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基于脉冲微反装置的Au/HZSM-5催化剂上正丁烷反应性能研究

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分子催化 2014年第6期28卷 544-552页

作者：艾沙.努拉洪莫文龙马凤云新疆维吾尔自治区重点实验室石油天然气精细化工实验室新疆大学化学化工学院新疆乌鲁木齐830046

以HZSM-5沸石分子筛为载体,尿素为沉淀剂,采用常压沉积-沉淀法和负压沉积-沉淀法制备了系列Au/HZSM-5沸石催化剂并采用常规催化剂表征方法对其进行了表征.用脉冲微反装置评价了纯正丁烷(99.9%)在氢型和金改性的纳米HZSM-5催化剂上的反... 详细信息

以HZSM-5沸石分子筛为载体,尿素为沉淀剂,采用常压沉积-沉淀法和负压沉积-沉淀法制备了系列Au/HZSM-5沸石催化剂并采用常规催化剂表征方法对其进行了表征.用脉冲微反装置评价了纯正丁烷(99.9%)在氢型和金改性的纳米HZSM-5催化剂上的反应活性和烯烃选择性.结果表明,在550℃下,负压沉积-沉淀法制备的不同金负载量的纳米HZSM-5催化剂上的转化率和烯烃选择性都远高于常压沉积沉淀法制备的催化剂.改性量为2.0%的Au/HZSM-5-A(负压)催化剂正丁烷转化率达到了58.0%、烯烃选择性为57.2%.脱氢和脱甲基活化是正丁烷的重要活化方式,也是影响其烯烃选择性的主要因素.金改性在提高正丁烷转化率的同时,也促进了正丁烷的脱氢和脱甲基活化.纳米HZSM-5因晶粒度小,孔道短和微孔扩散阻力低而有利于正丁烷转化.负压有利于清除HZSM-5内部的无定型杂质和脱气净化处理,有利于金的负载量和分散度.

关键词：沉积-沉淀法 Au/HZSM-5 催化剂正丁烷

干混法改性Fe_2O_3/SAPO-34催化乙醇制备乙烯

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现代化工 2014年第1期34卷 101-105页

作者：熊丽萍邢苗李国峰雷振陆江银新疆大学石油天然气精细化工教育部重点实验室新疆乌鲁木齐830046

采用干混法改性的SAPO-34催化剂用于乙醇制备乙烯的研究。用Fe2O3对SAPO-34进行了改性。研究了反应温度、金属负载量、反应空速对反应的影响。采用N2低温等温吸附和脱附、XRD、NH3-TPD和H2-TPR的表征手段对所研究的催化剂进行表征分析... 详细信息

采用干混法改性的SAPO-34催化剂用于乙醇制备乙烯的研究。用Fe2O3对SAPO-34进行了改性。研究了反应温度、金属负载量、反应空速对反应的影响。采用N2低温等温吸附和脱附、XRD、NH3-TPD和H2-TPR的表征手段对所研究的催化剂进行表征分析。结果显示,干混法改性催化剂对催化剂进行了有利的调变,催化剂的稳定性更好。

关键词：乙醇脱水乙烯干混法 Fe2O3 SAPO-34

超声辐射下合成1-[(未)取代苯酰基-3-[5-(1-苯基-3-甲基-5-氯吡唑-4-基)-1，3，4-噻二唑-2-基]-硫脲

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有机化学 2008年第1期28卷 151-154页

作者：孙燕荣李燕萍刘晨江王吉德新疆大学化学化工学院石油天然气精细化工教育部重点实验室乌鲁木齐830046

1-苯基-3-甲基-5-氯吡唑-4-甲酸与氨基硫脲在三氯氧磷中反应得到2-氨基-5-（1-苯基-3-甲基-5-氯吡唑-4-基）-1，3，4-噻二唑（1），然后分别采用超声辐射法和常规加热法与（未）取代苯甲酰基异硫氰酸酯（2）反应合成了一系列未见报到的... 详细信息

1-苯基-3-甲基-5-氯吡唑-4-甲酸与氨基硫脲在三氯氧磷中反应得到2-氨基-5-（1-苯基-3-甲基-5-氯吡唑-4-基）-1，3，4-噻二唑（1），然后分别采用超声辐射法和常规加热法与（未）取代苯甲酰基异硫氰酸酯（2）反应合成了一系列未见报到的1-[（未）取代苯酰基-3-[5-（1-苯基-3-甲基-5-氯吡唑-4-基）-1，3，4-噻二唑-2-基]-硫脲（3a～3j）．化合物的结构经元素分析，IR，^1HNMR确证．

关键词：超声波辐射 (未)取代苯甲酰基硫脲 1,3,4-噻二唑吡唑合成

微波辐射下合成5-(2-甲基/三氟甲基-苯并咪唑-1-亚甲基)-3-(苯基/p-取代苯基)-2H-1',2',4'-三唑[3,4-b]-1',3',4'-噻二嗪

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有机化学 2007年第12期27卷 1586-1589页

作者：张万权李燕萍刘晨江王吉德新疆大学化学化工学院石油天然气精细化工教育部重点实验室乌鲁木齐830046

分别采用微波辐射法和加热回流的常规方法,将1-氨基-2-(2-甲基/三氟甲基-苯并咪唑-1-亚甲基)-5-巯基-1,3,4-三唑与α-溴代芳基乙酮3a～3e反应,合成了一系列未见文献报道的1,2,4-三唑[3,4-b]-1',3',4'-噻二嗪类化合物4a～4e和5a～5e.微... 详细信息

分别采用微波辐射法和加热回流的常规方法,将1-氨基-2-(2-甲基/三氟甲基-苯并咪唑-1-亚甲基)-5-巯基-1,3,4-三唑与α-溴代芳基乙酮3a～3e反应,合成了一系列未见文献报道的1,2,4-三唑[3,4-b]-1',3',4'-噻二嗪类化合物4a～4e和5a～5e.微波辐射法具有反应时间短、产率高、副反应少等优点.标题化合物经元素分析,IR,1HNMR,MS确证结构.

关键词：微波辐射苯并咪唑 1,2,4-三唑[3,4-b]-1’,3’,4’-噻二嗪合成

含2-三氟甲基苯并咪唑的双(口恶)二唑硫醚及其亚砜衍生物的合成

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有机化学 2007年第8期27卷 985-988页

作者：刘晨江时天昊李燕萍新疆大学化学化工学院石油天然气精细化工教育部重点实验室乌鲁木齐830046

芳甲酰肼和氯乙酸在二甲苯中反应生成了一系列的2-芳基-5-氯甲基-1,3,4-噁二唑（1a～1j）,继而与2-（2-三氟甲基苯并咪唑-1-亚甲基）-5-巯基-1,3,4-噁二唑（2）在乙醇-水的溶液中反应得到了一系列的含2-三氟甲基苯并咪唑的双噁二唑硫醚3... 详细信息

芳甲酰肼和氯乙酸在二甲苯中反应生成了一系列的2-芳基-5-氯甲基-1,3,4-噁二唑（1a～1j）,继而与2-（2-三氟甲基苯并咪唑-1-亚甲基）-5-巯基-1,3,4-噁二唑（2）在乙醇-水的溶液中反应得到了一系列的含2-三氟甲基苯并咪唑的双噁二唑硫醚3a～3j,再用硝酸氧化得到相应的亚砜衍生物4a～4j.化合物的结构经元素分析,IR,1H NMR确证.

关键词： 2-三氟甲基苯并咪唑 1,3,4-噁二唑硫醚亚砜合成

水相中磷钨酸催化苯乙酮、芳香醛和芳香胺的Mannich反应

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有机化学 2011年第10期31卷 1714-1718页

作者：陈君丽解正峰邢烨 f新疆大学化学与化工学院石油天然气精细化工教育部重点实验室乌鲁木齐830046

以水为溶剂,磷钨酸为催化剂催化芳香酮、芳香醛和芳香胺Mannich反应,合成了一系列的β-氨基酮衍生物.采用水相反应,反应条件温和,操作简单,产率较高,催化剂用量少,且对环境友好.

关键词：磷钨酸 Mannich反应 β-氨基酮衍生物水相催化

钴(Ⅱ)-氨基酸配合物催化性能与氧合性能的关系

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高等学校化学学报 2016年第2期37卷 354-360页

作者：魏雅娜张新村李辉徐骞岳凡王吉德新疆大学化学与化工学院石油天然气精细化工教育部和自治区共建重点实验室乌鲁木齐830046 新疆建筑材料设计研究院乌鲁木齐830046

研究了13种钴(Ⅱ)-氨基酸配合物的可逆氧合性能和催化性能之间的关系,通过配合物活化分子氧(O2)氧化环己烯考察其催化性能.结果表明,13种钴(Ⅱ)-氨基酸配合物均具有不同程度的可逆氧合性能和催化活性.配合物完成一个可逆吸氧周期的用时... 详细信息

研究了13种钴(Ⅱ)-氨基酸配合物的可逆氧合性能和催化性能之间的关系,通过配合物活化分子氧(O2)氧化环己烯考察其催化性能.结果表明,13种钴(Ⅱ)-氨基酸配合物均具有不同程度的可逆氧合性能和催化活性.配合物完成一个可逆吸氧周期的用时越短,其可逆氧合性能越好,催化性能越差;相反,吸氧周期长及可逆氧合性能差的配合物其催化性能却更好.另外,在对配合物不同配比的研究中发现,Co(Ⅱ)与氨基酸的摩尔比为1∶3(或1∶2)饱和配位时,可逆吸氧性能较好,但其催化性能较差,环己烯转化率较低;在1∶1型配位不饱和时,吸氧的可逆性较差,但催化性能优良,环己烯的转化率可达82.5%.结合结构分析和理论计算的结果可知,不同钴(Ⅱ)-氨基酸配合物的氧合可逆性和催化性能的差异,主要归因于氨基酸配体的残基与Co(Ⅱ)的结合能力的不同.氨基酸配体的残基与Co(Ⅱ)的结合能力越好,越有利于配合物由高自旋态向低自旋态转化,并与O2可逆结合,不利于烯烃基的取代,配合物表现出较差的催化性能,反之亦然.

关键词：钴(Ⅱ)配合物氨基酸氧合反应环己烯催化性能

PCL增韧PLA材料的流变行为及其热降解动力学

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塑料 2017年第4期46卷 32-38页

作者：宋中波甄卫军新疆大学石油天然气精细化工教育部(自治区)重点实验室新疆乌鲁木齐830046

针对聚乳酸(PLA)的自身结晶速率慢而导致其韧性和耐热性差等缺陷,采用聚己内酯(PCL)与PLA熔融共混制备了PLA/PCL材料,并对其力学性能、热稳定性、流变等性能进行了研究。结果表明:PCL的添加量为5%时,PLA共混材料的断裂伸长率可达18.47%... 详细信息

针对聚乳酸(PLA)的自身结晶速率慢而导致其韧性和耐热性差等缺陷,采用聚己内酯(PCL)与PLA熔融共混制备了PLA/PCL材料,并对其力学性能、热稳定性、流变等性能进行了研究。结果表明:PCL的添加量为5%时,PLA共混材料的断裂伸长率可达18.47%,冲击强度可达12.98 kJ/m^2;断面扫描显示,PCL增韧PLA复合材料出现了明显的韧性断裂特征,出现了更多的剪切区域和拉丝现象;DSC表明,PLA的冷结晶峰受到抑制,结晶速率明显提高,复合材料的结晶度比纯聚乳酸提高了73.4%,聚乳酸的韧性得到显著提高。同时,通过热降解动力学分析,进一步从理论上分析其热稳定性能提高的原因。

关键词：聚乳酸聚己内酯熔融共混增韧流变热降解动力学

滑石粉、氧化锌柱撑有机皂石复合填料对聚乳酸结晶及性能的影响

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中国塑料 2014年第11期28卷 30-36页

作者：孙金陆甄卫军新疆大学石油天然气精细化工教育部(自治区)重点实验室新疆乌鲁木齐830046

以改性滑石粉与氧化锌柱撑有机皂石为添加助剂,通过溶液插层法制备了聚乳酸基纳米复合材料。研究了该复合材料的微观结构、热性能及力学性能。结果表明,滑石粉层间距被增大,硅烷偶联剂(KH570)被有效包覆在滑石粉片层表面;添加0.3份氧化... 详细信息

以改性滑石粉与氧化锌柱撑有机皂石为添加助剂,通过溶液插层法制备了聚乳酸基纳米复合材料。研究了该复合材料的微观结构、热性能及力学性能。结果表明,滑石粉层间距被增大,硅烷偶联剂(KH570)被有效包覆在滑石粉片层表面;添加0.3份氧化锌柱撑有机皂石时,聚乳酸复合材料的拉伸强度达到40.3 MPa,比纯聚乳酸增加了约140.9%;改性滑石粉与氧化锌柱撑有机皂在聚乳酸基中起到了良好的异相成核作用,氧化锌柱撑有机皂石含量为0.3份时复合材料的结晶度比纯聚乳酸提高了87.0%,热分解温度提高了7.07℃。

关键词：聚乳酸改性滑石粉氧化锌柱撑有机皂石结晶性能