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丙烯酸-腐植酸复合吸水树脂的合成与性能

石油化工 2012年第8期41卷 948-953页

作者：田玉川买买提江.依米提吐丽莎古丽.阿吾提李国玉司马义.努尔拉新疆大学化学化工学院石油天然气精细化工教育部和自治区重点实验室新疆乌鲁木齐830046 新疆大学化学化工学院石油天然气精细化工教育部和自治区重点实验室新疆乌鲁木齐830046

以丙烯酸(AA)和腐植酸(HA)为原料,N,N-二亚甲基双丙烯酰胺(MBA)为交联剂,过硫酸铵(APS)为引发剂,采用水溶液聚合法合成了一系列高HA含量的AA-HA复合吸水树脂。研究了MBA用量、APS用量、单体浓度、AA的中和度、反应温度等对AA-HA复合吸... 详细信息

以丙烯酸(AA)和腐植酸(HA)为原料,N,N-二亚甲基双丙烯酰胺(MBA)为交联剂,过硫酸铵(APS)为引发剂,采用水溶液聚合法合成了一系列高HA含量的AA-HA复合吸水树脂。研究了MBA用量、APS用量、单体浓度、AA的中和度、反应温度等对AA-HA复合吸水树脂吸液性能的影响,当m(AA):m(HA)=4:1,4:2,4:3,4:4时,在适宜条件(n(NaOH):n(AA)=0.6:1、80℃、c(AA)=2.31 mol/L)下合成的AA-HA复合吸水树脂的吸液率分别为635,570,350,300 g/g。探讨了AA-HA复合吸水树脂在不同pH溶液、不同离子强度盐溶液和不同环境温度中的吸液性能。采用FTIR方法对AA-HA复合吸水树脂的结构进行了表征,表征结果显示,AA-HA复合吸水树脂为接枝共聚物。

关键词：丙烯酸腐植酸复合吸水树脂吸液性能

替代模板法制备甲硝唑分子印迹聚合物及其在血清样品固相萃取中的应用

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分析化学 2011年第12期39卷 1841-1845页

作者：吐尔洪·买买提阿不都克热木·卡地尔哈丽丹·买买提尼鲁帕尔·阿不都克尤木石油天然气精细化工教育部和自治区重点实验室新疆大学化学化工学院

以甲硝唑酯化物(MNZ-Es)为模板分子,甲基丙烯酸为功能单体,乙二醇二甲基丙烯酸酯为交联剂,氯仿为致孔剂,合成了对甲硝唑(MNZ)具有特异吸附性能的分子印迹聚合物(MIP)。由静态吸附实验结果得知,印迹指数为2.02,说明MIP对MNZ具有良好的识... 详细信息

以甲硝唑酯化物(MNZ-Es)为模板分子,甲基丙烯酸为功能单体,乙二醇二甲基丙烯酸酯为交联剂,氯仿为致孔剂,合成了对甲硝唑(MNZ)具有特异吸附性能的分子印迹聚合物(MIP)。由静态吸附实验结果得知,印迹指数为2.02,说明MIP对MNZ具有良好的识别性能。MIP吸附属于Langmuir吸附模型,其对MNZ的吸附属于单层分子吸附,其最大表观吸附量Qmax为116μmol/g,结合常数K为0.65 L/mmol。在固相萃取实验中,MNZ在分子印迹固相萃取(MISPE)和非印迹固相萃取(NISPE)上的回收率分别为97.4%和44.3%,而结构类似物MNZ-Es和对硝基苯酚在印迹和非印迹柱子上的回收率均小于11.6%,表明替代模板MIP对MNZ具有很高的选择性吸附。应用MISPE分离富集血清样品中的MNZ回收率为94.5%,说明替代模板MIP可实现血清样品中MNZ的选择性分离富集,且没有模板渗漏。

关键词：甲硝唑替代模板分子印迹聚合物固相萃取

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合成双吲哚甲烷类衍生物的研究进展

有机化学 2012年第7期32卷 1195-1207页

作者：宫海伟解正峰新疆大学化学化工学院石油天然气精细化工教育部重点实验室 830046

双吲哚甲烷类衍生物具有丰富的生物活性和药理活性,在医药领域得到了广泛的应用.近年来,对双吲哚甲烷类衍生物的合成研究引起了人们的热点关注.对双吲哚甲烷类衍生物的合成方法进行了综述,并将催化剂按照不同的类型分为:(1)路易斯酸催化... 详细信息

双吲哚甲烷类衍生物具有丰富的生物活性和药理活性,在医药领域得到了广泛的应用.近年来,对双吲哚甲烷类衍生物的合成研究引起了人们的热点关注.对双吲哚甲烷类衍生物的合成方法进行了综述,并将催化剂按照不同的类型分为:(1)路易斯酸催化剂,(2)分子碘催化剂,(3)质子酸催化剂,(4)固载催化剂,(5)杂多酸催化剂,(6)有机小分子催化剂,(7)配合物催化剂,(8)离子液体催化剂,(9)其它类型的催化剂.

关键词：双吲哚甲烷衍生物合成催化剂研究进展

一种基于2,7-咔唑-芴交替共轭聚合物的荧光开启型汞离子光学探针

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高分子学报 2014年第5期24卷 672-677页

作者：石伟马福东郑泽源杨浩鹏杨雪周健杨阳李秋霞新疆大学化学化工学院石油天然气精细化工教育部和自治区重点实验室乌鲁木齐830046

通过Suzuki偶合反应合成出一种主链中含2,7-取代咔唑的蓝光发射共轭聚合物,聚[2,7-(9,9-二辛基芴)-co-2,7-N-十二烷基咔唑](PF27Cz).随着I-(NaI水溶液)的加入,I-的重原子效应使PF27Cz溶液(THF)的荧光逐渐淬灭,其溶液的外观颜色由无色变... 详细信息

通过Suzuki偶合反应合成出一种主链中含2,7-取代咔唑的蓝光发射共轭聚合物,聚[2,7-(9,9-二辛基芴)-co-2,7-N-十二烷基咔唑](PF27Cz).随着I-(NaI水溶液)的加入,I-的重原子效应使PF27Cz溶液(THF)的荧光逐渐淬灭,其溶液的外观颜色由无色变为浅黄色.通过在相同条件下的对比实验可知其他阴离子的引入并未使PF27Cz的光学性质产生类似的变化.利用Hg2+与I-之间的高结合常数与络合配比,Hg2+的加入使PF27Cz-I-络合物的荧光逐渐回复,其外观颜色也由浅黄色回复至无色.通过对PF27Cz-I-在递增浓度Hg2+存在下的荧光发射性质进行分析可知其对Hg2+的检出限达约为1.6×10-8mol/L.通过对比实验可知背景金属阳离子的存在对Hg2+的光学响应并无明显的干扰.实验结果表明PF27Cz是一类具有较高灵敏度和抗干扰性的turn-on型Hg2+光学探针材料.

关键词： 2, 7-咔唑共轭聚合物光学探针荧光开启汞离子

主链含有非共轭结构的聚芴类蓝光聚合物的合成与性能研究

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化学学报 2009年第7期67卷 680-686页

作者：石伟马兴雄吐尼莎古丽.阿吾提司马义.努尔拉新疆大学化学化工学院石油天然气精细化工教育部重点实验室乌鲁木齐830046

通过Suzuki偶合反应合成出了主链中含有非共轭烷氧基组分(-O-CH2-CH2-CH2-CH2-O-)的聚芴类衍生物聚-2,7-(9,9-二辛基芴)-co-4,4'-丁氧基二苯(PFP)和聚-2,7-(9,9-二辛基芴)-co-4,4'-丁氧基二苯-co-N-苯基-4,4'-二苯胺(PFTP11)并通过相同的条件合成出主链由芴和三苯胺交替相连的聚合物聚-2,7-(9,9-二辛基芴)-co-N-苯基-4,4'-二苯胺(PFTPA)作为参比材料.通过1HNMR和FT-IR分析对这些聚合物的化学结构进行了表征.这三种聚合物在常用的有机溶剂中具有很好的溶解性,可通过溶液加工的方式制备聚合物薄膜.这些聚合物均具有较高的热分解温度(>400℃),聚合物PFP具有较高的玻璃化转变温度(～130℃)而PFTP11和PFTPA则未出现明显的玻璃化转变过程.通过对聚合物的吸收特性进行测试得知它们具有较大的光学带宽(2.89～3.29eV).所有聚合物在固体薄膜状态下均发射出蓝色荧光,PFP,PFTP11和PFTPA的最大PL发射分别位于425,437和440nm.通过对其电化学性能进行测试可知由于三苯胺基团的引入聚合物的HOMO能级明显提高,这意味着聚合物的空穴传输能力得到了有效的改善.

关键词：非共轭聚芴三苯胺蓝光发射

超声辐射下合成4,5-二氢-1-取代胺亚甲基-3-(2-三氟甲基苯并[d]咪唑-1-亚甲基)-4-芳基-1,2,4-三唑-5-硫酮

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有机化学 2007年第7期27卷 874-879页

作者：时天昊李燕萍刘晨江新疆大学化学化工学院石油天然气精细化工教育部重点实验室乌鲁木齐830046

以1-肼羰亚甲基-2-三氟甲基苯并[d]咪唑(1)为原料,与芳基异硫氰酸酯在无水乙醇中反应得酰氨基硫脲2a～2d,继而在氢氧化钠水溶液中合环得4,5-二氢-3-(2-三氟甲基苯并[d]咪唑-1-亚甲基)-4-芳基-1,2,4-三唑-5-硫酮(3a～3d),然后分别采用超... 详细信息

以1-肼羰亚甲基-2-三氟甲基苯并[d]咪唑(1)为原料,与芳基异硫氰酸酯在无水乙醇中反应得酰氨基硫脲2a～2d,继而在氢氧化钠水溶液中合环得4,5-二氢-3-(2-三氟甲基苯并[d]咪唑-1-亚甲基)-4-芳基-1,2,4-三唑-5-硫酮(3a～3d),然后分别采用超声辐射法和常规加热法与四种胺反应合成了16个未见报道的Mannich碱4a～4d,5a～5d,6a～6d和7a～7d.与常规加热法对比,超声辐射法具有操作简单,反应时间短,条件温和,产率高,副反应少等优点,为此类化合物的合成提供了一种有效的新方法.目标化合物的结构经元素分析,IR和1H NMR确证.

关键词：超声波辐射 2-三氟甲基苯并咪唑 1,2,4-三唑 Mannich碱合成

氨功能化的MCM-41催化丙二腈与α,β-不饱和酮的Michael加成

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有机化学 2013年第11期33卷 2391-2395页

作者：王长春谢绍雷解正峰惠永海石油天然气精细化工教育部&新疆维吾尔自治区重点实验室新疆大学化学化工学院乌鲁木齐830046

利用氨功能化的MCM-41催化了丙二腈与α,β-不饱和酮的Michael加成反应,甲醇作溶剂,常温下反应产率高达99%,同时得到了一系列高产率的氰基类衍生物,催化剂具有合成简单、环境友好、多次循环利用等特点.

关键词：氨功能化MCM-41 α,β-不饱和酮丙二腈催化 Michael加成

4-二甲氨基吡啶促进的一锅法合成高选择性螺环丙烷吡唑啉酮衍生物（英文）

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有机化学 2019年第11期39卷 3169-3175页

作者：梁杰马会芳阿布拉江·克依木新疆大学化学化工学院石油天然气精细化工教育部&新疆维吾尔自治区重点实验室

发展了一种4-二甲氨基吡啶(DMAP)促进的高立体选择性合成多取代螺环丙烷吡唑啉酮的方法.该反应以吡唑啉酮、芳醛和溴乙酸酯为原料, DMAP作为碱,经三组分一锅反应,合成一系列收率高且非对映选择性好的目标化合物.该反应具有操作简单、产... 详细信息

发展了一种4-二甲氨基吡啶(DMAP)促进的高立体选择性合成多取代螺环丙烷吡唑啉酮的方法.该反应以吡唑啉酮、芳醛和溴乙酸酯为原料, DMAP作为碱,经三组分一锅反应,合成一系列收率高且非对映选择性好的目标化合物.该反应具有操作简单、产率高以及非对映选择性好等优点.该合成方法对于螺环丙烷的研究具有重要的价值.

关键词：一锅法合成多组分反应螺环丙烷吡唑酮 4-二甲氨基吡啶(DMAP)

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四氢呋喃的氧化

化学进展 2013年第7期25卷 1158-1165页

作者：王猛惠永海张雪华魏雅娜史岷山王吉德新疆大学石油天然气精细化学品教育部重点实验室乌鲁木齐830046

四氢呋喃的氧化是一类重要的有机氧化反应,有关四氢呋喃的氧化研究将对其他有机物α位C-H的选择性活化提供借鉴和理论依据,同时四氢呋喃是一类重要的有机化工原料及精细化工原料,因此,四氢呋喃氧化反应的研究对有机合成和工业生产应用... 详细信息

四氢呋喃的氧化是一类重要的有机氧化反应,有关四氢呋喃的氧化研究将对其他有机物α位C-H的选择性活化提供借鉴和理论依据,同时四氢呋喃是一类重要的有机化工原料及精细化工原料,因此,四氢呋喃氧化反应的研究对有机合成和工业生产应用都有重要的意义。本文就近年来四氢呋喃氧化的研究进行了阐述,重点介绍了以氧气和过氧化氢为氧源催化氧化四氢呋喃的研究,概述了电化学方法以及其他方法在催化氧化四氢呋喃方面的研究进展,对一些重要的催化氧化方法可能的反应机理进行了讨论,并依据近年来有关四氢呋喃氧化研究的发展趋势,对今后的研究热点进行了展望。

关键词：四氢呋喃催化氧化氧气 C-H选择性氧化 γ-丁内酯