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转录因子SOX4在急性髓系白血病中的表达水平及临床意义

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中国实验血液学杂志 2019年第1期27卷 20-24页

作者：赵佳琳张正昊张瑞袁海龙陈刚张娟玛利娅.木哈什曲建华新疆医科大学第一附属医院血液病中心新疆乌鲁木齐830054

目的:研究SOX4基因在急性髓系白血病(AML)中的表达水平及其与临床特征和预后之间的相关性,以探讨其在急性髓系白血病中的作用。方法:采用实时定量PCR方法检测96例初发AML患者及26例健康对照组骨髓白细胞SOX4基因的表达水平,分析其与临... 详细信息

目的:研究SOX4基因在急性髓系白血病(AML)中的表达水平及其与临床特征和预后之间的相关性,以探讨其在急性髓系白血病中的作用。方法:采用实时定量PCR方法检测96例初发AML患者及26例健康对照组骨髓白细胞SOX4基因的表达水平,分析其与临床特征、预后之间的相关性。结果:96例AML患者中SOX4的表达水平明显高于健康对照组(P=0.001),在M1-M5各型患者中SOX4基因表达水平无明显差异(P=0.258)。SOX4基因表达水平在不同性别、不同民族的表达情况及化疗1个疗程后缓解与否等临床特征之间无明显差异(P值均> 0.05)。AML患者SOX4基因表达水平与白细胞计数、血红蛋白水平、血小板计数、原始细胞比例、网织红细胞计数等实验室指标无明显相关性(P> 0.05),其与患者的总生存率OS(P=0.003)及无事件生存率EFS(P=0.023)相关。结论:SOX4基因高表达影响患者的生存率(OS、EFS),推测有可能为AML患者不良预后因素之一。

关键词：转录因子 SOX4 急性髓系白血病肿瘤

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急性髓系白血病缓解后治疗及疗效分析

中国实验血液学杂志 2016年第6期24卷 1721-1724页

作者：赵淑一尼罗帕尔.吐尔逊陈瑢郝建萍新疆医科大学第一附属医院血液病中心新疆乌鲁木齐830054

目的:分析初治成人急性髓系白血病(AML)患者缓解后治疗及疗效。方法:对2008年至2013年在本院血液病中心初治1-2疗程完全缓解的110例AML患者临床资料进行回顾性分析,按照不同巩固治疗方案将患者分为4组:1疗程ID-Ara-C,2疗程ID-Ara-C,3-4... 详细信息

目的:分析初治成人急性髓系白血病(AML)患者缓解后治疗及疗效。方法:对2008年至2013年在本院血液病中心初治1-2疗程完全缓解的110例AML患者临床资料进行回顾性分析,按照不同巩固治疗方案将患者分为4组:1疗程ID-Ara-C,2疗程ID-Ara-C,3-4疗程ID-Ara-C和异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)。对行不同疗程ID-Ara-C和allo-HSCT巩固治疗的患者进行无病生存(DFS)和总生存(OS)分析。结果:110例AM L患者经1-2个疗程达CR,中位随访时间26.8个月,复发35例,死亡58例,中位DFS和OS时间分别为20.5和26.8个月。1,2和3-4疗程ID-Ara-C及allo-HSCT组3年DFS率分别为0%、36.1%、37.5%和67.9%;5年DFS率分别为0%、30.1%、37.5%和63.0%;3年OS率分别为24.0%、36.0%、58.3%和67.8%;5年OS率分别为0%、30.0%、35.0%和62.9%。多因素分析显示,接受ID-Ara-C巩固治疗的疗程数和allo-HSCT是影响患者DFS和OS的独立危险因素。结论:≥2疗程ID-Ara-C可作为AML患者缓解后巩固治疗方案的选择之一。

关键词：急性髓系白血病巩固治疗疗效分析

血清铁蛋白水平——骨髓增生异常综合征预后的风险因素

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中国实验血液学杂志 2015年第5期23卷 1370-1374页

作者：葛丹丹赵芳黄苏郝建萍新疆医科大学第一附属医院血液病中心新疆乌鲁木齐830054

目的:探讨血清铁蛋白水平(serum ferritin,SF)是否可用作为预测骨髓增生异常综合征(myelodysplastic syndrome,MDS)患者死亡的指标。方法:随访151例MDS患者,检测所纳入患者的血液常规、骨髓原始细胞以及SF等指标,所有入组的的患者分为... 详细信息

目的:探讨血清铁蛋白水平(serum ferritin,SF)是否可用作为预测骨髓增生异常综合征(myelodysplastic syndrome,MDS)患者死亡的指标。方法:随访151例MDS患者,检测所纳入患者的血液常规、骨髓原始细胞以及SF等指标,所有入组的的患者分为死亡组和存活组。结果:所有患者平均生存时间为30.0±10.86个月,死亡组和生存组比较,在年龄、IPSS积分、染色体分组以及SF方面存在统计学差异(P<0.05)。COX模型分析显示,年龄、MDS的诊断类型、IPSS积分、染色体分组以及SF与MDS死亡相关,作为MDS患者死亡的危险因素(P<0.05),SF的受试者工作特征曲线(receiver operator characteristic curve,ROC曲线)下面积为0.826,Cut off值为622.95,灵敏度和特异度分别为:77.5%和75%。同时,Log-rank检验结果显示,不同SF水平的患者死亡率存在统计学差异(P<0.01)。结论:年龄、MDS的诊断类型、IPSS积分、染色体分组以及SF水平与MDS死亡存在密切联系,SF可以作为MDS患者死亡的预测指标。

关键词：骨髓增生异常综合征血清铁蛋白预后

长链非编码RNA KIAA0125对急性髓系白血病U937细胞增殖和凋亡的影响

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中国组织工程研究 2025年第19期29卷 3983-3991页

作者：胡华丽邓发滑刘远程王斯奇张静馨禄婷婷黄海韦四喜贵州医科大学附属医院临床检验中心贵州省贵阳市550004 贵州医科大学医学检验学院贵州省贵阳市550004

背景:U937细胞可以作为急性髓系白血病细胞模型,用于研究急性髓系白血病的生物学特性、信号通路和治疗靶点。目前虽然已有研究报道长链非编码RNA KIAA0125在急性髓系白血病中呈高表达,但其在U937细胞中的生物学功能尚不清楚,在急性髓系... 详细信息

背景:U937细胞可以作为急性髓系白血病细胞模型,用于研究急性髓系白血病的生物学特性、信号通路和治疗靶点。目前虽然已有研究报道长链非编码RNA KIAA0125在急性髓系白血病中呈高表达,但其在U937细胞中的生物学功能尚不清楚,在急性髓系白血病发生发展中的作用机制有待进一步阐明。目的:探讨长链非编码RNA KIAA0125在急性髓系白血病患者外周血中的表达水平及对U937细胞增殖、凋亡的影响。方法:RNA-seq分析急性髓系白血病患者骨髓单核细胞样本,筛选得到差异表达基因——长链非编码RNA KIAA0125,利用qRT-PCR检测长链非编码RNA KIAA0125在急性髓系白血病患者外周血中的表达进行验证,通过GEPIA数据库统计分析173例急性髓系白血病患者和70例健康人骨髓细胞中长链非编码RNA KIAA0125 mRNA的表达与预后的关系。随后使用重组慢病毒技术及CRISPR/Cas9-SAM技术分别构建敲低/过表达长链非编码RNA KIAA0125的U937细胞系,qRT-PCR检测长链非编码RNA KIAA0125敲低/过表达效率。接下来,使用CCK-8实验、流式细胞术及Western blot检测敲低/过表达长链非编码RNA KIAA0125对U937细胞增殖、凋亡的影响。最后,使用Western blot检测敲低/过表达长链非编码RNA KIAA0125对Wnt/β-catenin信号通路相关蛋白的影响。结果与结论:①qRT-PCR结果显示长链非编码RNA KIAA0125在急性髓系白血病患者外周血中呈高表达,GEPIA数据库显示长链非编码RNA KIAA0125在急性髓系白血病患者骨髓细胞中呈高表达,高表达组具有更差的生存期;②敲低组长链非编码RNA KIAA0125的敲低效率为70%,成功构建了稳定敲低长链非编码RNA KIAA0125表达的U937细胞,过表达组长链非编码RNA KIAA0125的表达是Vector组的4倍,成功构建了稳定过表达长链非编码RNA KIAA0125的U937细胞;③敲低长链非编码RNA KIAA0125抑制U937细胞的增殖并促进其凋亡,过表达长链非编码RNA KIAA0125则促进U937细胞的增殖但对U937细胞的凋亡无显著影响;④敲低长链非编码RNA KIAA0125抑制Wnt/β-catenin信号通路活性,而过表达长链非编码RNA KIAA0125则激活Wnt/β-catenin信号通路。结果表明,长链非编码RNA KIAA0125在急性髓系白血病外周血中呈高表达,其可能通过调控Wnt/β-catenin信号通路影响U937细胞的增殖和凋亡,可能是急性髓系白血病的潜在预后标志物。

关键词：急性髓系白血病 lncKIAA0125 Wnt/β-catenin U937细胞增殖

光动力疗法对耐药鲍曼不动杆菌生物膜形成的影响

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广西医科大学学报 2025年

作者：昝艳黄力毅宣伟军甄秀梅何丽霞尹行建广西医科大学第一附属医院感染性疾病科广西中医药大学广西医科大学艾滋病研究中心

目的：探索碘化钾（KI）联合亚甲基蓝（MB）介导的抗菌光动力疗法（aPDT）对多重耐药鲍曼不动杆菌（MDRAb）及广泛耐药鲍曼不动杆菌（XDRAb）生物膜形成的影响。方法：以MDRAb、XDRAb菌株为实验对象，在10 J/cm2光能量密度照射下，亚致... 详细信息

目的：探索碘化钾（KI）联合亚甲基蓝（MB）介导的抗菌光动力疗法（aPDT）对多重耐药鲍曼不动杆菌（MDRAb）及广泛耐药鲍曼不动杆菌（XDRAb）生物膜形成的影响。方法：以MDRAb、XDRAb菌株为实验对象，在10 J/cm2光能量密度照射下，亚致死量的aPDT对MDRAb、XDRAb进行不同次数的光动力干预。通过结晶紫半定量法测定aPDT干预不同次数耐药菌生物膜形成。比较aPDT对MDRAb、XDRAb不同干预次数之间生物膜的表达量，探索KI联合MB介导的aPDT对耐药鲍曼不动杆菌生物膜形成的影响。结果：在10 J/cm2光能量密度照射下，亚致死量的aPDT对MDRAb、XDRAb进行多次干预后，生物膜表达量较干预前显著下降（P0.05）。结论：KI联合MB介导的aPDT使耐药鲍曼不动杆菌的生物膜的形成能力下降，aPDT连续干预7次可显著抑制耐药菌的生物膜形成能力，可减少耐药菌的体外生物膜形成量。

关键词：光动力疗法耐药鲍曼不动杆菌生物膜形成亚甲基蓝碘化钾

HLA单倍体相合非体外去T细胞外周血干细胞移植治疗恶性血液病36例

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中华血液学杂志 2009年第2期30卷 82-86页

作者：袁海龙李玲曲建华温丙昭江明郝建萍陈瑢郭新红哈力达·亚森王善征丁凌录新疆医科大学第一附属医院血液科、新疆血液病研究所乌鲁木齐830054

目的探讨亲属间HLA单倍体相合外周血干细胞移植（PBSCT）治疗恶性血液病的疗效。方法恶性血液病患者36例，中位年龄25（11～48）岁，供受者人类白细胞抗原（HLA）配型1个位点不合者7例，2～3个位点不合者29例。移植方案采用清髓性预处... 详细信息

目的探讨亲属间HLA单倍体相合外周血干细胞移植（PBSCT）治疗恶性血液病的疗效。方法恶性血液病患者36例，中位年龄25（11～48）岁，供受者人类白细胞抗原（HLA）配型1个位点不合者7例，2～3个位点不合者29例。移植方案采用清髓性预处理及联合免疫抑制剂预防移植物抗宿主病（GVHD）进行非体外去T细胞的PBSCT，移植的CD34^＋细胞中位数为11（4．16～21．00）×10^6／kg。结果36例患者均获得完全、持久供者造血干细胞植入，发生急性GVHD（aGVHD）15例（41．7％），均为Ⅰ-Ⅱ度；存随访时间超过18个月的29例患者中发生慢性GVHD（cGVHD）17例（58．6％）。移植后T、B、NK细胞亚群下降及恢复与HLA位点全相合移植患者差异无统计学意义。36例患者中位随访时间为15（4～69）个月，复发5例，累计复发率为13．9％。现无自血病存活30例，2年预期总无白血病生存率（LFS）为82．2％。结论应用清髓性预处理联合多种免疫抑制剂进行非体外去T细胞亲属间HLA单倍体相合PBSCT是治疗恶性血液病安全有效的方案。

关键词：造血干细胞移植 HLA抗原血液肿瘤移植物抗宿主病

HLA单倍体与全相合外周血干细胞移植后免疫功能重建与并发症的比较

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中华内科杂志 2010年第3期49卷 204-207页

作者：李玲袁海龙温丙昭钟笛曲建华江明哈力达·亚森郭新红郝建萍新疆医科大学第一附属医院血液科新疆血液病研究所乌鲁木齐830054

目的初探HLA单倍体相合与全相合异基因外周血干细胞移植（allo。PBSCT）后两组患者细胞免疫功能差异及其与主要并发症的关系。方法选择2004年6月-2007年12月在新疆医科大学第一附属医院接受allo-PBSCT的67例患者，其中33例接受全相合，3... 详细信息

目的初探HLA单倍体相合与全相合异基因外周血干细胞移植（allo。PBSCT）后两组患者细胞免疫功能差异及其与主要并发症的关系。方法选择2004年6月-2007年12月在新疆医科大学第一附属医院接受allo-PBSCT的67例患者，其中33例接受全相合，34例接受单倍体相合移植。采用间接免疫荧光法前瞻性检测移植前、后1、3、6、12及18个月两组患者的淋巴细胞亚群，同时检测100例正常对照。统计分析两组患者移植后免疫功能的重建情况及其与主要并发症的关系。结果（1）67例患者与正常对照组比较，移植后1个月CD3＋、CD4＋、CD4＋／CD8＋、3个月CD4＋、CD4＋／CD8＋及6个月CD4＋均低于正常对照组，移植后3个月及6个月CD8＋高于正常对照组。（2）单倍体与全相合患者移植后免疫功能比较差异无统计学意义（P〉0．05）。（3）单倍体移植重症感染与未感染患者免疫功能比较差异无统计学意义（P〉0．05）。（4）发生慢性移植物抗宿主病（cGVHD）与未发生cGVHD的两组患者间免疫功能比较差异均无统计学意义（P〉0．05）。（5）8例复发患者与未复发患者免疫功能差异无统计学意义（P〉0．05）。结论应用含抗胸腺淋巴细胞球蛋白多种免疫抑制剂进行非体外去T细胞的PBSC单倍体移植，与常规方案进行HLA相合的PBSC移植相比，两组患者移植后的免疫功能重建总体无明显差异，移植后两组患者的重度感染率、白血病复发率及移植相关病死率差异也无统计学意义，提示单倍体移植方案是安全有效的。

关键词：血液病外周血干细胞移植 HLA单倍体淋巴细胞亚群

重组人血小板生成素联合大剂量地塞米松治疗初治原发性免疫性血小板减少症的临床分析

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中华内科杂志 2016年第3期55卷 202-205页

作者：孙明玲王新有江明包小云王蕾刘颖王秀娟郭新红新疆医科大学第一附属医院血液病中心乌鲁木齐830000

目的观察重组人血小板生成素（rhTPO）联合大剂量地塞米松治疗初治原发性免疫性血小板减少症（ITP）的有效性和安全性.方法本研究为前瞻性、随机对照临床研究.2013年6月至2015年2月新疆医科大学第一附属医院收治初治ITP患者59例,随机... 详细信息

目的观察重组人血小板生成素（rhTPO）联合大剂量地塞米松治疗初治原发性免疫性血小板减少症（ITP）的有效性和安全性.方法本研究为前瞻性、随机对照临床研究.2013年6月至2015年2月新疆医科大学第一附属医院收治初治ITP患者59例,随机分为试验组（30例）和对照组（29例）.试验组采用rhTP0（300U·kg-1 ·d-1,第1～l4天,皮下注射,若PLT升高绝对值＞50×10^9/L则停用rhTPO）联合大剂量地塞米松（40 mg,第1～4天,静脉点滴）治疗;对照组仅使用大剂量地塞米松治疗（剂量用法同前）.比较两组的治疗效果,同时观察不良反应.结果试验组的短期（15 d内）和中期（3个月）总有效率均高于对照组[83.3％（25/30）比51.7％（15/29）,76.7％（23/30）比20.7％（6/29）,P值均＜0.01].试验组与对照组PLT达到100×109/L的中位时间分别为6.0d和6.8d.试验组患者rhTPO使用天数为（6.1±1.7）d.两组的不良反应均较轻微,试验组与rhTP0相关的不良事件发生率为6.7％（2/30）,主要表现为膝关节疼痛、乏力不适.结论与单用大剂量地塞米松相比,rhTPO联合大剂量地塞米松治疗初治ITP在短期、中期疗效上均有明显优势,且不良反应较小,为ITP患者提供了新的治疗方法.

关键词：血小板生成素免疫性血小板减少症治疗结果不良反应

暴发性心肌炎体外膜肺氧合延迟拔管的危险因素及预测模型

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临床心血管病杂志 2025年第1期 44-49页

作者：高婧婧高永霞南京医科大学第一附属医院(江苏省人民医院)ICU

目的:探讨暴发性心肌炎体外膜肺氧合延迟拔管的危险因素，并建立其列线图预测模型。方法:选取2020年1月—2023年11月江苏省人民医院体外生命支持中心及分中心收治的242例暴发性心肌炎接受体外膜肺氧合的患者作为研究对象，根据体外膜肺... 详细信息

目的:探讨暴发性心肌炎体外膜肺氧合延迟拔管的危险因素，并建立其列线图预测模型。方法:选取2020年1月—2023年11月江苏省人民医院体外生命支持中心及分中心收治的242例暴发性心肌炎接受体外膜肺氧合的患者作为研究对象，根据体外膜肺氧合延迟拔管的发生情况将其分为延迟拔管组(64例)和早期拔管组(178例)。收集两组患者的性别、年龄、恶性心律失常、饮酒史、吸烟史、其他支持治疗、糖尿病、高血压、白细胞计数(WBC)、血小板计数(PLT)、C反应蛋白(CRP)、肾功能不全、低蛋白血症、睡眠质量及肺部感染等资料。采用LASSO和logistic回归分析筛选延迟拔管的预测因素，采用R软件建立延迟拔管的列线图预测模型，并对模型进行验证。结果:两组性别、年龄、饮酒史、其他支持治疗、糖尿病、高血压、WBC、PLT及睡眠质量等资料均差异无统计学意义；延迟拔管组恶性心律失常、吸烟、肾功能不全、低蛋白血症及肺部感染发生率及CRP水平均显著高于早期拔管组(均P<0.05)。Logistic回归分析显示，恶性心律失常(OR=4.672,95%CI:1.834～11.901,P=0.001)、吸烟史(OR=4.561,95%CI:1.409～14.765,P=0.011)、CRP(OR=1.155,95%CI:1.098～1.215,P<0.001)、肾功能不全(OR=3.695,95%CI:1.178～11.586,P=0.025)、低蛋白血症(OR=5.018,95%CI:1.896～13.285,P=0.001)及肺部感染(OR=4.467,95%CI:1.675～11.910,P=0.003)是延迟拔管的危险因素。基于上述危险因素建立列线图模型，预测延迟拔管的ROC曲线下面积为0.846(95%CI:0.789～0.904);校正曲线的实际值与预测值基本吻合；决策曲线显示阈值概率为1%～100%时，列线图预测延迟拔管的净获益值较高。结论:恶性心律失常、吸烟史、CRP、肾功能不全、低蛋白血症及肺部感染是暴发性心肌炎患者体外膜肺氧合延迟拔管的危险因素，基于此建立的列线图模型预测延迟拔管的准确性和临床实用性良好。

关键词：暴发性心肌炎体外膜肺氧合早期拔管危险因素动态列线图模型