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江浙沪地区汉人HLA－DQA1基因对重症肌无力的遗传易感性研究

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中华医学遗传学杂志 1995年第6期12卷 354-357页

作者：潘星华陆建荣猪子英俊谈家桢庚镇城张仁琴涂来慧蒋建明日本东海大学医学部分子生命科学系上海长海医院神经科第二军医大学生物学教研室医学分子生物学开放实验室复旦大学遗传学研究所

采用一种新的多聚酶链反应－限制性片段长度多态性（ＰＣＲ－ＲＦＬＰ）基因分型法，研究了江浙沪地区中国汉人重症肌无力（ｍｙａｓｔｈｅｎｉａｇｒａｖｉｓ，ＭＧ）４５例和对照组９８例的ＨＬＡ－ＤＱＡ１等位基因。发现ＭＧ的胸腺... 详细信息

采用一种新的多聚酶链反应－限制性片段长度多态性（ＰＣＲ－ＲＦＬＰ）基因分型法，研究了江浙沪地区中国汉人重症肌无力（ｍｙａｓｔｈｅｎｉａｇｒａｖｉｓ，ＭＧ）４５例和对照组９８例的ＨＬＡ－ＤＱＡ１等位基因。发现ＭＧ的胸腺瘤型和非胸腺瘤型ＤＱＡ１基因遗传背景有所不同，ＨＬＡ－ＤＱＡ１＊０３０１基因参与非胸腺瘤型ＭＧ（尤其是男性组）的遗传易感作用（ＲＲ＝３．６３，Ｐ＜０．０５），家系分析支持群体研究结果。推测了中国汉人ＭＧ可能的ＨＬＡ易感单体型：ＤＱＡ１＊０３０１ＤＱＢ１＊０３０３－ＤＲＢ１＊０９０１和ＤＱＡ１＊０３０１－ＤＱＢ１＊０３０３－ＤＲＢ１＊０４０６．结果从基因分型的角度统一了关于华人ＭＧ与ＨＬＡ相关抗原提法不一致的报道，并揭示了ＭＧ的其它ＨＬＡⅡ系统易感基因ＤＱＢ１＊０３０１、ＤＲＢ１＊０９０１及ＤＲＢ１＊０４０６或ＤＢＲ＊０４０５存在的极大可能性。为进一步分析ＭＧ的遗传易感机理提供了重要依据。

关键词：重症肌无力人类白细胞抗原DQA1基因多聚酶链反应-限制片段长度多态性遗传易感性中国汉人

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虫媒正黄病毒mRNA疫苗研究进展

科学通报 2024年

作者：王族馨迟航邓永强韩晓东内蒙古农业大学生命科学学院中国人民解放军军事科学院军事医学研究院微生物流行病研究所病原微生物生物安全国家重点实验室

虫媒正黄病毒种类多、传播快、致病强,长期严重威胁公共卫生安全,目前仍然缺乏针对正黄病毒的特异性治疗手段.疫苗接种是防控正黄病毒传播和感染的重要手段,多种制备技术生产的传统疫苗在黄热病毒、日本脑炎病毒、森林脑炎病毒和登革病... 详细信息

虫媒正黄病毒种类多、传播快、致病强,长期严重威胁公共卫生安全,目前仍然缺乏针对正黄病毒的特异性治疗手段.疫苗接种是防控正黄病毒传播和感染的重要手段,多种制备技术生产的传统疫苗在黄热病毒、日本脑炎病毒、森林脑炎病毒和登革病毒的防控中发挥了关键性作用.然而,这些疫苗在安全性和免疫效力上仍有待进一步提高和完善.值得注意的是,在新型冠状病毒大流行的背景下,可快速制备的mRNA疫苗成为了应对新突发传染病的关键疫苗技术,必将极大地助力快速研发安全、高效的正黄病毒疫苗,为未来正黄病毒的科学防控奠定基础.为此,本文首先对mRNA疫苗的分子基础和作用机制进行了总结.然后,着重介绍了几种正黄病毒的生物学特征和流行情况,以及针对这些病毒的mRNA疫苗研究现状.最后,对合成生物学、核苷酸修饰技术和新型递送系统在未来mRNA疫苗研发中的作用进行了归纳,以期为未来快速研发高效、安全的正黄病毒mRNA疫苗提供研究思路和技术指导.

关键词：虫媒正黄病毒 mRNA疫苗体液免疫细胞免疫

伞形科常用中药品种rDNA序列特征及其标记方法研究

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中药材 2006年第11期29卷 1148-1153页

作者：赵国平钱三旗新关稔石川隆二暨南大学医学院广东广州510632 暨南大学生命科学学院广东广州510632 日本弘前大学农学生命科学部

目的：探讨伞形科27种常用中药指纹图谱鉴定的分子特征标记，探索筛选标记方法。方法：扩增伞形科27种植物的rDNA序列，限制性内切酶消化，聚丙烯电泳，其中6个品种测定rDNA序列。结果：PCR获得的rDNA序列片段包括ITS1、ITS2、5．8S全... 详细信息

目的：探讨伞形科27种常用中药指纹图谱鉴定的分子特征标记，探索筛选标记方法。方法：扩增伞形科27种植物的rDNA序列，限制性内切酶消化，聚丙烯电泳，其中6个品种测定rDNA序列。结果：PCR获得的rDNA序列片段包括ITS1、ITS2、5．8S全长序列以及18S、26S部分序列。将PCR产物经限制性内切酶MSPI消化后的电泳图，27个品种出现了16种特征性图谱，其中有11个品种的图谱与其他品种不相同；经限制性内切酶HaeⅢ消化后出现5种特征性图谱，其中有3个品种的图谱不与其他品种相同。6个品种经测序，获得了长度为652～656bp的基因序列。根据rDNA序列构建的相似系统树，限制性内切酶消化电泳图相同的三组品种，序列相似度高。结论：rDNA序列特征是伞形科中药鉴别的有效分子标记，序列测定法优于限制性内切酶切片长度多态性的分子标记方法。

关键词：中药 rDNA 标记方法

Effects of SHIP-1 on MMP2 Secretion and Invasion of SR3Y1 Cells

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Journal of Genetics and Genomics 2007年第4期34卷 285-293页

作者：邢万金滨口道成内蒙古大学生命科学学院生物系呼和浩特010021 日本名古屋大学医学部病态制御研究部门分子病态研究室

SHIP-1 is an SH2 domain containing inositol-5-phosphatase that appears to be a negative regulator of hematopoiesis. To the potential effects of SHIP-1 on MMP2 secretion and migration of cancer cells, three murine SHIP-1 mutants were made： △SH2-SHIP-1, △Ptase-SHIP-1, △Cter-SHIP-1. These mutant forms were subcloned as well as the wild type （WT） of murine SHIP-1 cDNA were subcloned into pcDNA3 expression vector, then transfected into and overexpressed SHIP-1 and its mutants in a Src-transformed 3Y1 cellline （SR3Y1）. The results showed that overexpression of wild type of SHIP-1 does not affect the MMP2 secretion in both SR3Y1 and 3Y1 cells, but can induce MMP9 secretion, while either WT SHIP-1, the SH2 domain, phosphatase domain, or C terminus deletion mutants could significantly block the MMP2 and MMP9 secretion in SR3Y1 cells and suppress cell invasion ability. The results confirmed SHIP-1 as a negative regulator for cell migration and invasion in transformed cells, and implied that it may function through each of its three domains.

关键词： SHIP- 1 transfection SR3Y 1 invasion MMP2

巢湖铜绿微囊藻Chao 1910的基因组学和磷代谢通路分析

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微生物学通报 2023年第4期50卷 1491-1510页

作者：计欣晔余荣成杜康周丛照李旭中国科学技术大学生命科学与医学部生命科学学院安徽合肥230027

【背景】铜绿微囊藻(Microcystis aeruginosa)广泛分布于温带湖泊,因产生微囊藻毒素且易成为蓝藻水华优势藻株而备受关注。【目的】基于全基因组序列分析和基因转录水平验证,阐明从巢湖新分离的铜绿微囊藻Chao 1910的主要代谢通路和磷... 详细信息

【背景】铜绿微囊藻(Microcystis aeruginosa)广泛分布于温带湖泊,因产生微囊藻毒素且易成为蓝藻水华优势藻株而备受关注。【目的】基于全基因组序列分析和基因转录水平验证,阐明从巢湖新分离的铜绿微囊藻Chao 1910的主要代谢通路和磷营养高效利用机制。【方法】通过第三代测序技术拼接获得Chao 1910的全基因组序列,完成主要代谢通路的基因注释,并对与蓝藻水华优势藻株形成相关的磷代谢通路进行深入分析。【结果】比较基因组学表明,Chao 1910藻株与日本铜绿微囊藻NIES-843的亲缘关系最近,其糖酵解、磷酸戊糖途径和核苷酸合成等代谢通路的基因组成非常保守,同时具有完整的磷转运、磷吸收、多聚磷酸盐合成/分解等磷营养高效利用的通路。不同于其他铜绿微囊藻,Chao 1910藻株不具有微囊藻毒素合成基因簇,推测其主要依靠对磷营养的高效利用获取生存竞争优势。【结论】Chao 1910藻株是巢湖首株完成全基因组测序的铜绿微囊藻,这将有助于揭示其获得生存竞争优势的分子机制,为遏制巢湖蓝藻水华暴发提供依据。

关键词：巢湖铜绿微囊藻Chao 1910 全基因组分析磷代谢通路分析

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中日当归属药用植物ITS序列分析

中草药 2006年第7期37卷 1072-1076页

作者：赵国平新关稔石川隆二钱三旗章群敖杰男暨南大学医学院广东广州510632 日本弘前大学农学生命科学部暨南大学生命科学技术学院广东广州510632

目的建立当归属药用植物功效的分子系统学基础，为当归属药用植物功效的差异性提供分子依据。方法采用PCR技术与克隆技术相结合，获得ITS基因，进行测序，经Phylip软件统计分析和分支分析，建立系统发育树，计算各类群间的遗传距离。... 详细信息

目的建立当归属药用植物功效的分子系统学基础，为当归属药用植物功效的差异性提供分子依据。方法采用PCR技术与克隆技术相结合，获得ITS基因，进行测序，经Phylip软件统计分析和分支分析，建立系统发育树，计算各类群间的遗传距离。结果当归属药用植物中ITS1-5．8S-ITS2序列长度为600～629bp，去除序列长度为165bp的5．8S，ITS1＋ITS2排序后的长度为468个位点。系统树将当归属药用植物分为两组，以独活、白芷为代表分别聚类，甘肃产岷当归Angelica sinensis不与上述任何一组聚类，却与欧当归Levisticum officinale遗传距离相对较小。结论上述结果与当归属药用植物功效差异基本吻合，启示药用植物亲缘演化关系可能是研究药用植物功效规律的一条重要途径。

关键词：当归属基因转录间隔区遗传距离功效

中国汉人HLADQAl基因对系统性红斑狼疮的遗传易感性研究

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中国免疫学杂志 1995年第1期11卷 19-22页

作者：潘星华陆建荣猪子英俊张克雄朱定良谈家桢庚镇城复旦大学遗传学研究所中国医学科学院肿瘤研究所分子肿瘤学国家重点实验室日本东海大学分子生命科学系

利用ＨＬＡ基因的ＰＣＲ－ＲＦＬＰ核苷酸分型技术，以等位基因特异性的限制性内切酶（ＡｐａｌⅠ、ＢｓａｊⅠ、ＨｐｈⅠ、ＦｏｋⅠ、ＭｂｏⅡ、ＭｎｌⅡ）消化ＤＱＡｌ座位特异的ＰＣＲ扩增产物，研究了上海及其附近地区中国汉人ＨＬ... 详细信息

利用ＨＬＡ基因的ＰＣＲ－ＲＦＬＰ核苷酸分型技术，以等位基因特异性的限制性内切酶（ＡｐａｌⅠ、ＢｓａｊⅠ、ＨｐｈⅠ、ＦｏｋⅠ、ＭｂｏⅡ、ＭｎｌⅡ）消化ＤＱＡｌ座位特异的ＰＣＲ扩增产物，研究了上海及其附近地区中国汉人ＨＬＡ－ＤＱＡｌ基因与系统红斑狼疮的遗传关联。发现系统红斑狼疮ＤＱＡｌ＊０１０２（３６．５％，ＲＲ＝２．２５，Ｐ＜０．０５，ＥＦ＝０．２０）及＊０４０１（１５．４％，ＲＲ＝１２．４２，Ｐ＜０．００５，ＥＦ＝０．１４）显著增加，而ＤＱＡｌ＊０５０１（１１．５％，ＲＲ＝０．２１，Ｐ＜０．００５，ＰＦ＝０．３１）和＊０．０６０１（３．９％，ＲＲ＝０．２７，Ｐ＜０．０５，ＰＦ＝０．０９）显著下降。排除ＤＱＡｌ＊０４０１的影响后，＊０１０２频率的升高表现得更加明显（ＲＲ＝２．８４，Ｐ＜０．０１）。上述发现显示：ＤＱＡｌ＊０１０２及＊０４０１对ＳＬＥ有遗传易感作用，而ＤＱＡｌ＊０５０１和＊０６０１有遗传抵抗作用，并提出了有关可能的单体型。

关键词：系统性红斑狼疮 HLA-DQA1基因遗传易感性

pBR322DNA与8-甲氧补骨脂素光化学反应部位的碱基顺序特异性

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中国生物化学与分子生物学报 1986年第1期 83-88页

作者：魏康,铃木孯之放射医学研究所日本东海大学医学部北京

用限制性核酸内切酶酶切试验研究了质粒pBR322 DNA经8-MOP及近紫外线作用后损伤部位的碱基顺序特异性。实验研究发现PUVA损伤的DNA在HindⅢ及RsaⅠ识别位置上酶切反应受到严重抑制,而在SphⅠ,EcoRⅠ,PvuⅡ,BamHI,PstⅠ识到位置上抑制轻... 详细信息

用限制性核酸内切酶酶切试验研究了质粒pBR322 DNA经8-MOP及近紫外线作用后损伤部位的碱基顺序特异性。实验研究发现PUVA损伤的DNA在HindⅢ及RsaⅠ识别位置上酶切反应受到严重抑制,而在SphⅠ,EcoRⅠ,PvuⅡ,BamHI,PstⅠ识到位置上抑制轻微。通过对不同识别位置上碱基顺序及其光化学反应敏感性的分析,推断出DNA的TpA顺序可能是最易接受8-MOP光化学反应的部位。

关键词：质粒pBR322DNA 8-甲氧补骨脂素 PUVA 限制性内切酶碱基顺序琼脂糖凝胶电泳

Citrin缺陷导致的新生儿肝内胆汁淤积症SLC25A13基因三个新突变的识别及诊断

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中华儿科杂志 2008年第6期46卷 411-415页

作者：宋元宗盛建胜牛飼美晴胡務亮张春花小林圭子日本鹿儿岛大学医齿総学合研究科分子病熊生化学教研室 890-8544 暨南大学附属第一医院儿科广州510630 台湾大学医学院附设医院小儿部暨基因医学部日本松本国际生命科学研究所

目的探讨中国citrin缺陷导致的新生儿肝内胆汁淤积症(NICCD)SLC25A13基因的新突变类型,并建立其分子诊断方法.方法从分别来自中国台湾、广东和河北三省的3例NICCD患者的血样中提取基因组DNA标本,对SLC25A13基因的18个外显子及其侧翼序... 详细信息

目的探讨中国citrin缺陷导致的新生儿肝内胆汁淤积症(NICCD)SLC25A13基因的新突变类型,并建立其分子诊断方法.方法从分别来自中国台湾、广东和河北三省的3例NICCD患者的血样中提取基因组DNA标本,对SLC25A13基因的18个外显子及其侧翼序列进行直接测序,以寻找新的突变类型.新突变的PCR扩增片段用相应的限制性内切酶消化后再进行琼脂糖凝胶电泳.结果在3例NICCD患儿的SLC25A13基因中分别发现了3个新突变,即剪接异常突变IVS7-2A>G.错义突变A541D和无义突变R319X.上述突变的PCR扩增片段分别用限制性内切酶MspI,Hpyl88 I和Taq I消化后,琼脂糖凝胶电泳均得到了分离清晰的突变特异性条带.结论从中国的NICCD患者中发现了SLC25A13基因的3个新突变,并建立了相应的PCR-RFLP诊断方法.

关键词： Citrin 钙结合蛋白质类突变胆汁淤积,肝内