检索结果-南通市图书馆

藏花素对H_2O_2诱导氧化应激细胞模型凋亡的影响

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中华中医药杂志 2015年第5期30卷 1818-1821页

作者：崔勇王艳杰赵丹玉正山征洋李刚柳春辽宁中医药大学基础医学院沈阳110847 日本长崎国际大学药学部日本长崎8593298 日本三益制药株式会社日本福冈8100000

目的:文章通过观察藏花素对H2O2诱导的PC12细胞的保护作用和对凋亡的影响,探讨藏花素对阿尔茨海默病(AD)细胞模型保护作用的机制。方法:乳酸脱氢酶(LDH)活性测定观察藏花素对PC12细胞模型的影响,RT-PCR检测PI3K、AKT、Bcl-2和Bax m RNA... 详细信息

目的:文章通过观察藏花素对H2O2诱导的PC12细胞的保护作用和对凋亡的影响,探讨藏花素对阿尔茨海默病(AD)细胞模型保护作用的机制。方法:乳酸脱氢酶(LDH)活性测定观察藏花素对PC12细胞模型的影响,RT-PCR检测PI3K、AKT、Bcl-2和Bax m RNA表达水平,Western blotting检测PI3K、p-AKT、Bcl-2和Bax的蛋白表达。结果:藏花素预保护浓度在0.625μmol/L和5.000μmol/L之间,细胞存活率随着藏花素浓度的升高而升高;藏花素组和维生素E组与模型组相比,PI3K、AKT、Bcl-2 m RNA和蛋白表达增加(P<0.05),Bax m RNA和蛋白表达降低(P<0.05)。结论:藏花素可能是通过上调PI3K、p-AKT和Bcl-2的表达,从而介导PC12细胞发挥抗氧化和细胞凋亡的生物学功能。

关键词：藏花素氧化应激凋亡磷脂酰肌醇3-激酶/蛋白激酶B B淋巴细胞瘤-2

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食品添加剂出口日本市场现状和展望

中国食品添加剂 2012年第S1期23卷 69-72页

作者：马杰胡芳宇关心日本高化学株式会社

作为食品工业发展不可缺少的力量,中国食品添加剂行业虽然起步较晚,但是行业发展迅速。目前我国各类食品添加剂生产企业超过1500余家,食品添加剂总产值占国际贸易的10%左右。日本市场也是国际贸易的重要组成部分之一,我国食品添加剂出... 详细信息

作为食品工业发展不可缺少的力量,中国食品添加剂行业虽然起步较晚,但是行业发展迅速。目前我国各类食品添加剂生产企业超过1500余家,食品添加剂总产值占国际贸易的10%左右。日本市场也是国际贸易的重要组成部分之一,我国食品添加剂出口日本市场的种类和数量不断增加,其中以柠檬酸、VC、异VC钠。

关键词：食品添加剂出口日本市场添加物生产过程国际贸易产品规格包装材料重要组成部分产品质量抽样检查

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高速成长的东京小户型租赁市场

中国地产市场 2008年第Z1期 98-100页

作者：陈肖棣日本东京乐敦制药株式会社

因为工作原因,我于去年六月底到达东京。当时,公司提供了七天的免费居住宾馆作为过渡。原本,我十分担心七天内租不到合适的房子。但是真正开始着手以后,居然十分顺利地在半天内办完包括选房、看房、预订、签约等所有手续。回想起来,在... 详细信息

因为工作原因,我于去年六月底到达东京。当时,公司提供了七天的免费居住宾馆作为过渡。原本,我十分担心七天内租不到合适的房子。但是真正开始着手以后,居然十分顺利地在半天内办完包括选房、看房、预订、签约等所有手续。回想起来,在感叹日本房地产中介业的良好服务之余,也深切体会到,东京地区面向单身者的小户型租赁市场远比国内同等城市如北京、上海等更加完善。这里市场的成熟体现在需求和供给同时稳定增长。虽然两者还没达到绝对平衡,但已在租赁者、房地产商和业主之间形成了良好的循环。

关键词：租赁市场单身家庭东京日本小户型租赁房经租房产

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论国企改组为境外上市公司的企业重组

财贸经济 1995年第3期16卷 58-60页

作者：王文立日本大和证券株式会社北京代表处

论国企改组为境外上市公司的企业重组王文立自１９９３年７月１５日青岛啤酒股份有限公司在香港联交所上市至今（１９９４年１２月１０日），已有１５家国企成功地在香港和美国上市。随着中国经济体制改革的逐步深入和中国证券市场的国... 详细信息

论国企改组为境外上市公司的企业重组王文立自１９９３年７月１５日青岛啤酒股份有限公司在香港联交所上市至今（１９９４年１２月１０日），已有１５家国企成功地在香港和美国上市。随着中国经济体制改革的逐步深入和中国证券市场的国际化，更多的国企会改组为境外上市公...

关键词：国有企业改组企业重组境外上市公司

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化妆品SIRC细胞短时暴露法试验

毒理学杂志 2008年第6期22卷 473-476页

作者：邱璐李小林刘俊平蒋静熊炜李健中村牧山口能宏上海出入境检验检疫局上海200135 日本小林制药株式会社

随着动物福利和动物保护运动的日益高涨,以“3Rs”,即减少(Reduction)、优化(Refinement)、替代(Replacement)为指导原则的化妆品安全性评价体外替代方法的研究在世界范围内广泛的开展。特别是欧盟,通过法令规定了禁止动物试验的时间表... 详细信息

随着动物福利和动物保护运动的日益高涨,以“3Rs”,即减少(Reduction)、优化(Refinement)、替代(Replacement)为指导原则的化妆品安全性评价体外替代方法的研究在世界范围内广泛的开展。特别是欧盟,通过法令规定了禁止动物试验的时间表,大大刺激了替代法的研究。我国是化妆品进出口大国,特别是加入世界贸易组织(WTO)后,研究与国际接轨的毒理替代方法对于促进贸易、规避技术壁垒是十分迫切的。眼刺激试验是化妆品安全性评价的重要方面,所以国内外对此替代法的研究较多,但直至目前,还没有一种替代方法为经济合作和发展组织(OECD)标准指南体系所接受。眼刺激替代方法的研究主要基于以下这几方面:利用分离的眼组织进行试验(如:牛角膜混浊和通透性BCOP试验、离体鸡眼ICE试验);基于重组的人类组织模型进行的试验;以细胞毒性为基础的试验(如:小鼠成纤维3T3细胞中性红吸收法NRU试验、人宫颈癌Hela细胞噻唑蓝MTT试验);鸡胚绒毛尿囊膜试验(HET-CAM);以细胞功能为基础的的试验(如荧光素漏出FL试验)等。

关键词：眼刺激试验替代试验 SIRC细胞 STE 细胞生存率 Draize试验

肠球菌属益生菌对实验性变应性鼻炎的抗变态反应作用研究

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中华耳鼻咽喉头颈外科杂志 2013年第7期48卷 555-562页

作者：朱鲁平张清照嶋田貴志榎本雅夫程雷南京医科大学第二附属医院耳鼻咽喉科 210011 南京医科大学第一附属医院耳鼻咽喉科南京医科大学国际变态反应研究中心日本Nichinichi制药株式会社中央研究所 NPO日本健康增进支援机构

目的探讨经热处理及酶裂解的肠球菌faecalis FK-23菌株（简称LFK）和经热处理的肠球菌***-3菌株（简称TN）对实验性变应性鼻炎（allergic rhinitis，AR）的抗变态反应作用。方法BALB／c小鼠24只完全随机分为4组：阳性对照组、LFK组、TN... 详细信息

目的探讨经热处理及酶裂解的肠球菌faecalis FK-23菌株（简称LFK）和经热处理的肠球菌***-3菌株（简称TN）对实验性变应性鼻炎（allergic rhinitis，AR）的抗变态反应作用。方法BALB／c小鼠24只完全随机分为4组：阳性对照组、LFK组、TN组、阴性对照组。采用卵清蛋白（ovalbumin，OVA）腹腔注射及鼻腔激发建立AR小鼠模型，阴性对照组以生理盐水代替OVA进行腹腔注射及鼻腔激发。LFK组和TN组分别给予相应的益生菌制品对小鼠进行经口灌胃，每次0．5ml（60mg），每日1次，共计42d；阳性和阴性对照组用生理盐水灌胃处理。观察经灌胃干预后第21、27、35天小鼠搔鼻和喷嚏次数。第42天取小鼠鼻部组织进行HE染色，观察鼻黏膜嗜酸粒细胞的浸润程度。采用酶联免疫吸附试验检测小鼠血清和脾细胞培养液中^y干扰素（interferon，IFN）、白细胞介素（interleukin，IL）4和OVA特异性IgE水平。结果①在27d，LFK组小鼠的搔鼻次数与阳性对照组相比明显减少，差异有统计学意义（t=2．95，P=0．028）；在35d，LFK组、TN组小鼠的搔鼻次数（t值分别为3．75和3．06，P值分别为0．005和0．011）和喷嚏次数（t值分别为2．56和3．35，P值分别为0．038和0．01）均明显减少，与阳性对照组相比差异有统计学意义。②在42d，小鼠鼻黏膜组织切片HE染色显示，LFK组、TN组的嗜酸粒细胞计数与阳性对照组相比均明显减少（￡值分别为3。44和2．97，P值分别为0．014和0．025），但两组的嗜酸粒细胞计数仍明显高于阴性对照组（t值分别为2．54和3．39，P值分别为0．044和0．015）。③在42d，LFK组小鼠的血清IL_4和OVA特异性IgE水平、脾细胞培养液中IFN一1和IL-4水平与阳性对照组相比，差异均无统计学意义（P值均〉0．05）。TN组小鼠血清IFN一1水平为（27．07±3．83）pg／ml，明显高于LFK组的（14．834-0．99）pg／ml，差异有统计学意义（Z=2．49，P=0．016），但与阴性对照组的（37．12±1．65）pg／ml相比差异无统计学意义（Z=1．18，P=0．343）。TN组小鼠血清IL4水平为（34．48±7．53）pg／ml，明显低于阳性对照组的（58．68±6．59）pg／ml，差异有统计学意义（Z=2．11，P=0．035），但明显高于阴性对照组的（20．22±1．75）pg／ml，差异有统计学意义（Z=2．31，P=0．021）。TN组小鼠脾细胞培养液中IFN-γ水平明显高于LFK组（Z=2．72，P=0．03）和阳性对照组（Z=2．30，P=0．029），而IL-4水平（Z=2．12，P=0．034）以及血清OVA特异性IgE水平（Z=2．31，P=0．021）明显低于阳性对照组，差异均有统计学意义。结论在AR小鼠模型，经口给予益生菌制品LFK或TN均可减轻鼻部变应性症状，减少鼻黏膜组织的嗜酸粒细胞浸润。TN具有显著的调节细胞因子IFN-γ和IL-4水平的作用，且对抗原特异性IgE水平具有明显的抑制作用。

关键词：常年性鼻炎变应性季节性有益菌种肠球菌属卵白蛋白嗜酸细胞细胞因子类小鼠

东亚开展国际多中心临床试验现况分析——***调查结果

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中国循证医学杂志 2010年第2期10卷 122-128页

作者：姚晨杉野敬一龚倩大桥靖雄北京大学第一医院北京100034 三菱田辺制药株式会社东京大学医学系研究科

目的了解在东亚开展的国际多中心临床试验现状。方法2008年5月8日在***下载有东亚部分国家/地区参加的国际多中心临床试验注册记录,分析其治疗疾病、申办者、开发时期、样本量、研究类型、研究设计等。结果在***注册的试验中,中国453个... 详细信息

目的了解在东亚开展的国际多中心临床试验现状。方法2008年5月8日在***下载有东亚部分国家/地区参加的国际多中心临床试验注册记录,分析其治疗疾病、申办者、开发时期、样本量、研究类型、研究设计等。结果在***注册的试验中,中国453个(大陆125个、台湾196个、香港134个)、韩国264个、日本231个。在东亚开展的654个临床试验中307个(47%)是国际多中心临床试验,大多由欧美制药公司如辉瑞、阿斯利康、葛兰素史克、赛诺菲-安万特、百时美施贵宝等实施,主要以治疗癌症、中枢神经疾病、心血管病和感染的药品为主。有198个(65%)是Ⅲ期试验、32个(10%)是上市后试验,其他为Ⅱ期和Ⅰ期试验。双盲试验有190个(62%),其中近半数以安慰剂为对照。中国大陆开展的临床试验特点:①多个医院参加的大样本试验占多数,②以Ⅲ期试验为主,③无Ⅰ期试验。在中国台湾、中国香港和韩国开展的临床试验特点:①大多为国际多中心临床试验(中国台湾占84%、中国香港占93%、韩国占72%),②相互间共同参加的大规模试验很多。在日本开展的临床试验中国际多中心临床试验只占17%,大规模试验数少。结论欧美制药企业的介入促进了东亚的国际多中心临床试验的发展。药品开发过程受各国/地区药品审批法规制度的影响。

关键词：东亚国际多中心临床试验临床试验注册