检索结果-南通市图书馆

维普期刊数据库博看期刊

程序性细胞死亡因子4在消化系统肿瘤中表达及其与肿瘤分化的关系

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中华肿瘤防治杂志 2007年第4期14卷 249-253页

作者：马刚张浩董明郑新宇尾崎岩太松桥幸子郭克建中国医科大学附属第一医院普外二科辽宁沈阳110001 日本佐贺大学医学部代谢内分泌研究室日本佐贺大学医学部保健管理中心

目的:探讨PDCD4在胃癌大肠癌和胰腺癌等消化系统肿瘤中的表达及其与肿瘤分化的关系。方法:应用Western印迹杂交和免疫组织化学研究方法检测了PDCD4在胃癌(61例)、大肠癌(65例)和胰腺癌(69例)3种消化系统肿瘤中的表达,观察其与相应的临... 详细信息

目的:探讨PDCD4在胃癌大肠癌和胰腺癌等消化系统肿瘤中的表达及其与肿瘤分化的关系。方法:应用Western印迹杂交和免疫组织化学研究方法检测了PDCD4在胃癌(61例)、大肠癌(65例)和胰腺癌(69例)3种消化系统肿瘤中的表达,观察其与相应的临床病理学参数之间的关系。结果:Western印迹分析和免疫组化染色结果显示,同癌旁正常组织相比,癌组织PDCD4蛋白表达明显下调。PDCD4蛋白表达与癌的分化程度密切相关,在高分化癌中呈高表达,随着癌分化程度下降,表达明显下调。而与性别、年龄和肿瘤的临床分期无关。结论:PDCD4蛋白在包括胃癌、大肠癌和胰腺癌在内的消化系统肿瘤中表达下降,并与癌的分化程度密切相关。提高PDCD4蛋白表达,可能会诱导肿瘤细胞分化和凋亡,从而抑制肿瘤的发生和发展。

关键词：消化系统肿瘤/病理学肿瘤蛋白质类/分析免疫组织化学

大肠癌组织中PDCD4表达的临床病理学意义及其对预后的影响(英文)

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中国现代医学杂志 2007年第11期17卷 1281-1286页

目的检测肿瘤抑制基因PDCD4在大肠癌组织中的表达,探讨其在大肠癌发生发展中的作用及对预后的影响。方法应用western印迹分析和免疫组织化学染色方法,检测了大肠癌及癌旁的正常组织中PDCD4的表达,观察其与大肠癌患者临床病理学参数之间... 详细信息

目的检测肿瘤抑制基因PDCD4在大肠癌组织中的表达,探讨其在大肠癌发生发展中的作用及对预后的影响。方法应用western印迹分析和免疫组织化学染色方法,检测了大肠癌及癌旁的正常组织中PDCD4的表达,观察其与大肠癌患者临床病理学参数之间的关系,并分析其对预后的影响。结果Western印迹分析和免疫组化染色均显示,与癌旁的正常大肠组织相比,癌组织中PDCD4的表达明显下降。免疫组化染色显示,在65例大肠癌组织中,高、中、低分化腺癌分别占49.2%(32/65)、33.9%(22/65)和16.9%(11/65)。在高、中、低分化腺癌中,PDCD4(+)表达率分别为81.3%(26/32)、50.0%(11/22)和18.2%(2/11)。相关分析显示,PDCD4的表达水平与大肠癌的程度密切相关,分化越差,表达越低。Kaplan-Meier生存分析显示,PDCD4的表达水平与预后有关,PDCD4阴性者预后差。应用Cox比例风险模型进行多因素分析,结果显示,本组资料中,Dukes分期、PDCD4表达水平以及术后是否进行化疗影响大肠癌的预后。结论本研究显示,大肠癌组织中PDCD4的表达下降,并与肿瘤的分化程度和不良预后相关。作为一种肿瘤抑制基因,PDCD4可能在大肠癌的发生发展中起重要作用。PDCD4还可能作为有效的预后因子,有助于判断预后。

关键词：大肠癌 PDCD4 免疫组织化学

程序性细胞死亡因子4在大肠癌组织中表达的临床病理学意义及其与预后的关系

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中华普通外科杂志 2007年第1期22卷 67-68页

作者：马刚　张浩　董明郑新宇尾崎岩太　松桥幸子　郭克建　中国医科大学附属第一医院普外二科 110001 日本佐贺大学医学部保健管理中心日本佐贺大学医学部肝脏代谢内分泌研究室

程序性细胞死亡因子4（programmed cell death 4,PDCD4）是一个新发现的与细胞周期及凋亡相关的抑癌基因.本研究应用免疫组化和Western blot印迹杂交检测PDCD4蛋白在大肠癌组织中的表达,探讨其与肿瘤的分化程度、病理分期等临床病理学... 详细信息

程序性细胞死亡因子4（programmed cell death 4,PDCD4）是一个新发现的与细胞周期及凋亡相关的抑癌基因.本研究应用免疫组化和Western blot印迹杂交检测PDCD4蛋白在大肠癌组织中的表达,探讨其与肿瘤的分化程度、病理分期等临床病理学参数之间的关系及其对预后的影响.

关键词：程序性细胞死亡因子4 大肠癌组织病理学意义预后临床 death CD4蛋白病理学参数

胰腺发育相关maf基因在胰腺导管和胰岛的表达

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

生物化学与生物物理进展 2008年第4期35卷 431-436页

作者：张贤玲顾燕云周文中张宏利李果上海市内分泌代谢病研究所上海交通大学医学院瑞金医院内分泌代谢科上海市内分泌代谢病临床医学中心上海200025

为探讨胰岛功能和发育相关maf基因在胰腺导管上皮中的表达情况,对新鲜小鼠胰腺组织切片进行显微切割,分离纯化胰腺组织中的导管和胰岛,以及外分泌腺组织细胞作为对照,利用荧光实时定量PCR的方法完成对目的基因的相对定量.结果显示,mafam... 详细信息

为探讨胰岛功能和发育相关maf基因在胰腺导管上皮中的表达情况,对新鲜小鼠胰腺组织切片进行显微切割,分离纯化胰腺组织中的导管和胰岛,以及外分泌腺组织细胞作为对照,利用荧光实时定量PCR的方法完成对目的基因的相对定量.结果显示,mafamRNA,mafbmRNA水平在胰岛及导管中非常接近,无统计学差异.而c-maf在导管的表达高于胰岛(P分泌腺则无上述基因的表达.胰腺导管中mafa,mafb,cmaf均有表达,肯定了导管上皮细胞向内分泌细胞分化的潜能,而c-maf在导管中的表达高于胰岛,提示导管上皮c-maf的下调可能有助于导管上皮细胞向内分泌细胞的分化成熟.

关键词：激光显微切割胰腺导管上皮细胞 maf家族基因实时定量PCR

身体活动水平对2型糖尿病患者颈动脉内膜中层厚度增厚的影响研究

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中国全科医学 2025年第6期28卷 697-704页

作者：孙珍珍崔茜楼青青陈晓栋方丹姚平袁晓丹南京中医药大学附属医院内分泌科江苏省南京市210004 南京医科大学附属常州第二人民医院内分泌科江苏省常州市213000 海南医学院第一附属医院代谢性疾病临床医学研究中心海南省海口市570102 南京中医药大学附属中西医结合医院心血管内科江苏省南京市210028 南京中医药大学护理学院江苏省南京市210023 南京中医药大学附属中西医结合医院内分泌科江苏省南京市210028 南京中医药大学附属中西医结合医院公共卫生科江苏省南京市210028

背景心血管疾病是2型糖尿病(T2DM)患者的主要死亡原因,颈动脉内膜中层厚度(CIMT)增厚可预测心血管疾病的发生。中高水平的身体活动(PA)可改善患者的血糖水平并降低心血管疾病的发生率和死亡风险。探讨这一可改变的生活方式与CIMT的关系... 详细信息

背景心血管疾病是2型糖尿病(T2DM)患者的主要死亡原因,颈动脉内膜中层厚度(CIMT)增厚可预测心血管疾病的发生。中高水平的身体活动(PA)可改善患者的血糖水平并降低心血管疾病的发生率和死亡风险。探讨这一可改变的生活方式与CIMT的关系可能是预防心血管疾病的有效策略。目的分析不同PA水平与T2DM患者CIMT增厚的关系,为患者推荐个性化活动方案提供科学依据。方法本研究为横断面研究,选取2019年1月—2022年2月于江苏省两家三级甲等医院内分泌门诊就诊的3099例T2DM患者为研究对象,采用国际身体活动量表(IPAQ)短问卷评估患者的PA水平,将患者分为轻度及以下PA组、中度PA组和高强度PA组。通过二元Logistic回归分析探讨PA与CIMT增厚的关系,并按照不同肥胖程度和血压、血脂及糖化达标状况进行分层分析。将PA水平作为连续变量绘制限制性立方样条评价PA与CIMT增厚的剂量反应关系。结果与轻度及以下PA患者(n=981)相比,中度(n=1389)和高强度(n=729)PA患者的年龄较小,糖化血红蛋白(HbA_(1c))和低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平较高(P0.05);而在肥胖患者(n=708)中仅中度PA与CIMT增厚相关(OR=0.614,95%CI=0.382~0.987,P<0.05);血压、血脂及糖化3项指标均不达标(n=324)和仅1项指标达标(n=1416)的患者,中度PA与发生CIMT增厚呈负相关(P<0.05)。结论PA水平与CIMT增厚存在剂量反应关系,中度PA与CIMT增厚呈负相关,尤其是在肥胖、血压、血脂及糖化控制较差的人群中,而高强度PA对CIMT的影响不显著。

关键词：糖尿病,2型身体活动颈动脉内膜中膜厚度横断面研究江苏省

同方期刊数据库博看期刊评论

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

2型糖尿病患者甲状腺激素水平变化的研究

中国糖尿病杂志 2019年第12期27卷 903-908页

作者：漆莉莹胡玲尹晓玲李婷淦慧肖霄宣姗姗南昌大学第三附属医院代谢内分泌科 330008 南昌大学医学部

目的探讨T2DM患者甲状腺激素水平的变化及临床意义。方法选取2017年12月至2018年10月于我院代谢内分泌科住院的200例T2DM患者(T2DM组),同期选取我院体检中心健康体检人群96名为正常对照组(NC组)。检测两组FPG、2 hPG、FC⁃P、2 hC⁃P、Hb... 详细信息

目的探讨T2DM患者甲状腺激素水平的变化及临床意义。方法选取2017年12月至2018年10月于我院代谢内分泌科住院的200例T2DM患者(T2DM组),同期选取我院体检中心健康体检人群96名为正常对照组(NC组)。检测两组FPG、2 hPG、FC⁃P、2 hC⁃P、HbA1c、糖化血清蛋白(GSP)、促甲状腺激素(TSH)、游离三碘甲状腺原氨酸(FT3)、游离甲状腺素(FT4)、TC、TG、HDL⁃C、LDL⁃C,比较两组甲状腺疾病患病率。将T2DM组按FPG水平分为≤7.0 mmol/L、7.7~10.0 mmol/L、10.0~13.0 mmol/L及>13.0 mmol/L亚组,比较各亚组FT3、FT4及TSH水平,分析T2DM患者甲状腺激素水平的影响因素。结果T2DM组甲状腺疾病患病率为21.5%,男性高于女性(53.49%vs 46.51%),其中亚临床甲状腺功能减退患病率最高(13%),NC组甲状腺疾病患病率为11.46%,均为亚临床甲状腺功能减退,女性高于男性(72.73%vs 27.27%)。T2DM组FT3低于NC组(P0.05)。不同FPG水平亚组间TSH水平差异无统计学意义(P>0.05),FPG>13.0 mmol/L亚组FT3、FT4低于FPG≤7.0 mmol/L、FPG 7.0~10.0 mmol/L及FPG 10.0~13.0 mmol/L亚组(P<0.05或<0.01)。Spearman相关分析显示,FT3与FPG、FC⁃P、TG呈正相关(r=0.156、0.140、0.152,P<0.05),与年龄呈负相关(r=―0.265,P<0.01);TSH与年龄呈正相关(r=0.155,P<0.05)。多元逐步回归分析显示,FPG、年龄是FT3的危险因素(P<0.01),年龄是TSH的独立危险因素(P<0.01)。结论甲状腺激素水平对T2DM患者病情评估、预后判断及病情控制具有重要临床意义。

关键词：糖尿病,2型空腹血糖促甲状腺激素游离三碘甲状腺原氨酸游离甲状腺素

生命早期经历饥荒与成年后2型糖尿病的相关性研究

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中华内分泌代谢杂志 2020年第11期36卷 905-911页

作者：齐红焱杜瑞胡春艳张怡张婕王霜原林琳李勉徐敏徐瑜陈宇红毕宇芳王卫庆陆洁莉上海交通大学医学院附属瑞金医院内分泌代谢病科上海市内分泌代谢病临床医学中心上海市内分泌代谢病研究所200025

目的探讨生命早期经历天灾饥荒与成年后2型糖尿病患病风险的相关性。方法本研究采用整群抽样的方法,纳入8868名出生于中国天灾饥荒期间(1959至1962)的上海市嘉定社区常住居民。研究对象分为未经历组、胎儿期经历组、儿童期经历组和青少... 详细信息

目的探讨生命早期经历天灾饥荒与成年后2型糖尿病患病风险的相关性。方法本研究采用整群抽样的方法,纳入8868名出生于中国天灾饥荒期间(1959至1962)的上海市嘉定社区常住居民。研究对象分为未经历组、胎儿期经历组、儿童期经历组和青少年期经历组。采用logistic回归模型分析生命早期经历饥荒与成年后2型糖尿病风险的关系。结果女性在儿童期经历饥荒和青少年期经历饥荒均增加成年后患2型糖尿病的风险。在男性中并未观察到显著的相关性。在较少体育活动、较低文化水平人群中,饥荒经历组成年后罹患2型糖尿病的风险较未经历组显著增加,且具有显著的交互作用。结论生命早期经历饥荒增加成年后患2型糖尿病风险,尤其是在女性中。

关键词：饥荒营养不良糖尿病,2型代谢性疾病

极长链酰基辅酶A脱氢酶缺乏症11例的临床和ACADVL基因突变谱分析

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中华儿科杂志 2015年第4期53卷 262-267页

作者：曹金俊邱文娟章瑞南叶军韩连书张惠文张其刚顾学范上海交通大学医学院附属新华医院上海儿科医学研究所内分泌、遗传代谢病研究室 200092

目的探讨极长链酰基辅酶A脱氢酶缺乏症（VLCADD）的临床表现,实验室检查特点以及基因型与表型的相关性.方法对2006年9月至2014年5月在上海新华医院儿科就诊的11例极长链酰基辅酶A脱氢酶缺乏症的临床表现、实验室检查、基因型、诊治和... 详细信息

目的探讨极长链酰基辅酶A脱氢酶缺乏症（VLCADD）的临床表现,实验室检查特点以及基因型与表型的相关性.方法对2006年9月至2014年5月在上海新华医院儿科就诊的11例极长链酰基辅酶A脱氢酶缺乏症的临床表现、实验室检查、基因型、诊治和预后等进行分析.11例患儿中男9例、女2例,就诊年龄2d～17岁,诊断主要依靠血串联质谱和基因分析结合临床及其他检查.结果 11例均有血十四烯酰基肉碱（C14∶1）特异性升高.6例为新生儿早发型,3例为婴儿型,2例为成人迟发型.其中4例新生儿早发型和2例婴儿型在生后2～8个月死亡,目前存活的2例新生儿早发型患儿均通过新生儿疾病筛查得以早期诊断和治疗.11例中共检出17种ACADVL基因突变,检出率95.45％（21/22）,包括11种已知突变（p.S22X,p.G43D,p.A213T,p.C215R,p.G222R,p.W427X,p.R450H,p.R456H,p.R511Q,c.296-297delCA,c.1605＋ 1G＞T）和6种新突变（p.S72F,p.Q100X,p.M437T,p.D466Y,c.1315delG insAC,IVS7 ＋4 A＞G）.p.R450H检出率最高,占总突变的13.63％（3/22）,其次为S22X和D466Y突变,各占9.09％（2/22）.结论 11例VLCADD患儿的ACADVL基因突变谱具有高度异质性,新生儿型和婴儿型较成人迟发型患者死亡率高,提示基因型和表型间存在一定相关性.早期的诊断和治疗对患者的预后有重要意义.

关键词：遗传代谢突变极长链酰基辅酶A脱氢酶 ACADVL基因

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

不同代谢综合征定义下的人群特征

中国医学科学院学报 2006年第6期28卷 750-755页

作者：顾卫琼洪洁张翼飞桂明辉许敏沈春芳王卫庆宁光陈名道上海交通大学医学院附属瑞金医院内分泌代谢科上海市内分泌代谢病研究所上海200025

目的比较超重和肥胖人群中,WHO1999年、美国国家胆固醇教育计划成人治疗组第3次指南(NCEP-ATPⅢ)2001年和国际糖尿病联盟(IDF)2005年代谢综合征(MS)定义下的人群特征,并对MS组分进行因子分析。方法371例体重指数(BMI)≥23kg/m2患者采集... 详细信息

目的比较超重和肥胖人群中,WHO1999年、美国国家胆固醇教育计划成人治疗组第3次指南(NCEP-ATPⅢ)2001年和国际糖尿病联盟(IDF)2005年代谢综合征(MS)定义下的人群特征,并对MS组分进行因子分析。方法371例体重指数(BMI)≥23kg/m2患者采集人口统计学资料,测定血脂、血尿酸和尿微量白蛋白等指标,先后进行口服葡萄糖耐量试验和多样本的静脉葡萄糖耐量试验(FSIGTT),应用不同定义分组后进行基线资料的比较和相关性分析。结果FSIGTT结果显示,所有超重和肥胖人群均存在不同程度的胰岛素抵抗。腰围与胰岛素敏感指数(SI)的相关性优于BMI与SI的相关性(相关系数分别为-0·198和-0·194,P代谢紊乱的发生,与之相平行的是胰岛素抵抗程度。

关键词：代谢综合征胰岛素抵抗肥胖