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2020-2022年淮安市某医院儿童手足口病病原学及流行病学

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中华医院感染学杂志 2024年第4期34卷 576-580页

作者：严丽丽吴春艳顾小海王艳田萌殷敏慧淮安市妇幼保健院儿科江苏淮安223002 淮安市妇幼保健院PICU 江苏淮安223002

目的调查2020-2022年淮安市某医院儿童手足口病病原学及流行病学.方法回顾性收集2020年1月—2022年12月淮安市妇幼保健院收治的232例手足口病患儿临床资料,所有患儿均经病毒核酸检测确诊,统计其病原学及性别、职业、发病年龄、发病时间... 详细信息

目的调查2020-2022年淮安市某医院儿童手足口病病原学及流行病学.方法回顾性收集2020年1月—2022年12月淮安市妇幼保健院收治的232例手足口病患儿临床资料,所有患儿均经病毒核酸检测确诊,统计其病原学及性别、职业、发病年龄、发病时间等情况.结果2020-2022年,柯萨奇病毒A16型(CA16)和肠道病毒71型(EV71)感染占比分别为80.00%、50.50%、62.75%和20.00%、49.50%、37.25%,三年总占比分别为63.36%和36.64%;性别主要分布在男性,占比分别为58.75%、55.45%、54.90%,三年总占比为56.47%;职业分布主要在散居儿童,占比分别为61.25%、51.49%、62.75%,三年总占比为57.33%,学生占比最少,分别为6.25%、5.94%、5.88%,三年总占比为6.03%;发病年龄主要分布在0岁~、1岁~、2岁~,占比分别为32.50%、30.00%、18.75%,31.68%、28.71%、20.79%,33.33%、27.45%、21.57%,三年总占比分别为32.33%、28.88%、20.26%;发病时间均主要分布在第二季度,占比分别为81.25%、79.21%、80.39%,三年总占比为80.17%.结论2020-2022年淮安市某医院手足口病患儿主要感染病毒种类为CA16,男性、散居儿童及0岁~、1岁~、2岁~儿童更易患病,其主要流行季节为第二季度,临床可针对以上特征对相关儿童进行针对性干预,降低其手足口病发生的风险.

关键词：手足口病淮安市病原学监测流行病学

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不同孕期妊娠期糖尿病孕妇胰岛素皮下注射对血糖控制及妊娠结局的影响

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反射疗法与康复医学 2024年第2期5卷 181-184页

作者：吴洁潘丽芹张连秀日照市东港区妇幼保健计划生育服务中心妇产科山东日照276800

目的比较不同孕期妊娠期糖尿病(GDM)孕妇行胰岛素皮下注射的血糖控制效果及对妊娠结局的影响.方法选择2021年1月—2022年12月该院妇产科收治的60例GDM孕妇为研究对象.所有孕妇均行胰岛素皮下注射治疗,以孕周32周为界限进行分组,各30例,... 详细信息

目的比较不同孕期妊娠期糖尿病(GDM)孕妇行胰岛素皮下注射的血糖控制效果及对妊娠结局的影响.方法选择2021年1月—2022年12月该院妇产科收治的60例GDM孕妇为研究对象.所有孕妇均行胰岛素皮下注射治疗,以孕周32周为界限进行分组,各30例,观察组于孕32周前治疗,对照组于孕32周后治疗.比较两组血糖水平,随访孕妇分娩方式、妊娠结局.结果治疗前,两组产妇空腹血糖(FPG)、餐后2h血糖(2 hPG)水平比较,组间差异无统计学意义(P>0.05);分娩前,观察组FPG、2 hPG水平均低于对照组,组间差异有统计学意义(P<0.05).观察组分娩孕周长于对照组,所产新生儿Apgar评分高于对照组,组间差异有统计学意义(P<0.05).观察组自然分娩率76.67%高于对照组的50.00%,差异有统计学意义(P<0.05).观察组产妇不良结局及所产新生儿不良结局发生率分别为6.67%、16.67%,均低于对照组的26.67%、43.33%,组间差异有统计学意义(P<0.05).结论孕32周前行胰岛素皮下注射治疗有利于提升GDM孕妇血糖控制效果,改善母婴妊娠结局,提升自然分娩率,值得推广.

关键词：妊娠期糖尿病胰岛素妊娠结局血糖

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孤立型先天性心脏病的遗传学病因

中国临床研究 2024年第6期37卷 830-834页

作者：潘宏贵谢睿彬龙启海朱行美贺州市妇幼保健院广西贺州542899

先天性心脏病(CHD)的遗传机制复杂且目前对其缺乏确切的了解。文献中有关CHD的报道通常合并有心外畸形,但绝大多数CHD为孤立型,仅表现为单一的心脏畸形,其病因机制尚不十分确切,且遗传学机制更难以阐明,加之目前针对孤立型CHD的病例研... 详细信息

先天性心脏病(CHD)的遗传机制复杂且目前对其缺乏确切的了解。文献中有关CHD的报道通常合并有心外畸形,但绝大多数CHD为孤立型,仅表现为单一的心脏畸形,其病因机制尚不十分确切,且遗传学机制更难以阐明,加之目前针对孤立型CHD的病例研究极少,缺乏相关的系统深入的研究数据,因此阐明孤立型CHD患者的遗传学病因并为其进一步的临床治疗提供指导是CHD领域具有重要研究价值的课题之一。本文回顾了孤立型先天性心脏病目前已知的遗传学病因及潜在的遗传学机制,以及对孤立型CHD患者进行遗传学检测的建议。

关键词：先天性心脏病孤立型遗传学单基因拷贝数变异嵌合体染色体微阵列分析全外显子组测序

不同分娩方式对剖宫产后瘢痕子宫再次妊娠早产产妇妊娠结局的影响

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中国基层医药 2024年第5期31卷 711-714页

作者：马蔷唐建芬嘉兴市妇幼保健院产科嘉兴314000

目的探讨剖宫产后瘢痕子宫再次妊娠早产产妇采用不同分娩方式的临床效果及对妊娠结局影响。方法回顾性分析嘉兴市妇幼保健院2017年1月至2021年12月收治的瘢痕子宫再次妊娠早产产妇431例的临床资料,按分娩方式不同分为研究组和对照组,经... 详细信息

目的探讨剖宫产后瘢痕子宫再次妊娠早产产妇采用不同分娩方式的临床效果及对妊娠结局影响。方法回顾性分析嘉兴市妇幼保健院2017年1月至2021年12月收治的瘢痕子宫再次妊娠早产产妇431例的临床资料,按分娩方式不同分为研究组和对照组,经阴道分娩的瘢痕子宫妊娠早产产妇107例为研究组,行剖宫产的瘢痕子宫妊娠早产产妇324例为对照组。比较两组产后出血量、子宫破裂发生情况、住院时间;比较两组新生儿窒息发生情况、新生儿1 min、5 min和10 min Apgar评分。结果研究组产后出血量[(232.31±73.82)mL]、住院时间[(4.32±0.61)d]显著少于、短于对照组[(354.27±89.49)mL、(6.23±0.94)d](t=12.74、19.69,均P0.05)。两组新生儿窒息发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05);两组新生儿1 min、5 min和10 min Apgar评分比较,差异均无统计学意义(均P>0.05)。结论剖宫产后瘢痕子宫再次妊娠早产产妇,选择剖宫产和阴道分娩均能顺利完成分娩,但阴道分娩产后出血量少,住院时间短,是安全性高、可行性好的一种分娩方式,鼓励剖宫产术后再次妊娠产妇选择经阴道分娩。

关键词：剖宫产术瘢痕子宫妊娠次数剖宫产后阴道分娩早产子宫破裂产后出血妊娠结局

分析Orem自理模式应用于产后出血护理对产妇出血量、自理能力的影响

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中外女性健康研究 2024年第3期 157-160页

作者：安超日照市妇幼保健院妇产科山东日照276800

目的:分析产后出血患者治疗与护理期间应用Orem自理模式的方法以及对患者所产生的积极影响。方法:研究开展时间:2020年5月至2021年12月,随机选择80例产后出血者作为本次研究对象。使用计算机软件进行分组,包括对照组(n=40,基础护理)与... 详细信息

目的:分析产后出血患者治疗与护理期间应用Orem自理模式的方法以及对患者所产生的积极影响。方法:研究开展时间:2020年5月至2021年12月,随机选择80例产后出血者作为本次研究对象。使用计算机软件进行分组,包括对照组(n=40,基础护理)与观察组(n=40,Orem自理模式),评价两组患者综合护理效果。结果:在自我护理能力指标评分方面,观察组高于对照组;在产后不同时间出血量方面,观察组均小于对照组;在住院时间、满意度评分方面,观察组优于对照组;在护理后负面情绪(焦虑、抑郁)评分方面,观察组小于对照组,在护理后睡眠质量评分方面,观察组小于对照组,上述相关指标经过统计学分析均显示有显著差异,存在统计学意义(P<0.05)。结论:对产后出血者在护理中采取Orem自理模式,可减少产后出血量,提高患者自理能力、服务质量,并有效改善患者的负面情绪,在临床同类疾病护理中有重要的指导价值。

关键词：产后出血 Orem自理模式出血量自理能力负面情绪

腹腔镜下疝气针腹膜外疝囊高位结扎术对小儿腹股沟斜疝的治疗效果

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中国医药指南 2024年第15期22卷 15-17页

作者：王正华日照市妇幼保健院小儿外科日照276800

目的探讨腹腔镜下疝气针腹膜外疝囊高位结扎术对小儿腹股沟斜疝(IIH)的治疗效果。方法本研究主要选择2021年5月至2022年5月日照市妇幼保健院小儿外科所收治的100例IIH患儿,并将采用随机数字表法分成对照组和观察组,每组50例。对照组... 详细信息

目的探讨腹腔镜下疝气针腹膜外疝囊高位结扎术对小儿腹股沟斜疝(IIH)的治疗效果。方法本研究主要选择2021年5月至2022年5月日照市妇幼保健院小儿外科所收治的100例IIH患儿,并将采用随机数字表法分成对照组和观察组,每组50例。对照组患儿接受HLHS的治疗,观察组的患儿主要接受腹腔镜下疝气针腹膜外疝囊高位结扎术(LEHN-HLHS)治疗,对比两组临床效果,手术时间、下床活动时间和排气时间。结果观察组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患儿手术时间、下床活动时间、排气时间方面均表现出明显的优势,皆短于对照组(P<0.05)。观察组患儿术中出血量明显减少(P<0.05)。结论腹腔镜下疝气针腹膜外疝囊高位结扎术在小儿腹股沟斜疝治疗中表现出显著的卓越性。其微创性手术和操作的精准性为患儿提供了更为舒适和快速的康复体验。

关键词：腹股沟斜疝腹腔镜小儿疝气针腹膜外疝囊高位结扎术

一对常染色体隐性遗传性聋夫妻的遗传学及产前诊断分析

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听力学及言语疾病杂志 2024年第4期32卷 297-301页

作者：刘向科陆祖耀刘丽娜郝胜菊惠玲张钏李富萍甘肃省妇幼保健院兰州730050

目的对一对常染色体隐性非综合征型聋备孕夫妻患者进行基因分析,以明确其可能的遗传学病因,并为其提供产前诊断。方法应用遗传性听力损失Panel对先证者进行基因分析,应用Sanger测序法对可疑致病位点进行验证,孕妇18周采集羊水后进行产... 详细信息

目的对一对常染色体隐性非综合征型聋备孕夫妻患者进行基因分析,以明确其可能的遗传学病因,并为其提供产前诊断。方法应用遗传性听力损失Panel对先证者进行基因分析,应用Sanger测序法对可疑致病位点进行验证,孕妇18周采集羊水后进行产前基因诊断。结果妻子检测到常染色体隐性遗传性聋3型相关基因MYO15A c.10419_10423delCAGCT/c.10294_10308delCCTTGCATCCTTGCC复合杂合变异,分别遗传自其父母。丈夫检测到常染色体隐性遗传性聋77型相关基因LOXHD1 c.6388C>T/exon 33-38 del复合杂合变异,分别遗传自其父母。胎儿羊水检测到母源MYO15A c.10294_10308del CCTTGCATCCTTGCC杂合变异与父源LOXHD1 exon 33-38 del杂合变异,同时还检测到父源CDH23 c.6693delT杂合变异与母源PCDH15 c.5048_5051dupAGAA杂合变异,这两个杂合变异导致胎儿可能患ID/F型Usher综合征。结论该耳聋夫妻为两个不同的耳聋基因变异所致,胎儿患与该夫妻双方相同耳聋的概率很低,但胎儿患二基因突变引起的耳聋的可能性大。对于双方均为耳聋患者的家庭进行产前诊断时应关注二基因突变导致的耳聋。

关键词： MYO15A LOXHD1 CDH23 PCDH15 二基因突变

乳酸菌发酵液联合瑞琳他抗对HeLa细胞活性及HPV18病毒载量影响的实验

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中国微生态学杂志 2024年第2期36卷 147-153页

作者：卢韦肖雁冰贵州航天医院妇科贵州遵义563003 遵义医科大学附属妇幼保健院妇科

目的研究乳酸菌发酵液联合瑞琳他抗对宫颈癌细胞系HeLa细胞的增殖、凋亡、迁移及HPV18DNA病毒载量的影响,为2种药物联合治疗HPV感染提供新的选择。方法采用CCK8法检测不同浓度的单药、组合药对HeLa细胞增殖变化的影响,得出乳酸菌发酵液... 详细信息

目的研究乳酸菌发酵液联合瑞琳他抗对宫颈癌细胞系HeLa细胞的增殖、凋亡、迁移及HPV18DNA病毒载量的影响,为2种药物联合治疗HPV感染提供新的选择。方法采用CCK8法检测不同浓度的单药、组合药对HeLa细胞增殖变化的影响,得出乳酸菌发酵液联合瑞琳他抗对HeLa细胞的半数抑制浓度(IC_(50));采用流式细胞术、Transwell实验和杂交捕获—化学发光法(DH3)分别检测乳酸菌发酵液联合瑞琳他抗对HeLa细胞凋亡、细胞迁移、HPV18 DNA病毒载量的影响。结果通过CCK-8法检测乳酸菌发酵液IC_(50)为5.5×10^(8)CFU/mL,瑞琳他抗IC_(50)为160 mg/mL。增殖实验结果显示作用48 h后,单药组均对HeLa细胞抑制生长作用明显,且乳酸菌发酵液+瑞琳他抗组对细胞的抑制作用强于瑞琳他抗组(F=164.810,P<0.05);流式细胞术检测发现单药组均可诱导HeLa细胞凋亡,乳酸菌发酵液+瑞琳他抗组对细胞的凋亡作用增加且大于瑞林他抗组(F=83.823,P<0.05);Transwell实验发现单药组均可抑制细胞迁移,乳酸菌发酵液+瑞琳他抗组对细胞迁移的抑制作用大于瑞林他抗组(F=492.242,P<0.05);DH3法显示单药组均可明显下调HeLa细胞HPV18 DNA病毒载量,乳酸菌发酵液+瑞琳他抗组对细胞HPV18 DNA病毒载量的作用大于瑞林他抗组(F=284.769,P<0.05)。结论乳酸菌发酵液联合瑞琳他抗对抑制HeLa细胞增殖、诱导细胞凋亡、抑制细胞迁移和下调细胞HPV18 DNA病毒载量的作用优于瑞琳他抗,为临床治疗HPV感染提供了实验依据和借鉴。

关键词：乳酸菌瑞琳他抗细胞增殖细胞凋亡 HPV18 DNA病毒载量

RPL13基因变异致身材矮小1例患者的临床及遗传学分析

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中华医学遗传学杂志 2024年第5期41卷 586-590页

作者：温汉英吴轲舒青青何鑫薛青霞衢州市妇幼保健院产前诊断中心衢州324000 衢州市妇幼保健院检验科衢州324000 衢州市妇幼保健院产前诊断实验室衢州324000

目的分析1例RPL13基因变异致Isidor-Toutain型脊柱骨骺干骺端发育不良(SEMD)患者的临床表型与遗传学特点。方法选择2023年1月14日于衢州市妇幼保健院就诊的1例孕18周的患者作为研究对象。对其进行全外显子组测序(WES),对候选变异进行生... 详细信息

目的分析1例RPL13基因变异致Isidor-Toutain型脊柱骨骺干骺端发育不良(SEMD)患者的临床表型与遗传学特点。方法选择2023年1月14日于衢州市妇幼保健院就诊的1例孕18周的患者作为研究对象。对其进行全外显子组测序(WES),对候选变异进行生物信息学分析,并用Sanger测序进行家系验证。结果患者为37岁女性,身高仅135 cm,双腿呈"O"字型。WES发现其携带RPL13基因c.548G>C(p.R183P)杂合变异,胎儿未携带该变异。根据美国医学遗传学与基因组学学会(ACMG)相关指南,该变异被评定为可能致病性(PS4+PM2_Supporting+PP3+PP4)。结论RPL13基因变异导致的Isidor-Toutain型SEMD存在临床表型多样的特点。上述发现有助于提高临床医师对该病的识别和遗传咨询能力。

关键词：身材矮小 RPL13基因脊柱骨骺干骺端发育不良