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基于乳腺癌超声特征及临床病理指标的列线图预测腋窝淋巴结转移风险

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中国医学影像学杂志 2024年第4期32卷 332-338页

作者：石丽楠曹春莉桑田李文肖曹玉文李军石河子大学第一附属医院超声医学科新疆石河子832008 石河子大学医学院病理学教研室新疆石河子832008

目的探讨基于超声特征联合临床病理指标的列线图预测乳腺癌腋窝淋巴结转移风险的价值。资料与方法回顾性分析2014年1月—2021年10月于石河子大学第一附属医院经病理证实的1038例乳腺癌患者(共1099个肿块)的超声图像及病理资料,按检查时... 详细信息

目的探讨基于超声特征联合临床病理指标的列线图预测乳腺癌腋窝淋巴结转移风险的价值。资料与方法回顾性分析2014年1月—2021年10月于石河子大学第一附属医院经病理证实的1038例乳腺癌患者(共1099个肿块)的超声图像及病理资料,按检查时间分为训练组和验证组。基于多因素Logistic回归筛选与腋窝淋巴结转移相关的独立预测因素,建立回归模型并制作列线图,利用验证组数据及校准曲线验证列线图。绘制受试者工作特征曲线、决策曲线评估列线图的预测效能。结果多因素Logistic分析结果显示,乳腺癌肿块最大径(OR=1.906,95%CI 1.397~2.609,P子受体2表达状态(OR=1.439,95%CI 1.048~1.982,P=0.025)是预测腋窝淋巴结转移的危险因素。基于以上6个指标构建列线图预测模型,其训练组和验证组一致性指数分别为0.712和0.749,校准曲线(绝对平均误差分别为0.019、0.014)及决策曲线均提示该模型预测能力较好。结论基于乳腺癌原发病灶超声特征及临床病理指标联合构建的预测腋窝淋巴结转移风险列线图模型,可为临床诊断、后期治疗及预后评估提供参考信息。

关键词：乳腺肿瘤淋巴转移超声检查病理学,外科列线图表

细粒棘球蚴感染诱导巨噬细胞Sp3的SUMO化修饰

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石河子大学学报（自然科学版） 2024年第5期42卷 638-643页

作者：于学婷董丹陈雪玲吴向未王仙石河子大学医学院免疫学教研室新疆石河子832002 石河子大学第一附属医院普外科新疆石河子

目的探究Sp3的SUMO化修饰在细粒棘球蚴感染的巨噬细胞中的作用。方法体内随机分为对照组(PBS)与实验组(肝被膜下接种原头节悬液),免疫组化检测小鼠肝脏SUMO1、UBC9表达;免疫荧光双染检测巨噬细胞CD206和SUMO1荧光共定位。体外RAW264.7... 详细信息

目的探究Sp3的SUMO化修饰在细粒棘球蚴感染的巨噬细胞中的作用。方法体内随机分为对照组(PBS)与实验组(肝被膜下接种原头节悬液),免疫组化检测小鼠肝脏SUMO1、UBC9表达;免疫荧光双染检测巨噬细胞CD206和SUMO1荧光共定位。体外RAW264.7巨噬细胞分为对照组、LPS组、LPS+EgCF组,12 h收集细胞qRTPCR检测SUMO1、UBC9、IL-6、IL-10 mRNA表达;免疫印迹法检测SUMO1、UBC9的蛋白水平;COIP检测SUMO1与Sp3的互作。结果体内实验:与对照组比,实验组包囊近端肝脏组织炎性区细胞高表达SUMO1、UBC9蛋白,CD206+巨噬细胞与SUMO1共定位。体外实验:EgCF刺激RAW264.7细胞炎症模型促进IL-10表达,抑制IL-6表达,诱导SUMO1、UBC9 mRNA、蛋白表达,诱导Sp3的SUMO化。结论细粒棘球蚴感染诱导巨噬细胞Sp3的SUMO化修饰。

关键词：细粒棘球蚴巨噬细胞 SUMO化修饰 Sp3

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TGF-β1通过组蛋白修饰酶调控人骨髓间充质干细胞成骨分化的表观基因学研究

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中华骨质疏松和骨矿盐疾病杂志 2024年第2期17卷 123-130页

作者：何建伟晏春艳杨宗树高永昌蒋雯方钦正戴晓琴曹薇薇石河子大学第一附属医院检验中心新疆石河子832000 石河子大学第一附属医院药学部新疆石河子832000 石河子大学第一附属医院医学影像中心新疆石河子832000 新疆维吾尔自治区人民医院疼痛诊疗中心新疆乌鲁木齐830000 石河子大学第一附属医院关节外科新疆石河子832000 石河子大学新疆地方与民族高发病教育部重点实验室新疆石河子832000

目的研究骨髓间充质干细胞(bone marrow mesenchymal stem cells,BMSCs)成骨分化过程中转化生长因子β1(transforming growth factorβ1,TGF-β1)/Smad信号通路与组蛋白甲基化酶和去甲基化酶的相关性。方法BMSCs成骨诱导培养,用TGF-β1... 详细信息

目的研究骨髓间充质干细胞(bone marrow mesenchymal stem cells,BMSCs)成骨分化过程中转化生长因子β1(transforming growth factorβ1,TGF-β1)/Smad信号通路与组蛋白甲基化酶和去甲基化酶的相关性。方法BMSCs成骨诱导培养,用TGF-β1、SB431542和TGF-β1+SB431542干预。分为4组:BMSCsCtrl-3d组(A组),BMSCs-Ctrl-ost3d组(B组),BMSCs-TGF-β1-ost3d组(C组),BMSCs-TGF-β1-SB1UMost3d组(D组)。用qRT-PCR方法检测各组甲基化酶和去甲基化酶mRNA表达量。结果(1)与A组比较,B组DM3B、KDM4A、KDM4B、KDM4C、KDM4D、KDM5A、KDM5B、KDM5C、KDM6A、KDM6B、EZH1的mRNA表达明显增强(P0.05)。(3)与C组比较,D组KDM3B、KDM6A、KDM6B的mRNA表达发生明显改变(P0.05),KDM4A的mRNA发生非特异性改变(P<0.05)。结论TGF-β1通过TGF-β1/Smad信号通路和TGF-β1/非Smad信号调控部分相关组蛋白甲基化转移酶/去甲化酶的表达,从而促进了BMSCs成骨分化。

关键词：骨髓间充质干细胞成骨分化组蛋白甲基化酶 TGF-β1/Smad信号通路

m^(6)A“阅读器”YTHDF1在OSCC中的预后价值

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安徽医科大学学报 2024年第1期59卷 139-143页

作者：杨松何佳苇吕娜高芸孙斌石河子大学医学院石河子832000 石河子大学第一附属医院口腔颌面外科石河子832000

目的探讨YTHDF1在口腔鳞状细胞癌(OSCC)中的表达水平与临床病理特征之间的相关性及其潜在的预后价值。方法采用免疫组化(IHC)检测132例OSCC组织及66例癌旁组织中YTHDF1的表达,用免疫印迹法(Western blot)检测OSCC细胞系中YTHDF1蛋白的... 详细信息

目的探讨YTHDF1在口腔鳞状细胞癌(OSCC)中的表达水平与临床病理特征之间的相关性及其潜在的预后价值。方法采用免疫组化(IHC)检测132例OSCC组织及66例癌旁组织中YTHDF1的表达,用免疫印迹法(Western blot)检测OSCC细胞系中YTHDF1蛋白的表达。采用卡方检验分析YTHDF1与临床病理特征的相关性。Kaplan-Meier和Cox因素分析影响患者生存时间因素并绘制YTHDF1基因的生存曲线,评价其潜在的临床意义。结果YTHDF1在OSCC组织中的表达高于癌旁组织(P一个潜在靶点。

关键词：口腔鳞状细胞癌 m^(6)A YTHDF1 免疫印迹预后

异位表达LncRNA PVT1/EIF4A1促进胃癌细胞增殖迁移的作用研究

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石河子大学学报（自然科学版） 2024年第1期42卷 83-90页

作者：黄景鸿张蕾张伟梁伟华蒋金芳郑志红潘泽民李冬妹石河子大学医学院/新疆地方与民族高发病教育部重点实验室新疆石河子832002 石河子大学医学院第一附属医院检验科新疆石河子832002 石河子市人民医院急诊普外科新疆石河子832002

目的探索长链非编码RNA人浆细胞瘤转化迁移基因1(plasmacytoma variant translocation 1,PVT1)协同真核翻译起始因子4A1(human eukaryotic translation initiation factor4A1,EIF4A1)促进人胃癌细胞SGC-7901增殖与迁移能力的作用。方法使用Western Blot检测EIF4A1、real time-PCR检测PVT1在胃癌细胞(SGC-7901、NCI-N87、MGC-803、BGC-823)和正常胃黏膜细胞(GES-1)中的表达量。单独或共同过表达胃癌细胞SGC-7901中的PVT1和EIF4A1,EIF4A1的蛋白表达量使用免疫印迹法检测,PVT1的表达水平使用real time-PCR检测,采用划痕实验和Transwell实验检验细胞的迁移能力,采用MTT实验和平板克隆形成法检验细胞的增殖情况,采用免疫印迹法检测E-cadherin,N-cadherin,smad3和TGF-β蛋白表达量。结果以正常胃黏膜细胞作为对照,筛选有统计学差异的PVT1和EIF4A1的本底表达量低的胃癌细胞(P<0.05)。单独或共同过表达胃癌细胞中PVT1和EIF4A1后,共同过表达组平板克隆形成数为492±8.72,单独过表达PVT1组平板克隆形成数为251±1.53,单独过表达EIF4A1组平板克隆形成数为228±1.52,对照组平板克隆形成数为205±2.08。在MTT实验中,共同过表达组OD值高于单独过表达组和对照组。Transwell结果显示共同过表达组迁移细胞数为308±29.10,单独过表达PVT1组迁移细胞数为222±14.42,单独过表达EIF4A1组迁移细胞数为206±10.58,对照组迁移细胞数为169±18.04。划痕实验结果提示共同过表达组伤痕愈合速率高于单独过表达组和对照组。免疫印迹结果说明共同过表达组E-cadherin低于单独过表达组和对照组,共同过表达组N-cadherin、smad3和TGF-β高于单独过表达组和对照组。以上结果均具有统计学差异(P<0.05)。结论过表达PVT1和EIF4A1可以协同促进SGC-7901细胞的增殖能力,并通过改变EMT相关蛋白的表达促进胃癌细胞SGC-7901的迁移能力。

关键词：胃癌 PVT1 EIF4A1 细胞增殖细胞迁移

结石细菌培养在控制逆行软性输尿管镜激光碎石术后感染性并发症中的作用

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华中科技大学学报（医学版） 2024年第5期53卷 653-658页

作者：张燚马路平王勤章王少刚刘继红李强曾凯石河子大学第一附属医院泌尿外科石河子832003 石河子大学医学院石河子832003 华中科技大学同济医学院附属同济医院泌尿外科武汉430030

目的评估术前中段尿、肾盂尿及结石细菌培养在控制逆行软性输尿管镜激光碎石术(FURL)后感染性并发症中的作用及价值。方法回顾性收集2021年11月至2023年5月在石河子大学第一附属医院和华中科技大学同济医学院附属同济医院行FURL的326例... 详细信息

目的评估术前中段尿、肾盂尿及结石细菌培养在控制逆行软性输尿管镜激光碎石术(FURL)后感染性并发症中的作用及价值。方法回顾性收集2021年11月至2023年5月在石河子大学第一附属医院和华中科技大学同济医学院附属同济医院行FURL的326例肾结石患者的临床资料,收集患者术前中段尿、术中肾盂尿及结石标本进行细菌培养。根据术后感染发生情况将患者分为非感染组和感染组,记录患者围手术期细菌培养及药物敏感性试验结果、感染指标及抗生素使用等情况,分析患者发生感染性并发症的相关危险因素。结果326例患者术后有38例(11.66%)发生了全身炎症反应综合征(SIRS),15例(4.60%)发展为严重脓毒血症。术前中段尿、肾盂尿及结石细菌培养的阳性率分别为16.87%(55/326)、10.43%(34/326)和15.95%(52/326)。单因素及多因素Logistic回归分析显示结石大小(P=0.010)、手术时间(P=0.030)和结石细菌培养(P<0.01)是术后发生SIRS的独立危险因素。结石细菌培养阳性是术后发生严重脓毒血症的独立危险因素(P=0.047)。大肠埃希菌是3种标本中检出阳性率最高的细菌,结石来源大肠埃希菌对氨基糖苷类及β内酰胺酶类抗生素耐药比例较高。结论结石细菌培养阳性是FURL术后发生感染性并发症的独立危险因素,结石细菌培养有助于指导FURL术后抗菌药物的使用,建议针对FURL术后感染高危人群进行结石细菌培养及药敏试验。

关键词：肾结石结石细菌培养全身炎症反应综合征软性输尿管镜并发症

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新辅助治疗肺肉瘤样癌1例

中华胸心血管外科杂志 2024年第4期40卷 234-236页

作者：滕美新沈子贇章靖卿阳张鹏石河子大学医学院新疆832000 同济大学附属上海市肺科医院胸外科上海200433

62岁男性患者,体检发现左肺上叶肿块1个月。完善相关检查后,于CT引导下行肺活检穿刺,病理结果提示为肺肉瘤样癌,TNM分期为ⅢB期。经我院多学科团队(multi-disciplinary team,MDT)讨论后,行新辅助免疫联合化疗,两周期后复查评估为部分缓... 详细信息

62岁男性患者,体检发现左肺上叶肿块1个月。完善相关检查后,于CT引导下行肺活检穿刺,病理结果提示为肺肉瘤样癌,TNM分期为ⅢB期。经我院多学科团队(multi-disciplinary team,MDT)讨论后,行新辅助免疫联合化疗,两周期后复查评估为部分缓解(partial remission,PR),遂于2021年10月27日行胸腔镜下左肺上叶切除术+淋巴结清扫术,术后病理诊断为病理完全缓解。术后患者于我院规律行辅助化疗方案,目前已随访16个月,未见肿瘤复发及远处转移。

关键词：肺肉瘤样癌新辅助治疗多学科团队左肺上叶淋巴结清扫术病理完全缓解联合化疗肿瘤复发

比索洛尔预处理对缺氧/复氧诱导心肌细胞损伤的作用及其机制

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miR-218-5p与SOST在OA患者软骨下骨中的表达

中国老年学杂志 2024年第13期 3218-3223页

作者：吴媛媛高元标冼笃标吴岳畅赵映海南医学院第一附属医院心胸外科

目的探究比索洛尔(Bis)预处理对缺氧/复氧(H/R)诱导的心肌细胞损伤的作用及其机制。方法将H9c2心肌细胞随机分为4组：对照组、H/R组、Bis组、Bis+衣霉素(TM)组，按分组进行对应处理。处理结束后，噻唑蓝(MTT)法检测H9c2细胞活性，2,7... 详细信息

目的探究比索洛尔(Bis)预处理对缺氧/复氧(H/R)诱导的心肌细胞损伤的作用及其机制。方法将H9c2心肌细胞随机分为4组：对照组、H/R组、Bis组、Bis+衣霉素(TM)组，按分组进行对应处理。处理结束后，噻唑蓝(MTT)法检测H9c2细胞活性，2,7-二氯荧光素二乙酸酯(DCFH-DA)荧光探针法测定H9c2细胞活性氧(ROS)水平，JC-1荧光探针法检测线粒体膜电位变化，流式细胞术和TUNEL染色测定H9c2细胞凋亡，实时荧光定量-聚合酶链式反应(RT-qPCR)和Western印迹检测H9c2细胞内内质网应激相关分子CCAAT/增强予结合蛋白同源蛋白(CHOP)、葡萄糖调节蛋白(GRP)78、天冬氨酸蛋白水解酶(Caspase)-12的表达水平。结果与对照组比较，H/R组H9c2细胞活性下降，ROS荧光强度增加，线粒体膜电位下降，细胞凋亡率和TUNEL阳性率均增加，CHOP、GRP78、Caspase-12 mRNA和蛋白相对表达量均上调，差异均有统计学意义(P<0.05);与H/R组比较，Bis组H9c2细胞活性升高，ROS荧光强度降低，线粒体膜电位升高，细胞凋亡率和TUNEL阳性率均减少，CHOP、GRP78、Caspase-12 mRNA和蛋白相对表达量下调，差异均有统计学意义(均P<0.05);与Bis组比较，Bis+TM组H9c2细胞活性又下降，ROS荧光强度增高，线粒体膜电位下降而细胞凋亡率和TUNEL阳性率均增加，CHOP、GRP78、Caspase-12 mRNA和蛋白相对表达量均上调，差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论经过Bis预处理能够减轻H/R诱导的心肌细胞损伤，该作用可能与抑制内质网应激-凋亡途径相关。

关键词：缺氧/复氧比索洛尔(Bis) 心肌损伤内质网应激心肌细胞凋亡

来源：评论

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中国老年学杂志 2024年第19期 4743-4745页

作者：李建业董金波王继祥贾云超于洪涛陈灵王维山方钦正石河子大学医学院第一附属医院骨科中心石河子市人民医院创伤外科

目的检测微小RNA(miR)-218-5p和骨硬化蛋白(SOST)在软骨下骨中的表达，分析二者在骨性关节炎(OA)发生发展可能存在的调控关系。方法收集行膝关节置换Kellgren-Lawrence分级Ⅲ、Ⅳ型老年患者股骨内髁负重面的软骨下骨组织各15、14例，... 详细信息

目的检测微小RNA(miR)-218-5p和骨硬化蛋白(SOST)在软骨下骨中的表达，分析二者在骨性关节炎(OA)发生发展可能存在的调控关系。方法收集行膝关节置换Kellgren-Lawrence分级Ⅲ、Ⅳ型老年患者股骨内髁负重面的软骨下骨组织各15、14例，正常组(非骨性关节炎组)取自因创伤需要行膝上截肢术患者股骨内髁负重面的软骨下骨组织7例。采用实时荧光定量-聚合酶链反应(qRT-PCR)、Western印迹、免疫组化技术检测miR-218-5p和SOST的表达。结果 OAⅢ、OAⅣ组miR-218-5p表达明显高于正常组，且OAⅣ组明显高于OAⅢ组(P0.05)。OA组平均光密度(AOD)值明显高于OA组(P<0.01)。结论 miR-218-5p和SOST在软骨下骨中均有表达，且OA患者miR-218-5p呈高表达、SOST呈低表达，考虑两者可能存在负性调控关系。

关键词： miR-218-5p 骨硬化蛋白骨关节炎 Wnt通路