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继承性免疫治疗的最新进展

国际肿瘤学杂志 1991年第6期30卷 327-329页

作者：田口铁男董海东日本大阪大学微生物病研究所

此文根据日本大阪大学微生物病研究所田口铁男教授1991年5月在济南召开的第二届全国肿瘤生物治疗学术会议上的演讲稿译出。

关键词：免疫治疗杀伤活性免疫疗法肿瘤学抗原抗体复合物学术会议介导免疫性因子单克隆抗体实体瘤

腹泻儿童粪便分离的大肠杆菌中eaeA基因的检测及携带eaeA菌株的特性研究

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中华微生物学和免疫学杂志 1997年第4期17卷 305-308页

作者：毕振强永山宪市 A.KMwangudza 本田武司山东省卫生防疫站日本大阪大学微生物病研究所肯尼亚国立微生物病研究所

用碱性磷酸酶标记的ｅａｅＡ基因寡核苷酸探针，对３７个血清群的２２１株从肯尼亚５岁以下腹泻患儿粪便中分离的大肠杆菌进行检测，并对ｅａｅＡ基因阳性菌株进一步做了ｂｆｐＡ和ｓｌｔ基因检测，ＨＥｐ－２细胞粘附及荧光肌纤蛋白染... 详细信息

用碱性磷酸酶标记的ｅａｅＡ基因寡核苷酸探针，对３７个血清群的２２１株从肯尼亚５岁以下腹泻患儿粪便中分离的大肠杆菌进行检测，并对ｅａｅＡ基因阳性菌株进一步做了ｂｆｐＡ和ｓｌｔ基因检测，ＨＥｐ－２细胞粘附及荧光肌纤蛋白染色（ＦＡＳ）试验。结果表明，ｅａｅＡ基因的携带率为１９．５％，ＥＰＥＣ、ＥＨＥＣ和其它血清群中ｅａｅＡ基因的携带率分别为３１．６％、６６．７％和８．９％，根据ｂｆｐＡ和ｓｌｔ基因检测及ＨＥｐ－２细胞粘附和ＦＡＳ试验的结果，可将携带ｅａｅＡ基因的大肠杆菌分成５种类型。提示ｅａｅＡ基因的分布不仅限于ＥＰＥＣ和ＥＨＥＣ，而且携带ｅａｅＡ基因菌株含有多种毒力决定因子。

关键词：大肠杆菌 eaeA基因腹泻儿童

肾综合征出血热(HFRS)病毒在大鼠中的持续感染

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中国人兽共患病杂志 1991年第2期7卷 33-35页

作者：山西弘一近藤一博谷下修伊势川裕二宋干大阪大学微生物病研究所

汉坦病毒(Hantaviruses)作为引起人类肾综合征出血热(HFRS)的病原,广泛分布于全世界。自1976年从黑线姬鼠首次分离出汉坦病毒以来,又从一些啮齿动物和病人分离到与汉坦病毒抗原性相关的几株病毒。应用血清学和病毒学方法进一步证实了在... 详细信息

汉坦病毒(Hantaviruses)作为引起人类肾综合征出血热(HFRS)的病原,广泛分布于全世界。自1976年从黑线姬鼠首次分离出汉坦病毒以来,又从一些啮齿动物和病人分离到与汉坦病毒抗原性相关的几株病毒。应用血清学和病毒学方法进一步证实了在全世界范围内汉坦样病毒在啮肯动物中的存在。但人们并不清楚这些病毒在慢性感染的啮齿动物中的生物学机制。为了研究啮齿类动物持续感染的机理,几年来人们一直致力于动物模型的建立,然而几乎在所有情况下,啮齿动物实验感染汉坦病毒后,动物虽有抗体反应,但无任何临床征象。

关键词：出血热 HFRS 病毒大鼠感染

HHV－6核糖核苷酸还原酶基因克隆表达和功能研究

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中华微生物学和免疫学杂志 1996年第5期16卷 370-373页

作者：钱利生山西弘一上海医科大学微生物学教研组日本大阪大学微生物病研究所

本文报道应用分子生物学技术，对人疱疹病毒－６型（ＨＨＶ－６）核糖核苷酸还原酶（ＲｉＲ）基因克隆表达和功能的研究。选用已作全序列测定的ｐＳＴＹ２８ＤＮＡ片段，用核酸蛋白分析软件作分析，发现含有ＲｉＲＯＲＦ（开读框架），... 详细信息

本文报道应用分子生物学技术，对人疱疹病毒－６型（ＨＨＶ－６）核糖核苷酸还原酶（ＲｉＲ）基因克隆表达和功能的研究。选用已作全序列测定的ｐＳＴＹ２８ＤＮＡ片段，用核酸蛋白分析软件作分析，发现含有ＲｉＲＯＲＦ（开读框架），全长为２４１４个核苷酸，与ＨＣＭＶ（人巨细胞病毒）相关，最适记分达４５９。应用ＰＣＲ（多聚酶链反应）和分子克隆技术，获得重组质粒ｐＳＴｒｃ２８，引入ＲｉＲ缺损突变菌株ＪＥ７５１１，成功地表达ＲｉＲ蛋白。在标准测定系统，该蛋白催化ＮＡＤＰＨ氧化能力类似大肠杆菌ＪＭ１０９株ＲｉＲ。证实ＨＨＶ－６ＲｉＲＯＲＦ编码的蛋白质，具有ＲｉＲ功能，由此可从ＲｉＲ的核酸和蛋白质水平，为研究ＨＨＶ－６的致病和防治提供新途径。

关键词：人疱疹病毒 6型核糖核苷酸还原酶基因表达

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控制麻疹病毒血凝集性的重要功能位点

科学通报 1999年第1期44卷 47-52页

作者：李凌云齐义鹏渡边伦子上田重晴武汉大学病毒研究所武汉430072 大阪大学微生物病研究所

IMA·SMD是经B95a细胞系培养纯化的 2株麻疹病毒 ,其血凝集性 (Hemadsorption ,HAD)呈阴性 .将其在Vero细胞系中培养数代后其血凝集性转变为阳性 .对在 2种细胞中培养获得的病毒进行序列分析发现 :以上 2株病毒H蛋白的第 5 4 6位均由Ser... 详细信息

IMA·SMD是经B95a细胞系培养纯化的 2株麻疹病毒 ,其血凝集性 (Hemadsorption ,HAD)呈阴性 .将其在Vero细胞系中培养数代后其血凝集性转变为阳性 .对在 2种细胞中培养获得的病毒进行序列分析发现 :以上 2株病毒H蛋白的第 5 4 6位均由Ser(HAD阴性 )突变为Gly(HAD阳性 ) .利用位点专一性诱变并在COS细胞中对 2种H蛋白进行表达证实 :该突变导致血凝集性的改变 ;进一步利用抗CD46的单克隆抗体证实 :该突变同时导致H蛋白与CD46受体结合功能的改变 .从而确定了第 5 4 6位氨基酸是一个新的决定血凝集性及H蛋白与CD46受体结合的重要位点 .

关键词： H蛋白 CD46受体血凝集性麻疹病毒结合位点

人α、β干扰素对麻疹病毒和亚急性硬化性全脑炎病毒繁殖抑制作用的比较

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中国医学科学院学报 1984年第2期6卷 120-123页

作者：吴淑华加藤四郎中国预防医学中心病毒学研究所日本大阪大学微生物病研究所

麻疹病毒和SSPE病毒均能在人肺二倍体细胞培养上诱生干扰素,麻疹病毒不同毒株的诱生能力不同,以LM株的能力最强,对干扰素也最敏感;人β干扰素对两种病毒的抑制作用均大于人α干扰素;用放射免疫沉淀和SDS-PAGE方法观察表明,α干扰素在Ver... 详细信息

麻疹病毒和SSPE病毒均能在人肺二倍体细胞培养上诱生干扰素,麻疹病毒不同毒株的诱生能力不同,以LM株的能力最强,对干扰素也最敏感;人β干扰素对两种病毒的抑制作用均大于人α干扰素;用放射免疫沉淀和SDS-PAGE方法观察表明,α干扰素在Vero细胞培养上对麻疹病毒N-465株的作用,主要是阻断其M蛋白的合成。

关键词：麻疹病毒亚急性硬化性全脑炎干扰素抗病毒药抑制作用基因互作

非编码序列对仙台病毒HN基因表达的调控作用

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中国科学（C辑） 1999年第3期29卷 232-239页

作者：胡建红中西真人齐义鹏武汉大学病毒研究所武汉430072 大阪大学微生物病研究所

仙台病毒的血凝素神经氨酸酶 (HN)蛋白在COS 7细胞中得到了表达 .结果表明 ,SRα启动子驱动HN基因表达的活性高于鸡 β肌动蛋白启动子 .而且 ,HN基因的 5′非编码序列能促进其表达 .Northern杂交证明 ,高表达是由HNmRNA转录引起 .为研... 详细信息

仙台病毒的血凝素神经氨酸酶 (HN)蛋白在COS 7细胞中得到了表达 .结果表明 ,SRα启动子驱动HN基因表达的活性高于鸡 β肌动蛋白启动子 .而且 ,HN基因的 5′非编码序列能促进其表达 .Northern杂交证明 ,高表达是由HNmRNA转录引起 .为研究HN基因 5′编码序列对其转录的调控作用 ,用位点专一性突变分别以角蛋白基因和细胞色素P45 0基因的 5′非编码序列替代HN基因的 5′非编码序列 ,并分别缺失HN基因 3′非编码序列 ,构建了一系列表达载体 .以氯霉素乙酰转移酶(CAT)基因为报道基因 ,用S1酶对HNmRNA转录量进行定量分析 .实验证明 ,HN基因 5′非编码序列能非特异性提高HNmRNA的转录 ,3′非编码序列对其转录也有某种特殊的调控作用 .

关键词：仙台病毒非编码序列 HN蛋白调控作用基因表达

用蛋白印迹试验检测精神分裂症患者血清中博尔纳病病毒-p24抗体的研究

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中华实验和临床病毒学杂志 2003年第1期17卷 85-87页

作者：杨爱英张凤民李均辉李桂梅马培林谷鸿喜生田和良哈尔滨医科大学微生物学教研室黑龙江150086 黑龙江省医院脑外科日本大阪大学微生物病研究所

目的　探讨博尔纳病病毒 (BDV)感染在我国的流行情况及其与精神分裂症的相关性。方法　在对优化表达的GST BDV p2 4融合蛋白进行特异性鉴定的基础上 ,通过确定融合蛋白与第一抗体、第二抗体间的最佳反应条件 ,建立可行的检测BDV p2 4特... 详细信息

目的　探讨博尔纳病病毒 (BDV)感染在我国的流行情况及其与精神分裂症的相关性。方法　在对优化表达的GST BDV p2 4融合蛋白进行特异性鉴定的基础上 ,通过确定融合蛋白与第一抗体、第二抗体间的最佳反应条件 ,建立可行的检测BDV p2 4特异抗体的蛋白印迹 (Western blot)方法 ,进而对黑龙江地区精神分裂症患者和正常人对照血清中BDV p2 4特异性抗体进行了检测 ,并通过血清 GST蛋白吸收后Western blot实验对阳性血清进行了确认。结果　 116例精神分裂症患者中检出BDV p2 4阳性血清 10例 ,阳性检出率为 8.6% ,而正常人血清标本中未检出阳性。结论　我国存在博尔纳病病毒的感染 ,博尔纳病病毒的感染可能与精神分裂症的发生有关。

关键词：博尔纳病病毒蛋白质印迹法精神分裂症

破伤风毒素 B 片段在人工膜上形成单离子通道的特性

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生物化学与生物物理进展 1993年第2期20卷 115-119页

作者：雷殿良杉本央松田守弘中国药品生物制品检定所北京100050 大阪大学微生物病研究所

用高效蛋白层析柱纯化破伤风毒素的 B 片段,用膜片箝(patch clamp)技术证明纯化的 B 片段于人工磷脂膜上能够形成离子通道.在中性和酸性 pH 时形成离子通道的几率很小,在有 pH 梯度存在的情况下却较容易测到通道活性.形成的离子通道的... 详细信息

用高效蛋白层析柱纯化破伤风毒素的 B 片段,用膜片箝(patch clamp)技术证明纯化的 B 片段于人工磷脂膜上能够形成离子通道.在中性和酸性 pH 时形成离子通道的几率很小,在有 pH 梯度存在的情况下却较容易测到通道活性.形成的离子通道的电导系数为2.3pS.B 片段形成的离子通道允许 K^+双向通过.离子通道打开的持续时间一般在20—120ms之间,多为20—40ms 和 100—120ms;闭合持续时间一般在20—40ms 间,多为20ms.表明通道的开和闭非常频繁.

关键词：破伤风毒素 B片段单离子通道