导的HUVEC凋亡;HMOX1敲低能促进血红素诱导的HUVEC凋亡(P<0.01);MTUS1敲低能抑制HUVEC中CREB和NRF2表达,NRF2过表达能部分逆转MTUS1敲低引起的293T细胞中HMOX1下调,并能部分逆转MTUS1敲低加剧的血红素诱导的293T细胞凋亡效应,但是CREB过表达不能。上述结果提示MTUS1部分通过NRF2上调HUVEC中HMOX1表达,从而抑制血红素诱导的血管内皮细胞凋亡。

关键词：血红素血红素加氧酶-1 人脐静脉内皮细胞凋亡核呼吸因子2